土肥站检测方法

㈠ 如何识别真假化肥

目前，假冒伪劣化肥充斥市场，真假难辨。有没有易记忆、易操作方法来辨别真假化肥呢?为此，全国农业技术推广服务中心土壤肥料技术处高祥照处长介绍几种简易方法，并概括为五个字、摸、嗅、烧、湿。 一、看首先，看肥料包装。正规厂家生产的肥料，其外包装规范、结实，印有商标、产品名称、养分含量、净重、厂名、厂址等；假冒伪劣产品的包装一般较粗糙，包装袋信息标示不清，质量差，易破漏。其次，看肥料的粒度。钾肥多为结晶体；磷肥多为块状或粉末状的非结晶体，如钙镁磷肥为粉末状，过磷酸钙则多为多孔、块状；优质复合肥粒度和比重较均一、表面光滑、不易吸湿和结块，如俄罗斯产三元素复合肥和美国二铵。而假劣肥料恰恰相反，肥料颗粒大小不均、粗糙、湿度大、易结块。 其次，看肥料的颜色。不同肥料有其特有的颜色，氮肥除石灰氮外几乎全为白色，有些略带黄褐色或浅蓝色(添加其他成分的除外)；钾肥白色或略带红色，如磷酸二氢钾呈白色；磷肥多为暗灰色，如过磷酸钙、钙镁磷肥是灰色，磷酸二铵为褐色等。 二、摸将肥料放在手心，用力握住或按压转动，根据手感来判断肥料。利用这种方法，辩别美国二铵较为有效，抓一把肥料用力握几次，有“油湿”感的即为正品；而干燥如初的则很可能是用倒装复合肥冒充的。此外，用粉煤灰冒充的磷肥，也可以通过“手感”，进行简易判断。 三、嗅通过肥料的特殊气味来简单判断。如碳酸氢铵有强烈氨臭味，硫酸铵略有酸味，过磷酸钙有酸味。而假冒伪劣肥料则气味不明显。 四、烧将化肥样品加热或燃烧，从火焰颜色、熔融情况、烟味、残留物情况等识别肥料。 碳酸氢铵，直接分解，发生大量白烟，有强烈的氨味，无残留物；氯化铵，直接分解或升华发生大量白烟，有强烈的氨味和酸味，无残留物；尿素，能迅速熔化，冒白烟，投入炭火中能燃烧，或取一玻璃片接触白烟时，能见玻璃片上附有一层白色结晶物；硝酸铵，不燃烧但熔化并出现沸腾状，冒出有氨味的烟。 过磷酸钙、钙镁砌巴、磷矿粉等在红木炭上无变化；骨粉则迅速变黑，放出焦臭味； 硫酸钾、氯化钾、硫酸钾镁等在红木炭上无变化，发出噼叭声。 复混肥料燃晓与其构成原料密切相关，当其原料中有氨态氮或酰氨态氮时，会放出强烈氨味，并有大量残渣。 五、湿如果外表观察不易认别化肥品种，也可根据在水中溶解状况加以区别。将肥料颗粒撒于潮湿地面或用少量水湿润，过一段时间后，可根据肥料的溶解情况进行判断。如硝铵、二铵、硫酸钾、氯化钾等可以完全溶解(化)，过磷酸钙、重过磷酸钙、硝酸铵钙等部分溶解；复合肥颗粒会发散、溶解或有少许残留物，而假劣肥料溶解性很差或根本不溶解(除磷肥)。 高祥照说，以上仅为最直观和最简单的识别；如果想准确地了解肥料中养分含量，区分真假化肥，最好将肥料送到当地的土肥站化肥室进行化验鉴定。

