dem有关物质检测方法

‘壹’ BOD检测的原理及步骤

BOD检测的原理及步骤？

碘量法测定BOD5
一、实验原理
碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化效能。当水样中加入硫酸锰和碱性KI溶液时，立即生成 Mn(OH)2沉淀。Mn(OH)2极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰。在加入硫酸酸化后，已化合的溶解氧（以锰酸锰的形式存在）将KI氧化并释放出与溶解氧量相当的游离碘。然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定，换算出溶解氧的含量。可分别测同一水样五天前和五天后的溶解氧差值即为五日生化需氧量。
此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮<0.1mg/L、铁不大于1mg/L，较为清洁的水样。
二、实验主要仪器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL锥形瓶
4. 恒温培养箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定仪
三、试剂配置
1．硫酸锰溶液：称取36.4gMnSO4•H2O，溶于蒸馏水中，稀释定容至100mL。（此溶液在酸性时，加入KI后，遇淀粉不产生蓝色。）
2．碱性KI溶液：称取500gNaOH溶于300～400mL蒸馏水中，应不停地搅拌摇匀（否则易成絮状），称取150gKI溶于200mL蒸馏水中，待NaOH溶液冷却后将两种溶液合并，混匀，用蒸馏水稀释至1L。若有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，储于塑料瓶中，用黑纸包裹避光储存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸馏水，再用10mL移液管移取10mL浓硫酸（分析纯），缓慢流入装有50mL蒸馏水的烧杯中，用玻璃棒搅拌。
4．浓硫酸（分析纯）
5．1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量蒸馏水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL（可大概，不必精确定容）。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液：称取于105--110℃烘干2小时并冷却的优级K2Cr2O71.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
7．0.025mol/L硫代硫酸钠溶液：称取3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水（煮沸放冷）稀释至1000mL。储于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法如下：
于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)标准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5分钟后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。
C=
式中：C—硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。
V—滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)。
四、实验步骤
1.取水样及分装：
（1）、将水样先润洗500 mL两遍，再将水样沿烧杯壁缓慢流入烧杯中，应注意水流不应过快，严禁气泡产生。
（2）、调PH：用PH计将水样PH调至6.5~7.5范围内。
（3）分装水样：将虹吸管一端插入水样中，另一端用洗耳球将水虹吸出，然后将此端虹吸管靠碘量瓶缓慢流下，先装入250 mL碘量瓶中，装之前要润洗两遍；后装入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口应有水样溢位，保证有水封，之后在瓶口包保鲜膜封住，放入20℃恒温培养箱培养5天。
2．测定100 mL的碘量瓶中水样的溶解氧：
（1）将移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸锰溶液及1.0mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。
（2）分析时轻轻开启瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入1.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有转子的锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入0.5mL淀粉溶液，注意接近终点时应缓慢地滴，用蒸馏水将残留于壁上内的药品冲下，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量V1。
3.五天后测定250 mL碘量瓶中水样溶解氧：
（1）.将移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸锰溶液及2.0mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。
（2）.分析时轻轻开启瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入2.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有转子的锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入1.0mL淀粉溶液，注意接近终点时应缓慢地滴，用蒸馏水将残留于壁上内的药品冲下，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量V2。
五、计算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L；
V—滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；
8—1/4O2的摩尔数,g/mol；
50---水样体积，mL。
资料列表表示如下：
1．标定硫代硫酸钠：
编号 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相对（%）
1
2
3
平 均 值 V标
2.计算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V标

食用菌分子生物学检测的原理与步骤

2、研制和提供用以生产各种产品的机械，包括农、林、牧、渔业机械和矿山机械以及各种重工业机械和轻工业机械等；
3、研制和提供从事各种服务的机械，如物料搬运机械，交通运输机械，医疗机械，办公机械，通风、采暖和空调装置以及除尘、净化、消声等环境保护装置等；
4、研制和提供家庭和个人生活用的机械，如洗衣机、电冰箱、钟表、照相机、运动器械和娱乐器械等；
5、研制和提供各种机械武器。
机械工程的学科内容
机械工程的学科内容

土样检测的步骤

土样检测分：
1、农业土壤检测一般有当地农业局土肥站测试土壤的酸、碱度和氮、磷、钾含量；
2、土壤固体废弃物监测，环保局监测站
3、如果是工程开工前土方开挖土样检测，挖出来的土不再利用就不需要搞土样检测的。如果是利用方就需要做土样检测了，这个检测跟你所说的土方回填的土样检测是一样的。

DNA检测的具体步骤

亲子鉴定是法医学鉴定的专案之一，无论出于什么目的，都建议到当地正规司法鉴定机构进行，具体可咨询本市司法局或本省司法厅，查询本省司法鉴定机构名录。目前社会上声称能做亲子鉴定的机构很多，建议谨慎选择，以免上当。价格一般3000左右，过高或过低也要当心。
对于因移民、公证、户口、诉讼需要进行亲子鉴定的，需要携带当事人身份证或户口本或出生证前往司法鉴定机构办理相关委托手续。对于个人怀疑亲子关系的当事人，可自带样本（如血痕、带根毛发、口腔拭子等）办理委托手续，可以不提供个人证件，进行匿名鉴定。
受理程式首先需要签订委托协议，风险提示单，采集当事人血样，并进行相应的影像学记录。缴纳鉴定费用，并约定报告领取方式。

TOFD检测的步骤是什么？

TOFD检测需要校准的引数多着呢。对于普通检测（碳钢）探头延迟，探头前沿，盲区测试，PCS，厚度校核等都需要校准。对于特材（钛，镍，锆，钽）检测，除了上述的校准，还需要对声速进行测试和校准。对于关注转换横波讯号的检测人员，对转换横波也需要进行测试，目前转换横波的一些传播原理还值得研究。 检视原帖>>

