1. 危废与一般固废检测标准有哪些哪个单位可以做危废固废鉴别
危险废物≠一般固体废弃物
根据《固体废物污染环境防治法》规定，危险废物是指列入《名录》或国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的固体废物；而一般固体废弃物是指丧失原有利用价值或被人们抛弃的，但不具备危险特性的物品。
危废与一般固废的处理方式也大不相同，其检测标准可参考以下几点：
《危险废物鉴别标准-通则》（GB5085-2007）
《固体废物鉴别标准-通则》（GB34330-2017）
《固体废物鉴别导则》（试行）
《危险废物鉴别标准通则》（GB5085.7-2007）
《危险废物鉴别标准易燃性鉴别》（GB5085.4-2007）
《危险废物鉴别标准反应性鉴别》（GB5085.5-2007）
《危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别》（GB5085.1-2007）
《危险废物鉴别标准急性毒性鉴别》（GB5085.2-2007）
《危险废物鉴别标准浸出毒性初筛》（GB5085.3-2007）
《危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别》（GB5085.6-2007）
《危险废物鉴别技术规范》（HJ/T298-2007）
《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20-1998）
另外，做危废鉴别，固废鉴定需要找有CMA、CNAS资质的第三方检测机构进行
2. 二恶英在垃圾焚烧时是如何产生的
二恶英在垃圾焚烧时是如何产生的？日常生活所用的胶袋，PVC（聚氯乙烯）软胶等物都含有氯，燃烧这些物品时便会释放出二恶英，悬浮于空气中。含铅汽油、煤、防腐处理过的木材以及石油产品、各种废弃物特别是医疗废弃物在燃烧温度低于300-400℃时容易产生二恶英。聚氯乙烯塑料、纸张、氯气以及某些农药的生产环节、钢铁冶炼、催化剂高温氯气活化等过程都可向环境中释放二恶英。二恶英还作为杂质存在于一些农药产品如五氯酚、2，4，5-T等中。
目前认为主要有三种途径：1.在对氯乙烯等含氯塑料的焚烧过程中，焚烧温度低于800℃，含氯垃圾不完全燃烧，极易生成二恶英。燃烧后形成氯苯，后者成为二恶英合成的前体；2.其他含氯、含碳物质如纸张、木制品、食物残渣等经过铜、钴等金属离子的催化作用不经氯苯生成二恶英。3.在制造包括农药在内的化学物质，尤其是氯系化学物质,象杀虫剂、除草剂、木材防腐剂、落叶剂（美军用于越战）、多氯联苯等产品的过程中派生。
另外，电视机不及时清理，电视机内堆积起来的灰尘中，通常也会检测出溴化二恶英。
3. 如何检测食品中二恶英
然后色谱柱的分离，并联用检测器进行定性、定量。下面将分别介绍以上各步。
提取 这步目的在于使待测物游离，并萃取进入用于抽提的溶剂中。该步对于检测的重复性至关重要，主要是溶剂的选择和提取方法的选择，且不同的样本需采用不同的提取方法。对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液（1：1体积比）、二氯甲烷和丙烷混合液（1：1体积比）、苯，提取时间为12~60小时。并且通常采用索氏抽提，Hengstmann等曾研究采用超音速索氏抽提（supersonic Soxhlet extraction），超临界流体抽提（supercritical fluid extraction）也已使用，Barnabas对此进行了详细综述。对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分，然后再采用合适的溶剂提取。常用溶剂有：轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚（18：10：5：2体积比）、丙酮-乙烷（1：1体积比）、丙酮-戊烷（3：7体积比）、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液（1：1体积比）、氯仿-甲醇-乙烷混合液（1：1：1体积比）。其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样，丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样，其余用于脂肪和肌肉组织。血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液，然后再抽提。奶样则先用甲酸处理。生物样本提取方法，除血样和奶样是于室温下振荡提取外，其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯，于索氏抽提器中抽提24小时。水中多氯联苯的提取方法主要有三种：（1）使用有机溶剂液-液萃取；（2）使用填充柱吸附；（3）碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。常用溶剂有正己烷和二氯甲烷，常用吸附剂有活性碳、石墨、高分子大口径网状吸附树脂（尤其是美国的XAD系列），常用洗脱剂有乙醚、甲醇、二氯甲烷、甲酮、二甲基亚砜。对空气样本在采样后，用以下有机溶剂进行洗脱抽提，主要为：丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷。对于植物样本首先冰冻脱水，然后在适当有机溶剂作用下微波消化，常用溶剂为：二氯甲烷、甲苯-丙酮（1：1体积比）、甲苯-乙醇（3：1体积比）。所有样本提取后的有机溶剂在进行净化前，都要浓缩以利于下一步操作。
