Ⅰ 【环境监测方案制定】 校园水环境监测方案
环 境 监 测 方 案 制 定
污染源调查: 水污染源
污水排放量汇总
固体废物污染源 (1) 生活垃圾
经调查,拟建项目区周边地区的生活垃圾固体废物主要来自项目规划范围内及周边居民产生的生活垃圾。
(2)固体废弃物:主要是少量农户生活垃圾和少量农作废料,对环境影响不大
空气环境:本项目的南边是东京大道,道路扬尘和汽车尾气是主要大气污染源。但是公路两侧设有50~100米的绿化缓冲带,使其对周围环
境影响不大滚埋。
校园空气污染物的排放源、数量、燃料种类和污染物名称及排放方式等,为空气环境监测项目的选择提供依据。
表1 校园空气污染源情况调查
大气污染物排放总量 (单位:t/a )
大气污染物 排放量(t/a)
声环境:东京大道及西边金明大道的交通噪声是评价区目前最主要的噪声源,对局部地区有一定的影响。
电磁辐射:规划用地范围内有一架空高压线通过,产生一定的电磁辐射污染。
烟尘
SO 2
NO x
CO
THC
1、地表水环境现状监测 (1)监测断面布设
根据该项目水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化,河流的宽度、深度以及水体沿岸的资源现状和水资源的用途,饮用水源分布和重点水源保护区等来确定监测断面及数目。
因为水面宽 ≤50米 则设一条(中泓垂线) 而且断面上垂线的布设应避开岸边污染带。水深 ≤5米则设 一点(水面下0.5米处) 。
依据该项目的水污染特性,并结合项目所在区域地表水的分布状况,在评价区内共设置6个监测断面。
(2)监测项目
流量、流速、水温(℃) 、pH 值、石油类、氨氮、总氮、BOD 5、COD Cr 、溶解氧、高锰酸盐指数、总磷、粪大肠菌群、铜、铅、锌、六价铬。
(2) 采样时间及频率
监测时期为一期(枯水期),连续采样三天. (3) 分析方法
采样和监测方法根据《 地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)和《地表水环境质量监测实用分析方法》进行。 (4)地表水环境质量现状评价
根据检测结果表明六个断面均有部分指标超标,主要超标指标为BOD 5、CODcr 、TP ,另外,北沙河与京包线交界处阴离子表面活性剂也出现超标, 从超标的水质指标来看,造成东沙河和北沙河水质超标的主要原因应来自生活污染源,应加强沿河的生活污水治理。
2、大气环境质量监测方案
(1)空气环境分析与监测因子的筛选
根据国家环境空气质量标准和校园及其周边的大气污染物排放情况来筛选监测项目;我校无特征污染物排放,结合大气污染源调查结果,可选TSP 、PM 10、SO 2、NO 2、CO 等作为大气环境监测项目。
(2)采样点的布设
根据污染物的等标排放量,结合校园各环境功能区的要求,及当地的地形、地貌、气象条件,按功能区划分的布点法和网格布点法相结合的方式来布置采样点。各监测点名称及相对校园中心点的方位和直线距离可按表4列出,各监测点具体位置应在总平面布置图上注明。
表4 测点名称及相对方位
(3)磨碧监测项目和分析方法的确定
根据大气环境监瞎备举测因子的筛选结果所确定的监测项目,按照《空气和废气监测分析方法》、《环境监测技术规范》和《环境空气质量标准》所规定的采样和分析方法执行,具体方法可参考表5。
表5 环境空气监测项目及分析方法
(4)数据整理
监测结果的原始数据要根据有效数字的保留规则正确书写,监测数据的运算要遵循运算规则。在数据处理中,对出现的可疑数据,首先从技术上查明原因,然后再用统计检验处理,经检验验证属离群数据应予剔除,以使测定结果更符合实际。 (5) 大气监测结果及分析
样品采集后,按照规定立即进行分析,并对分析结果进行数据处理。
(6). 对校园空气质量评价
将校园的空气环境质量与国家相应标准比较得出结论;分析校园空气环境质量现状。找出出现目前校园空气环境质量现状的原因;预测未来两年内的校园空气环境质量;提出改善校园空气环境质量的建议及措施。
1、声环境质量监测方案 (1)监测布点
监测点设置依据《环境影响评价技术导则——声环境》的技术原则与方法进行。在评价范围内按典型布点法布 4个点进行环境现状监测,其中1监测点为交通噪声监测点, 2、3、4为规划项目边界外一米包络线以内的范围内的噪声监测点。具体监测布点情况如图所示。
3. 校园后梨
4. 夷山大街
2. 黄河大街
1. 东京大道(交通噪声)
(2)监测项目与频率
监测项目:昼夜等效声级 监测频率:连续监测24小时 (3)采样方法与分析标准
监测方法按《环境监测技术规范》中规定条件进行,并同步统计车流量。
(4)评价标准及使用仪器
项目区属于以居住和文教机关为主的区域,该地区属于1类噪声功能区,区域环境噪声执行《声环境质量标准》(GB3096-2008)中1类标准,即昼间55dB (A ),夜间45dB (A ) (交通干道两侧执行4a 类区域标准,即昼间70dB (A ),夜间55dB (A )),噪声监测使用的仪器为HS5618A 声级计。
2、声环境质量现状评价
