㈠ 简述药物分析中常用的鉴别方法
药物分析中常用的鉴别方法如下:
常见的药物反应:
一、反应类型与适用药物:
1、三氯化铁反应;具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物;
2、异羟肟酸铁反应;芳胺及其酯类药物或酰胺类的药物;
3、茚三酮反应;具有脂肪氨基或α-氨基酸结构的药物滑睁;
4、重氮化偶合反应;具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物;
5、氧化还原反应;具有还原基团药物;
二、反应试剂与适用药物:
1、强碱;胺类、酰脲类、酰胺类;
2、强酸;含硫的药物;
3、加热;含碘的有机药物;
4、水解后,加乙醇;含醋酸酯、乙酰胺类药物。
㈡ 药品鉴别
真假鉴别的药物:
1,药品包装标签,并指示“国药准字批准文号。
2,根据国家食品药品监督管理局网站数据查询的批准文号
3,经常查询和了解国家食品和药物管理局(FDA)的通信网上假药。
4,专业的药品检验机构的检验报告
药物?西药,中国医药保健品或食品?这是真的,是假的,是自卑?开始的批准文号,包装和标志识别真假,其次是登陆国家食品药品监督管理局网站网站,数据查询。但是,不法商贩使用真正的药品包装假的,那唯一的专业机构(药品检验所)的化学,物理等检测方法,以确定药品的真实性。
最简单,最精确的鉴别方法:看包装上的批准文号,药品包装必须能够看批准文号:“国药准字的H(ZSJBF)+8位数字”,这意味着,国家食品和药物管理局(FDA)批准生产,销售的药品,H字母代表的化学品?的中国药品,S和生物制品,J进口药品国内分装,B药物的辅助治疗,F的药用辅料。包装肯定不是药品“国药准字”的作用如果“国药准字,登陆国家食品药品监督管理局数据查询,输入药品名称或”国药准字“后面的字母和数字,发现真正的药物,发现,假药。
批准文号是:在X药制字H(Z)+4位+ 4位在位序列号,这样的医院制剂批准文号的,只可在医院使用,而不是在其他医院和药店销售。
不显示在药品包装或更改的有效性,并不表示或涂改的,更有效的不合格药品。
有时你去药店买了药,营业员推荐的保健品或食物给你,你也自愿接受,你上当。这种情况下不好的投诉,因为他们没有说话,向你推销药物。
然后告诉你有关保健食品(保健品)和食品的简单的鉴别方法。保健品的包装必须能够看到国家食品药品监督管理局批准文号:国食健字G(J)+8数字字母G指的是指进口的国产歼。或教育部,卫生部批准文号:卫食健字(卫食健进字)+8位数字。提供的特殊标识的保健品必须标示在包装或标签上:“蓝帽子”,那顶蓝帽子的模式类似,后食健字,食健字以下的批准文号。没有蓝色的帽子和保健食品的批准文号是假的保健品。食品包装标有“食品生产许可证编号,QS开始的后面加12个序列号,卫生许可证号是序列号的省份,如河南卫食证字,粤卫食证字的后面开始上海保健食品证字,其标志是一个长方形的白色变形蓝Q字加白色S.所谓的QS标志,QS质量和安全性,以下四个词。
总之,你买毒品依赖于批准文号:国药准字您有任何进一步的问题,国药准字,如果你登陆国家食品药品监督管理局数据库,发现是假药。取决于当你购买保健品时,蓝色的帽子和国家的批准文号,你也可以访问国家食品药品监督管理局数据库,找出假冒的保健产品。当你购买的食品依靠QS标志和食品生产许可证编号,QS标识与酱油的标签,现在一些化妆品QS标志,因为QS标志是识别质量和安全。
王假药案,但前一段时间,国家食品和药物管理局(FDA)调查的不法商贩,医院的清洁工收集的一整套的药品包装,说明书等,使假药真正的药物,这种欺诈行为,只有通过专业机构的包装内(药品检验所)的检测,以确定是否真或假的药物。
到国家食品药品监督管理局的网站 - 点击“数据查询 - 点击国内药品 - 输入药品名称或批准文号 - 点击查询。结果出来了,如果你检查的保健品,选择国产保健食品,其余是一样的,如果你检查导入进口药品保健品的选择进口药品,进口保健品,其余相同。
所有药品,保健食品(保健品),必须通过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品,保健品生产或销售(包括进口药品和进口保健品)经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品和保健品在国家食品药品监督管理局的数据库中有记录,( 2003年7月之前的保健品,健康部网站查询)由卫生部批准,可以进行检查,发现是伪造或假冒的保健产品,有可能是食品,卫生和消毒用品,食品,卫生及消毒用品是省批准的国家食品药品监督管理局的数据库中没有记录。
㈢ 中国药典》中采用的各种强心苷类药物的鉴定方法的原理是什么
(1)三氯化铁冰醋酸反应(Keller-Kiliani反应):取醇提液或经处理后的CHCl3或醇液1ml,水浴上蒸干,耐烂基残渣溶于冰醋酸2ml中,加入1%FeCl3乙醇液1滴,混合均匀,倾入干燥小试管中,再沿管壁缓慢加昌谨入等体积浓硫酸,静置,二液交界处显棕色(苷元),渐变为浅绿,兰色,最后上面醋酸层全呈兰色或兰绿色( -去氧糖)。
(2)碱性3.5-二硝基苯甲酸反应(Kedde反应):取1ml醇浸提液,加入碱性3.5-二硝苯甲酸试剂3~4滴,产和红色或红紫色反应。
(3)亚硝酰铁氰化钠反应(Legal反应):取1ml醇浸提液或经处理后的CHCl3或醇液在水浴上蒸干,用1ml吡淀溶历指解残渣,加入0.3%亚硝酰铁氰化钠溶液4~5滴,混匀,再加入NaOH饱和乙醇液1-2滴,是否呈现红色(若结果不明显可另一取一份供试液如上操作,最后加NaOH饱和乙醇液0-5ml,观察二液交界面有无红色)。
(4)碱性苦味酸(Baljet反应)
取样品醇液1ml,加入碱性苦味酸试剂(苦味酸饱和水液与5%NaOH水液等量混合)数滴,呈现橙或橙红色。
㈣ 中药制剂中常用的鉴别方法有哪些
中药常用的鉴定方法有:来源(原植物、原动物和矿物)鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。
1、来源鉴定是应用植(动)物的分类学知识,对中药的来源进行鉴定,确定其正确的学名;应用矿物学的基本知识,确定矿物中药的来源。以保证在应用中品种准确无误。
2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法,来鉴别药材的外观性状。这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验,它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样,除仔细观察样品外,有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种,鉴定时常缺乏有关资料和标准样品,可寄送少许样品到生产该药材的省、自治区中药材部门或药品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查,采集实物标本,了解生产、加工、销售和使用等情况,以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的,也是中药鉴定工作者必备的基本功之一。
3、显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征,用以鉴定药材的真伪和纯度,显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定,或药材破碎或呈粉末状时,此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。进行显微鉴定,鉴定者必须具有植物(动物)解剖的基本知识,掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法,因材料和要求的不同而不同。
4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度,统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中药中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少,以及有害物质的有无等。
㈤ 在药品质量标准中,常用药物的鉴别方法有哪些,各有什么特点
主要原因是药品标准中药品成分相对单一,有主药成分,药品含量高;而体内药物分析的特点是样品成分复杂,被测组分含量低。