㈡ 怎样知道土壤里缺啥

可以用专业的土壤检测仪测定，方法如下：
土壤有效氯的测定
1. 方法原理
该方法是采用AgCl比浊法对溶液中氯离子进行测定。在溶液中加入过量的Ag+，溶液中Cl－ 的含量与生成AgCl白色沉淀的含量成正比。
2. 需用户自配的药剂
1）土壤有效硫、氯浸提剂：称取 2.12g 土壤有效硫、氯浸提剂固体，以适量水溶解并转入
500mL 容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀。
3. 土壤有效氯的测定
1） 土壤养分待测液的制备
称取 5.0g 风干土样或 5.0×(1+含水量)g 的新鲜土样，置于 100mL 三角瓶中，加入 25mL 土壤有效硫、氯浸提剂，常温下在振荡器上振荡 5 分钟，用定量滤纸快速过滤。若滤液浑浊，则需重新过滤，滤液即为土壤有效氯待测液，此待测液亦可测定土壤有效硫。
2） 土壤有效氯的测定
用吸管分别吸取浸提剂 2mL（作空白），浸提剂 2mL+1 滴土壤氯标准储备液（作标准用），土壤待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
土壤有效氯 1 号试剂 2 滴
土壤有效氯 2 号试剂 2 滴
土壤有效氯 3 号试剂 1 滴(每加一种试剂需摇匀后再加下一种) 摇匀，分别转移到比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 50.00。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤有效氯的含量 (mg/kg) 。
注：1.过滤前先将三角瓶中溶液及土样摇动，再倒于滤纸上进行过滤。若过滤时发现滤液浑浊，可将开始
过滤时的滤液滴回原三角瓶中，待滤液澄清后再滤入干净的三角瓶中。
2．本方法测定土壤有效氯的线性范围是 5~200mg·kg-1。
4．土壤有效氯的临界值及丰缺指标
当土壤及灌溉用水中Cl-含量过高时，往往会对作物的生长造成毒害。不同作物对氯的耐受力有比较明显的差异。甜菜、玉米、高粱、谷子等作物对氯的耐受力很强，土壤中氯的临界值在 800mg/kg左右，春小麦、黄瓜、马铃薯、花生等耐氯能力一般，土壤中氯的临界值一般为350~600mg/kg。而甘蔗、白菜、草莓等耐氯能力较差，土壤中氯的临界值仅为 250~300mg/kg。而烟草耐氯能力更差，土壤中氯的临界值仅为 45mg/kg。

㈢ BOD检测的原理及步骤

BOD检测的原理及步骤？

碘量法测定BOD5
一、实验原理
碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化效能。当水样中加入硫酸锰和碱性KI溶液时，立即生成 Mn(OH)2沉淀。Mn(OH)2极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰。在加入硫酸酸化后，已化合的溶解氧（以锰酸锰的形式存在）将KI氧化并释放出与溶解氧量相当的游离碘。然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定，换算出溶解氧的含量。可分别测同一水样五天前和五天后的溶解氧差值即为五日生化需氧量。
此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮<0.1mg/L、铁不大于1mg/L，较为清洁的水样。
二、实验主要仪器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL锥形瓶
4. 恒温培养箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定仪
三、试剂配置
1．硫酸锰溶液：称取36.4gMnSO4•H2O，溶于蒸馏水中，稀释定容至100mL。（此溶液在酸性时，加入KI后，遇淀粉不产生蓝色。）
2．碱性KI溶液：称取500gNaOH溶于300～400mL蒸馏水中，应不停地搅拌摇匀（否则易成絮状），称取150gKI溶于200mL蒸馏水中，待NaOH溶液冷却后将两种溶液合并，混匀，用蒸馏水稀释至1L。若有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，储于塑料瓶中，用黑纸包裹避光储存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸馏水，再用10mL移液管移取10mL浓硫酸（分析纯），缓慢流入装有50mL蒸馏水的烧杯中，用玻璃棒搅拌。
4．浓硫酸（分析纯）
5．1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量蒸馏水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL（可大概，不必精确定容）。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液：称取于105--110℃烘干2小时并冷却的优级K2Cr2O71.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
7．0.025mol/L硫代硫酸钠溶液：称取3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水（煮沸放冷）稀释至1000mL。储于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法如下：
于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)标准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5分钟后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。
C=
式中：C—硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。
V—滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)。
四、实验步骤
1.取水样及分装：
（1）、将水样先润洗500 mL两遍，再将水样沿烧杯壁缓慢流入烧杯中，应注意水流不应过快，严禁气泡产生。
（2）、调PH：用PH计将水样PH调至6.5~7.5范围内。
（3）分装水样：将虹吸管一端插入水样中，另一端用洗耳球将水虹吸出，然后将此端虹吸管靠碘量瓶缓慢流下，先装入250 mL碘量瓶中，装之前要润洗两遍；后装入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口应有水样溢位，保证有水封，之后在瓶口包保鲜膜封住，放入20℃恒温培养箱培养5天。
2．测定100 mL的碘量瓶中水样的溶解氧：
（1）将移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸锰溶液及1.0mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。
（2）分析时轻轻开启瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入1.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有转子的锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入0.5mL淀粉溶液，注意接近终点时应缓慢地滴，用蒸馏水将残留于壁上内的药品冲下，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量V1。
3.五天后测定250 mL碘量瓶中水样溶解氧：
（1）.将移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸锰溶液及2.0mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。
（2）.分析时轻轻开启瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入2.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有转子的锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入1.0mL淀粉溶液，注意接近终点时应缓慢地滴，用蒸馏水将残留于壁上内的药品冲下，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量V2。
五、计算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L；
V—滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；
8—1/4O2的摩尔数,g/mol；
50---水样体积，mL。
资料列表表示如下：
1．标定硫代硫酸钠：
编号 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相对（%）
1
2
3
平 均 值 V标
2.计算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V标

食用菌分子生物学检测的原理与步骤

2、研制和提供用以生产各种产品的机械，包括农、林、牧、渔业机械和矿山机械以及各种重工业机械和轻工业机械等；
3、研制和提供从事各种服务的机械，如物料搬运机械，交通运输机械，医疗机械，办公机械，通风、采暖和空调装置以及除尘、净化、消声等环境保护装置等；
4、研制和提供家庭和个人生活用的机械，如洗衣机、电冰箱、钟表、照相机、运动器械和娱乐器械等；
5、研制和提供各种机械武器。
机械工程的学科内容
机械工程的学科内容

土样检测的步骤

土样检测分：
1、农业土壤检测一般有当地农业局土肥站测试土壤的酸、碱度和氮、磷、钾含量；
2、土壤固体废弃物监测，环保局监测站
3、如果是工程开工前土方开挖土样检测，挖出来的土不再利用就不需要搞土样检测的。如果是利用方就需要做土样检测了，这个检测跟你所说的土方回填的土样检测是一样的。

DNA检测的具体步骤

亲子鉴定是法医学鉴定的专案之一，无论出于什么目的，都建议到当地正规司法鉴定机构进行，具体可咨询本市司法局或本省司法厅，查询本省司法鉴定机构名录。目前社会上声称能做亲子鉴定的机构很多，建议谨慎选择，以免上当。价格一般3000左右，过高或过低也要当心。
对于因移民、公证、户口、诉讼需要进行亲子鉴定的，需要携带当事人身份证或户口本或出生证前往司法鉴定机构办理相关委托手续。对于个人怀疑亲子关系的当事人，可自带样本（如血痕、带根毛发、口腔拭子等）办理委托手续，可以不提供个人证件，进行匿名鉴定。
受理程式首先需要签订委托协议，风险提示单，采集当事人血样，并进行相应的影像学记录。缴纳鉴定费用，并约定报告领取方式。

TOFD检测的步骤是什么？

TOFD检测需要校准的引数多着呢。对于普通检测（碳钢）探头延迟，探头前沿，盲区测试，PCS，厚度校核等都需要校准。对于特材（钛，镍，锆，钽）检测，除了上述的校准，还需要对声速进行测试和校准。对于关注转换横波讯号的检测人员，对转换横波也需要进行测试，目前转换横波的一些传播原理还值得研究。 检视原帖>>

主机板检测的各种步骤

和我一样的板耶，进BIOS以后，找到Hardware monitor 里面有CPU fan speed 是用来设定CPU风扇监控的，chassis fan speed是用来设定机箱风扇监控的，不过我建议LZ不要关闭风扇监控，比较安全。。

