黄南州土壤检测方法

㈠ 土壤环境监测的分析方法

分析方法
第一方法：标准方法(即仲裁方法)，按土壤环境质量标准中选配的分析方法。
第二方法：由权威部门规定或推荐的方法。
第三方法：根据各地实情，自选等效方法，但应作标准样品验证或比对实验，其检出限、准确度、精密度不低于相应的通用方法要求水平或待测物准确定量的要求。
分析报告
报告名称，实验室名称，报告编号，报告每页和总页数标识，采样地点名称，采样时间、分析时间，检测方法，监测依据，评价标准，监测数据，单项评价，总体结论，监测仪器编号，检出限（未检出时需列出），采样点示意图，采样（委托）者，分析者，报告编制、复核、审核和签发者及时间等内容。
土壤环境质量评价报告
土壤环境质量评价涉及评价因子、评价标准和评价模式。评价因子数量与项目类型取决于监测的目的和现实的经济和技术条件。评价标准常采用国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门（专业）土壤质量标准。评价模式常用污染指数法或者与其有关的评价方法。

㈡ 如何检测土壤

1、土壤环境监测是指通过对影响土壤环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。我们通常所说的土壤监测是指土壤环境监测，其一般包括布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计和质量评价等技术内容。
2、土壤相关检测方法
1 【PH】森林土壤PH测定LY/T1239-1999[1]
2 ------【总铬】土壤质量 总铬的测定 火焰原子吸收法GB/T 17137-1997
3 【铜】固体废物 铜锌铅镉的测定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
4 ------【锌】
土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997
5 【铅】固体废物
6 ------【镉】固体废物 铜锌铅镉的测定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
7 【镍】固体废物 镍的测定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.9-1997
土壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997
8 ------【氟化物】固体废物 氟化物的测定 离子选择电极法GB/T 15555.11-1995
离子选择电极法 《土壤元素的近代分析方法》中国环境监测总站 1992年
9 【六价铬】固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 15555.4-1995
10 ------【硫化物】对氨基二甲基苯胺光度法 《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环保总局1989年
11【有机质】重铬酸钾容量法 《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环保总局2002年

㈢ 土壤采样的具体方法步骤

土壤采样方法的具体步骤如下：

1、布点：需要按照土壤类型以及作物种植品种分布，根据土壤肥力的不同分别取样。采样点以锯齿型或蛇型分布，要做到尽量均匀和随机。

㈣ 土壤检测方法

一、看土壤的颜色

土壤的颜色是反映土壤在肥力上的一个明显指标，也是一个最容易掌握的方法。一般土壤颜色比较深的都是肥土，颜色较浅的则为瘦土。

二、看土层深浅（耕作层）

土壤肥沃的田块土层都比较深，深度通常都大于60公分（水田除外），而贫瘠瘦土则非常浅，严重地区甚至低于20公分，只是表层有一层土而已。

三、看土壤适耕性

一般土壤肥沃的田块，土层疏松，易于耕作，“干耕像香灰，湿耕如糖化”；而土壤贫瘠的田块，土层黏犁，耕作费力，“敲敲一个洞，锄锄一条缝”。

四、看淀浆及裂纹

肥土不易淀浆，土壤裂纹多而小；瘦土极易淀浆，易板结，土壤裂纹少而大。

五、看水质

水滑腻、黏脚，日照或脚踩时冒大泡的为肥土；水质清淡无色，水田不起泡，或气泡小而易散的为瘦土。

六、看保水性

水分有下渗，但速度平缓，灌水一次可保持1周左右的为肥土地；灌水后水层不下渗或沿裂纹快速下渗的均为瘦土。

七、看是否夜潮

夜潮是指夜间表土温度降低，深层土壤中的温暖水汽上行，遇到低温表土后凝结成水而湿润表土的现象。夜潮现象能说明土壤的两个优点：第一，透气性强，温暖水汽可以上行。第二，土层较深，能够形成温差。所以，有夜潮现象的土壤基本上都是肥土；无夜潮现象，说明土质板结硬化，均为瘦土。

