污水检测方法

‘壹’ 污水的常规五项检测项目是什么

污水的五个检测项目一般是pH值检测、SS项目检测、氨氮检测、BOD检测和COD检测。

这些项目的测试内容如下：

1、PH值检测：指pH测试，也指氢离子浓度指数，即污水中氢离子总数与总物质含量的比值。

2、SS项目检测：指水中悬浮物的检测，包括不溶性无机物、有机物、砂、粘土、微生物等。悬浮物含量是衡量水体污染程度的重要指标之一。

3、氨氮检测：氨氮是指水中游离氨和铵离子形式的氮，可导致水体富营养化。它是水体中的主要OD污染物，对鱼类和某些水生生物具有毒性。

4、BOD检测：指生化需氧量的检测。生化需氧量是指微生物在一定时间内分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水体中有机污染物含量的重要指标。

5、COD检测：化学需氧量检测是测定水样中需要氧化的还原性物质的量的化学方法，可以通过减少水中的物质来反映污染程度。

(1)污水检测方法扩展阅读

污水由许多类别，相应地减少污水对环境的影响也有许多技术和工艺。按照污水来源，污水可以分为这四类。

第一类：工业废水来自制造采矿和工业生产活动的污水，包括来自与工业或者商业储藏、加工的径流活渗沥液，以及其它不是生活污水的废水。

第二类：生活污水来自住宅、写字楼、机关或相类似的污水；卫生污水；下水道污水，包括下水道系统中生活污水中混合的工业废水。

第三类：商业污水 来自商业设施而且某些成分超过生活污水的无毒、无害的污水[2]。如餐饮污水。洗衣房污水、动物饲养污水，发廊产生的污水等。

第四类：表面径流来自雨水、雪水、高速公路下水，来自城市和工业地区的水等等，表面径流没有渗进土壤。

‘贰’ 污水氨氮检测方法

如果是测定污水中氨氮的含量的话，有快速测定的试纸可以用的，但是一般测定的结果不够精确，现在一般情况下，企业都会选择买氨氮测定仪，检测起来也是十分的方便快捷的，但是价格上相对试纸来说就会高很多。
国外的品牌比较贵，国内的我们之前用过一款测COD的，是TR-108B的型号的，他们也有做氨氮，可以咨询一下。
看你的实际需求吧，然后测定试纸或者是测定仪器都是可以得

‘叁’ 急求污水监测方案

我这里有个范本，你可以参照这个去做你们的监测！污水处理监测方案为了加强对城市污水处理厂的监督，掌握全国113个重点城市污水处理厂排放情况，根据国家环保总局“2006年全国环境监测工作要点”（环办[2006]33号），组织对全国113个重点城市污水处理厂实施季度监测。一、监测范围全国113个环保重点城市污水处理厂。113个环保重点城市名单见本监测方案附表1。二、监测项目根据《城镇污水处理厂污染物排放标准GB 18918-2002》，城镇污水处理厂出口监测项目为： 化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、悬浮物（SS）、动植物油、石油类、阴离子表面活性剂、总氮（以N计）、氨氮（以N计）、总磷（以P计）、色度（稀释倍数）、pH、流量以及总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅。城镇污水处理厂进口监测项目为化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、悬浮物（SS）、氨氮、流量等五项。三、监测要求1、城市污水处理厂的监测由所在城市环境监测站负责。2、各省、自治区环境监测中心（站）对辖区内城市污水处理厂抽测，年内抽测范围覆盖辖区内所有城市，抽测当季以省站监测结果为准上报数据。3、样品的采集、保存、运输、处理以及质量保证/质量控制按照《地表水和污水监测技术规范 HJ/T 91-2001》的规定执行。4、安装自动监测仪器的污水处理厂，监测采样时，同时记录出水自动监测结果；并记录上季度污水处理厂实际处理废水总量，连同当季监测结果一并上报。四、监测频次从2006年第三季度起，每季度监测1次。五、监测分析方法城镇污水处理厂控制项目的监测分析方法见表1。表1 城镇污水处理厂控制项目的监测分析方法序号控制项目测定方法方法来源测定下限（mg/L）1化学需氧量(COD)重铬酸盐法GB11914－89302生化需氧量(BOD5)稀释与接种法GB7488－8723悬浮物(SS)重量法 GB11901－89/4动植物油红外光度法GB/T1648－19960.15石油类红外光度法GB/T1648－19960.16阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法GB7494－870.057总氮碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法GB11894－890.058氨氮蒸馏和滴定法GB7478－870.29总磷钼酸铵分光光度法GB11893－890.0110色度稀释倍数法GB11903－89/11pH值玻璃电极法GB6920－86/12总汞冷原子吸收分光光度法GB7468－870.0001双硫腙分光光度法GB7469－870.00213烷基汞气相色谱法GB/T14204－9310ng/L14总镉原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475－870.001双硫腙分光光度法GB7471－870.00115总铬高锰酸钾氧化－二苯碳酰二肼分光光度法GB7466－870.00416六价铬二苯碳酰二肼分光光度法GB7467－870.00417总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB7485－870.00718总铅原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475－870.01双硫腙分光光度法GB7470－870.0119流量六、监测数据报告1、 报告格式按统一格式报告监测数据，各城市环境监测站将污水处理厂基本信息和季度监测结果报告省、自治区、直辖市环境监测中心（站）；各省、自治区、直辖市环境监测中心（站）审核汇总后，将辖区内各城市污水处理厂监测数据汇总后统一报送总站。2、 报送时间：（1） 各省、自治区、直辖市环境监测中心（站）将辖区内各城市污水处理厂基本信息报送中国环境监测总站。（2） 每季度的最后一个月15日前，各省、自治区、直辖市环境监测中心（站）将辖区内各城市污水处理厂当季的监测结果审核汇总后报送中国环境监测总站。3、 数据传输方式：通过PSTN访问中国环境监测总站服务器，利用FTP方式进行传输。