主机板检测的各种步骤

和我一样的板耶，进BIOS以后，找到Hardware monitor 里面有CPU fan speed 是用来设定CPU风扇监控的，chassis fan speed是用来设定机箱风扇监控的，不过我建议LZ不要关闭风扇监控，比较安全。。

BOD5的检测方法和步骤

BOD(生化需氧量)的定义
英文:Biology Oxygen Demmand。是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被
BOD检测仪器
有机物污染程度的一个重要指标。其定义是：在有氧条件下，好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量，表示单位为氧的毫克/升（O2，mg/l）。主要用于监测水体中有机物的污染状况。一般有机物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。
定义
微生物对有机物的降解与温度有关，一般最适宜的温度是15～30℃，所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度。20℃时在BOD的测定条件（氧充足、不搅动）下，一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程（完成过程的99％）。就是说，测定第一阶段的生化需氧量，需要20天，这在实际工作中是难以做到的。为此又规定一个标准时间，一般以5日作为测定BOD的标准时间，因而称之为五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5约为BOD20的70％左右。
设为5天的几种说法
一是因为5天的时候主要为有机物耗氧明显，不会产生氨氮等其他物质的消耗。二是最开始做这项研究是在英国，而所有的英国河流流出国境（即：流入大海）的最长时间是5天。三是因为5天内生物的降解已经达到一个较高的比例了 ，检测明显。四是因为5日工作日制度，也就是使得送样的本周就可以取得结果，所以定为5日。
测定
稀释与接种法(GB7488-87)
本标准参照采用国际标准ISO5815--1983，本国家标准规定采用稀释与接种法作为测定水中生化需氧量的标准方法，这是一种经验性的常规方法。
适用范围:本方法适用于BOD5或等于2mg/L并且不超过6000mg/L的水样。BOD5大于6000mg/L的水样仍可用本方法，但由于稀释会造成误差，有必要要求对测定结果做慎重的说明。本试验得到的结果是生物化学和化学作用共同产生的结果，它们不象单一的、有明确定义的化学过程那样具有严格和明确的特性，但是它能提供用于评价各种水样质量的指标。本试验的结果可能会被水中存在的某些物质所干扰，那些对微生物有毒的物质，如杀菌剂、有毒金属或游离氯等，会抑制生化作用。水中的藻类或硝化微生物也可能造成虚假的偏高结果。
原理:将水样注满培养瓶，塞好后应不透气，将瓶置于恒温条件下培养5天。培养前后分别测定溶解氧浓度，由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量，即BOD5值。由于多数水样中含有较多的需氧物质，其需氧量往往超过水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培养前需对水样进行稀释，使培养后剩余的溶解氧（DO）符合规定。一般水质检验所测BOD5只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量。有时需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的区别含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培养瓶中投加硝化抑制剂，加入适量硝化抑制剂后，所测出的耗氧量既为含碳物质的耗氧量。在5天培养时间内，硝化作用的耗氧量取决于是否存在足够数量的能进行此种氧化作用的微生物，原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足，不能氧化显着量的还原性氮，而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中，往往含有大量硝化微生物，因此测定这种水样时应抑制其硝化反应。在测定BOD5的同时，需要葡萄糖和谷氨酸标准溶液完成验证试验。
试剂:分析时，只采用公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水（在全玻璃装置中蒸馏的水或去离子水），水中含铜不应高于0.01mg/L，并不应有氯、氯氨、可性碱、有机物和酸类。
1接种水
如试验样品本身不含有足够的合适性微生物，应采用下述方法之一，以获得接种水：
a.城市废水，取自污水管或取自没有明显工业污染的住宅区污水管。
这种水在使用前，应倾出上清夜备用。
b.在1L水中加入100g花园土壤，混合并静置10min。取10ml上清夜用水稀释至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水处理厂出水。
e.当待分析水样为含难降解物质的工业废水时，取自待分析水排放口下游约3-8km的水或所含微生物适宜于待分析水并经实验室培养过的水
2盐酸液
下述溶液至少可稳定一个月，应贮存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。
2.1磷酸盐：缓冲溶液。
降8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）、21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4)、33.4g七水磷酸氢二钠（Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵（NH4CI）溶于约500ml水中，稀释1000ml并混合均匀。
此缓冲溶液的pH应为7.2。
2.2七水硫酸镁：22.5g/L溶液。
将22.5g的七水硫酸镁（MgSO4·7H2O)溶于水中，稀释至1000ml并混合均匀。
2.3氯化钙：27.5g/L溶液。
将27.5g的无水氯化钙（CaCl2)（若用水合氯化钙，要取相当的量）溶于水，稀释至1000ml并混合均匀。
2.4六水氯化铁（III）：0.25g/L溶液。
将0.25g六水氯化铁（III）（FeCl3·6H2O）溶解于水中，稀释至1000ml并混合均匀。
3稀释水
取每种盐溶液各1ml，加入约500ml水中，然后稀释至1000m并混合均匀，将此溶液置于20oC下恒温，曝气1h以上，采取各种措施，使其不受污染，特别是不被有机物质、氧化或还原性物质或金属污染，确保溶解氧浓度不低于8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超过0.2mg/L。此溶液应在8h内使用。
4接种的稀释水
根据需要和接种水的来源，向每升稀释水中加1.0-5.0ml接种水，将已接种的稀释水在约20oC下储存，8h后尽早应用。已接种的稀释水的5天（20oC）耗氧量应在每升0.3-1.0mg之间。
5盐酸（HCl）溶液：0.5g/L。
6氢氧化纳（NaOH）溶液：20g/L。
7亚硫酸纳（NaSO3）溶液：1.575g/L，此溶液不稳定，需每天配制。
8葡萄糖–谷氨酸标准溶液。
将一些无水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下干燥1h，每种称量150±1mg，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml并混合均匀。此溶液于临用前配制。
仪器
使用的玻璃器皿要认真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，并防止沾污。常用的实验室装置如下：
1培养瓶：细口瓶的容量在250-300ml之间，带有磨口玻璃塞，并具有供水封用的钟型口，最好是直肩的。
2培养箱：能控制在20±1oC。
3测定溶解氧仪器。
4用于样品运输和贮藏的冷藏手段（0-4oC）。
5稀释容器：带塞玻璃瓶，刻度精确到毫升，其容积大小取决于使用稀释水样品的体积。
样品的贮存
样品需充满并密封于瓶中，置于2-5oC储存到进行分析时。一般应在取样后6h内进行检验。若需远距离转运，在任何情况下贮存皆不得超过24h。样品也可以深度冷冻贮存。
操作步骤
1样品预处理
1.1样品的中和
如果样品的PH不在6-8之间，先做单独试验，确定需要用的盐酸溶液或氢氧化纳溶液的体积，再真样品，不管有无沉淀形成。
1.2含游离氯或结合氯的样品
加入所需体积的亚硫酸纳溶液，使样品中自由氯和结合氯失效，注意避免过量。
2试验水样的准备
将试验样品温度升至约20oC，然后再半充满的容器内摇动样品，以便消除可能存在的过饱和氧。
将已知体积样品置于稀释容器中，用稀释水或接种稀释水稀释，轻轻地湖和，避免夹杂空气泡。

