艾滋4代试纸什么方法检测

1. 艾滋病试纸检测方法

雅培(血测)
1、打开
试纸
,拔开试纸上的
薄膜
，平放在桌子上。
2、用采血针刺破
手指
，滴二大滴血到试纸的海棉端
3、用吸管吸出稀释液一大滴加到血上
4、等看结果，出现红线再观察15--20分钟，完成检测。
注意:最好不要
早上
检测，别的时间都可以。
艾康(血测)
1、打开试纸
2、用采血针刺破手指，滴二大滴血到试纸的S处
3、用吸管吸出稀释液一大滴加到血上
4、等看结果，出现红线再观察15--20分钟，完成检测。
艾威尔(
口腔
测)
1、提前半小时刷牙
2、打开试纸，拿出里面像
牙刷
一样的东西
3、用像牙刷一样的东西，擦拭上下
牙龈
5-6圈
4、把像牙刷一样的东西，放进装了
缓冲液
的
试管
中，上下轻轻抽动6~8次
5、把试纸放到试管中，等看结果

2. hiv-ag/ab是几代什么检测法

hiv--ag ab是指HIV四代试剂检测法。

在原来的基础上又加了一个p24抗原,，这样可以大大提高检测的灵敏度。把抗原和抗体放在一起检测。3个月后再做检查，如果检测结果是阴性，就可以完全排除艾滋病的可能。

AIDS的实验室检测主要包括HIV抗体、HIV核酸、CD4+T淋巴细胞、HIV基因型耐药检测等。HIV1/2抗体检测是HIV感染诊断的金标准；HIV核酸定量（病毒载量）检测和CD4+T淋巴细胞计数是判断疾病进展、临床用药、疗效和预后的两项重要指标。

(2)艾滋4代试纸什么方法检测扩展阅读：

HIV四代试剂检测法与第三代试剂相比，最主要的变化是加入了p24抗原的检测，可同时检测抗原和抗体第三代HIV诊断试剂只有双抗原夹心法，而艾滋病四代试纸则同时包含双抗原夹心法和双抗体夹心法。

由于机体感染HIV后一般在4~6周才产生抗体，会导致在窗口期标本的漏检。而机体在1~2周内血液中即可产生p24抗原，第四代HIV诊断试剂可以有效缩短窗口期。

中国医科大学附属第一医院检验科、卫生部艾滋病免疫学重点实验室的韩晓旭、欧阳金鸣和孙宏等人的研究结果发现，三代ELISA检测时间最早为16天，四代ELISA检测时间最早为9天。三、四代ELISA窗口期存在明显的个体差异，多数研究报告第四代检测试剂的窗口期为10-18天。

但是由于多种影响因素的存在，目前的业内共识是：对于高危人群，在14-21天检测阴性后，还需要在第六周检测阴性才可以排除。

第三代试剂特异性为99. 95%, 第四代试剂为99. 85%，与三代相比，四代特异性有所降低(假阳比例增大)。这并不是个别现象，有文献报道是由于第四代试剂酶标板的孔壁上包被的抗HIVp24抗体是鼠抗体, 所以部分假阳性反应是由于人对鼠抗体反应。

此外，由于第四代HIV诊断试剂在固相载体上同时包被针对p24抗原的抗体和HIV抗原，而载体的表面积是固定的，因此吸附到载体上的抗体和抗原的量均会受到限制，可能造成抗原和抗体检测之间的干扰现象。

与第三代相比，hiv四代试纸可有效缩短窗口期。虽然第四代试剂特异性有所降低, 但在目前核酸检测还未完全普及的情况下, 其作为供血者血液常规筛查, 对于降低HIV传播风险还是有较高的价值。