‘肆’ 常规污水水质检测实验方法

常规的污水水质监测要检测的内容有：COD,BOD,PH,DO,浊度，以及各种需要检测的污染物的量

‘伍’ 污水处理检测的指标

根据中华人民共和国国家标准GB 18918－2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》，表7
序号 控制项目 测 定 方 法 测定下限
（mg/L）
方法来源
1 化学需氧量(COD) 重铬酸盐法 30 GB11914－89
2 生化需氧量(BOD) 稀释与接种法 2 GB7488－87
3 悬浮物(SS) 重量法 GB11901－89
4 动植物油 红外光度法 0.1 GB/T16488－1996
5 石油类 红外光度法 0.1 GB/T16488－1996
6 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法 0.05 GB7494－87
7 总氮 碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法 0.05 GB11894－89
8 氨氮 蒸馏和滴定法 0.2 GB7478－87
9 总磷 钼酸铵分光光度法 0.01 GB11893－89
10 色 度 稀释倍数法 GB11903－89
11 pH 值 玻璃电极法 GB6920－86
12 粪大肠菌群数 多管发酵法 1）
13 总 汞 冷原子吸收分光光度法0.0001 GB7468－87

双硫腙分光光度法0.002 GB7469－87
14 烷基汞 气相色谱法 10ng/L GB/T14204－93
15 总 镉 原子吸收分光光度法（螯合萃取法）0.001 GB7475－87

双硫腙分光光度法 0.001 GB7471－87
16 总 铬 高锰酸钾氧化－二苯碳酰二肼分光光度法0.004 GB7466－87
17 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法 0.004 GB7467－87
18 总 砷 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007 GB7485－87
19 总 铅 原子吸收分光光度法（螯合萃取法） 0.01 GB7475－87
双硫腙分光光度法 0.01 GB7470－87

食堂的污水主要监测
化学需氧量(COD)
生化需氧量(BOD)
悬浮物(SS)
动植物油
石油类
阴离子表面活性剂
总氮
氨氮
总磷
色 度
pH 值

‘陆’ 污水检测指标都有哪些

法律分析：水质指标大致可分为：

(1)物理指标：嗅味、温度、浑浊度、透明度、颜色等；

(2)化学指标：

(a)非专一性指标：电导率、pH值、硬度、碱度、无机酸度等；

(b)无机物指标：有毒金属、有毒准金属、硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐等；

(c)非专一性有机物指标：总耗氧量、化学耗氧量、生化耗氧量、总有机碳、高锰酸钾指数、酚类等；

(d)溶解性气体：氧气、二氧化碳等；

(3)生物指标：细菌总数、大肠菌群、藻类等；

(4)放射性指标：总α射线、总β射线、铀、镭、钍等；

有些指标用某一物理参数或某一物质的浓度来表示，是单项指标，如温度、pH值、溶解氧等；而有些指标则是根据某一类物质的共同特性来表明在多种因素的作用下所形成的水质状况，称为综合指标，比如生化耗氧量表示水中能被生物降解的有机物的污染状况，总硬度表示水中含钙、镁等无机盐类的多少。

法律依据：关于发布《污水监测技术规范》等十一项国家环境保护标准的公告

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《污水监测技术规范》等十一项标准为国家环境保护标准，并予发布。

标准名称、编号如下：

一、《污水监测技术规范》（HJ 91.1-2019）

二、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH 3 -N等）安装技术规范》（HJ 353-2019）

三、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH 3 -N等）验收技术规范》（HJ 354-2019）