BOD5的检测方法和步骤

BOD(生化需氧量)的定义
英文:Biology Oxygen Demmand。是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被
BOD检测仪器
有机物污染程度的一个重要指标。其定义是：在有氧条件下，好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量，表示单位为氧的毫克/升（O2，mg/l）。主要用于监测水体中有机物的污染状况。一般有机物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。
定义
微生物对有机物的降解与温度有关，一般最适宜的温度是15～30℃，所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度。20℃时在BOD的测定条件（氧充足、不搅动）下，一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程（完成过程的99％）。就是说，测定第一阶段的生化需氧量，需要20天，这在实际工作中是难以做到的。为此又规定一个标准时间，一般以5日作为测定BOD的标准时间，因而称之为五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5约为BOD20的70％左右。
设为5天的几种说法
一是因为5天的时候主要为有机物耗氧明显，不会产生氨氮等其他物质的消耗。二是最开始做这项研究是在英国，而所有的英国河流流出国境（即：流入大海）的最长时间是5天。三是因为5天内生物的降解已经达到一个较高的比例了 ，检测明显。四是因为5日工作日制度，也就是使得送样的本周就可以取得结果，所以定为5日。
测定
稀释与接种法(GB7488-87)
本标准参照采用国际标准ISO5815--1983，本国家标准规定采用稀释与接种法作为测定水中生化需氧量的标准方法，这是一种经验性的常规方法。
适用范围:本方法适用于BOD5或等于2mg/L并且不超过6000mg/L的水样。BOD5大于6000mg/L的水样仍可用本方法，但由于稀释会造成误差，有必要要求对测定结果做慎重的说明。本试验得到的结果是生物化学和化学作用共同产生的结果，它们不象单一的、有明确定义的化学过程那样具有严格和明确的特性，但是它能提供用于评价各种水样质量的指标。本试验的结果可能会被水中存在的某些物质所干扰，那些对微生物有毒的物质，如杀菌剂、有毒金属或游离氯等，会抑制生化作用。水中的藻类或硝化微生物也可能造成虚假的偏高结果。
原理:将水样注满培养瓶，塞好后应不透气，将瓶置于恒温条件下培养5天。培养前后分别测定溶解氧浓度，由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量，即BOD5值。由于多数水样中含有较多的需氧物质，其需氧量往往超过水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培养前需对水样进行稀释，使培养后剩余的溶解氧（DO）符合规定。一般水质检验所测BOD5只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量。有时需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的区别含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培养瓶中投加硝化抑制剂，加入适量硝化抑制剂后，所测出的耗氧量既为含碳物质的耗氧量。在5天培养时间内，硝化作用的耗氧量取决于是否存在足够数量的能进行此种氧化作用的微生物，原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足，不能氧化显着量的还原性氮，而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中，往往含有大量硝化微生物，因此测定这种水样时应抑制其硝化反应。在测定BOD5的同时，需要葡萄糖和谷氨酸标准溶液完成验证试验。
试剂:分析时，只采用公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水（在全玻璃装置中蒸馏的水或去离子水），水中含铜不应高于0.01mg/L，并不应有氯、氯氨、可性碱、有机物和酸类。
1接种水
如试验样品本身不含有足够的合适性微生物，应采用下述方法之一，以获得接种水：
a.城市废水，取自污水管或取自没有明显工业污染的住宅区污水管。
这种水在使用前，应倾出上清夜备用。
b.在1L水中加入100g花园土壤，混合并静置10min。取10ml上清夜用水稀释至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水处理厂出水。
e.当待分析水样为含难降解物质的工业废水时，取自待分析水排放口下游约3-8km的水或所含微生物适宜于待分析水并经实验室培养过的水
2盐酸液
下述溶液至少可稳定一个月，应贮存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。
2.1磷酸盐：缓冲溶液。
降8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）、21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4)、33.4g七水磷酸氢二钠（Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵（NH4CI）溶于约500ml水中，稀释1000ml并混合均匀。
此缓冲溶液的pH应为7.2。
2.2七水硫酸镁：22.5g/L溶液。
将22.5g的七水硫酸镁（MgSO4·7H2O)溶于水中，稀释至1000ml并混合均匀。
2.3氯化钙：27.5g/L溶液。
将27.5g的无水氯化钙（CaCl2)（若用水合氯化钙，要取相当的量）溶于水，稀释至1000ml并混合均匀。
2.4六水氯化铁（III）：0.25g/L溶液。
将0.25g六水氯化铁（III）（FeCl3·6H2O）溶解于水中，稀释至1000ml并混合均匀。
3稀释水
取每种盐溶液各1ml，加入约500ml水中，然后稀释至1000m并混合均匀，将此溶液置于20oC下恒温，曝气1h以上，采取各种措施，使其不受污染，特别是不被有机物质、氧化或还原性物质或金属污染，确保溶解氧浓度不低于8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超过0.2mg/L。此溶液应在8h内使用。
4接种的稀释水
根据需要和接种水的来源，向每升稀释水中加1.0-5.0ml接种水，将已接种的稀释水在约20oC下储存，8h后尽早应用。已接种的稀释水的5天（20oC）耗氧量应在每升0.3-1.0mg之间。
5盐酸（HCl）溶液：0.5g/L。
6氢氧化纳（NaOH）溶液：20g/L。
7亚硫酸纳（NaSO3）溶液：1.575g/L，此溶液不稳定，需每天配制。
8葡萄糖–谷氨酸标准溶液。
将一些无水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下干燥1h，每种称量150±1mg，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml并混合均匀。此溶液于临用前配制。
仪器
使用的玻璃器皿要认真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，并防止沾污。常用的实验室装置如下：
1培养瓶：细口瓶的容量在250-300ml之间，带有磨口玻璃塞，并具有供水封用的钟型口，最好是直肩的。
2培养箱：能控制在20±1oC。
3测定溶解氧仪器。
4用于样品运输和贮藏的冷藏手段（0-4oC）。
5稀释容器：带塞玻璃瓶，刻度精确到毫升，其容积大小取决于使用稀释水样品的体积。
样品的贮存
样品需充满并密封于瓶中，置于2-5oC储存到进行分析时。一般应在取样后6h内进行检验。若需远距离转运，在任何情况下贮存皆不得超过24h。样品也可以深度冷冻贮存。
操作步骤
1样品预处理
1.1样品的中和
如果样品的PH不在6-8之间，先做单独试验，确定需要用的盐酸溶液或氢氧化纳溶液的体积，再真样品，不管有无沉淀形成。
1.2含游离氯或结合氯的样品
加入所需体积的亚硫酸纳溶液，使样品中自由氯和结合氯失效，注意避免过量。
2试验水样的准备
将试验样品温度升至约20oC，然后再半充满的容器内摇动样品，以便消除可能存在的过饱和氧。
将已知体积样品置于稀释容器中，用稀释水或接种稀释水稀释，轻轻地湖和，避免夹杂空气泡。