对于高危人群而言，如果高危行为距检测时间较长，可以选择更为经济和特异性更高的第三代检测方法;如果时间较短，可以选择窗口期更短的第四代检测方法。

3. 艾滋病哪些方法能查出

我是这方面的专业人员，按照《全国艾滋病检测技术规范》（2004）
5.1.2 筛查方法
5.1.2.1 常用的筛查方法是酶联免疫试验（ELISA）
目前国内外主要使用第三代（双抗原夹心法）试剂，少数使用第二代试剂。血源筛查仍以第三代ELISA为主，国际上有些国家和地区已将线性免疫酶测定（第四代ELISA试剂）用于血源筛查。第四代ELISA试剂是最近发展起来的HIV抗原抗体联合测定试剂，可同时检测P24抗原和抗HIV-1/2抗体。与第三代抗HIV-1/2试剂相比，检出时间提前了4~9.1d。其优点在于能同时检测抗原抗体，降低血源筛查的残余危险度。
5.1.2.2 快速检测（RT）及其它检测
随着对HIV感染者和AIDS病人抗逆转录病毒治疗的进展，及对无症状HIV感染者提供自愿咨询检测（VCT）的迫切需求，简便、快速的HIV检测方法被广泛应用。常用的主要有以下几种：
（1）明胶颗粒凝集试验（PA）：PA是HIV血清抗体检测的一种简便方法，是将HIV抗原致敏明胶颗粒作为载体，与待检样品作用，混匀后保温（一般为室温）。当待检样品含有HIV抗体时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原-抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA试剂有两种，HIV-1和HIV-2抗原共同致敏的PA试剂（AFD HIV-1/2 PA），已经我国食品药品监督管理局（SFDA）注册批准；HIV-1、HIV-2抗原分别致敏的PA试剂（SERODIA-HIV-1/2）可初步区分HIV-1型和HIV-2型，目前我国尚未引进。
（2）斑点EIA或称斑点ELISA（dot-EIA）：以硝酸纤维膜为载体，将HIV抗原滴在膜上成点状，即为固相抗原。加血清样品作用，以后步骤同ELISA。阳性结果在膜上抗原部位显示出有色斑点。反应时间在10 min以内，使用抗原量少。
（3）斑点免疫胶体金（或胶体硒）快速试验：与斑点EIA相似，也是以硝酸纤维膜为载体。区别在于不用酶标记抗体，而代之以红色的胶体金（或胶体硒）A蛋白，用渗滤法作为洗涤方法。试剂稳定，可室温长期保存。试验时不需任何设备，迅速、简便、特异性较好，敏感性约相当于中度敏感的ELISA，适用于应急检测、门诊急诊个体检测。目前已有在国内被SFDA批准注册的国外进口试剂和国内产品。一般可在1030min内判读结果。
（4）艾滋病唾液检测卡：在硝酸纤维膜上包被人工合成的HIVgp41/gp36蛋白抗原，可同时检测含在唾液中的HIV-1/HIV-2抗体，原理为酶免疫间接法。主要检测唾液中的HIV IgA与IgG抗体，敏感性特异性与ELISA相近，可避免静脉穿刺。但样品预处理时间长且售价较高。以唾液为样品测定HIV抗体的ELISA、免疫印迹法（WB）试剂已经美国FDA批准。
（5）其它快速筛查试验方法：家庭HIV检测（Home Access System）等。
5.1.2.3 尿液HIV抗体检测
1996年美国FDA首次批准HIV-1尿液ELISA试剂，我国也正在研制尿液HIV抗体检测试剂。主要适用于静脉注射毒品（IDUs）人群和其它高危人群的大面积流行病学调查、监测。筛查阳性者仍需采血做确认试验才能确定。
5.1.3 筛查试验
根据检测目的选用符合要求的筛查试剂对样品进行初筛和重复检测（复检）。
5.1.3.1 初筛试验：以第三代ELISA（双抗原夹心法）为例。
（1）实验准备：试验开始前将试剂和样品放置在室温(1823℃), 按实验室SOP做好试剂准备。
磷酸盐缓冲液：若液体内有结晶,应放置在37℃直至溶解，用蒸馏水1：25稀释浓缩液，4℃保存2周。
TMB底物液：使用前配制，TMB液和过氧化脲液等量混匀。
1M硫酸终止液：85 ml蒸馏水中加入5 ml浓硫酸。
备好试剂盒、待检样品和外部对照质控血清后，按试剂盒说明书以及质控和安全防护要求进行筛查检测。
（2）实验操作