根据环境噪声监测统计结果可以看出,在区域噪声方面,昼间的声环境质量较好,而各监测点的夜间等效连续A 声级Leq 超标率为50%,但是超标范围不是太大,说明目前该项目区内夜间声环境质量遭受到一定程度的破坏。
4. 固体废弃物环境影响评价
施工期产生的固体废弃物包括地基平整产生的弃土和弃石、建筑垃圾及施工人员的生活垃圾。建筑物施工的建筑垃圾在基地被填低洼地处处置,不须外用处置,但需设置适当场地临时堆放并及时清运进行填地处置并进行绿化处理,否则会造成水土流失。
综上所述,施工期固体废弃物产生较少,影响范围主要在施工区,随着施工区的结束,施工期固体废弃物的影响随之消失,因此,只要
加强施工管理,并采取相应措施,施工期固体废弃物对环境的不利影响是可以减缓或消除的。
1
Ⅱ 地表水检测标准有哪些
为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》,加强地表水环境管理,防治水环境污染,保障人体健康,颁布了国家环境质量标准GB 3838-2002《地表水环境质量标准》。
地表水环境质量标准项目分为:地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。
按照国家的划分,地表水分为五大类:
一、国家自然保护区、源头水。
二、生活饮用水地表水源地一级保护区,珍稀水生动植物的栖息地等。
三、用于生活饮用水地表水源地二级保护区,水产养殖,鱼虾越冬及游泳池等。
四、工业用水和人类非直接接触的娱乐用水。
五、农业用水和景观用水。
而如何依据国家标准对地表水进行检测保护,则需要依靠第三方检测机构。中科检测具有地表水检测的109项资质,可开展地表水、集中式生活饮用水等水源水检测。
该单位具备国家认可的资质认证,对于地表水水质检测等相关委托,能组织行业一线人员进行检测。为各机关单位、企业等客户提供有力的技术支撑,为保护水资源保护贡献自己的力量。
Ⅲ 水质检测的检测指标
1、色度:饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉,大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。
2、浑浊度:为水样光学性质的一种表达语,用以表示水的清澈和浑浊的程度,是衡量水质良好程度的最重要指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少,这不仅可提高消毒杀菌效果,又利于降低卤化有机物的生成量。
3、臭和味:水臭的产生主要是有机物的存在,可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。
4、余氯:余氯是指水经加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染,保证供水水质。
5、化学需氧量:是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高,表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。
6、和消细菌总数:水中含有的细菌,来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体,水中细菌的种类是多种多样的,其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。
7、总大肠菌群:是一个粪便污染的指标菌,从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中,通过消毒处理后,总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求,说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个森棚亏/L。
8、耐热大肠菌群:它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度,也是水体粪便污染的指示菌。
9、大肠埃希氏菌:大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病,为人和动物肠道中的常居菌,在一定此神条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强,引起腹泻,统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌,多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属(Escherichia)是其中一类, 包括多种细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位,进入到机体其他部位时,能引起感染发病。有些菌型有致病性,引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之,大肠埃希菌=大肠杆菌
Ⅳ 水质检测指标有哪些
环境水质检测包括地表水、地下水、饮用水、景观水、再生水、废水、污水等。
水检测主要包括以下项目:
化学需氧裂哪好量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、总氮、阴离子表面活性剂、细菌总肆铅数、大缓知肠菌群等。
水检测方法和标准:
化学需氧量:标准测试方法:GB 11914-89;;
生化需氧量:内标法标准:HJ 505-2009;;
悬浮物:检测方法标准:GB/T 11901-89;
氨氮:检测方法标准:HJ 537-2009;;
总磷:检测方法标准:GB 711893-89;;
总氮:检测方法标准:HJ 636-2012;;
阴离子表面活性剂:检测方法标准:GB 7494-87;
Ⅳ 环境监测方法都有哪些
按专业部门分类,环境监测可分为飞秒检测监测、卫生监测、气象监测和资源监测等。按污染物存在的介质分类(1)水质污染监测对地表水、地下水和底泥中的物理指标(色度、电导率、温度、悬浮物等)、化学指标(重金属、无机盐类、化学需氧量、生化需氧量、农药、挥发酚等)和生物学指标(细菌总数、大肠杆菌数)等进行监测。(2)大气污染监测对大气中的悬浮颗粒、二氧化硫、一氧化碳、汞等一次污染物和光化学烟雾等二次污染物进行定性和定量测定。(3)土壤污染监测对土壤中的重金属、农药残留量及其它有毒有害物质进行监测。(4)固体废弃物监测对工业有害固体废物和生活垃圾的毒性、易燃性、腐蚀性、重金属等指标进行监测。(5)生物污染监测当生物从环境中摄取营养时,水、空气、土壤中的污染物质随之进入生物体内。植物的监测项目大体与土壤监测项目类似,水生生物的监测项目依水体污染情况而定。(6)噪声污染监测现代工农业生产、交通运输业和生活噪声产生的污染日益严重,噪声污染的监测和噪声控制越来越受到人们的重视。(7)放射性污染监测。
按照监测目的分类(1)例行监测例行监测又称常规监测或监视性监测,是对指定的项目进行长期、连续的监测,以确定环境质量和污染源状况、评价环境标准的实施情况和环境保护工作的进展等,是环境监测部门的日常工作,其工作的质量是环境监测水平的标志。例行监测包括环境质量监测和污染源监督监测。环境质量监测基本上是采用各种监测网(如水质监测网、大气监测网等)在设置的测点上长期收集数据,用以评价环境污染的现状、污染程度及变化的趋势,以及环境改善所取得的进展等,从而确定一个区域、国家或全球的环境质量状况。污染源监督监测是为掌握污染源,监视和检测主要污染源在时间和空间的变化所采取的定期、定点的常规性监督监测,包括主要生产、生活设施排放的“三废”监测,机动车辆尾气监测,噪声、热、电磁波、放射性污染的监测等。(2)应急性监测应急监测又称特定目的监测,监测的内容和形式很多,除一般地面固定监测外,还有流动监测、低空航测、卫星遥测等。按照其特定的目的,主要指:①污染事故监测:在污染事故发生时进行应急监测,以确定污染物的扩散方向、速度和可能波及的范围,为污染的有效控制提供依据。例如,监测核动力事故发生时放射性物质危害的空间、油船石油溢出污染的范围、工业污染源意外事故造成的影响。②仲裁监测:当发生环境污染事故纠纷或在环境执法过程中发生矛盾时,进行仲裁监测,为执法部门、司法部门提供具有法律效力的数据。仲裁监测只能由国家指定的权威部门进行。例如,目前我国的排污收费中进行的监测,处理污染事故中进行的监测。③考核验证监测:包括人员、实验室的考核,方法的验证和污染治理工程竣工时的验收监测等。④咨询服务监测:为政府部门、生产部门和科研部门等提供的咨询性监测。如对新建企业进行环境评价时所进行的监测。⑤可再生资源的监测:如对土壤、植被草原和森林等自然资源的监测,监测土壤退化的趋势,热带雨林的变化,牧地的变化等。⑥健康监测:了解污染对人们健康的危害。这是一种非常重要的监测。西方国家多因掌握了这种监测数据和所发生的污染事件才使得政府采取严格的控制污染的措施。(3)科研监测科研监测又叫研究性监测,是针对特定目的的科学研究所进行的高层次监测。科研监测主要是通过监测找出污染物在环境中的迁移转化规律,研制监测环境标准物质,专项调查监测某环境的原始背景值,或参加某个项目的环境评价等。当收集到的数据表明存在环境问题时,还必须研究确定污染物对人体、生物体等各种受体的危害程度。
Ⅵ 水质环境监测方法有哪些
1
颜色与透明度
水体根据污染物成分不同显示出各种颜色。常规水质检测主要根据水质颜色来推测出水中杂质的种类与数量。比如:粘土使水成黄色,硫化氢氧化析出的硫可以使水呈蓝色,各种水藻分别呈现出黄绿色以及褐色等。而水质的透明度表明水中杂质对透明光线的阻碍程度。如果透过水层腐蚀一方面白色或者黑色相见的圆盘,并调节圆盘深度直到能看到为止,这个时候圆盘所在的深度与位置标明其透明度。因此,可以通过标明的透明度来判断水质的状况。
2
微量成分
水质的微量成分主要以水质检测仪器来分析。其中主要包括原子吸收光谱法,气、液相色普法等离子发射光谱法。系统了解各种水质指标的含义具有非常关键性意义。对于任何水生生态系统环境都是通过严格选择的指标进行检测分析结果的。总之,水质的微量成分必须通过这些仪器进行检测。
3
氧化还原与电化学法
常规水质检测方法中最典型的就是氧化还原与电化学方法。有水的电导率,氧化与还原电位以及包括PH在内的离子选择电极的各种指标,比如许多金属离子等。多为溶解量以及氯离子含量为指标。
4
加热与氧化剂分解方法
该方法主要将含有生物体在内的有机化合物以及分解时候产生的二氧化碳的含量或者分解时候消耗氧气的含量等作为水质检测的指标。
5
温度与中和方法
其中温度是最常用的水质检测方法之一。因为水的许多物理特征以及水中进行的化学过程中与温度都息息相关。水源不同,其温度也不同,但是地表的温度与当地气候条件有关,其变化范围在1—30℃,而海水的温度变化范围在2—30℃;中和方法主要包括水体的酸度或者碱度进行水质检测。
6
固体含量
天然水中所含物质大部分属于固体物质,经常有必要测定器含量作为直接的水质检测标准,各种固体含量标准可以分为三类:其一,悬浮性固体。将水样过滤之后残留物烘干之后残存的固体物质量,也就是悬浮物质的含量。其二,总固体。水样在一定温度下可以蒸发干燥残存的固体物质总量,这可以作为常规水质检测标准之一。其三,统计性固体。溶解性固体主要包括荣誉水的有机物质以及无机盐,总固体含量是悬浮固体与溶解性固体之和。另外,各种固体含量的测定都是以重量进行的,测定的之后蒸干温度对结果的影响非常大。因此,在一般情况下,不能得到满意水质检测结果,该水质检测方法的结果不够精确。
Ⅶ 水环境相关标准有哪些
水环境质量标准,也称水质量标准,是指为保护人体健康和水的正常使用而对水体中污染物或其他物质的最高容许浓度所作的规定。按照水体类型,可分为地面水环境质量标准、地下水环境质量标准和海水环境质量标准;按照水资源的用途,可分为生活饮用水水质标准、渔业用水水质标准、农业用水水质标准、娱乐用水水质标准、各种工业用水水质标准等;按照制定的权限,可分为国家水环境质量标准和地方水环境质量标准。
水环境质量直接关系着高握人类生存和发展的基本条件,水环境质量标准是制定污染物排放标准的根据,同时也是确定排污行为是否造成水体污染及是否应当承担法律责任的根据。因此水胡毕污染防治法规定,国务院环境保护部门制定国家水环境质量标准。省、自治区、直辖市人民政府可以对国家水环境质量标准中未规定的项目,制定地方补充标准,并报裤念芹国务院环境保护部门备案。
Ⅷ 环境监测方法标准汇编的目录
GB/T6920-1986水质pH值的测定玻璃电极法
GB/T7466-1987水质总铬的测定
GB/T7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法
GB/T7468-1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法
GB/T7469-1987水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法
GB/T7470-1987水质铅的测定双硫腙分光光度法
GB/T7471-1987水质镉的测定双硫腙分光光度法
GB/T7472-1987水质锌的测定-双硫腙分光光度法
GB/T7473-1987水质铜的测定2,9-二甲基-1,10-菲哕啉分光光度法
GB/T7474-1987水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
GB/T7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
GB/T7476-1987水质钙的测定EDTA滴定法
GB/T7477-1987水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法
GB/T7478-1987水质铵的测定蒸馏和滴定法
GB/T7479-1987水质铵的测定纳氏试剂比色法
GB/T7480-1987水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法
GB/T7481-1987水质铵的测定水杨酸分光光度法
GB/T7482-1987水质氟化孝核衡物的测定茜素磺酸锆目视比色法
GB/T7483-1987水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
GB/T7484-1987水质氟化物的测定离子选择电极法
GB/T7485-1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
GB/T7486-1987水质氰化物的测定第-部分总氰化物的测定
GB/T7487-1987水质氰化物的测定第二部分氰化物的测定
GB/T7488-1987水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法
GB/T7489-1987水质溶解氧的测定碘量法
GB/T7490-1987水质挥发酚氏闷的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
GB/T7491-1987水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法
GB/T7492-1987水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法
GB/T7493-1987水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
GB/T7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
GB/T8972-1988水质五氯酚的测定气相色谱法
GB/T9803-1988水质五氯酚的测定藏红T分光光度法
GB/T11889-1989水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法
GB/T11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法
GB/T11891-1989水质凯氏氮的测定
GB/T11892-1989水质高锰酸盐指数的测定
GB/T11893-1989水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
GB/T11894-1989水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
GB/T11896-1989水质氯化物的测定硝酸银滴定法
GB/T11897-1989水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法
GB/T11898-1989水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法
GB/T11899-1989水质硫酸盐的测定重量法
GB/T11900-1989水质痕量砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法
GB/T11901-1989水质悬浮物的测定重量法
GB/T11902-1989水质硒的测定2,3-二氨基萘荧光法
GB/T11903-1989水质色度的测定
GB/T11904-1989水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法
GB/T11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
GB/T11906-1989水质锰的测定高碘酸钾分光光度法
GB/T11907-1989水质银的测定火焰原子吸收分光光巧做度法
GB/T11908-1989水质银的测定镉试剂2B分光光度法
GB/T11909-1989水质银的测定3,5-Br2-PADAP分光光度法
GB/T11910-1989水质镍的测定丁二酮肟分光光度法
GB/T11911-1989水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法
GB/T11912-1989水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法
GB/T11913-1989水质溶解氧的测定电化学探头法
GB/T11914-1989水质化学需氧量的测定重铬酸盐法
GB/T12990-1991水质微型生物群落监测PFU法
GB/T12997-1991水质采样方案设计技术规定
GB/T12998-1991水质采样技术指导
GB/T12999-1991水质采样样品的保存和管理技术规定
GB/T13192-1991水质有机磷农药的测定气相色谱法
GB/T13193-1991水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法
GB/T13194-1991水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法
GB/T13195-1991水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法
GB/T13197-1991水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
GB/T13198-1991水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法
GB/T13199-1991水质阴离子洗涤剂的测定电位滴定法
GB/T13200-1991水质浊度的测定
GB/T13266-1991水质物质对蚤类(大型蚤)急性毒性测定方法
GB/T13267-1991水质物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法
GB/T13896-1992水质铅的测定示波极谱法
GB/T13897-1992水质硫氰酸盐的测定异烟酸-砒唑啉酮分光光度法
GB/T13898-1992水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的测定原子吸收分光光度法
GB/T13899-1992水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的测定三氯化铁分光光度法
GB/T13900-1992水质黑索今的测定分光光度法
GB/T13901-1992水质二硝基甲苯的测定示波极谱法
GB/T13902-1992水质硝化甘油的测定示波极谱法
GB/T13903-1992水质梯恩梯的测定分光光度法
GB/T13904-1992水质梯恩梯、黑索今、地恩梯的测定气相色谱法
GB/T13905-1992水质梯恩梯的测定亚硫酸钠分光光度法
……
Ⅸ 水质检测标准参数表
标准中规定水的色度不应超过15度。
水的检测指标如下:
1、色度:饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉,大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。
2、浑浊度:为水样光学性质的一种表达语,用以表示水的清澈和浑浊的程度,是衡量水质良好程度的最重要指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。
浑浊度的降低就意味着水体中的有机袭迹物、细菌、病毒等微生物含量减少,这不仅可提高消毒杀菌效果,又利于降低卤化有机物的生成量。
供水单位的水质检测应符合以下要求如下:
1、供水单位的水质非常规指标选择由当地县级以上供水行政主管部门和卫生行政部门协商确 定。
3、供水单位水质检测结果应定期报送当地卫生行政部门,报送水质检测结果的内容和办法由当 地供水行政主管部门和卫生行政部门商定。
4、当饮用水水质发生异常时应及时报告当地供水行政主管部门和卫生行政部门。
卫生监督的水质监测应符合以下要求:
1、各级卫生行政部门应根据实际需要定期对各类供水单位的供水水质进行卫生监督、监测。
2、当发生影响水质的突发性公共事件时,由县级以上卫生行政部门根据需要确定饮用水监督、 监测方案。
3、卫生监督的水质监测范围、项目、频率由当地市级以上卫生行政部门确定。
【法律依据】
《水污染防治法规定》
第三条 水污染防治应当坚持预防为主、防治结合、综合治理的原则,优先保护饮用水水源,严格控制工业污染、城镇生活污染,防治农业面源污染,积极推进生态治理工程建设,预防、控制和减少水环境污染和生态破坏。第六条 国家实行薯巧水环境保护目标责任制和考核评价制度,将水环境保护目拍手并标完成情况作为对地方人民政府及其负责人考核评价的内容。
Ⅹ 假期实践活动,朋友们告诉我一下水质检测的方法、原理、标准
所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。可以根据这些参数对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价。水质指标已形成比较完整的指标体系。
许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量,常直接用其浓度表示,有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标;还有一些水质指标是同测定方法直接联系的,例如混浊度,色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。水质指标按其性质不同,可分为物理的,生物的和化学的指标。关于生物指标,根据水生生物的组成(种类与数量)以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论,这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。
(一)水质的物理指标
水体环境的物理指标项 目颇多,包括 水温、渗透压、混浊度(透明度)、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。
1. 温度 温度是最常用的物理 指标 之一。由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程 都同 温度有关,所以它经 常是必须加以测定的。天然水的温度因水源的不同而异.地表水的温度与季节气候条件有关,其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定,一般变化于8--12℃左右,而海水的温度变化范围为-2--30℃。