净化 经过抽提步骤多氯代二苯并二恶英/呋喃和多氯联苯绝大部分进入了提取液中，但同时进入的还包括有机农药、脂肪物质、多环芳烃、叶绿素等，这些物质的存在会干扰二恶英类物质的检测，因此必须进行净化去除干扰物质。用于净化的方法主要有以下方法：液-液分配、浓硫酸磺化、碱解、氧化、柱层析（包括凝胶色谱和液相色谱）。净化方法的选择主要依靠于样本的类型、抽提溶剂的种类等。液-液分配只能去除部分杂质，经酸/碱处理的样品，通过己烷处理可去除部分杂质；经有机溶剂处理的样品在碱性溶液中分配可去除酸性杂质，但碱处理时间不能太长否则二恶英会分解；经有机溶剂提取的样本用浓硫酸磺化，可去除脂肪、色素等杂质。柱层析往往采取几根层析柱串联或多种填料填充柱的方法，目前主要采用两种方法相结合的方法，即采用两根多种填料填充柱。其中第一根柱由上至下依次填充硅酸钾、硅胶、硅酸钾或硅酸铯、硅胶、活性碳，第二根采用串联柱依次填充硅酸钾或硅酸铯、硫酸饱和硅胶、活性氧化铝[72]。但是填充柱使用的填料及组合方式多样，有数十种。佛罗里达毛细管柱（130度激活）可将共平面多氯联苯、多氯代二苯并二恶英/呋喃和非共平面多氯联苯分别开来。佛罗里达柱依次用乙烷和二氯甲烷洗脱，收集洗脱液，第一部分为非共平面多氯联苯，第二部分则包括共平面多氯联苯、多氯代二苯并二恶英/呋喃可用于分析。最近有发展了三种将共平面多氯联苯与多氯代二苯并二恶英/呋喃分离的吸附剂，（1）多孔石墨碳，（2）2-（1-芘基）-乙烷基甲基silylated硅胶，（3）C60/V70fullerenes bonded to polystyrene-divinylbenzene（聚苯乙烯-二乙烯基苯）。这三种吸附剂具有相同的洗脱特性，所须洗脱剂少。但这三种吸附剂比较昂贵，样本容量小，并且要求所进样品不含脂质和其它共存物。使用高效液相色谱来净化抽提物是近几年才发展起来的，并且也有用薄层色谱来净化提取物的。
测定 二恶英类化学物质的测定采用过高效液相色谱、高效薄层色谱和气相色谱，其中气相色谱技术远优于另外两者。所用的气相色谱柱包括填充柱和毛细管柱，毛细管柱以其所需样品少、柱效高已逐渐取代了填充柱。普通填充柱内径为2~6mm，柱长1~3m，柱容量大，但精密度及灵敏度不行。毛细管柱长一般25~60 m，内径为0.20~0.32 mm，涂层厚度为0.15~0.33 μm，以前多使用不锈刚和玻璃毛细管柱，现在以熔融石英为材料的毛细管柱正得到广泛使用。最近，SUPELCO公司推出了二恶英专用毛细管柱，它极性较强，能分离TCDDs，最高使用温度为275度。尽管人们近年来在分离上做了大量的工作，但想在一根柱上分离全部的异构体是不可能的。表1列出了色谱柱选择的一些标准。
4. 二恶英中毒如何体检 通过常规化验能否发现二恶英已中毒 如何清楚二恶英在身体中，如何去医院查出
可以到CDC去检测血液中的二恶英浓度，二恶英是脂溶性的一般存在于血液的血脂中，体内的脂肪和内脏组织的脂肪上，控制好体型、特别是降低身体的脂肪比例有利于二恶英的排毒。
5. 二恶英在空气中多久散掉
二恶英在空气中光化学分解半衰期为8.3天。
这类物质非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味、毒性严重的脂溶性物质，所以非常容易在生物体内积累。它在低于700度时比较稳定，而高于700度时就会开始分解。
二恶英是看不见，摸不着的物质，无法直观了解他，就算去参观焚烧厂的控制中心，也是无法直接知晓二恶英的排放数据，这是因为二恶英种类多，含量低，其检测是现代有机分析的难点，目前的主要检测方法有色谱法、免疫法和生物法，其中色谱法是目前国际上公认的标准方法，尤其是高分辨气相色谱与高分辨质谱联用技术（HRGC-HRMS）。其检测步骤为样品采集、提取、净化、分离及定量测定，试样需多步分离、净化，步骤十分繁锁，耗费时间长。
6. 如何检测体内二恶英含量
应该是去CDC，也就是疾病预防控制中心，简称疾控中心。去那里测试血液中的二恶英浓度，
楼主去环保局举报吧，这种不顾周围人群和员工的烂企业，必须让他倒闭，以免危害更多的人。
7. 二恶英 在食品和饲料中的检测限值是多少
目前我国对食品和饲料中二恶英的检测限值没有明确的规定，只是出台了检测方法的标准，具体可参考：
GB 5009.205-2013 食品安全国家标准 食品中二恶英及其类似物毒性当量的测定
GB/T 28643-2012 饲料中二恶英及二恶英类多氯联苯的测定 同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱法