㈠ 怎么区别皂苷和强心苷
强心苷有关的一些鉴别方法:1、甲型强心苷的不饱和五元内酯环,在碱性溶液 中,双键转位可产生活性次甲基,可与Legalsh 试剂、Kedde试剂等发生显色反应;2、基于2-去氧糖的显色反应:可用Keller-Kiliani 试剂鉴丛缓别,显蓝绿色。3、UV法:不饱和五元内酯环--在220nm处 不饱和六元内酯环--在300nm处 有最大吸收;4、IR法:在1700-1800cm-1都有两个强吸收峰, 但不饱和六元脊郑裤内酯环的,向低移40cm –1甾体皂苷区分:出现绿色而强心苷显色反应为:不饱和内酯环反应: 碱性樱简溶液,甲型强心苷双键移位形成活性次甲基 (乙型强心苷在碱性溶液中不能产生活性次甲基)(1) Legal反应:Na2Fe(NO)CN5; 深红;(2) Kedde反应:3,5-二硝基苯甲酸; 深红;(3) Raymond反应: 间二硝基苯; 紫红;(4) Baljet反应: 苦味酸; 橙红.其它方法可用uv(紫外可见)、IR(红外)、1H-NMR(核磁共振)进行波谱分析 等其特征可查一些化工手册
㈡ 如何鉴别皂苷类化合物
1、醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应可用以区别甾体皂苷和三萜皂苷,甾体皂苷最后呈绿色,三萜皂苷最后呈红色或紫色.
醋酐-硫酸反应检测方法:样品溶解于醋酐中,加入浓硫酸-醋酐(1:20)数滴,能产生颜色变化.如果是甾体皂苷,在颜色的变化中,最后呈显绿色,而三萜皂苷只能转变为红、紫或蓝色,不出现绿色.
2、第二题可以看出,两类化迟含合物的5位都有羟基,考察的是区别3位上有没码掘笑有羟基,没有羟基的是黄酮,有3-OH的是黄酮醇.
锆盐-枸橼酸反应,3羟基的比5羟基的形成的络合物稳定,可以用来区分3-OH或5-OH黄酮.
方法:加2%Zrocl2/MeOH,样品的甲散亮醇液生成黄色锆络合物,然后加2%枸橼 ,3-OH黄酮 仍呈鲜黄色3-OH,黄色溶液显着褪去的是5-OH黄酮.
㈢ 区别甾体皂苷和三萜皂苷的反应是
正确答案:B
解析:与三氯乙酸反应时,三萜皂苷加热到100℃才能显色,而甾体皂苷加热至60℃即发生颜色变化
。由此可区别三萜皂苷和甾体皂苷
。
㈣ 如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷
1、醋酐-浓硫酸(liebermann-burchard)反应可用以区别甾体皂苷和三萜皂苷,甾体皂苷最后呈绿色,三萜皂苷最后呈红色或紫色.
醋酐-硫酸反应检测方法:样品溶解于醋酐中,加入浓硫酸-醋酐(1:20)数滴,能产生颜色变化.如果是甾体皂苷,在颜色的变化中,最后呈显绿色,而三萜皂苷只能转变为红、紫或蓝色,不出现绿色.
2、第二题可以看出,两类化合物的5位都有羟基,考察的是区别3位上有没有羟基,没有羟基的是黄酮,有3-oh的是黄酮醇.
锆盐-枸橼酸反应,3羟基的比5羟基的形成的络合物稳定,可以用来区分3-oh或5-oh黄酮.
方法:加2%zrocl2/meoh,样品的甲醇液生成黄色锆络合物,然后加2%枸橼
,3-oh黄酮
仍呈鲜黄色3-oh,黄色溶液显着褪去的是5-oh黄酮.
㈤ 如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷
1、利用甾体皂苷与甾醇能形成分子复合物,甾体皂苷的乙醇溶液可被甾醇(常用胆甾醇)沉淀.生成的分子复合物用乙醚回流提取时,胆甾醇可溶于乙醚,而皂苷不溶,从而达到纯化甾体皂苷和检查是否有皂苷类成分的存在.
2、去一定量的水解液振摇,会有大量持续性泡沫产生,加酸加碱两管泡沫高度相同则可能是三萜皂苷,碱管高于酸管则可能是甾体皂苷
㈥ 如何用化学方法区别甾体皂苷与三萜皂苷
用化学方法区别甾体皂苷与三萜皂苷:
醋酐一浓硫酸反应:将样品溶于醋酐中,加入浓硫酸一醋酐(1:20)数滴,呈黄→红→蓝→紫→绿等颜色变化。此反应可以区分三萜皂苷和甾体皂苷,前者最后呈红色或紫色,后者最终呈蓝绿色。
三氯乙酸反应:将含甾体皂苷样品的氯仿溶液滴在滤纸上,加三氯乙酸试液1滴,加热至60℃,生成红色渐变为紫色。
在同样条件下三萜皂苷必须加热至100℃才能显色,也生成红色渐变为紫色,可用于纸层析。此方法也可以用于鉴别三萜皂苷和甾体皂苷。
提取分离:
皂甙是一类极性较强的大分子化合物,不容易结晶,易溶于水和醇,难溶于有机溶剂,而且在同一植物中往往有很多结构相近的皂甙共存,更增加了分离纯化的困难。一般采取先用甲醇或含水乙醇提取,然后将醇浸膏悬浮于水,用水饱和的正丁醇萃取,即得到总皂甙。
粗皂甙的分离除使用常规的正相硅胶柱层析外,还可选用反相硅胶、大孔吸附树脂及葡聚糖凝胶柱层析等,可使分离效果显着提高。
反相柱层析在皂甙的分离和纯化时使用比较多,最常用的是ODS (C18反相填料),该法主要选用水和醇以不同的比例洗脱,对于极性大的化合物有较好的分离效果,而且对样品的吸附比较少,可减少样品损失。
以上内容参考:网络-甾体皂甙