2. 嗅与味 被污染的水体往 往具有不正 常 的气味,用鼻闻到的称为嗅,口尝到的称为味。有时嗅与味 不能截然分开。常常根据水的气味,可以推测水中所含杂质和有害成分。水中的嗅与味的来 源可能有:水生植物或微生物的繁殖和衰亡;有机物的腐败分解;溶解气体H2S等;溶解的矿物盐或混入的泥土;工业废水中 的 各种 杂质 如 石油、酚等;饮用水消毒过程的余氯等。不同的物质有着不同的气味,例如湖 沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味;浑浊河水常含有泥土的涩 味;温泉水常有硫酸味;有些地下水的H2S气味;含溶解氧较多的带甜味;含有机物较多的也常具有甜味;水中含NaCl带有咸味,含MgSO4,Na2SO4等带有苦味;含CuSO4带有甜味,而Fe的水带有涩味。 人的感官分辨嗅与味,不可避免带有主观性。目前对嗅与味尚无完全客观的标准和检测的仪器,只有极清洁或 已消毒过的 水才可用口尝试。由于水温对水的气味有很大影响,所以测定嗅 与味常常在室温20℃和加热(40-50℃)两种情况下进行。 此外,有人提出 以臭气浓度及臭气强度指数来度量水质的嗅觉属性。臭气浓度(TO)=200/a,式中a为感觉到臭气的最小水样量(mL)。在给水水源的标准中,要求(TO)值低于3-5。 臭气 强度指数(PO)系指被测水样稀释到没有臭气为止时以百分率表示的稀释倍数。 PO与TO通常具有如下关系:PO=lgTO/lg2(合田健,1989)。
3.颜色与色度 天然水经常表现出各种颜色。湖沼水常有黄褐色、或黄绿色, 这往往是由腐殖质造成的。水 中悬浮泥沙和不溶解 的矿物质也长带有颜色,例如粘土使水呈黄色;铁的氧化物使水呈黄褐色; 硫化氢氧化析出的硫使水呈蓝色等等。各种水藻如球藻、硅藻等的繁殖使水 呈黄绿色、褐色等。根据水的颜色,可以推测水中杂质的数量和种类。色 度是对天然的或处理之后的各种用水进行水色测定时所规定的指标。目前世 界各国统一用氯化铂酸钾(K2PtCl6)和 氯 化钴(CoCl2.6H2O)配制的混合溶液作为色度的标准。
4.混浊度与透明度 水中若含有悬浮及胶体状态的物质,常会发生混浊现象。地表水的混浊是由泥沙、粘土、有机物造成的。地下水一般比较清澈透明,但若水中含有Fe2+盐,与空气接触后就可能产生Fe(OH)3,使水呈棕黄色混浊状态;海洋在近岸和河口区由于陆地径流携带大量泥沙、粘土、有机物造成的。不同河流因流经地区的地质土壤条件不同,混浊程度可能有很大的差别。地下水一般比较清澈透明,但若水中含有Fe2+盐,与空气接触后就可能产生Fe(OH)3,使水呈棕黄色混浊状态;海洋在近岸和河口区由于陆地径流携带大量泥沙和其它有机物,水质比较混浊而远岸海区水区水质透明。
混浊度是一种光学效应,它表示光线透过水层时受到阻碍的程度。这种光学效应和和微粒的大小及形状有关。从胶体颗粒到悬浮颗粒都能产生混浊现象,其粒径的变化幅度是很大的。所有有相同悬浮物质含量的两种水体若颗粒粒径分级状况不同,其混浊程度就未必相等。浑浊度的标准单位是以不溶性硅如漂白土、高岭土在光学阻碍作为测量的基础,即规定1mgSiO2.L-1所构成的混浊度为1度。把预测水样与标准混浊度按照比浊法原理进行比较就可以测得其混浊度。
透明度是表示水体透明程度的指标。它与混浊度的意义恰恰相反。都表明水中杂质对透过光线的阻碍程度。若把某一方面白色或黑白相间的圆盘作为观察对象,透过水层俯视圆盘并调节圆盘深度至恰能看到为止,此时圆盘所在深度位置称为透明度。
5. 固体含量 天然水体中所含物质大部分属于固体物质,经常有必要测定其含量作为直接的水质指标。各种固体含量可以分为以下几类:(1)总固体。即水样在一定温度下蒸发干燥后残存的固体物质总量,也称蒸发残留物;(2)悬浮性固体。即将水样过滤①,截留物烘干后的残存的固体物质的量,也就是悬浮物质的含量,包括不溶于水的泥土、有机物、微生物等;(3)溶解性固体。即水样过滤后,滤液蒸干的残余固体量。包括可溶于水的无机盐类及有机物质。总固体量是悬浮固体和溶解性固体二者之和。此外还有可沉降固体,固体的灼烧减重等指标。各种固体含量的测定都是以重量法进行的,测定时蒸干温度对结果的影响很大。一般规定的确105--110℃,不能彻底赶走硫酸钙、硫酸镁等结晶水。不易得到固定不变的重量;若在180℃蒸干,所得结果虽比较稳定,但由于一些盐类如CaCl2 、Ca(NO3)2MgCl2、Mg(NO3)2等具有强烈的吸湿性,极易吸收空气中的水分,在称量时也不易得到满意的结果。因此测定的结果比较粗略。
(二)水质化学指标
利用化学反应、生物化学的反应及物理化学的原理测定的水质指标,总称为化学指标。由于化学组成的复杂性,通常选择适当的化学特性进行检查或作定性、定量的分析。根据不同的分析方法可以把化学指标归纳如下:
1.中和的方法 包括水体的碱度、酸度等;
2.生成螯合物的方法 如Ca2+ Mg2+及硬度等;
3.加热和氧化剂分解法 将含生物体在内的有机化合物的含量以加热分解时产生CO2的量[总有机碳(TOC);微粒有机碳(POC)]、分解时消耗的氧量[总耗氧量(TOD)]或消耗氧化的量[化学耗氧量(COD)]来表示的指标;
4.生物化学反应的方法论 以生物化学耗氧量(BOD)为代表,是测定微生物分解有机物时所需消耗的氧量,包括测定微生物在呼吸过程中产生的CO2的量以及利用脱氢酶等酶活性法来测定有效生物量等指标;