四、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH 3 -N等）运行技术规范》（HJ 355-2019）

五、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH 3 -N等）数据有效性判别技术规范》（HJ 356-2019）

‘柒’ 污水处理中sv30的检测方法

泥水混合物采样1000ml,倒入1000ml量筒，静沉30分钟，看污泥沉积后体积除以一千，换算成百分比。

‘捌’ 列举常见污水控制指标及相应检测方法

PH、COD、SS、氨氮、石油类、BOD5。一般前5项，有的也监测B0D5，污水排入受纳水体中是要分级别的。
1.首先确认排放单位类别、收纳水体的级别，然后按照如果有行业标准的话，就按行标，没有的话，按照GB3838-2002，如果还没涉及到，可以参照国际同类法律。
2.以下是GB3838-2002中的标准：
4.1 标准分级：
4.1.1 排入GB3838皿类水域（划定的保护区和游泳区除外）和排入GB3097中二类海域的污水，执行一级标准。
4.1.2 排入GB3838中Ⅳ、V类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行二级标准。
4.1.3 排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行三级标准。
4.1.4 排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水域的功能要求，分别执行4.1.1和4.1.2的规定。
4.1.5 GB3838中I、Ⅱ类水域和Ⅲ类水域中划定的保护区，GB3097中一类海域，禁止新建排污口，现有排污口应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。
4.2 标准值
4.2.1 本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。
4.2.1.1 第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求（采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。
4.2.1.2 第二类污染物，在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。
4.2.2 本标准按年限规定了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量，分别为：
4.2.2.1 1997年12月31日之前建设（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表2、表3的规定。
4.2.2.2 1998年1月1日起建设（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表4、表5的规定。
4.2.2.3 建设（包括改、扩建）单位的建设时间，以环境影响评价报告书（表）批准日期为准划分。