①装好所需使用数目的孔条,每孔均加入100μl样品稀释液。设3个阴性对照孔，1个HIV-1阳性对照孔，若需要可再设1个HIV-2阳性对照孔。
②每孔加入50μl待检样品及对照（对照要后加），未用孔用样品稀释液加满以溶解结合物球，以免堵塞洗板机孔。可震摇15S，37±2℃孵育60±5min。
③置洗板机上洗涤6遍（用洗液将反应孔完全加满,静置3060S,共洗涤6遍，洗完后孔上方及底部不应残存液体,禁止在滤纸上拍干）。
④每孔加入100μl底物液，勿搅动，室温避光孵育30±2min。
⑤每孔加入100μl 1M硫酸终止反应，充分混匀。
⑥在2h内置于酶标仪读数，单波长450nm，或双波长450/630nm测OD值。
（3）实验结果
①阴性对照（NC），HIV-1阳性对照（PC1），HIV-2阳性对照（PC2）
NC 必须＜0.25方可用，排除NC≥0.25的值，计算NC平均值。
NC界限范围：0.6倍NC均值＜NC＜1.4倍NC均值。
②符合以下条件的实验成立：
两个以上的NC可用。
PC1-NC均值 ≥ 0.4，PC2-NC均值 ≥ 0.4
③Cut off值 = 阴性对照均值 + 0.100
小于Cut off为阴性，大于或等于Cut off为阳性
（4）报告：对呈阴性反应的样品，可由实施检测的实验室出具HIV抗体阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。
5.1.3.2 复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认
5.1.4 初筛试验结果的报告
对HIV抗体筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告（可用附表1）；对初筛试验呈阳性反应者不能出阳性报告，可出具“HIV抗体待复查”报告（附表1）。
5.1.5 初筛试验呈阳性反应样品的转送
如需送上级实验室进行复测或确认，需要填写“HIV抗体复测送检单”（附表2），经1名检验人员和1名具有中级以上技术职称的人员审核签字。送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确认实验室，或在本实验室复检后直接送确认实验室。
5.1.6 对筛查阴性和阳性者，均需做好检测后咨询。
5.2 HIV抗体确认试验
5.2.1 确认试验的试剂
必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。
5.2.2 确认试验方法
包括免疫印迹试验（WB）、条带免疫试验（LIATEK HIVⅢ）、放射免疫沉淀试验（RIPA）及免疫荧光试验（IFA）。国内常用的确认试验方法是WB。
5.2.3 确认检测流程
有HIV-1/2混合型和单一的HIV-1或HIV-2型。先用HIV-1/2混合型试剂进行检测，如果呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如果呈阳性反应，则报告HIV-1抗体阳性；如果不满足阳性标准，则判为HIV抗体检测结果不确定。如果出现HIV-2型的特异性指示条带，需用HIV-2型免疫印迹试剂再做HIV-2的抗体确认试验，呈阴性反应，报告HIV-2抗体阴性；呈阳性反应则报告HIV-2抗体血清学阳性,并将样品送国家参比实验室进行核酸序列分析
5.2.5 确认试验结果的判定
下面是我国使用WB确认HIV感染的判定标准和判定结果的基本原则。在实际工作中还应参照所用试剂盒说明书综合判定，遇疑难情况应报上级实验室解决。
5.2.5.1 HIV-1抗体阳性（+）
至少有2条env带（gp41和gp160/gp120）出现，或至少1条env带和p24带同时出现。
5.2.5.2 HIV-2抗体血清学阳性（+）
同时符合以下2条标准可判为HIV-2抗体血清学阳性：
（1）符合WHO阳性判定标准，即出现至少2条env带（gp36和gp140/ gp105）。
（2）符合试剂盒提供的阳性判定标准。
5.2.5.3 HIV抗体阴性（-）
无HIV抗体特异带出现。
5.2.5.4 HIV抗体不确定（±）
出现HIV抗体特异带，但不足以判定阳性。

注：①HIV-1抗体特异带包括：env带：gp160/gp120、gp41；gag带：p55、p24、p17（或p18）；pol带：p66（或p65）、p51、p31。②HIV-2抗体特异条带包括：env带：gp140/gp105、gp36；gag带：p56、p26、p16；pol带：p68、p53、p34。（由于使用的毒株不同，HIV-2 env带也可为gp125/gp80、gp36）。
5.2.5 HIV抗体确认试验结果报告
确认试验由确认实验室根据检测结果出具“HIV抗体确认检测报告单”（附表3），报告HIV抗体阳性（+）、HIV抗体阴性（-）及HIV抗体不确定（±）。
5.2.5.1 符合HIV-1抗体阳性判断标准，报告“HIV-1抗体阳性（+）”，并按规定做好检测后咨询、保密和疫情报告工作。
5.2.5.2 符合HIV抗体阴性判断标准，报告“HIV抗体阴性（-）”。如果近期有高危行为，如性乱、注射毒品等，或有急性流感样症状等情况，为排除因“窗口期”而出现的假阴性结果，建议高危行为后3个月时再做抗体检测。也可进行HIV-1 P24抗原或HIV核酸检测，作为辅助诊断。
5.2.5.3 符合HIV抗体不确定判断标准，报告“HIV抗体不确定（±）”，在备注中应注明“3个月后复检”，同时进行以下处理：
(1) 随访复检：每3个月随访复检1次，连续2次，共6个月。如果检测时暴露时间已超过3个月，则在3个月后随访1次即可。将前后2份样品同时检测，仍呈不确定或阴性则报告HIV抗体阴性，如果在随访期间发生带型进展，符合HIV抗体阳性判定标准则报告HIV-1或HIV-2抗体阳性。
(2) 必要时可做HIV-1 P24抗原或HIV核酸测定，但检测结果只能作为辅助诊断依据，确认报告要依据血清学随访结果。
5.2.6 发出确认报告的同时要做好检测后咨询。
5.2.7 HIV抗体确认报告由1名具有高级卫生技术职称的人员复核签字，按原送检程序反馈。如确认对象户口不属于本辖区，确认报告应同时抄送HIV感染者户口所在地的省艾滋病确认中心实验室。其它系统确认的地方人员（包括本地和外地），也应及时向当地卫生行政部门和省艾滋病确认中心实验室报告。
5.2.8 省艾滋病确认中心实验室难以确认的样品，送国家艾滋病参比实验室确认。同一受检对象的样品在不同实验室得到不一致的确认结果时，由国家艾滋病参比实验室和艾滋病确认实验室审评及技术指导专家组予以仲裁。

4. 艾滋病检测试纸用的什么检测方法

艾滋病检测试纸的原理是： 艾滋病检测试纸条是使用胶体金免疫层析科技研发的新一代检测试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特有性抗体。所有操作时间约是15分钟，动作简便、迅速、准确、自带质控对照、无需所有附加药剂。适合于临床检验、无偿献血现场筛查等。
抗体检测
抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
确证试剂
筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot（WB），由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验（IFA）。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。
筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。
颗粒凝集实验是另一种操作简单方便，成本低廉的检测方法，该方法结果可通过肉眼判定，灵敏度很高，特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用，缺点是必须使用新鲜样品，特异性较差。
80年代后期发展起来的斑点印迹检测（Dot-blot assay）是一种快速ELISA（Rapid ELISA）方法，这种方法操作极为简便，过程短暂，整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束，但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）就属于侧向免疫层析法（金免疫）类别，基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需进行进一步筛查确认。[3]
【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以（-）表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。
【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以（+）表示。
【检测结果不定因素】
感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应
艾滋病进展到终末期，抗体水平下降
其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似