气缸压力检测的步骤

对于有放气或者示功器考克的接在考克上，着车，看峰值可测爆发压力，也可以做示功图。
测压缩压力，用于密封性检查；可断油后怠速盘车，看峰值。
没有考克的可利用喷油器孔。
联络厂家，问下有没有专用工具。

漏水检测的方法和检测步骤

保定市金马漏水检测有限公司位于保定国家高新技术产业开发区，是一家从事管道泄漏检测、管网探测及资料处理、水平衡测试、热力效能测试和管道工程技术服务的专业化公司。
金马公司拥有一批从事管道无损检测、管线探测多年，经验丰富、爱岗敬业的专业技术人员，这是公司发展的核心力量。
漏水检测步骤介绍
1、收集管线资料
收集需要检测管线的图纸资料和用水量资料，企业安排熟悉管线位置的技术人员现场指出该管线的平面位置、埋深、材质、管径等相关资讯。
2、区域管网环境调查
管网环境调查的目的是充分了解现场情况，为下一步漏水检测工作的施工安排、方法选择等做好准备，它包括管网环境调查，附属装置情况调查，用水情况调查和排水情况调查等。
（1）管网环境调查：①供水压力；②管道材质；③管道路面。
（2）附属装置调查：调查区域内井、表、阀、栓，并对以上附属物都进行漏水初步调查。
（3）排水情况调查：对管网附近的排水管道及电缆等所有涉及的地下构筑物均作详细调查。
3、漏水详查
在工作区内，日间对区域内的消火栓、阀门、水表及明管进行100%直接听音，以听取从漏水点传播至管道构筑物的声波，发现漏水异常。发现异常后均作详细记录，记录内容包括：外业编号、位置、异常性质、异常状况及解释等。
①、听音检测
●在调查区域的管路上方，用漏水探知机按“S”型路线沿管道走向以间隔0.5～1.0m进行听音。
●作业实施在用水量相对稳定，周围环境相对安静的时间段。
●调查埋设于路面下的管道漏水状况，在可能漏水的地面上做好标识。
a.在异常处做“米”字型剖面探测
b.路面听音率100%，声音异常查明率100%
c.异常点及周围环境做详细记录
d.路面听音同时应辅助阀栓听音及环境调查
②、漏水点确认及漏水点定位
对已经发现的漏水异常或区域，组织技术水平较高、经验丰富的人员进行异常判断，排除异常干扰，确认是否属于漏水异常。若为漏水异常时，再对漏水点进行准确定位。
对漏水点进行准确定位，是一项综合且复杂的工作。需综合利用地面音强及音讯探测、管道音强及管道近距离音强音讯探测等多种方法，综合分析阀栓检测，路面检测，相关检测等多种检测方法的结果，最终确认漏水点准确位置。
③漏水检测工作技术方法
漏水检测技术方法，是一项综合性较强的技术方法。漏水检测方法主要有被动检测法、流量排查法、压力分析法、声波检测法、音听检测法、相关仪检测法、示踪气体检测法、CCTV管道内窥检测法、远红外热成像检测法等，每种方法均有其各自的优缺点和适用范围。
④相关仪检测
听音棒
直接听取管道附属设施的漏水声音，辅助其它漏水检测仪器，能对漏水点做到准确定位。需要技术人员经验非常丰富。
LA—60漏水探知机
LA—60漏水探知机利用前置补音器，在不受周围噪音振动的影响下，忠实地再现漏水音；不论漏水现象是否存在，借由频率分析的综合性能，使获得的资料能转换为可判读的资料；仪表内有照明装置，夜间作业时能轻易判别指数；感测器灵敏实用，讯号接收不受地面状况影响富士音听式漏水探测器
富士音听式专业漏水探测器具有高度灵敏的地面拾音器配以特别设计的小球，可以有效减少风的干扰噪声；拾音器设计轻巧，最大限度减小现场操作人员的劳动强度；大型指示表清晰地显示漏水音讯号的强度；面板上斜线排列的按键和旋钮。
RD312金属探测仪
RD312金属探测仪是一个操作简单、携带方便的金属探测仪，能探测埋地的金属井盖、阀门箱和阀门盖等它具有自动增益调节功能进一步加强了探测效果，还可以在浅水中使用。
相关仪工作原理：在怀疑漏水的管道上放置两个感测器，漏水点发出的声音会以一定的速度（V）向左右两侧传播，传播速度（V）由管材和管径决定，记录下漏水声音到达两个感测器的时间差（Td），已知管道材质和长度，相关仪可以准确计算出漏水点的位置。
相关原理计算公式：
相关检测技术要求
●进行相关分析时，两个加速感测器必须放在同一条管道上
●根据现场情况合理选取探测距离
●相关测量必须查明目标管道的走向及连线情况。
⑤CCTV内窥检测
管道CCTV检测是采用先进的CCTV管道内窥电视检测系统，机器人在管道内自动爬行，对管道内的锈层、结垢、腐蚀、穿孔、裂纹等状况进行探测和摄像，可清晰的看到管道内壁的影像资料。
CCTV内窥检测特点
●影象清晰，轻便小巧操作方便，实用性强
●摄像头高度可以自由调节镜头可360度自由旋转±120度斜视
●可以自行测量管道的长度明确管道损坏的具 *** 置
●画面上可以插入文字如时间长度等，保证资料的完整记录
●可将必要的资讯输入在画面及刻录在光盘上
示踪气体检测方法
1、对管线密封进行送气。在充气测试完成后，对管线压力异常并确认有泄漏的管段，将氢氮混合气（5%氢气和95%氮气安全混合气）注入管道中，一般应达到2kg/cm2。
2、用氢气检测仪的铃型探头在管线上方沿管道走向以间隔0.5～0.8m进行泵吸式检测。每次时间约20-30秒，异常点及周围做详细记录；检测工作是从路面上来检测埋设于路面下的管道泄漏状况，故在可能泄漏的地面上做好标识。再进一步检测工作，找出泄漏点的准确位置。
●安全、无毒、不易燃，使用安全
●氢气是最轻的气体
●氢气穿透能力非常
●检测精度高，检测浓度1ppm
示踪气体检测特点：
●5%氢气和95%氮气混合气
⑥示踪气体检测仪
●操作简单，具有选单引导功能
●可对水管、燃气管道的微小泄漏点进行定位
●拥有坚固的仪器盒和夜间照明功能
●采用氢气示踪法时，吸收周围环境的空气不会对泄漏燃气产生稀释
●感测器直接与铃型探头连线，使分散的燃气分子很快显示出来
●采用氢气示踪法可快速确定漏点，可检测浓度1ppm
⑦红外热成像检测原理
红外热成像检测运用光电技术检测物体热辐射的红外线特定波段讯号，将该讯号转换成可供人类视觉分辨的影象和图形，并可以进一步计算出温度值。红外热成像技术使人类超越了视觉障碍，可以根据物体表面温度分布状况来做出判断。
4、漏水检测已经做到三个不分：
●不分管径的大小，从DN15到DN2000的管径，只要漏，就能检测出漏点
●不分管道的材质，不管是钢管、铸铁管、水泥管、甚至是陶瓷管，只要漏，就能检测出漏点。
●不分管道内流通介质，不管是输水管、输油管、输气管、只要漏，就能检测出漏点。

