中国实验室检测方法ldt

A. 活性炭碘值的检测方法

这个是专门的标准测试的。

我把内容给你摘出来，你看下。

1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。

本标准适用于木质活性炭。

2 、引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

3、 方法提要

一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

4 、仪器和试剂

本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。

4.1 天平，感量0.1mg。

4.2 电热恒温干燥箱。

4.3 振荡器，频率240-275次/min。

4.4 试验筛，筛孔71μm。

4.5 碘(GB/T 675)。

4.6 碘化钾(GB/T 1272)。

4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).

4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。

4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。

国家质量技术监督局1999-11-10批准 2000-04-01实施

GB/T12496.8 - 1999

5 、溶液

5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液

取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.

标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.

碘液浓度按式(1)计算

c2 ?V2c2 ?V2

c1 = = …………… (1)

V1 20

式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;

c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;

V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;

V1----标定时取碘液量,20mL.

5.2 淀粉指示液

称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.

5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液

称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.

标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):

m

c = …………… (2)

(V1 -V2) ? 0.04903

式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;

m ----重铬酸钾质量, g;

V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;

V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.

49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.

6 、活性炭检测操作步骤

6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.

6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.

7 、活性炭检测结果计算

5(10c1-1.2c2V2)? 127

A =( )?D ……… (3)

m

式中：A--- 试样的碘吸附值，mg/g;

c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;

c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/L

V2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moL

m---试样质量,g;

127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;

D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.

c3= c2?V2/10 ----------(4)

注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.

8 、活性炭检测精确度与误差

两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。

两个实验室间碘值在600-1450mg/g时，不得大于10.2%。

B. 什么是在线浊度仪原理及构成

LDTORB浊度仪为低量程在线散射光浊度仪，符合EPA 浊度测量规范。

测量范围：0 - 40.00NTU
工作电源：220Vac，50/60Hz
信号输出：4 - 20mA
继电器输出：2个SPDT 5A 230VAC
传感器工作压力：1.0Bar
功 耗：10W

适用于市政供水、工业及生活污水处理中排放水质监测。

C. 免疫测定法与液相色谱串联质谱法的优缺点

免疫测定法与液相色谱串联质谱法的优缺点如下，
认识到液相色谱-质谱/质谱是一项战略技术，许多临床实验室现在正在使用它来代替其他方法。传统上，免疫测定主要用于测量低分子量化合物。然而，它们受到一些限制，包括特异性问题、不同制造商的测试之间缺乏一致性，以及由于抗体的交叉反应性不同，同一制造商的批次之间存在差异。此外，异嗜抗体和钩效应可能会限制许多免疫测定的动态测量范围。

另一方面，质谱/质谱对许多分析物具有优异的选择性，因为它通过至少两个物理特征来识别它们，——它们的母离子和产物离子质量。随着软电离技术(如电喷雾电离和大气压化学电离)的引入，低分子量分子可以在液相中电离，从而实现高性能液相色谱和质谱/质谱的耦合.当质谱与液相色谱结合使用时，保留时间增加了另一个属性，以正确识别分析物，从而提高特异性。

检验科也经历过厂家意外将免疫检测退出市场的情况，这让实验室疯狂寻找替代方法将检测结果返还给订购医生。这些经验为实验室改用液相色谱-串联质谱法提供了另一个理由

质谱/质谱还显示出灵活性和多功能性，使实验室能够在美国食品和药物管理局批准的用于测量生物标志物或新批准药物的试剂盒或免疫测定进入市场之前，提供新的实验室开发的测试(LDT)。此外，与免疫分析和其他方法相比，液相色谱-质谱/质谱的灵敏度可能会使某些分析物(如类固醇)的检出限较低。

液相色谱-质谱/质谱的另一个优点是，它使临床实验室能够同时对各种感兴趣的分析物进行多重分析、鉴定和定量。多路复用降低了每次测试的成本。与固相萃取或衍生化等更耗时、更昂贵的样品制备方法相比，液相色谱-质谱/质谱通过简化或最大限度地减少某些应用(如稀释和注射或蛋白质碰撞)的样品制备，提供了其他成本节约和更高的通量。在其他方法中，如气相色谱(GC)，极性化合物的衍生化或化学修饰是必要的，因为这些化合物必须具有足够的挥发性才能进行分析。然而，衍生化过程增加了样品制备的时间、人力和成本。

D. 甲醛检测方法对比，专家告诉你怎么测甲醛比较准

室内装修时会用到大量的装修以及装饰材料，这些无疑变成了房间内的大型甲醛挥发器，而长期的释放与堆积，也必定成为极大的健康隐患，那么有什么快速的除甲醛方法呢，下面就为大家一一介绍。

1、刚装修完的房子想要尽快的去除室内的甲醛以及异味，首先要做的就是开窗通风，在开窗的同时可将橱柜门及抽屉打开，通过空气对流的方式，将甲醛稀释并排放到室外去。这一步虽然简单，但是也要注意天气情况，以免大风大雨破换了新装修家居环境。

E. 硫酸根离子检测方法

检测硫酸根含量的方法很多，主要有重量法、滴定法、分光光度法、离子色谱法（IC法）、浊度计法、原子吸收法（AAS）、ICP-AES法等。其中，重量法、IC法、浊度计法是检测油田水中硫酸根含量推荐的三种方法；滴定法、分光光度法在油田上的应用较为广泛；光谱法是新型的检测方法。

硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶性钡盐也为白色，但它们多溶于酸，而硫酸钡不溶于酸。

因此检验硫酸根离子时，通常先使用盐酸使实验环境酸化，排除碳酸根的干扰，然后加入可溶钡盐，如氯化钡，以此确定液体是否含有硫酸根离子。

同时要注意到：必须先加入盐酸，后加入氯化钡，否则易受银离子干扰，产生白色沉淀，影响检验。

(5)中国实验室检测方法ldt扩展阅读

实验室制法

1、可以用FeSO4·7H2O加强热，用加冰水混合物的U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理论可得29.5%的H2SO4。关键在于尾气吸收。

2、可将二氧化硫气体通入双氧水制取硫酸，此法占率较低。

3、另一种少为人知的方法是，先把12.6摩尔浓度的盐酸加入焦亚硫酸根（S2O52-），接着把所产生的气体打入硝酸，这会释出棕色/红色的气体，当再无气体产生时就代表反应完成。