抗原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断；第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊；HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。

核酸检测
HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验（RT-PCR）、核酸序列扩增实验（NASBA）、分支DNA杂交实验（bDNA）以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染；HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。
HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。aware天猫

5. HIV试纸原理是什么怎样检查出艾滋病

艾滋病试纸的检测原理是如果血清中含有一定量的hiv1或HRV2抗体，就会与试纸抗原结合形成抗原抗体复合物，从而使试纸显色。当c线质控区与T线检测区同时显色时就是阳新结果代表血液中含有艾滋病抗体也就表示机体感染了艾滋病病毒。艾滋病可以通过血液会hiv抗体hiv抗原hiv核酸等检查明确。检测抗体比较可靠，而且比较普及容易检测，如果有接触时在六周以后检查结果是阴性可以排除艾滋病，如何在任何查的均是阳性。要再抽血做抗体检测做确认试验。检测抗原必须要有相应的试剂，不是所有的医疗机构都可以做。检测核酸条件要求更高，虽然核酸检测可以更早排除或者诊断艾滋病，但能做核酸检测的医院更少医院外的检测机构也少，可及性比较差。

6. 雅培第四代hiv艾滋病试纸

雅培第四代hiv艾滋病试纸准确率权威说法、准吗 在日常生活中，如果人们成分艾滋病感染可疑者或者高危人群，都会是一件痛苦的事情。就人们的心理来说，会变得非常自卑，同时还敢和异性接触，更不敢想结婚生儿育女的问题。对于持怀疑态度的人们，建议选购雅培第四代hiv艾滋病试纸进行自测。但是一局孝些人却对这个产品表示不信任，那么雅培第四代hiv艾滋病试纸准确的权威说法是怎样的呢？用它检测到底准吗？

就雅培第四代hiv艾滋病试纸来说，是国内广泛使用的进口检测艾滋病毒的试纸。主要是通过采集全血、血浆或者血清进行艾滋病毒毒筛查，且它的灵敏度极强，在正确使用的前提下其单次检测结果的准确率非常之高，可以达到99%以上。不过如果人们正确使用试纸，且检测两次以上，结果都是阴性，那么基本可以排除感染艾滋病毒。所以，雅培第四代hiv艾滋病试纸的准确率还是很高的，作为初步筛查手段是完全可行的。同时，雅培第四代hiv艾滋病试纸对于普通人群来说操作简单，仅需要15分钟便可以直接获取结果，现在不仅国内，很多国外的医疗机构及疾控中心都选择采用这种试纸进行筛查。

但是一些人在自测过程中，操作手法不当也会影响检测结果。若几次检测结果不一，且自己也不确定操作手法是否正确，则建议到当地疾控中心进行检查，以了解自己的真实情况。
雅培四代试纸2周靠谱吗、意义大吗、为何两周就排除
就艾滋病来说，是一种全球性的疾病，在某些国家更高发，所以人们在平时的生活中不可大意，因为艾滋病的传播方式很多，包括血液、性交、吸毒、卖血等。如果明显感觉自己的身体不对，则需要进行及时的检测。最开始可以购买雅培四代试纸进行自测。那么使用这种试纸为何两周就能排除呢？2周靠谱吗？即2周排除意义大吗？

众所周知，艾滋病是有潜伏期的，不同的个体在显示出症状的时间方面也有所不同。所以，相关人群使用雅培四代试纸检测时需要针对不同的窗口期。而艾滋病的窗口期为2周、4周、8周和12周，通常情况下建议在这几个时期都需要使用雅培四代试纸进行自测，以了解具体情况。就两周排除艾滋的意义不大，且不靠谱，这只是最初步的检测，仅少部分人可以检测出阳性，并没有排除率；在4周的时候可以大概率排；而8周时，使用者则基本可以放心，因为至今还没有8周时有阴转阳的情况发生。所以，若还是不放心，可以在12周时再次检测，若为阴性则无大碍。