请解释入侵检测的组成、原理？以及什么叫异步检测？…

入侵检测技术（IDS）可以被定义为对计算机和网路资源的恶意使用行为进行识别和相应处理的系统。包括系统外部的入侵和内部使用者的非授权行为,是为保证计算机系统的安全而设计与配置的一种能够及时发现并报告系统中未授权或异常现象的技术，是一种用于检测计算机网路中违反安全策略行为的技术。
入侵检测方法很多，如基于专家系统入侵检测方法、基于神经网路的入侵检测方法等。目前一些入侵检测系统在应用层入侵检测中已有实现。
入侵检测通过执行以下任务来实现：
1.监视、分析使用者及系统活动；
2.系统构造和弱点的审计；
3.识别反映已知进攻的活动模式并向相关人士报警；
4.异常行为模式的统计分析；
5.评估重要系统和资料档案的完整性；
6.作业系统的审计跟踪管理，并识别使用者违反安全策略的行为。
入侵检测系统典型代表
入侵检测系统的典型代表是ISS公司（国际网际网路安全系统公司）的RealSecure。它是计算机网路上自动实时的入侵检测和响应系统。它无妨碍地监控网路传输并自动检测和响应可疑的行为，在系统受到危害之前撷取和响应安全漏洞和内部误用，从而最大程度地为企业网路提供安全。
入侵检测系统目前存在的问题:
1. 现有的入侵检测系统检测速度远小于网路传输速度, 导致误报率和漏报率
2. 入侵检测产品和其它网路安全产品结合问题, 即期间的资讯交换,共同协作发现攻击并阻击攻击
3. 基于网路的入侵检测系统对加密的资料流及交换网路下的资料流不能进行检测, 并且其本身构建易受攻击
4. 入侵检测系统体系结构问题
发展趋势:
1. 基于agent(注:代理服务)的分布协作式入侵检测与通用入侵检测结合
2. 入侵检测标准的研究, 目前缺乏统一标准
3. 宽频高速网路实时入侵检测技术
4. 智慧入侵检测
5. 入侵检测的测度

㈣ 如何检测土壤肥力

肥力是土壤的本质特征和基本属性。有关土壤肥力的概念，世界各国目前仍无统一的认识。土壤肥力是土壤物理、化学和生物学性质的综合反映，其中，养分是土壤肥力的物质基础，温度和空气是环境因素，水既是环境因素又是营养因素。各种肥力因素(水、肥、气、热)同时存在、相互联系和相互制约。因此，归纳起来可以将土壤肥力定义为：

土壤肥力(soil fertility)是土壤能经常适时供给并协调植物生长所需的空气、温度、养分和无毒害物质的能力。

土壤肥力是土壤各种理化性质的综合目映，是土壤的主要功能和本质属性土壤肥力是土壤内在的物质、结构和理化性质与外界环境条件综合作用的结果。土壤肥力是一种属性，并非土壤的物质组成。肥力没有结构和尺寸大小，就像人的素质和能力一样是一个抽象的概念，但有具体的表现影响耕地土壤肥力的因素很多，如土壤质地、结构、水分状况、温度状况、生物状况、有机质含量、pH等，凡是影响土壤物理、化学、生物性质的因素，都会对土壤肥力造成一定的影响。

行业相关标准

1.《中华人民共和国环境保护法》（2015 年1》（2019年 1月 1日施行）；

2.《中华人民共和国固体废物污染防治法》（2016年 11 月 7日修订）；

3.《中华人民共和国水污染防治法》（2018年 1月 1日施行）；

4.《中华人民共和国土地管理法》（2004年 8月修订）；

5.《中华人民共和国环境影响评价法》（2018年 12月 29日修订）；

6.《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》（国发[2011]35号）；

7.《中华人民共和国土地管理法》；

8.《基本农田保护条例》

土壤肥力测试项目包括：

pH、有机质、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾、速效（Ca、Mg）和机械组成等。分析方法参照有关的国家或行业标准。

哪里可以做土壤肥力检测？

中科检测

开展土壤土壤肥力检测，土壤是一项复杂的工程，工作量大、任务重、难度高，因此所需要的时间、精力和成本都比较高，对第三方检测机构也有较高的要求。

土壤肥力检测方案

首先依据现场调查与勘察结果，对该农用地土壤破坏程度进行定性评价；然后根据土壤理化性质分析结果，按第二次全国土壤普查有关土壤养分分级标准，对土壤养分含量状况进行评价，并运用内梅罗（Nemoro）指数法，对土壤肥力进行综合评价；最后在综合分析的基础上对该违法占用耕地土壤受破坏程度做出分析鉴定结论。

土壤肥力检测技术标准

1.GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定

2.GB/T 18834-2002 土壤质量 词汇

3.NY/T 52 土壤水分测定法

4.NY/T 53 土壤全氮测定法（半微量凯氏法）

5.NY/T 86 土壤碳酸盐测定法

6.NY/T 87 土壤全钾测定法

7.NY/T 88 土壤全磷测定法

8.NY/T 295 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定

9.NY/T 395 农田土壤环境质量监测技术规范

10.NY/T 889 土壤速效钾和缓效钾含量的测定

11.NY/T 890 土壤有效态锌,锰,铁,铜含量的测定 二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法