气缸压力检测的步骤

对于有放气或者示功器考克的接在考克上，着车，看峰值可测爆发压力，也可以做示功图。
测压缩压力，用于密封性检查；可断油后怠速盘车，看峰值。
没有考克的可利用喷油器孔。
联络厂家，问下有没有专用工具。

漏水检测的方法和检测步骤

保定市金马漏水检测有限公司位于保定国家高新技术产业开发区，是一家从事管道泄漏检测、管网探测及资料处理、水平衡测试、热力效能测试和管道工程技术服务的专业化公司。
金马公司拥有一批从事管道无损检测、管线探测多年，经验丰富、爱岗敬业的专业技术人员，这是公司发展的核心力量。
漏水检测步骤介绍
1、收集管线资料
收集需要检测管线的图纸资料和用水量资料，企业安排熟悉管线位置的技术人员现场指出该管线的平面位置、埋深、材质、管径等相关资讯。
2、区域管网环境调查
管网环境调查的目的是充分了解现场情况，为下一步漏水检测工作的施工安排、方法选择等做好准备，它包括管网环境调查，附属装置情况调查，用水情况调查和排水情况调查等。
（1）管网环境调查：①供水压力；②管道材质；③管道路面。
（2）附属装置调查：调查区域内井、表、阀、栓，并对以上附属物都进行漏水初步调查。
（3）排水情况调查：对管网附近的排水管道及电缆等所有涉及的地下构筑物均作详细调查。
3、漏水详查
在工作区内，日间对区域内的消火栓、阀门、水表及明管进行100%直接听音，以听取从漏水点传播至管道构筑物的声波，发现漏水异常。发现异常后均作详细记录，记录内容包括：外业编号、位置、异常性质、异常状况及解释等。
①、听音检测
●在调查区域的管路上方，用漏水探知机按“S”型路线沿管道走向以间隔0.5～1.0m进行听音。
●作业实施在用水量相对稳定，周围环境相对安静的时间段。
●调查埋设于路面下的管道漏水状况，在可能漏水的地面上做好标识。
a.在异常处做“米”字型剖面探测
b.路面听音率100%，声音异常查明率100%
c.异常点及周围环境做详细记录
d.路面听音同时应辅助阀栓听音及环境调查
②、漏水点确认及漏水点定位
对已经发现的漏水异常或区域，组织技术水平较高、经验丰富的人员进行异常判断，排除异常干扰，确认是否属于漏水异常。若为漏水异常时，再对漏水点进行准确定位。
对漏水点进行准确定位，是一项综合且复杂的工作。需综合利用地面音强及音讯探测、管道音强及管道近距离音强音讯探测等多种方法，综合分析阀栓检测，路面检测，相关检测等多种检测方法的结果，最终确认漏水点准确位置。
③漏水检测工作技术方法
漏水检测技术方法，是一项综合性较强的技术方法。漏水检测方法主要有被动检测法、流量排查法、压力分析法、声波检测法、音听检测法、相关仪检测法、示踪气体检测法、CCTV管道内窥检测法、远红外热成像检测法等，每种方法均有其各自的优缺点和适用范围。
④相关仪检测
听音棒
直接听取管道附属设施的漏水声音，辅助其它漏水检测仪器，能对漏水点做到准确定位。需要技术人员经验非常丰富。
LA—60漏水探知机
LA—60漏水探知机利用前置补音器，在不受周围噪音振动的影响下，忠实地再现漏水音；不论漏水现象是否存在，借由频率分析的综合性能，使获得的资料能转换为可判读的资料；仪表内有照明装置，夜间作业时能轻易判别指数；感测器灵敏实用，讯号接收不受地面状况影响富士音听式漏水探测器
富士音听式专业漏水探测器具有高度灵敏的地面拾音器配以特别设计的小球，可以有效减少风的干扰噪声；拾音器设计轻巧，最大限度减小现场操作人员的劳动强度；大型指示表清晰地显示漏水音讯号的强度；面板上斜线排列的按键和旋钮。
RD312金属探测仪
RD312金属探测仪是一个操作简单、携带方便的金属探测仪，能探测埋地的金属井盖、阀门箱和阀门盖等它具有自动增益调节功能进一步加强了探测效果，还可以在浅水中使用。
相关仪工作原理：在怀疑漏水的管道上放置两个感测器，漏水点发出的声音会以一定的速度（V）向左右两侧传播，传播速度（V）由管材和管径决定，记录下漏水声音到达两个感测器的时间差（Td），已知管道材质和长度，相关仪可以准确计算出漏水点的位置。
相关原理计算公式：
相关检测技术要求
●进行相关分析时，两个加速感测器必须放在同一条管道上
