① 日本黄药的主要成分
你好:你说的黄药是选矿药剂吗?如果是的话,主要成分为丁基钠黄药,也有戊黄药,望采纳!
② 黄原酸和过黄原酸盐的性质,毒性及检测方法
黄原酸盐,又名黄药,1815年由Zeise首先合成。黄药的用途很广,橡胶工业中用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钠做铜、镍等的沉淀剂和比色剂,冶金工业中用作溶液中沉淀铜、镍等的试剂,纤维素基黄原酸钠用于人造纤维,淀粉基黄原酸盐用于污水处理。同时,黄药还是目前世界上使用最为广泛的捕收药剂,尤其是在重金属硫化矿的选矿和浮选过程中是必不可少的,另外,在贵金属回收中也是常用的萃取剂。黄药在常温下为黄色粉末状固体,常因杂质存在而颜色加深。
有毒,易燃,易吸潮,性质不稳定,易溶于水、丙酮和对应的醇中。纯品略有臭味,乃是其缓慢分解后产物的味道,由于杂质的存在常加速其分解,故一般有难闻的味道。
黄药的分解取决于溶液pH值的大小,在酸性溶液中,黄原酸是一种性质很不稳定的弱酸,极易分解,pH值越低,分解越迅速。
二黄原酸盐,俗称“双黄药”。 一种棒、粒状黄原酸盐的生产工艺,其工艺过程是把强碱、二硫化碳、脂肪醇类在合成反应器内生成粉状黄原酸盐,再在粉状黄原酸盐中加入有机溶剂,经混合、挤压、真空干燥,即可得到棒、粒状黄原酸盐。
二黄原酸盐||dixanthate; 俗称“双黄药”。 一种棒、粒状黄原酸盐的生产工艺,其工艺过程是把强碱、二硫化碳、脂肪醇类在合成反应器内生成粉状黄原酸盐,再在粉状黄原酸盐中加入有机溶剂,经混合、挤压、真空干燥,即可得到棒、粒状黄原酸盐。具有黄原酸盐含量高,水分、挥发物、游离碱等少,运输、使用方便的优点。可广泛用于有色金属的选矿和浮选。
具有式(Ⅰ)所示结构,化学名称为1,3-二甲基丁基黄原酸钠或钾。该化合物是由甲基异丁基甲醇、氢氧化钠或钾以及二硫化碳直接合成的。将它作为金的捕收剂能显着提高金的回收率,比原有黄药提高5.17%,还可提高铜精矿品位并且免用起泡剂。
③ 含硫金矿哪种氧化剂效果最好
随着易选单一金矿储量的不断减少,成份复杂的含砷金矿的开采与处理变得越来越重要。这类矿石中金的嵌布粒度微细,与黄铁矿、砷黄铁矿关系密切,有时还伴生铅、锌、锑和碳质矿物等。此类矿石属难处理矿石,一般用浮选法选别。根据矿石性质及产品要求,常采用混合浮选、优先浮选和分离浮选等方法。本文将分别介绍以上几种浮选方法的药剂制度和选矿工艺.
1混合浮选
对于高硫高砷金矿和砷黄铁矿,一般是将金、黄铁矿、砷黄铁矿一起混合浮选,用氧化焙烧等方法预处理脱砷后,再用氰化法提金;或者先混合浮选精矿然后分离浮选,再对含金黄铁矿精矿和金砷精矿分别处理提金。研究表明,在弱酸介质和弱碱介质中,黄铁矿与砷黄铁矿的可浮性均较好。东北赛金矿主要矿物组成是自然金、黄铁矿、砷黄铁矿及石英、方解石等,用硫酸调pH值,加硫酸铜作活化剂,用丁基钠黄药和2”油进行混合浮选,取得了较理想的效果:原矿品位Au4.01g/t,As0.40 %;精矿品位Au10.54 g/t,As3.72%,金和砷 的回收率分别为91.54%和83.50%。由于工艺问题,硫化矿物一般不进行酸性浮选,而是用石灰或碳酸钠调pH值,在弱碱性介质(pH值为8~ 9)中浮选。
在氧的存在下,黄铁矿易氧化,矿物表面生成易溶于水、易脱落的SO4-2等,这对捕收剂与矿物表面的作用影响不大:
2FeS2:+702:+4H2O一FeSO4;+3H2SO4‘+Fe(O H ) (1)
但砷黄铁矿表面氧化生成的络合物不溶于水,不与OH一中和,而与A s3+中和;只有在碳酸钠的作用下,才可从已氧化的砷黄铁矿表面脱砷,使砷黄铁矿与捕收剂阴离子A-一作用。2FeAsS+3.502===Fe2S2O3(AsO2)2 (2)
Fe2S2O3(AsO2)2 + CO32-====Fe2S2O3CO3+2AsO2- (3)
Fe2S2O3CO3+2A-====== Fe2S2O3A2:+CO32- (4)
从上式看出,碳酸钠既是pH值调整剂,又是已氧化的砷黄铁矿的活化剂。它的存在改善了砷黄铁矿与捕收剂的作用,提高了可浮性。贵州烂泥沟金矿为含砷含碳类金矿,用碳酸钠调pH值到8一9,用水玻璃分散矿泥和梁樱抑制脉石矿物,加硫酸铜和肢兆硝酸铅作活化剂,使用丁基钠黄药和丁基钱黑药混合捕收剂,2”油为起泡剂进行浮选,获得以下数据:原矿Au6.27g/t,As0.41%;精矿Au62.4 1g/t,As3・63%、回收率Au93.7 4%,As8 7.75%。为了提高回收率,含砷金矿应使用捕收作用较强的捕收剂,尤其砷含量较高时,这样才能挤掉已氧化砷黄铁矿表面的砷离子,增强砷黄铁矿的可浮性。因此,当砷黄铁矿含量不高时,使用丁基钠黄药或丁基钠黄药和丁基钱黑药混合捕收剂;矿石中砷含量高时,使用捕收作用较强的捕收剂,如异丁基钠黄药;若矿石中连生体矿物颗粒较多,需用更强的捕收剂,如仲丁基钠黄药和戌基钠黄药等。
2优先浮选
优先浮选实质上是抑制砷黄铁矿,浮选出金黄铁矿精矿,且金黄铁矿精矿中砷含量必须达标,不能超过冶炼厂的要求。黄铁矿与砷黄铁矿的矿物结晶结构相似,因此需造成一定的浮选条件,以扩大其表面性质和可浮性的差异,达到抑砷浮黄的目的.
2.1矿浆pH值
在酸性介质中,黄铁矿、砷黄铁矿可浮性均较好;在pH值大于11强碱性介质中,两种矿物都被抑制。在pH值为6~ 10之间,二者的可浮性差异很大。以黄药捕收剂为例,在pH值~8时,黄铁橡饥丛矿回收率开始低于酸性介质最高峰值,pH值大于9或10时明显下降;砷黄铁矿在pH值为6~ 11之间时,回收率呈直线下降,pH值大于9.5时基本不上浮。即在弱碱性介质中,黄铁矿可浮性比砷黄铁矿好.因此,黄铁矿与砷黄铁矿分离浮选时矿浆pH值在8~9之间效果最佳。
2. 2氧化剂
两种矿物均易氧化,但氧化程度差别较大.实验证明,高锰酸钾、次氯酸钾、过硫酸钾等都是黄铁矿、砷黄铁矿的氧化剂,但它们降低砷黄铁矿的可浮性,而对黄铁矿基本上没有什么影响。高锰酸钾可阻止黄铁矿表面FeS和FeSO4・7HZO的形成,而在砷黄铁矿表面则促进形成臭葱石(FeAsO4.2H2O )。因此,高锰酸钾对砷黄铁矿的强氧化作用降低或阻止了它的可浮性.过硫酸钾氧化作用也较强。它在矿浆中发生水解反应:
K2S2O8+ H2O===========H2SO4;+K2S O5。 (5)
K2SO5+H2O=========K2SO4+H2O2 (6)
在pH值=8.5时,H2O2分解析氧与矿物表面发生以下反应:
2FeS:+ 702+4H2O==========FeSO4+3H2SO4+Fe(OH)2 (7)
CuFeS2+402==========CuSO4+ FeSO4 (8 )
2FeAsS+702+6H2O=======2 (FeAsO4.2H2O )+2H2SO4 (9)
从上式看出,过硫酸钾对黄铁矿和砷黄铁矿均有氧化作用,但黄铁矿表面生成物易溶于水、易脱落,即使局部氧化,也可借助硫酸铜的活化作用,提高其可浮性,而砷黄铁矿深度氧化后,矿物结构发生变化,并形成不溶解于水的络合物,阻止了捕收剂与矿物的作用。某金砷矿的跳汰中间产品,经细磨后分别用高锰酸钾、过硫酸钾作氧化剂,其抑砷浮选金铜的结果列于表中。由表可见,用过硫酸钾作氧化剂,金铜精矿砷含量低,金、铜回收率高。试验结果同时说明,过硫酸钾氧化强度与选择性均比高锰酸钾好。
表KMno4。、K2S2O8抑砷浮金铜结果(略)