八、看保肥性

土壤是一种带负电的胶体，可以交换吸附一些阳离子（就是养分），而达到保肥的作用，这些被吸附的养分在作物生长过程中会逐渐从土壤中释放出来以供作物吸收利用。肥沃的土壤通常能够吸附的阳离子较多，肥效持久。而贫瘠的土壤通常阳离子吸附量较少，大部分养分随水流失，肥效来得快去的快。

㈤ 土壤检测都有哪些

土壤检测的项目：

1、土壤有机质含量测定。

2、速效钾、有效磷、全氮、碱解氮等养分含量的快速测定。

3、ph值（酸碱度）。

4、土壤阳离子交换量。

5、总盐分（以nacl计）。

6、重金属铅镉砷汞锌的快速测定。

7、微生物菌落总数和真菌毒素。

8、土壤质地。

9、电导率。

10、放射性核素分析。

11、环境背景值。

布点方法：

1、简单随机

将监测单元分成网银侍老格，每个网格谈尘编上号码，决定采样点样品数后，随机抽取规定的样品数的样品，其样本号码对应的网格号，即为采样点。随机数的获得可以利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法。

2、分块随机

根据收集的资料，如果监测区域内的土壤有明显的几种类型，则可将区域分成几块，每块内污染物较均匀，块间的差异较明显。将每块作为一个监测单元，在每个监测单元内再随锋升机布点。

在正确分块的前提下，分块布点的代表性比简单随机布点好，如果分块不正确，分块布点的效果可能会适得其反。

3、系统随机

将监测区域分成面积相等的几部分（网格划分），每网格内布设一采样点，这种布点称为系统随机布点。如果区域内土壤污染物含量变化较大，系统随机布点比简单随机布点所采样品的代表性要好。

㈥ 土样检测的步骤

土壤检测步骤 1. 对土壤检测设备的最低要求 带搅拌的最小容积为10升的混合槽 有盘的加热板 称量单位到克的秤 500N/cm2压强的(手动)液压装置,用来压实试样 通常的实验室设备,如玻璃器皿(开口烧杯)、玻璃搅拌棒、及可以用来方便地称量工 作溶液的塑料量筒（10到100ml）。还有不同尺寸的杯子、盛土壤样品的塑料容器、 及手工混合的工具等。 2. 土壤分析 准备一张纸来记录检测结果。 2.1 筛分曲线 将土壤样品过筛得到筛分曲线。 是否得到了均衡的筛分曲线？均衡的筛分曲线会增加处理后土壤层的摩擦力，可减少 处理土层的厚度。 检验一下粘土的含量是否高于15%。如果粘性材料含量低于15%，加入粘土使其达到15 %以上。如果粘土含量高于30%，要加入砂石等粗糙材料。这样处理能极大地改善土壤 性能，而不需花费很多。 用于检测目的的所有颗粒的直径应小于10mm。 2.2 自然含水量（NMC） 称量做模块的土壤重量。 干燥水分，但不要把土壤烤焦。 称量土壤重量。两次重量之差就是土壤的自然含水量，这部分水后面必须再加进来。 3. 制备检测样品 3.1 0%的样品 取干燥后的样品。 加入干燥时去除的水分。 加水得到最佳含水量（OMC） 将土样混合均匀。 将样品放入模板中。 充分压实。 将样品标记为未处理（0）。 称量样品。 测量样品尺寸。 检测抗压强度。在样品崩溃前，停止加压。 记录数据。 3.2 1%的样品 按筛分曲线2.2中所示制备土样。 按Consolid 444（C444）与水1:100的比例进行稀释（即1%） 每公斤土壤中加入20ml C444。 每公斤土壤中加入10克 Solidry（SD）。 加水得到最佳含水量（OMC）。 充分混合土壤。 ASIA - EUROPE COMMERCE LTD CC008c 28.11.2003 AEC/Rfs 2/3 充分压实。 将样品标记为1%处理的。 称量样品。 测量样品尺寸。 检测抗压强度。在样品崩溃前，停止加压。 记录数据。 3.3 2%的样品 按筛分曲线2.2中所示制备土样。 按Consolid 444（C444）与水1:50的比例进行稀释（即2%） 每公斤土壤中加入20ml C444。 每公斤土壤中加入20克 SD。 加水得到最佳含水量（OMC）。 充分混合土壤。 充分压实。 将样品标记为2%处理的。 称量样品。 测量样品尺寸。 检测抗压强度。在样品崩溃前，停止加压。 记录数据。 4. 测试 让样品干燥至最佳含水量的50%，这个过程也在自然状态下进行。这样使得结果更可 靠。收缩率应在2%（体积）以下。 称量样品。 测量样品尺寸。 将样品竖直置于2cm的水中。对0样品要小心，它可能会很快溶解。 让样品置于水中24小时。 对样品进行称重和测量。 记录数据 在以后的3天重复这样的操作. 检测抗压强度。在样品崩溃前，停止加压。 5. 评估 如果样品在干燥时产生细小裂缝，说明样品中粘土或淤泥材料含量过高，应加入沙子 及粗糙材料，这就能使得龟缩现象得到控制。 如果样品膨胀也说明样品含有较多的粘性材料，加入砂石等粗糙材料可使这种现象得 到控制。 如果样品松散说明粘土材料不足或抗疏力产品加入不足，应多加粘土或抗疏力产品。 这里得到的结果就是你在取样现场的道路上将获得的结果。在施工区域土壤的化学组成 及颗粒大小都会发生变化，所以施工区域不同地方的土壤都应进行检测。 没有必要使用2%以上的抗疏力产品，没有多大的效果上的改善。反过来少于1%也会造成 混合过程出现问题，不能使所有的颗粒都能接触到C444。