●根据现场情况合理选取探测距离
●相关测量必须查明目标管道的走向及连线情况。
⑤CCTV内窥检测
管道CCTV检测是采用先进的CCTV管道内窥电视检测系统，机器人在管道内自动爬行，对管道内的锈层、结垢、腐蚀、穿孔、裂纹等状况进行探测和摄像，可清晰的看到管道内壁的影像资料。
CCTV内窥检测特点
●影象清晰，轻便小巧操作方便，实用性强
●摄像头高度可以自由调节镜头可360度自由旋转±120度斜视
●可以自行测量管道的长度明确管道损坏的具 *** 置
●画面上可以插入文字如时间长度等，保证资料的完整记录
●可将必要的资讯输入在画面及刻录在光盘上
示踪气体检测方法
1、对管线密封进行送气。在充气测试完成后，对管线压力异常并确认有泄漏的管段，将氢氮混合气（5%氢气和95%氮气安全混合气）注入管道中，一般应达到2kg/cm2。
2、用氢气检测仪的铃型探头在管线上方沿管道走向以间隔0.5～0.8m进行泵吸式检测。每次时间约20-30秒，异常点及周围做详细记录；检测工作是从路面上来检测埋设于路面下的管道泄漏状况，故在可能泄漏的地面上做好标识。再进一步检测工作，找出泄漏点的准确位置。
●安全、无毒、不易燃，使用安全
●氢气是最轻的气体
●氢气穿透能力非常
●检测精度高，检测浓度1ppm
示踪气体检测特点：
●5%氢气和95%氮气混合气
⑥示踪气体检测仪
●操作简单，具有选单引导功能
●可对水管、燃气管道的微小泄漏点进行定位
●拥有坚固的仪器盒和夜间照明功能
●采用氢气示踪法时，吸收周围环境的空气不会对泄漏燃气产生稀释
●感测器直接与铃型探头连线，使分散的燃气分子很快显示出来
●采用氢气示踪法可快速确定漏点，可检测浓度1ppm
⑦红外热成像检测原理
红外热成像检测运用光电技术检测物体热辐射的红外线特定波段讯号，将该讯号转换成可供人类视觉分辨的影象和图形，并可以进一步计算出温度值。红外热成像技术使人类超越了视觉障碍，可以根据物体表面温度分布状况来做出判断。
4、漏水检测已经做到三个不分：
●不分管径的大小，从DN15到DN2000的管径，只要漏，就能检测出漏点
●不分管道的材质，不管是钢管、铸铁管、水泥管、甚至是陶瓷管，只要漏，就能检测出漏点。
●不分管道内流通介质，不管是输水管、输油管、输气管、只要漏，就能检测出漏点。

请解释入侵检测的组成、原理？以及什么叫异步检测？…

入侵检测技术（IDS）可以被定义为对计算机和网路资源的恶意使用行为进行识别和相应处理的系统。包括系统外部的入侵和内部使用者的非授权行为,是为保证计算机系统的安全而设计与配置的一种能够及时发现并报告系统中未授权或异常现象的技术，是一种用于检测计算机网路中违反安全策略行为的技术。
入侵检测方法很多，如基于专家系统入侵检测方法、基于神经网路的入侵检测方法等。目前一些入侵检测系统在应用层入侵检测中已有实现。
入侵检测通过执行以下任务来实现：
1.监视、分析使用者及系统活动；
2.系统构造和弱点的审计；
3.识别反映已知进攻的活动模式并向相关人士报警；
4.异常行为模式的统计分析；
5.评估重要系统和资料档案的完整性；
6.作业系统的审计跟踪管理，并识别使用者违反安全策略的行为。
入侵检测系统典型代表
入侵检测系统的典型代表是ISS公司（国际网际网路安全系统公司）的RealSecure。它是计算机网路上自动实时的入侵检测和响应系统。它无妨碍地监控网路传输并自动检测和响应可疑的行为，在系统受到危害之前撷取和响应安全漏洞和内部误用，从而最大程度地为企业网路提供安全。
入侵检测系统目前存在的问题:
1. 现有的入侵检测系统检测速度远小于网路传输速度, 导致误报率和漏报率
2. 入侵检测产品和其它网路安全产品结合问题, 即期间的资讯交换,共同协作发现攻击并阻击攻击
3. 基于网路的入侵检测系统对加密的资料流及交换网路下的资料流不能进行检测, 并且其本身构建易受攻击
4. 入侵检测系统体系结构问题
发展趋势:
1. 基于agent(注:代理服务)的分布协作式入侵检测与通用入侵检测结合
2. 入侵检测标准的研究, 目前缺乏统一标准
3. 宽频高速网路实时入侵检测技术
4. 智慧入侵检测
5. 入侵检测的测度

‘贰’ 基于DEM的数字地形分析有哪些应用

用途：

（1）在国家数据库中存储数字地形图的高程数据；

（2）计算道理设计、其它民用和军事工程中挖填土石方量；

（3）为军事目的（武器导向系统、驾驶训练）的地表景观设计与规划（土地景观构筑）等显示地形的三维图形；

（4）越野通视情况分析（也是为了军事和土地景观规划等目的）；

（5）规划道路线路、坝址选择等；

（6）不同地面的比较和统计分析；

从数字地形分析的复杂性角度来看

DEM地形分析可分为基本地形信息计算和复杂地形信息计算两类。基本地形信息主要包括坡度、坡向、地表租糙度、地形起伏度、剖面曲率、平面曲率等地形描述因子；复杂地形分析包括可视区域分析、地形特征提取、水系特征分析等。地形分析的内容与地形模型紧密相关，不同结构的DEM，其地形信息的提取也不完全相同。

以上内容参考：网络-DEM

‘叁’ 数据处理

4.3.1 数据源情况

4.3.1.1 卫星影像数据情况

本项目数据源是由国土资源部信息中心提供的 2005～2007 年 SPOT 5_2.5 m 分辨率影像数据。覆盖工作区的 SPOT 5 卫星影像数据共计 79 景（图 4-2），所接收影像均有 4% 以上的重叠区域；影像信息丰富，无明显噪声、斑点和坏线；云、雪覆盖量均小于 10%，且未覆盖城乡结合部等重点地区；东部平原地区大部分影像覆盖有程度不同的雾或霾，但整体地类信息能够区分；影像数据接收侧视角一般小于 15°，平原地区不超过 25°，山区不超过 20°，基本满足技术规范对影像接收的要求。

图 4-2 河南省 SPOT 5 影像数据分布示意图

图 4-3 影像接收时间分布

由于本次 SPOT 5 卫星影像接收时间跨度大，时相接收差异大，79 景影像多集中于春季和秋季（图 4-3），但部分影像由于接收时间不是河南地区最佳季节，存在着这样或那样的问题，见表 4-1：

表 4-1 影像数据接收信息及数据质量评述表

续表

4.3.1.2 DEM 数据情况

覆盖河南全省的 1∶5 万数字高程模型（DEM）共计 464 幅。

首先，对 DEM 是否齐全及 DEM 的现势性等进行了全面检查；其次，对相邻分幅 DEM 是否有重叠区域以及重叠区域的高程是否一致、接边后是否出现裂隙现象等信息进行了检查；第三，项目组对每幅 DEM 是否有完整的元数据以及对数据的地理基础、精度、格网尺寸等信息是否齐全等进行了全面检查。

由于 1∶5 万 DEM 原始数据是 GRID 标准格式，数学基础为 1980 年西安坐标系，1985 年国家高程基准，6°分带。鉴于以上数据格式和项目实施方案要求，项目组对涉及工作区的 464 幅DEM，分别按照 19°带和 20°带进行镶嵌及坐标系转换，之后再进行拼接、换带及投影转换处理，得到覆盖河南全省的、满足对项目区影像进行正射校正需求的、中央经线为 114°、1954 北京坐标系、1985 年国家高程基准的河南省 1∶5 万 DE（M图 4-4）。

图 4-4 河南省 1∶5 万 DEM

经过对拼接好的 DEM 进行全面检查，本项目使用的 DEM 数据覆盖河南全省，不存在缺失、黑边等现象，基本满足本项目影像数据正射校正的需要。

4.3.2 数据配准

目前影像配准技术大致分为两大类，基于灰度的方法和基于特征的方法。大多数基于灰度的方法采用互相关技术或傅立叶变换技术来实现。影像配准采用的是 ERDAS 9.1 中的自动配准模块（AutoSync）。在自动检测结束后，将其在参考图像上寻找出来同样需要很大的工作量。在不能完全自动实现匹配的情况下，如果能够大致计算出需要寻找和精确调整标注的区域，同样能够减少很大工作量。通过使用多项式粗略计算出两张影像的对应关系就可以解决这一问题。

根据 ERDAS 系统要求，我们最少需要 3 个点就可以在两张卫星影像间建立一个粗略的对应关系。使用至少 3 个点建立起正算多项式模型后，便可以将自动检测出来的控制点迅速对应到参考影像上，只需要在很小的范围内调整就可以精确标注出其在参考影像上的位置。图 4-5 左侧为原始影像上自动检测点，右侧为参考影像上粗定位点，需要进行调整。

图 4-5 配准

虽然计算机的引入可以大量节约劳动，但是因为技术所限，并不能解决矫正和配准所有环节的全部问题，从而将测绘工作者彻底解放出来。

本次项目生产过程中，针对 SPOT 5_10 m 多光谱数据重采样成间隔为 2.5 m，重采样方法采用双线性内插法。以景为配准单元，以 SPOT 5_2.5 m 全色数据为配准基础，将 SPOT 5 多光谱数据与之配准。随机选择配准后全色与多光谱数据上的同名点，要求配准误差平原和丘陵地区不超过 0.5 个像元，山区适当放宽至 1 个像元。配准控制点文件命名使用“景号 + MULTI 和 PAN”，如“287267MULTI”。配准文件命名使用“景号 + MATCH”，如“287267MATCH”。

影像配准采用的是 ERDAS 9.1 中的自动配准模块（AutoSync）。首先，在单景影像的四角部位手动选取四个配准控制同名点，然后由软件生成自动配准控制点，剔除其中误差较大的控制点后，进行自动配准（图 4-6）。配准完成后，采用软件提供的“拉窗帘”的方式对整景影像自上而下、自左至右进行配准精度检查（图 4-7）。