所以人们一定要重视这几个窗口期，切不可在2周的时候检测完便自行排除了，这是一件很危明洞险的事。
雅培四代试纸14天排除准确率、能排除吗
目前对于怀疑自己感染了艾滋病者，或者一些身体已经出现了相关症状而感觉不适者都可以考虑购买雅培四代试纸在家里进行自我筛查。目前，雅培四代试纸是国内外都很认可的检测手段，准确率高，值得信赖。那么就雅培四代试纸来说，14天能排除吗？即14天排除的准确率有多高呢？

对于使用雅培四代试纸的人们来说，一定要严格按照说明使用并读取结果，否则都会影响自己的判断。根据艾滋病的特点，所以使用者需要在不同的窗口期进行检测，而几个重要的窗口期是2周，即14天；4周，即28天；8周，即56天；12周，即84天。这几个时期点非常关键，为了保险起见，一定要在这几个时间点进行自我筛查，以得激腊枯到最准确的结果，也是对自己健康的负责。所以显而易见，仅通过14天便排除自己患艾滋病是不科学的，因为在14天使用者便能显示阳性的人数极少，根本没有排除率。通常情况下，当进入到第二个窗口期，即4周，则可以大概率排除。真正可以百分之百排除还是需要等到12周。

因此，若对自己身体怀疑的人群，一定要坚持做好这几次检测，保证自己和家人的健康。
雅培4代试纸几周排除、最晚检出率，雅培4代各周准确率
人们一旦患有艾滋病，那么可以说整个人生和生活都毁了，不仅身体会承受痛苦，而且对于人们来说精神上也是一种折磨。所以在可疑初期人们便需要使用雅培4代试纸进行自查，那么就雅培4代试纸来说，几周可以排除病情呢？另外，其最晚检出率是多少呢？且雅培4代试纸周准确率是多少呢？

不少购买雅培4代试纸的人都会咨询客服，客服会告知这款试纸可以在两周排除病情。但是众人皆知，客服并不具备专业的医疗知识，所以说两周便可以完全排除是不完全可靠的，毕竟个体存在差异。据医学数据显示，100%感染者在12周可检测出抗体，也就是可疑人群在12周检测结果依然是阴性便可以完全排除，因此就雅培4代试纸来说，二周几乎没有排除率；4周可以大概率排除；8周时则基本可以放心，而12周则完全排除。另外，就雅培4代试纸最晚检测率来说没有确切的数字，只要使用者8周以后检测结果依然为阴性，那么便有很高机率排除艾滋病。

目前，雅培4代试纸的准确率没有明确数字，人们只需要在关键窗口期进行检测便可。上文中提到的四个周便是关键时间点，切不可掉以轻心。若自己不能正确操作雅培4代试纸，则建议直接到医院检测。

7. 艾滋病检测方法有哪些

1、抗体检测

主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HⅣ或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Westernblot（WB，蛋白印迹法）进一步确证。

WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HⅣ蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条

艾滋病检测带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。

快速检测法，也称为金标法，也是抗体检测的一种方法，根据免疫层析法的原理，用于HⅣ抗体检测的定性检测。

2、抗原检测

用ELISA检测P24抗原，在HⅣ感染早期尚未出现抗体时，血中就有该抗原存在.由于P24量太少，阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。

3、核酸检测

用PCR法检测HⅣ基因，具有快速、高效、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HⅣ感染早期诊断及艾滋病的研究中。

4、病毒分离

常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。

5、检测试纸检测

艾滋病检测试纸条是使用胶体金免疫层析科技研发的新一代检测试剂。它可检测血清或血浆标本中的HⅣ-1/2特有性抗体。所有操作时间若是15分钟，动作简便、迅速、准确、自带质

艾滋病检测控对照、无需所有附加药剂。适合个人检测，也适合各大医院，疾控中心检测。