㈦ 是否有简便的检验土壤化学成分的方法

土壤化学成分检验方法：测定方法有化学分析方法、基于光电分色方法、土壤电导率间接测定方法，以及近年来成为研究热点，并在发达国家初步得到应用的近红外光谱分析方法等。
常规化学分析法

代表土壤肥力的土壤成分含量及测试方法主要有: pH值 (电位法)、有机质含量(络酸氧还滴定法)、全氮(半微量开氏法)、无机氮含量(靛酚蓝比色法)、硝态氮(校正因数法)、全磷(消煮-钼锑抗比色法)、有效磷(Olsen法)、全钾(火焰光度计)、有效钾(OAc法)。有时还需要测定土壤的微量元素含量、阳离子交换量(ECE，Cation Exchange Capacity)等。
化学分析方法测定精度高，但存在化学浸提剂提取元素单一，分析过程繁琐、速度慢，费时费工等不足。
基于光电分色和电化学传感器方法
光电分色方法测量土壤养分是基于朗伯-比尔定律。当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时,溶液的吸光度与吸光物质浓度及液层厚度的乘积成正比。首先使用相应的浸提剂浸提土壤、肥料或作物植株，使有效成分进入溶液,并与特定的显色剂发生反应,生成某种有色结合物,溶液颜色的深浅就反映了溶液有效成分的含量。
土壤电导率间接测定法
土壤中的盐分、水分、有机质含量、土壤压实度、质地结构等，均不同程度影响土壤电导率变化。通过测定土壤电导率，可为分析产量、评价土壤生产能力、制定精准施肥处方提供重要依据。
电导率传感器具有响应快、成本低、耐久性好等特点，已成为实时获取土壤分布图的一种重要技术。然而，电导率测定仪获得的数据和多个土壤参数关联，不能定量测定土壤成分含量。鉴于上述，国内外学者研究利用可见-近红外光谱分析技术连续、实时测定土壤养分的方法。
近红外光谱分析法
近红外光谱分析是将近红外谱区(780 nm-2526 nm)的光谱测量技术、化学计量学技术、计算机技术与基础测试技术交叉结合的现代分析技术，主要用于复杂样品的直接快速分析。它已广泛应用于石油化工、医药、生物化学、 纺织品、农产品等领域，成为质量控制、品质分析和在线分析等快速、无损分析的主要手段。