潍坊苯系物检测的方法

① 苯蒸汽怎么检测

苯(Benzene, C6H6)一种碳氢化合物即最简单陪袜的芳烃（芳香族化合物），在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。苯蒸汽被人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。长期吸入会侵害人的神经系统，急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。在白血病患者中，有很大一部分有苯及其有机制品接触历史。
苯泄漏采用的的应急检测方法：
1． 光离子化检测（PID ）
光离子化检测（简称 PID），对低浓度气体和有机蒸汽具有很好灵敏度，能检测到 ppb级的浓度，PID是采用一个紫外灯来离子化样品气体，从而检测其浓度。当样品分子吸收到高紫外线能量时，分子被电离成带正负电荷的离子，这些离子被电荷传感器感受到，形成电流信号。PID体积小巧、重量轻、使用简单。但是，PID 在高湿度情况下会降低响应，不同的碳氢化合物需要不同的UV灯，对NO, NH3, SO2, H2S 等交叉敏感样气中带有水分会对PID测量精度有严重的影响，因此PID不适合在湿度环境中检测。
PID 对不同气体的灵敏度排列
芳香族化闭乱坦合物和碘化物 > 石蜡、轿桐酮、醚、胺、硫化物 > 酯、醇、脂肪 >卤化脂、乙烷 > 甲烷（没响应）。
2．火焰离子化检测（FID ）
火焰离子化检测（简称 FID），FID是对碳链的响应，优化的配置可以检测不同的气体和有机蒸汽。FID是采用氢火焰的办法将气体进行电离，这些电离的离子可以很容易的被电极检测到，能检测到 ppb级的浓度。湿度对 FID没有任何影响，因为火焰能将湿度清除，除非有水直接进入到传感器中。 FID有一个火焰隔绝装置，控制火焰，使传感器具有防爆性能，适用于便携式检测仪。
FID 对不同气体的灵敏度排列：
芳香族化合物和长链化合物 > 短链化合物（甲烷等）> 氯、溴和碘及其化合物
3.电化学传感器（ETO环氧乙烷）或热导型半导体元件检测，检测精度和结果会不太准，不符合计量监督的要求，在苯蒸汽检测仪中一般不用这种方法来检测。

4.催化燃烧式可燃气体检测，用技术原理为催化燃烧技术原理的传感器来进行监测，检测量0-100%LEL。

综合以上几种检测方式，1、2类检测精度较高，但也存在交叉反应影响的问题，并且价格昂贵。3类检测不符合计量监督，4类只能检测爆炸下限值，应用场所极其有限，哈尔滨海格通江敏感技术有限责任公司，长期从事气体检测事业研究、生产开发。提供各种气体的检测的方案，尤其针对特殊气体的检测有自己独到的解决方案，尤其对于苯的检测，通过多年的学习研究和测试，已经根据用户的具体情况，制定实施了多项案例，现场应用可靠。

② 怎样检测新房苯是否超标

找专业检测机构现场采样 然后回实验室用气相色谱仪分析。

新房专修一般都存在甲醛，TVOC超标的问题，TVOC中就包含苯系物、醛类等。建议买个多功能空气监测仪，同时检测甲醛和TVOC苯系物，目前市面上检测仪很多，主要看传感器，半导体传感器不要考虑，最好选择进口电化学传感器。

如果轻微超标的话建议多通风开窗，多放绿色植物，超标一两倍的话可以选择购买喷剂，活性炭，净化器等处理，超标严重的话建议请专业的治理公司进行治理。

(2)潍坊苯系物检测的方法扩展阅读:

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯。

但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。

③ 空气检测时苯系物的组分有那些浓度有哪些标准曲线怎么做

苯、甲苯、二甲苯
直接进样-气相色谱法标准曲线绘制：用微量注射器分别准确抽取1微升 苯、甲苯、二甲苯（20C时，其质量分别为0.8787mg,0.8669mg,0.8668mg），注入同一个100ml注射器中，于烘箱中30-40min加热使之完全挥发，混合均匀，用清洁空气配制成 苯、甲苯、二甲苯的混合标准气体。
分别取上述混合标准气体0、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0ml，注入六个100ml注射器中用清洁空气稀释成标准系列 如下表
苯、甲苯、二甲苯标准系列（单位微克/ml）
管号 0 1 2 3 4 5
苯 0.0 0.044 0.088 0.22 0.44 0.88
甲苯 0.0 0.043 0.087 0.22 0.43 0.87
二甲苯 0.0 0.043 0.087 0.22 0.43 0.87
按照仪器工作条件，将其相色谱仪调至最佳状态，分别取1.0 ml进样测定，每个浓度重新测定3次。以保留时间定性，取峰高平均值，分别以 苯、甲苯、二甲苯的峰高对各自含量作图，绘制标准曲线
我们空检书上就是这样写的，希望对你有所帮助

④ 苯系物的定量分析

飞秒检测发现一般的方法可以采用GC气相色谱法，空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。通常采用外标的方法。用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。
外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样，测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量：W＝A(W)／(A)。式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W)及(A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。