总结配准的工作，可以看到基本上分为如下几步：①标注至少 3 个粗匹配控制点；②设置检测参数；③进行自动检测；④人工调整和保存控制点；⑤进行配准。其中第 4 步仍然需要人工参与，主要的问题在于两点：一是精度是否真正是人感官上的特征点方面存在问题；二是参考图像上的控制点仅仅是粗略对应标注，人工无法手动调整至精确对应位置，因此，暂时的配准工作仅仅部分减轻了人工工作量，但不可能完全由计算机完成配准工作。

图 4-6 影像配准

图 4-7 影像配准精度“拉窗帘”检查

4.3.3 数据融合

4.3.3.1 融合前数据的预处理

获取完整项目区的卫星影像数据时，由于接收时间跨度较大，数据时相差别较大，加上空中云、雾或霾的干扰以及地面光照不均匀等因素，造成景与景之间的影像光谱和纹理特征差别较大。为使影像纹理清晰，细节突出，提高目视解译精度等，在数据融合前必须对数据进行预处理。

SPOT 5 全色波段数据处理的目的是增强局部灰度反差、突出纹理、加强纹理能量和通过滤波来提高纹理细节。

（1）线性变换。经过线性拉伸处理的影像数据，既增强局部灰度反差又保持原始灰度间的相对关系。

图 4-8 线性变换

设A₁、A₂为输入影像的嵌位控制值，B₁、B₂为变换后影像最低、最高亮度值（图4-8），输入影像的亮度值A₁～A₂被拉伸为B₁～B₂范围，其中输入亮度0～A₁及A₂～255分别被变换为B₁、B₂，如果赋值B₁＝0、B₂=255，则拉大了输入影像的动态范围，从而反差得到增强，保持了输入影像灰度间的线性关系。通过线性拉伸将位移A₁变换为0，而将A₂变为255；这样既没有改变A₁到A₂之间灰度值的相对关系，又扩展了直方图的动态范围，从而增强影像结构的细微突变信息。

（2）纹理增强。纹理能量增强目前主要靠高通滤波来实现，在空域增强中滤波器选择是关键。不同影像地貌、地物选择的滤波核各异。一般地，在地形高起伏地区，地理单元比较宏观，采用的滤波器一般较大，能够反映地理单元的宏观特点，选择较小的滤波核会破坏整体的地貌外形。在地理单元分布细碎，地貌细腻，选择滤波器相对应较小，否则无法表现细碎的纹理结构。在纹理能量增强时应该避免增强过剩，否则影像细节会过于饱和，使纹理丧失，达不到增强细节的目的。以下滤波核是本次用到的边缘增强滤波算子，应用效果比较好。如图4-9所示。

图 4-9 滤波增强

（3）多光谱数据处理。在融合影像中，多光谱数据的贡献是其光谱信息。融合前主要以色彩增强为主，调整亮度、色度、饱和度，拉开不同地类之间的色彩反差，对局部的纹理要求不高，有时为了保证光谱色彩，还允许削弱部分纹理信息。

4.3.3.2 影像融合

目前用于多源遥感数据融合的方法很多，从技术层次来分，可以包括像元级融合、特征级融合和决策级融合三个层次。像元级融合有HIS变换、主分量变换、假彩色合成、小波变换、加权融合等方法；特征级融合有Bayes、决策法、神经网络法、比值运算、聚类分析等方法；决策级融合有基于知识的融合、神经网络、滤波融合等方法。从融合算法上分，可分为对图像直接进行代数运算的方法，如加权融合法、乘积融合法、Brovey变换融合法等；第二种是基于各种空间变换的方法，如HIS变换融合法、PCA变换融合法、Lab变换融合法等；第三种是基于金字塔式分解和重建的融合方法，如拉普拉斯金字塔融合法、小波变换融合法。

本项目所使用数据为SPOT5数据，缺少蓝波段多光谱，对数据采用了自然色模拟方法，在土地利用资源调查中，多光谱信息可以突出地反映土地利用类型的要素信息，提高影像的可判读性，便于从图形、纹理特征及光谱特征进行综合判别分析。一般遥感卫星多光谱传感器波谱范围覆盖整个可见光部分，即蓝、绿、红波段。而SPOT系列遥感卫星其多光谱覆盖范围在可见光部分仅从绿到红波段，缺少蓝波段。在利用遥感卫星影像进行土地利用资源调查时，多光谱信息要求必须以人眼可见的自然色表达，而不允许用伪彩色和红外彩色模拟，以便于非遥感测绘人员的判读与实地调查。对于通常的SPOT系列遥感卫星的自然色模拟方法，往往仅靠不同波段组合，以人眼目视判别、感知来调整色调。作业人员的先验知识作色调调整，作业人员经验欠缺时，色调调校失真较大；二是标准难以定量统一，不同调校时间、人员，不同景影像的拼接，由于感知的差异都难以达到同一或近似的标准。通过分析全省SPOT5数据特征，本次影像融合处理主要采用了乘积变换融合和Andorre融合。

Andorre融合采用的是视宝公司提供的Andorre融合方法，具体步骤为：

步骤1 对全色影像先做正态化处理。等价于Wallis滤波及增强局部（纹理增强）与全局对比度。

步骤2 按下面公式融合（P是正态化处理后的全色影像，B₁是绿波段，B₂是红波段，B₃是近红外波段）。

ERDAS 中模块计算公式：

§ 公式一（蓝通道）：

§ 公式二（绿通道）：

§ 公式三（红通道）：

步骤 3 按下面公式完成伪自然色转换：

ERDAS 中模块计算公式：

§ 公式一（红通道）：

§ 公式二（绿通道）：

§ 公式三（蓝通道）：

步骤 4 对步骤 3 生成的各个通道执行直方图拉伸处理。通常，线性直方图拉伸可以满足这种彩色影像的调整，需要根据影像目视效果定义阈值。阈值的选择应该避免在平衡其他颜色造成的像素过饱和。或在 Photoshop 中调整影像色调、亮度及对比度等直至满足要求。