2.3氧化剂浓度
氧化剂的浓度必须严格控制,因为很少的变化都可能引起灵敏的反应。有关资料表明,次氯酸钾、过硫酸钾用量变化虽然对浮选指标有一定影响,但影响的程度比较缓慢。而高锰酸钾则不然。在一定浓度下,高锰酸钾是黄铁矿、砷黄铁矿的氧化剂,可以扩大二者的可浮性差异,但超过一定范围时则两种矿物都被抑制或活化。因此,高锰钾作氧化剂时,其浓度更需严格控制。
2. 4氧化剂搅拌时间
氧化剂搅拌时间与氧化剂所需要的氧化时间有关。若需氧化时间长,则氧化剂应添加到浮选前的搅拌槽中,进行搅拌后再进行浮选;若氧化时间短,氧化剂可直接加到浮选机中。使用高锰酸钾时,所需氧化时间很短,搅拌时间的变化对指标影响较大;使用次氯酸钾搅拌时间也不宜太长,否则两种矿物分离困难;但使用过硫酸钾,搅拌时间的长短,对两种矿物的分离浮选,影响不太明显。所以,使用高锰酸钾作为黄铁矿、砷黄铁矿浮选的氧化剂时,药剂用量、搅拌时间很难控制,次氯酸钾次之,但使用过硫酸钾比较容易掌握。
2. 5捕收剂的选择
浮选硫化矿物时,黑药类捕收剂选择性比黄药好。六岭含碳砷金矿,用丁基钠黄药作捕收剂,在原矿砷品位1%左右的情况下,金精矿含砷高达8%~9%,不能销售。后试验用丁基按黑药取代丁黄药和2”油,用石灰调p H值为8一9,只用丁按黑药就取得了良好的效果。金品位由609/t提高到8 0 9/t,砷含量由8% ~9%降到2. 1% ~2.4%,脱砷率90%以上.故含砷金矿优先浮选最好选择较好的捕收剂,如丁基钱黑药或丁基钱黑药与丁基钠黄药混合捕收剂.
3分离浮选
混合浮选精矿时,由于砷黄铁矿含量高,氧化剂耗量大,故成本高。而加温搅拌法可以不用氧化剂。即在矿浆温度40一50℃的范围内,用碳酸钠调pH值为7~9,自吸或通空气进行搅拌,砷黄铁矿迅速氧化受抑,黄铁矿轻度氧化,可浮性更好。碳酸钠除调整pH值外,还是铁氧化的阻滞剂。另外,磨矿过程中,钢球、衬板等易磨出铁屑被氧化而消耗氧,碳酸钠可阻止其氧化,使砷黄铁矿氧化不受影响。某高硫高砷含金黄铁矿,原矿Au1 0 9/t,As4.79%,S 33.73%。磨矿矿浆加温到45℃,搅拌30m in,用丁基钠黄药150g/t,2#油25 g/t进行分离浮选,经一粗三精,精矿品位为Au23.05 g/t、As0.4 5%,S4 7.36%,脱砷率97.22%。前苏联用A BC一100型带旋涡层的设备,对金一砷一黄铁矿精矿进行旋涡层预处理,然后进行分离浮选,取得了较好的分离效果。某浮选精矿A。89g/t,As15 %,S20.32%,用石灰和硫酸铜在碱性介质中分离浮选,金黄铁矿精矿砷由15 %降到5%,达不到销售要求。该精矿经调浆(液固比一1:1),加入磁性铁颗粒(L/d~3.3,L一颗粒长度;d一颗粒直径,为1.Zm m;矿粉量/磁性铁量一8~12 ),然后在旋涡层预处理设备中搅拌,使矿物表面性质改变再进行分离浮选,金黄铁矿精矿砷含量由15%降到1.7%~1.8%,脱砷率达95 %以上。达到冶炼要求;砷精矿(分离浮选尾矿)Au130g/t,As26%一27 %,经氧化焙烧等方法脱砷后进行氰化提金。
4结 语
4.1含砷金矿混合浮选一般采用碳酸钠调整pH值,硫酸铜或硫酸铜与硝酸铅作活化剂,选用捕收作用较强的捕收剂进行浮选,2”油作起泡剂。
4.2优先浮选一般采用高锰酸钾、过硫酸钾等氧化剂抑制砷黄铁矿,用石灰调pH值为8~9,采用选择性较好的捕收剂,如丁基钱黑药或丁基钠黄药与丁甲按黑药混合捕收剂,2”油作起泡剂,浮选含金黄铁矿。过硫酸钾氧化性与浮选性均优于高锰酸钾,且氧化剂浓度、氧化时间等易控制,操作较方便。
4. 3金一砷一黄铁矿精矿分离浮选比较困难,氧化剂用量高,成本较高。加温搅拌氧化法和旋涡层预处理法可取得较好的分离效果