‘玖’ 污水处理需要检测什么

BOD COD 总氮 总磷 重金属及一些有毒物质。要根据污水类型来决定。如医药费水 工业废水 生活污水等不同类型的污水所需要检测的指标区别比较大

‘拾’ 如何测污水的色度

理化检验-化学分册PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作简报 污水色度的测定 姚 国,王建卫 (东莞市市区污水处理厂,东莞523080) 摘 要:作为对常规方法的改进,提出用分光光度法代替目视比色法作为污水色度的测试方法, 并采用重铬酸钾及硫酸钴配制的稀硫酸溶液(酸度约0.02mol・L-1)作为测定色度的标准溶液。 以此标准溶液的吸收峰350nm作为测定波长测定标准及水样的吸光度。制作了色度在10°～100°之间的标准曲线,对试液的温度、浊度及酸度的影响作了试验,此方法的检出限为色度5°。 关键词:分光光度法;目视比色法;色度;污水 中图分类号:O657.31 文献标识码:A 文章编号:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城镇污水处理厂水质监测的一项基本控制项目。水中色度的测定方法有两种,测定较清洁的天然水和饮用水的色度用铂钴标准比色法或铬钴标准比色法[1],测定工业污水和受工业污水污染的地表水及生活污水用稀释倍数法。新鲜的生活污水中含大量的有机物、无机盐、悬浮物和胶态物质,使水体混浊,呈浅灰褐色。生活污水经污水处理厂处理后或用0.45μm滤膜过滤后,水样较清,色度很低,微黄色,可以采用上述两种方法测定。 稀释倍数法需将水样稀释成不同的稀释倍数,然后与光学纯水比较最后确定出水样的稀释倍数,对未受工业废水污染的生活污水及污水处理厂处理后的出水,在稀释5～20倍之间色度差异不大,
很难 收稿日期:2006206213 作者简介:姚国(1965-),女,广州市人,工程师,主要从事化 学分析工作。 用眼睛分辨。标准比色法通过配制一系列色度标准 溶液,然后与水样进行目视比色,最后确定出水样的色度。这两种方法的共同缺点是受比色管颜色、刻度、天气和人为影响因素大。试验结果发现:铬钴标准溶液在350nm波长附近有最大吸收峰,且在10°～100°色度范围内吸光度与色度符合朗伯比耳定律,本法改用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制色度标准溶液,用分光光度计代替人眼进行定量测定。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 Carry50紫外2可见分光光度计;Millipore纯水 机,滤膜及抽滤装置。 500°铬钴标准溶液[1]:准确称取重铬酸钾0.0437g及硫酸钴(CoSO4・7H2O)1.000g溶于少量水中,加入浓硫酸0.5mL,用水稀释至500mL。此溶液的色度为500°。 ・ 16・
理化检验-化学分册 姚国等:
污水色度的测定 1.2 标准曲线的绘制 分别取500°铬钴标准溶液0,1,2,…,10mL于50mL比色管中,用纯化水稀至刻度,摇匀,各管的色度分别为10°,20°,40°,60°,80°,100°,于350nm波长处,以纯水为空白,以1cm石英比色皿测定吸光度,绘制标准曲线,相关系数为0.9999,见图1
。 图1 用铬(Ⅵ)2钴(Ⅱ)标准溶液(色度范围10°～100° )制作的色度标准曲线 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°铂钴标准溶液与铬钴标准溶液颜色一致, 均呈黄色。稀释后同一色度的标准溶液颜色也一 致,可用铬钴标准溶液代替铂钴标准溶液进行测定。 2 结果与讨论 2.1 测定波长的选择 (1)分别取10°～100°铂钴标准溶液,以纯化水 为空白进行基线效正,用1cm石英比色皿在200～ 800nm波长范围内扫描,在262nm波长处有最大吸收峰,且吸光度大于1,小于300nm波长处几乎无吸收,故铂钴标准溶液在10°～100°范围内不适合用于定量测定。扫描图谱见图2
。 图2 色度为10°的铂钴标准溶液的吸收光谱 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分别取10°～100°铬钴标准溶液,以相同的 操作步骤在200～800nm波长范围内扫描,铬钴标准溶液有两个最大吸收峰,第一个在257nm附近,第二个在350nm附近,为重铬酸钾的两个特征吸 收峰,扫描图谱见图3
。 图3 色度为10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的铬(Ⅵ)2钴(Ⅱ)标准溶液的吸收光谱Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分别取污水处理厂的生活污水的原进水和 处理后的出水,以相同的操作步骤在200～800nm波长范围内扫描;在257nm处的紫外区,由于水样中含有机物和硝酸盐干扰色度的测定,选取用靠近可见光区且无干扰的350nm作为测定波长,并制作色度在10°～100°之间的标准曲线。扫描图谱见图4
。 图4 进水及出水样的吸收光谱 Fig.4 2.2 温度、浊度[1]、酸度[2]的影响 常温下温度对色度的影响很小,可以忽略。浊 度对色度的影响较大,可将水样经0.45μm滤膜过滤后除去。在微酸性和中性条件下,酸度对色度的影响较小,可以忽略。2.3 检出限[1] 分光光度法中以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度为检出限。本法检出限为色度5°。2.4 水样的测定 含悬浮物、混浊的水样需经0.45μm滤膜过滤后进行测定。分取预处理过的水样50mL于比色管中(或进行适当稀释),按绘制标准曲线的步骤测定吸光度,根据标准曲线仪器自动算出水样的色度。 (下转第65页) ・ 26・
理化检验-化学分册 王永祥等:
大别山区野生黎豆中微量元素的测定与品质评价 表2 回收率和精密度试验及与ICP2AES法 测定结果的比较(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 测得量Am′toftheelementfound加标量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)测得总量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 测定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆与黄豆、黑豆中6种微量元素含量的比较
Tab.3 ,
样品 Sample 6种痕量元素的测定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黄豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 镁、铁等元素,从黎豆与黑豆、黄豆的测定结果比较 中可以看出,黎豆中镁、锰、铜的含量均明显高于其 他两种同类作物,有较高的开发利用价值。参考文献: [1] 刘萍,吴世德.原子吸收光谱法测竹香米和大米中铜 锌锰钠镁含量[J].中国公共卫生杂志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光谱法及其应用[J].盐湖研 究杂志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,杨军,周靖.火焰原子吸收光谱法测定冬葵叶 中几种营养元素含量[J].哈尔滨师范大学:自然科学学报,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光谱法测定小麦品种子粒中钾钠钙 镁的含量[J].河北农业大学学报,2003,26(4):90293. [5] 王平,孙慧,张兰杰.黑米、黑豆、黑芝麻中几种微量元 素含量的测定[J].鞍山师范学院学报,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62页) 分取污水处理厂的生活污水的原进水和处理后的出水,经预处理后,按文献[1]中的标准比色法和本方法进行测定,结果见表1
。 表1 用目视比色法与分光光度法测得的色度结果的比较 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 测定方法 Methodofdetermination 测得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403进水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507进水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目视比色法15°～20°10°左右10°～15°5°～10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,铬钴标准比色法得到的结果是某 一范围,本方法得到结果是一个确定的值,两种方法得到结果一致。本方法的优点:预先建好标准曲线,每次测定时只需将水样进行预处理,然后测定吸光度,仪器自动算出水样的色度。操作简单,结果准确,减少了人为误差。参考文献: [1] 国家环保局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废 水监测分析方法[M].4版.北京:中国环境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水质色度的测定[S]. ・ 56・