通过 ERDAS 中 Model 实现其算法（图 4-10）。

4.3.3.3 融合影像后处理

后处理主要采用以下 5 种方法：

（1）直方图调整。对反差较低、亮度偏暗的融合影像，调整输入输出范围，改变反差系数进行线性拉伸，使其各色直方图达到接近正态分布。输出范围一般都定为 0～255，而在输入范围的选择中，对低亮度端的截去应慎重，可以消除部分噪声。

（2）USM 锐化。通过变化阈值、半径、锐化程度增强地物边缘特征。注意阈值和半径的设定值不宜过大，锐化程度可根据不同地区影像特点适当选取。通过软件的预览功能可以判断参数选择得是否合适。城乡结合部、居民点、道路和耕地边界是需要重点突出的地物，必须保证清晰可辨，进一步改善总体效果。

（3）彩色平衡。经过融合运算后，影像或多或少会带有一定程度的偏色，需要通过调整彩色平衡加以改正。

（4）色度饱和度调整。由于 SPOT 5 影像融合后存在大量的洋红色，与实地颜色不一致的，可以通过改变色度、饱和度、明度等将其转变为土黄色，使其更接近于真实颜色。

（5）反差增强。通过亮度和对比度调整，可以增强地物间的反差，使不同地类更易区分。

通过融合影像后处理，进一步改善影像的视觉效果，使整景影像色彩真实均匀、明暗程度适中、清晰，增强专题信息，特别是加强纹理信息。

图 4-10 融合处理算法

4.3.4 正射校正模型选择与处理

4.3.4.1 正射纠正的基本模型

一般对推扫式遥感卫星影像的正射纠正有严密纠正模型和变换关系纠正模型两大类。严密纠正模型根据卫星轨道参数、传感器摄影特征以及成像特点，由传感器在获取影像瞬间的位置、方位等因素，建立起像点与地面之间的共线关系，并由此共线方程解求像点或地面点的纠正。而变换关系纠正模型是一种传统的几何纠正方式，不考虑成像的特性，它通过地面控制点与影像同名点计算出不同变换式的变换系数，从而将变形的原始影像拟合到地面坐标中。

严密纠正模型有基于多项式的共线方程、基于卫星轨道参数的纠正方法、基于光束法的区域网平差等方法；变换关系纠正模型有多项式纠正、有理函数多项式、有理函数多项式区域网平差等方法。其中，区域网平差是用较少的控制点以多景影像组成区域网进行平差的纠正方法。

（1）基于多项式的共线方程纠正方法。改正原始影像的几何变形，采用像素坐标变换，使影像坐标符合某种地图投影和图形表达方式和像素亮度值重采样。在摄影瞬间，传感器、影像、地面三者之间，以共线方程反映了成像时地面点和像点之间一一对应的关系。

由于推扫式成像是当前大多数遥感卫星采用的主流成像方式，那么整景影像为多中心投影，每条扫描线是中心投影。用共线方程表达为

推扫式成像的每一扫描线外方位元素均不同，且y值恒为0。正射纠正时必须求解每一行的外方位元素，利用共线方程得到与地面点相对应的像点坐标，加入DEM后对影像进行纠正。

一般可以认为，在一定时间内，遥感卫星在轨道运行时，空间姿态变化是稳定的，那么6个外方位元素的变化是时间的函数。由于推扫式影像y坐标和时间之间有固定的对应关系，即每行扫描时间相同，所以可将第i行外方位元素表示为初始外方位元素（φ_i，w_i，k_i）和行数y的函数，而这个函数可以用二次多项式函数来表示，即

该方法需获得初始外方位元素可从星历文件中得到，如SPOTS影像星历，在DIM，CAP格式文件中。

（2）多项式纠正方法。多项式纠正方法是一种传统的变换关系纠正方法。多项式用二维的地面控制点计算出与像点的变换关系，设定任意像元在原始影像中坐标和对应地面点坐标分别为（x，y）和（X，Y），以x=F_x（x，y），y=F_y（x，y）数学表达式表达，如果该数学表达式采用多项式函数来表达，则像点坐标（x，y）与地面点坐标（X，Y）建立的多项式函数为

式中（：a₀，a₁，a₂，a₃，……，a_n）（，b₀，b₁，b₂，b₃，……，b_n）——变换系数。

一般多项式阶数是1阶到5阶的，式中表达的为3阶。所需控制点数N与多项式阶数n的关系为：N（=n+1）（n+2）/2，即1阶需3个控制点，2阶需6个控制点，3阶需10个控制点。

多项式纠正考虑二维平面间的关系差，因此，对于地形起伏高差较大的区域，并不能改正由地形起伏引起的投影误差，纠正后的精度就不高。另外考虑入射角的影响，多项式纠正对于地形起伏较大地区并不适宜。

（3）有理函数纠正方法。有理函数纠正方法是一种变换关系的几何纠正模型，以有理函数系数（Rational Function Coefficient）将地面点P（L_a，L_b，H_c）与影像上的点（pI_i，S_a）联系起来。对于地面点P，其影像坐标（pI_i，S_a）的计算始于经纬度的正则化，即