12.NY/T 1119-2012 耕地质量监测技术规程

13.NY/T 1121.1 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存

14.NY/T 1121.2 土壤检测 第2部分：土壤pH的测定

15.NY/T 1121.3 土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定

16.NY/T 1121.4 土壤检测 第4部分：土壤容重的测定

17.NY/T 1121.5 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定

18.NY/T 1121.6 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定

19.NY/T 1121.8 土壤检测 第8部分：土壤有效硼的测定

20.NY/T 1121.9 土壤检测 第9部分：土壤有效钼的测定

21.NY/T 1121.13 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定

22.NY/T 1121.14 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定

23.NY/T 1121.15 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定

24.LY/T 1229 森林土壤水解性氮的测定

25.LY/T 1233 森林土壤有效磷的测定

㈤ 谁知道山东省内的土壤检测机构，电话地址

北京嘉禾源硕土壤检测权威机构与您分享土壤检测取土方法及步骤：

1.取土时间。
一般应在前茬作物收获后或下茬作物播种施肥前进行；如受化验时间限制，也可在前茬生长后期，并且不再施肥时取；果园在果品采摘后第一次施肥前取；如作物生长期间出现异常现象，又怀疑与养分有关，可以随时取土，最好取生长不正常位置和生长正常位置的两份土。

2.取土点数量。
要保证足够的采样点，使之能代表所采地块的土壤特性。一般一亩左右可以取5个点，1-3亩取7个点，面积再大，取样点数也随之增加。取样点位的确定可用S型，即在S型上布点，如图1。方框代表地块，X代表取样点。

3.取土深度。
采样的方法是在确定的采样点上，用铁锨斜向下切取一片土壤样品，深度为耕作层深度，一般20厘米左右，取样的厚度5-7厘米，各点的深度、厚度应基本一致。见图2。果园应在树盘内取土，取土深度为0-40厘米。高垄种植的作物应在垄两侧取土，不要取垄底的生土；矮垄种植作物，垄两侧的取土点数应占总取土点数的70%，垄底占30%。

4.取土数量。
按以上采样方法，每个点的样品都装在编织袋内，所有的点取完后充分混合，然后把全部土倒在一个干净平整的地方，再混匀，在混匀的过程中，剔除石块和杂物后摊成厚度均一的圆形，从中间划十字，把土分成四份，再把对角的两份去掉，如土还多，再以同样的方式处理，直至剩余量1斤左右为止。见图3。装入小袋内，再套一个袋。写好标签，放于两个袋之间。扎好口。

5.注意问题。取样点数要达到应取的数量，不要在地头、沟边、动过土、堆过肥的地方取样。要保护好取土标签，避免破碎。取两个以上土样的户一定要编好号。

如果取土不按正确的方法操作，所取的土样没有代表性，即使是化验方法再准确，配方人员的专业能力再强，也反映不出土壤养分的真实情况，提出的施肥方案将毫无意义，所以测土配方施肥必须按正确方法取土。

土壤是一个不均匀体，而且体积重量巨大，一亩地耕作层土重就达15万公斤。而测定土壤中一种养分的含量所用土重只有几克或更少。用几克的量来代表几十万公斤的量，足以证明取土在测土配方施肥过程中占有多么重要的位置，即所取土样必须要有代表性。

㈥ 如何检测土壤的质量，比如肥力等

不同大小颗粒的物理性质到底差别在哪呢？一个重要的方面就是比表面积的不同。请在头脑中构想一个边长为1的土壤立方体，为了方便起见，我们可以把它想象成是由1个立方体的砂组成的，那么这个土壤立方体的总表面积为6。那么如果它由立方体的粘粒构成呢？粘粒的直径至少是砂的1/25，那么算一下，这个土壤立方体至少由15625个边长1/25的粘粒构成，总表面积是150，增大了25倍。这仅仅是理想中的理想情况，实际上由于土壤矿物的节理存在，矿物在风化为细小粘粒的时候会让粘粒变得各种不规则，也因此更赋予了粘粒更大的比表面积。而更大的表面积，意味着更大的吸附能力、更强的保水能力和吸附矿质元素的能力。而同时由于垛积的原因，土壤的孔隙度和通气性的也会变得更低——这就是那个禅师的故事。
也正因为这些性质上的区别，捏泥巴给了我们一种简单判别土壤质地的方法。比如说你挖出一把土，兑点儿水，捏了半天就能成个球，还不能碰，一碰就散，这说明这土里的主要成分是颗粒比较粗、比表面积较小、吸附能力较弱的砂粒，这种土就是砂土。要是能捏成个球，但是搓不成条，说明土壤里面粉砂和粘粒比例还好，这种土一般就是壤土。要是能捏成球也能搓成条，但是这个条不能掰弯，成不了环，那说明砂粒含量比较低，但粘粒含量还是不够，这种就算粉砂壤土。要是能捏成球也能搓成条，可以掰弯成环，但是环上全是裂痕，那么这就是粘壤土。要是能完美完成球、条、环的三大挑战，那么就可以判定为粘土。（以上指标记得不一定正确，请核实。）在此基础上，我们就可以对土壤质量做一个粗略的评价了。