鉴别伯醇仲醇叔卤代烃的方法

1. 各类有机物如何鉴别

1.烯烃、二烯、炔烃：
(1)溴的四氯化碳溶液，红色腿去
(2)高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2.含有炔氢的炔烃：
(1)硝酸银，生成炔化银白色沉淀
(2)氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃较快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇：
(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);
(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物：
(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物：
(1)鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀;
(2)区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能;
(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能;
(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8.甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9.胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10.糖：
(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀;
(2)葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
(3)麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

2. 哪些试剂可用于伯醇仲醇叔醇的鉴别

用浓盐酸与氯化锌溶液（Lucas）试剂，三级（叔）立即反应变混浊，二级片刻后反应，一级不反应。

3. 哪些试剂可用于伯醇仲醇叔醇的鉴别

1、用卢卡斯试剂（浓和陪HCl＋ZnCl2）,伯醇无反应,加模棚迹热后浑浊,仲醇旦并几分钟后浑浊,叔醇立即浑浊.
2、还可以先用氧气将三种醇氧化,再分别检验产物.氧化后伯醇变为醛、酸,仲醇变为酮,叔醇不能被氧化.

4. 能将伯醇,仲醇,叔醇一次鉴别开是什么

能将伯醇、仲醇、叔醇一次鉴升缺别开的试剂陵瞎是卢卡斯试剂。

卢卡斯试剂又称作盐酸—氯化锌试剂，是一种由无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制而成的一种化学溶液。这种溶液是被用来鉴别和区分低分子量的醇，其适用于对3-6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征进行分析鉴别。在反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，从而会呈现出沉淀。该方法自1930年被霍华德·卢卡斯发现以来，就已经成为标准的鉴别方法。

5. 怎样鉴别伯卤代烃与仲卤代烃与叔卤代烃

鉴别法：与硝酸银的醇溶液反应，看生成沉淀的速率快慢。

反应速率：叔卤型大于仲大于伯大于乙烯型，叔基型卤代烃在几分钟内即生成沉淀，仲卤代烃需要温热才可以，伯卤代烃更慢，乙烯型或苯型的卤代烃不能与硝酸银的醇溶液反应，即使加热也无沉淀生成。

卤代烃

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。

根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃，也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

以上内容参考网络--卤代烃

6. 如何用化学方法区分伯醇、仲醇、叔醇

用高锰酸钾可见鉴别伯醇和仲醇都褪色，叔醇不褪色

7. 用卢卡斯试剂怎么鉴别伯醇、仲醇、叔醇

用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇：

卢卡斯试剂即氯化锌的浓盐酸溶液，能够用于区别醇内的主要原因，在于试剂中氯离子与醇反应生成氯代烷不溶于卢卡斯试剂盐而出现分层现象，该反应的机理为酸催化的SN1取代反应，所以反应速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层；5～10min内分层的为仲醇；不分层的为伯醇。）

浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。醇与氢卤酸（或干燥的卤化氢）可发生亲核取代反应，生成卤代烃和水，其中卤素负离子是亲核试剂，OH-为离去基团。

由于OH-的离去能力很弱，因此反应要在强酸性溶液中进行，先生成盐，使羟基质子化后以H2O的形式易于离去。氢卤酸的反应活性为HI>HBr>HCl>>HF。醇的反应活性为烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。

对于卤化氢来说，由于HI的酸性最强，作为亲核试剂，I的亲核性最强，所以伯醇很容易与HI反应；氢溴酸兄渣猜的酸性比氢碘酸弱，HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性，或者用NaBr和H2SO4代羡型替氢溴酸，这是从伯醇制备溴代烷常用的方法。

浓盐酸的酸性更弱，需要用无水氯梁隐化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸，其作用与质子酸类似。

8. 怎样用化学方法鉴别伯、仲、叔醇

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。 制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。

9. 伯仲叔醇区别伯仲叔醇的区别是什么 如何鉴别个有什么特点

鉴别这三种醇可使之分别与Lucas试剂（氯化碧谨弯锌溶液晌绝+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。叔醇可在常温立刻有现象，仲醇需5到15分钟，伯醇需更长时间甚至加热。伯醇结构是RCH2OH.仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有悔闷多少碳链与之相连。

10. 怎样区分伯醇仲醇叔醇 急！

1、与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇结构简式为R-CH₂-OH。

2、仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R₂)-OH。

3、叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R₂)(R₃)-OH(没有α-H的醇)，醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。

(10)鉴别伯醇仲醇叔卤代烃的方法扩展阅读：

重要的醇：

甲醇（木醇），制备甲醇是用合成气（CO和H₂）在加热、加压和催化剂存在下合成。

乙醇，俗称酒精，应用最广泛的一类醇。

乙二醇，是最简单和重要的二元醇，为带有甜味的黏稠状无色液体。

丙三醇，俗称甘油，是无色具有甜味的黏稠性液体，能与水混合，不溶于有机溶剂，有强烈的吸水性。

分类：

根据羟基所连接碳原子的类型，分为伯醇、仲醇、叔醇。

根据羟基所连羟基的种类，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。烂派

根据分子中所含羟基数目的不同，分为一元醇、二让历歼元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。

羟基连在双键碳上的醇称为烯醇，烯醇结构一般不稳定，易异构化为稳定的羰基化合物。