正则化的影像坐标（x，y）为

求得的影像坐标为

有理函数纠正不仅以较高的精度进行物方和像方的空间变换，相对于多项式纠正方法考虑了地面高程，相对于基于共线方程模型使复杂的实际传感器模型得以简化，便于实现。

（4）区域网平差纠正方法。区域网平差，首先将三维空间模型经过相似变换缩小到影像空间，再将其以平行光投影至过原始影像中心的一个水平面上，最后将其变换至原始倾斜影像，从而进行以仿射变换建立误差方程，包括每景影像的参数和地面影像坐标的改正，组成法方程，进行平差计算改正。基于模型的区域网平差，是通过影像之间的约束关系补偿有理函数模型的系统误差。区域网平差要合理布设控制点，在景间需有一定数量的连接点，所需控制点数量较少。

4.3.4.2 正射纠正

本次遥感影像正射纠正采用专业遥感影像处理软件ERDAS提供的LPS正射模块进行的，纠正过程如图4-11所示。

图 4-11 正射纠正流程

为了与以往的县级土地利用数据库相衔接，平面坐标系统仍然采用 1954 北京坐标系，高程系统采用 1985 国家高程基准，投影方式采用高斯－克吕格投影，分带方式为 3°分带。

本项目涉及 79 景连片且同源影像数据，因此采用整体区域纠正，以工作区为纠正单元，利用具有区域网纠正功能的 ERDAS 中 LPS 模块进行区域网平差，根据影像分布情况建立一个区域网文件，快速生成无缝正射镶嵌精确的正射影像，如图 4-12 所示。因本工作区涉及 37°、38°、39°三个 3°分带，考虑到全省数据镶嵌等问题，整个工程采用 38°带，其中央经线为 114°。

本次纠正中采用 SPOT 5 物理模型，控制点均匀分布于整景影像，控制点个数 25 个，相邻景影像重叠区有 2 个以上共用控制点。

工作区控制点分布如图 4-13 所示。

影像正射纠正以实测控制点和 1∶5 万 DEM 为纠正基础，以工作区为纠正单元，采样间隔为 2.5 m。

对控制点和连接点超过限差的要进行检查、剔除，发现误差超限的点位，应先通过设置其为检查点方式重新解算，如解算通过，则通过平差解算；如果纠正精度超限，查找超限原因，则应考虑在误差较大的点位附近换点或增补点加以解决，并进行必要的返工，直至满足要求为止。控制点采集如图 4-14 所示。

对整景利用 DEM 数据在 LPS 中选取 SPOT 5 Orbital Pushbroom 传感器模型，投影选取 Gauss Kruger，椭球体采用 Krasovsky，进行正射纠正，纠正精度满足 SPOT 5_2.5 m 数字正射影像图纠正精度要求，纠正后的图面点位中误差见表 4-2。

图 4-12 整体区域纠正控制点选取示意图

图 4-13 区域网平差纠正工程图

图 4-14 控制点采集

表 4-2 正射纠正控制点中误差

续表

4.3.5 镶嵌

以项目区为单位，对相邻景正射影像的接边精度进行检查。经检查接边精度合格后，以项目区为单位，对正射影像进行镶嵌。

由于项目区采用的是 ERDAS 提供的 LPS 正射模块区域网平差纠正，相邻两幅影像，均采集了两个以上的共用控制点，相应提高了影像镶嵌精度。

在项目区相邻景影像的重叠区域中，平原、丘陵与山区分别随机选取了 30 对均匀分布的检查点，检查影像的接边精度。根据检查点的点位坐标，计算检查点点位中误差。见表 4-3。

表 4-3 影像镶嵌误差

本项目影像镶嵌以工作区为单元，在景与景之间镶嵌线尽量选取线状地物或地块边界等明显分界处，以便使镶嵌影像中的拼接缝尽可能地消除，尽量避开云、雾及其他质量相对较差的区域，使镶嵌处无裂缝、模糊和重影现象，使镶嵌处影像色彩过渡自然，使不同时相影像镶嵌时保证同一地块内纹理特征一致，方便地类判读和界线勾绘。影像镶嵌图如图 4-15 所示。

‘肆’ BOD5的检测方法和步骤

将预先选好量程并按量程范围量好体积的水样倒入培养瓶中，在主机搅拌器上连续搅拌。并将主机和培养瓶放入培养箱中。

调节培养箱内温度为20C±1°，待样品恒温后进行五日培养。培养瓶中的水样在连续搅拌的情况下保证了足够的溶解氧供微生物进行生化反应。水样中的有机物经过生物氧化作用，转变成氮、碳和硫的氧化物。在这一过程中，从水样中溢出的气体二氧化碳被氢氧化钠(或氢氧化钾)吸收。

由于好气微生物的反应，将消耗水中的氧气，呼出二氧化碳，如果及时地用NaOH吸收生成的二氧化碳，培养瓶内上部空间的氧气不断地供给试样中微生物的需氧量，这就造成了气体氧分压的下降，用差压计测出氧分压的下降量就可以测出水样的B0D值。

(4)dem有关物质检测方法扩展阅读：

一般水质检验所测BOD5只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量。有时需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的区别含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培养瓶中投加硝化抑制剂，加入适量硝化抑制剂后，所测出的耗氧量既为含碳物质的耗氧量。

在5天培养时间内，硝化作用的耗氧量取决于是否存在足够数量的能进行此种氧化作用的微生物，原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足，不能氧化显着量的还原性氮。

而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中，往往含有大量硝化微生物，因此测定这种水样时应抑制其硝化反应。在测定BOD5的同时，需要葡萄糖和谷氨酸标准溶液完成验证试验。