5.氧化还原反应及沉淀法。最典型为溶解氧含量及氯离子含量等指标。
6.电化学法。有水的电导率,氯化-还原电位(pE)以及包括pH在内的离子选择电极的各种指标,如F-、NH4+以及许多金属离子;
7.微量成分。以仪器分析为主要检测手段。包括分光光度法,原子吸收光谱法,气相、液相色谱法,中子活化分析法以及等离子发射光谱法等。指标项目众多,如生物营养元素、各种化学形态的重金属离子及非金属微量元素、微量有机物、水已的污染物(如有机农药、油类)以及放射性元素等等。 总之,系统了解各类水质指标的含义具有重要意义。因为对于任何水生生态系统环境都是通过对一系列的、经过严格选择的、具有典型意义代表性的指标进行调查或监测分析结果,而加以综合评价的。必须强调,水质的生物学指标的调查分析结果对于科学评价水环境质量越来越大越显示其重要性。象英、美、日等国对水环境的要求,都从生态学的观点出发,重视生物监测。例如英国泰晤士河由于进行了常时间的治理,1969年已有鱼群重新出现,其治理效果就是用已有碍100多种鱼类重新回到泰晤士河加以表征的;日本1970年将生物学水知判断法列入有关水环境质量指标中;我国现在已将细菌学指标列为部颁水环境质量标准。
二、 我国当前沿用的主要水质理化指标及测试系统
(一) 主要理化指标 当前许多国家都颁布了各自不同的水质质量标准,规定了为数繁多的指标项目。我国于1973年颁布了《工业“三废”排放试行标准》,规定了工业废水中有14项有害物质的最高排放浓度。1976年颁发《生活饮用水水质标准》,其中感官性指标有4项(色、混浊度、嗅与味、肉眼可见物);化学指标有8项(Ph、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚、阴离子合成洗涤剂);毒理学指标有8项(氰化物、砷、硒、汞、镐、六价铬、铅);细菌学指标有3项(细菌总数、大肠菌群、游离余氯)。1983年发布《地表水环境质量标准》,规定出20种监测项目的三级质量标准,其中包括pH、水温、色、嗅、溶解氧,生化需氧量,挥发性酚类、氮化物、砷、总汞、镉、六价铬、铅、铜、石油类、大肠菌群等。我国先行的《海水水质标准(GB3097-82)》规定的理化指标包括物理感官指标,化学感官指标和微生物指标计25项;《渔业水域水质标准(GB11607-89)》包括感官和化学指标34项。
水环境调查或监测分析项目在理化指标方面多根据各类水体目前和将来的用途而加以选择和确定的。在养殖生产和有关部门水生生物科学研究中,为了充分利用和改良或控制水的理化条件,常常必须对10多项常规指标进行分析,包括温度、含盐量(盐度)、溶解氧、pH、碱度、硬度、硝酸盐、亚硝酸盐、铵氮、总氮、磷酸盐、总磷、硅酸盐、化学耗氧量等等;对水环境的污染物质的调查中常按基础调查、检测性调查、专题性调查及应急性调查等多种不同类型的用途而选择不同的指标项目。淡水水体和海水水体常常也有所差异。
从国外报道各种类型的水质调查或监测标准来看,由于国情的不同,其侧重点各异。而且调查或监测指标的选择和确定问题本身也还有一个逐步深入和不断发展的过程,例如对污染指标随着新的化学物质的品种的增加、分析技术的发展,以及在流行病学研究中对致癌、致畸及致突变的生理生化过程的深入研究,监测或调查项目会不断的加以改变,方法也会逐步发展和完善。
(二) 测试系统 对水质理化指标进行的测试实验可采用现场测试、船上测试和陆上实验室测试三种方式。采用不同方式测试所得结果的确切程度是不同的,特别是深层水样的 采集和储存,其温度、压力产生变化,都将使化学平衡点产生变化。例如[HCO3-]/[CO32-]等离子成分的浓度比值以及溶解气体的含量等都回发生变化。;储存的水样,即使排除了容器污染和通过容器表面散失的可能性,水质也会因为悬浮物的凝聚沉降以及生物提的代谢过程、死亡分解过程等的影响而发生改变。
目前,可采用现场测试的项目越来越多,遥控遥感技术的发展使许多水质指标项目的测试可以字响当大的范围进行同步观测。但借助仪器的探头作高深度水域(特别是海洋)的现场测试常常遇到很多困难。加在现场测试仪器尚未能普及的情况下,水质理化指标测试工作常常必须先采样后在船上实验室或陆上实验室进行。
随着自动化分析技术的发展,水质指标的调查、监测分析已经逐步使用自动测试系统。该系统一般由采样装置,水质连续监测仪器,数据传输、记录及处理几部分组成,其特点是自动化、仪器化和连续性。目前已采用自动化试系统的有:水温、Ph、电导率、氧化还原电位、混浊度、悬浮物、溶解氧、COD、TOC、TOD、某些金属离子、氰化物等等。自动测试系统可避免人工采样所得数据的不全面性,大大缩短采样分析到获得结果之间的时间。但自动测试系统也有局限性,不能对大部分指标逐一单项进行测定,因为水质化学组成(尤其是污染物)复杂,组分价态、形态多变,干扰严重,需要一系列的化学预处理操作和各种高灵敏度的检测方法。因此,发展规律连续自动测试技术并和实验室(船上和陆上)采样分析技术相结合,是完善水质理化指标的一系列切实可行的途径
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