2021-03-21 05:14:45
芝士问答
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④ 化工用的黄药是什么
化工用的黄药是1815年由蔡斯(Zeise)首先进行合成研究,因为色黄,称之为黄色药剂,西孙闷轮文黄药为Xanthate,源于希腊文,罩戚意为黄色。
通式中Me为钠或钾,也有制成铵盐者,R为不同大小的烷基、烷基芳基、环烷基、烷氧基等。常用的有乙基黄药、丁基黄药、异丙基黄药、异丁基黄药、戊基黄药、己基黄药等。学名烃基黄原酸盐或烃基二硫代碳酸盐,这是将之视为碳酸中的二个氧被硫取代的衍生物。
(4)丁基钠黄药检测方法扩展阅读:
黄药的作用:
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维则信素黄原酸钠用以制人造纤维。一般以为浮选应用黄药做捕收剂始于1924年,由凯勒(Keller)氏在美国登记专利。
1929年弗斯脱(Foster)发表了制造黄药及其有机硫代碳酸盐的方法。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂,估计全世界用于浮选的各类黄药量每年在数万吨至近十万吨,经常应用的黄药品种就基本组分而言也有十余种,商品牌号则更多。
参考资料来源:网络—黄药
⑤ 丁基钠黄药属于危险品吗
有雹拆毒,但不是剧毒物质,易溶于水,带有刺激性臭味,主要用作有色金属或稀有金属矿石浮选捕收剂。
黄药是浮选硫化矿物(方铅矿、黄铜矿、闪锌矿,黄铁矿等)最常用的捕收剂。黄药捕收力随其分子中烃基碳源宴枣原子数的增加而增大,其溶解度减少。对所有重金属硫化矿都有捕收作用。对非硫化矿物(氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐等)需使用高级黄药才能取得好的捕收效果。
黄药的化学成分为烃基二硫代碳酸盐。分子式为ROCSSMe,其中R为CnH2n+1类烃基,Me为金属钠或钾。乙基黄药结构式为:
S
CH3 CH2 OC
S Na
非极性基 极性基
黄药由醇、苛性钠、二硫化碳三种原料在一定温度(以15~35℃为宜)条件下作用而成。根据制备黄药时所用的醇的不同(乙醇、丁醇、戊醇等),所制得的黄药又分别为乙基黄药,丁基黄药,戊基黄药。其反应式为:
C2H5OH+NaOH=C2H5ONa+H2O
C2H5Ona+CS2=C2H5OCSSNa
黄药在常温下是固体的黄色粉末,祥仿带有刺激性臭味,有毒;黄药易吸水潮解,不稳定,受热、受潮、遇酸碱分解应贮存于阴凉、干燥地;黄药为可燃物,易点火燃烧,在黄药车间附近和室内应设有防火工具和灭火器(如砂、水和泡沫灭火器等),一旦发生火警,以便急救;黄药易溶于水,溶解水中解离成黄原酸根阴离子和轻金属阳离子;黄原酸根阴离子在水溶液中遇金属阳离子生成对应的重金属黄原酸盐沉淀,为此具有捕收力;黄原酸离子水解又生成黄原酸,黄原酸为弱酸,不稳定,易分解成不起捕收作用的二硫化碳和醇。其反应式为:
C2H5OCSSNa 解离 C2H5OCSS-+Na+
分解
C2H5OCSS-+H2O C2H5OCSSH+OH-
分解
C2H5OCSSH CS2+C2H5OH
希望你会满意
⑥ 丁基钠黄药每吨可以选多少吨原矿
使用1.5到2吨左右的原矿。每吨丁基钠黄药的制备需要使用1.5到2吨左右的原矿(例如苯甲酸钠或者甲苯磺酸钠等脊闷),具体使用量还要根据实际情况和工艺流程进行调整樱物弯。原矿一般指未经过任何加工和处理的矿物石块或者矿石,通常需要通过选矿、磨细、浸出等工艺步骤进行提纯和分离,以获得所需的金属元素、蚂乎化学物质或者其他有用成分。