精密度检测的方法

① 仪器精密度试验

为了保证分析测试的精密度，进行了平行样的测定，并分低浓度和高浓度两种情况考虑，选取两个浓度的标准溶液进行实验。

测量的精密度系指在确定的条件下，将测试方法实施多次，求出所得结果之间的一致程度，精密度的大小常用标准偏差或相对标准偏差(RSD)表示。标准偏差或相对标准偏差的计算方法如下。

标准偏差:

再生水灌溉持久性有机污染特征

相对标准偏差:

再生水灌溉持久性有机污染特征

式中:x_i为某一测量值;x为一组测量值的平均值;n为测量次数。

从测量误差的角度来说，精密度所反映的是测得值的随机误差。精密度的比较主要是从样品平行性实验看，精密度的高低决定了方法操作的准确与否:精密度低说明了操作过程中有不规范的地方或者出现了问题，这种操作下的测定结果也不会准确，不应该采用;精密度高说明经过前处理后，得出的结果比较真实可信，可以用做分析。

重复分析7个标准样品，计算其标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)，方法检出限(MDL)等于3.14S。

本实验的仪器检出限是参照美国EPA计算检测限的方法进行的，取低浓度样品标准偏差(S)，计算公式如下:

MDL=St(n-1，1-α=0.99)

式中:S为重复试验的标准偏差，μg/L;n为重复试验次数;t(n-1，1-α=0.99)为自由度为n-1、置信水平为99%时的斯图登特t值;α为显着性水平。

仪器检出限、标准偏差及相对标准偏差的测定结果见表2.13。

表2.13 高浓度标准溶液精密度结果(单位:ug/L)

高浓度相对标准偏差，结果如图2.16所示。

图2.16 高浓度相对标准偏差

表2.14 低浓度标准溶液精密度结果(单位:ug/L)

续表

低浓度相对标准偏差、仪器检出限折线图依次如图2.17、图2.18所示。

图2.17 低浓度相对标准偏差

图2.18 仪器检出限

从表2.13和表2.14中的数据可以看出，低浓度好于高浓度的相对标准偏差，这是由于加标过程中，高浓度用50μL微量注射器，而低浓度所用的是10μL微量注射器，做工较精细，产生的误差较小。总的说来，无论高浓度还是低浓度，平行七次进样的相对标准偏差均小于30%，完全符合USEPA标准的要求。检出限在0.02～10.99μg/L之间，基本满足实验要求。个别样品检出限较高，这与仪器当时状态有关，但该检出限已满足本次实验的需求。

② 分析实践中常用何种方法表示精密度

滴定分析中，分析结果的相对平均偏差一般应小于0.2%。使用平均偏差和相对平均偏差表示精密度，简单，方便，但是不能较好地反应一组数据的波动情况，即分散程度。因此，对要求高的分析结果常采用标准偏差，相对标准偏差表示精密度。

③ 煤样制备全过程的精密度检验方法

检验的目的是验证实测值和 0.05A²之间的差值是否有显着性。

首先将煤样混匀后分为两部分 (或缩分出两部分) ，然后再分别把每一部分当作一个煤样单独处理，以得到两个分析煤样。分别按 73.3.1、举薯73.3.2 分析这两个分析煤样的水分、灰分，计算干基灰分，并求出两者干基灰分的差值 (h) 。

做 20 个同种煤的煤样，连续 10 个 h 值的绝对值为一组 (不能选择分组) ，求出每组平均值 h。

连续两组的平均值 h 均小于 0.37A，则认为煤样制备精密度符合要求。如果有一组亏型的平均值 h 大于 0.37A，就表明制样方销答猜差过大，需要检查原因，采取改进措施，使之符合精密度要求 (表73.6) 。

表73.6 采样、制样和分析总精密度

④ 说明精密度的定义表示方法与测定方法

准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。 精密度是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度，表征测定过程中随机误差的大小。在规定条件下所得独立试验结果间的符合程度。 准确度和精密度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。应当指出的是，测定的准确度高，测定结果也越接近真实值。但不能绝对认为精密度高，准确度也高，因为系统误差的存在并不影响测定的精密度，相反，如果没有较好的精密度，就很少可能获得较高的准确度。

⑤ 如何评价实验方法的精密度

评价实验方法的精密度：系指用该法测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度。它们越接近就越精密。

在药物分析中，常用标准(偏)差(standard deviation，SD或S)； 相对标准(偏)差(relative standarddeviation，RSD)，也称变异系数(coefficient of variation，CV)，表示。

制度须知

通常采用高、中、低三种浓度的同一样品各7-10份，每种浓度的样品按所拟定的分析方法操作，一次开机后，一一测定。计算每种浓度样品的SD值及RSD值。

批内精密度也可视为日内精密度(with -in-day precision)。所得RSD应争取达到5％以内，但不能超过10%。批间精密度(between-run precision)：是不同次测定的精密度。通常采用高、中、低三种浓度的同一样品，每种浓度配制7-10份，置冰箱冷冻。

⑥ 精密度的计算方法

计算精密度的方法如下：
1、打开要用的文档；灶皮
2、定位到需要显示数据的单元格；
3、选择运配菜单的插入-->函数-->stdev；
4、算出的数除以平均值乘以百分之百就是RSD值旁辩指。

⑦ 评价方法的精密度可采用

采用重复测定样品方法，可以用来评价方法的精密度。

重复性和再现性是精密度的两个极端值，分别对应于两种极端的测量条件：前者表示的是几乎相同的测量条件，重复性衡量的是测量结果的最小差异；而后者表示的是在完全不同的条件，衡量的是测量结果的最大差异，此外还可考虑介于中间状态条件的所谓中间精密度条件。

是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度。表征测定过程中随机误差的大小。精密度通常以算术平均差、极差、标准差或方差来量度。精密度同被测定的量值大小和浓度有关。因此，在报告精密度时，应该指明获得该精密度的被测定的量值大小和浓度。

(7)精密度检测的方法扩展阅读：

准确度和精密度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。应当指出的是，测定的准确度高，测定结果也越接近真实值。但不能绝对认为精密度高，准确度也高，因为系统误差的存在并不影响测定的精密度，相反，如果没有较好的精密度，就很少可能获得较高的准确度。

可以说精密度是保证准确度的先决条件。精密度的实质在于它对数据准确度的影响，同时在很多情况下，它可以通过准确度得到体现。

⑧ 多层实木复合地板的耐磨损性能及加工精密度判断

地板，现在已经是许多人家中的常见物品了。作为铺设在地面上的家具，地板的耐磨度非常重要。尤其是现在很多人选择购买多层实木复合地板，作为一种复合地板，而且是多层的实木复合地板，这种地板的耐磨损性能是不是很好呢?它的加工又是不是非常讲究精密度呢?下面就一起来看看吧。
一、多层实木复合地板的耐磨损性能
在详细了解怎样判断多层实木复合地板的耐磨损野姿性能之前，所需纠正大家一个概念：对于多层实木复合地板而言，其耐磨性往往不是取决于表皮的厚薄，起决定作用的是覆盖于地板最表面的涂料。由此可断定，多层实木复合地板的耐磨性与表皮的厚度是不成正比的，二者之间没有直接的联系。所以不是越厚越耐磨哦。
多层实木复合地板的耐磨度与它的油漆质量有关。多层实木复合地板版面的油漆质量直接决定了地板的耐磨性能，具体的判断方法是：观察地板板面油漆漆膜的丰满度和有无凹凸不平之处或压痕等。若地板板面油漆均匀丰满、无气泡和小白点，又无明显的污斑和破损现象，则油漆的质量好，地板的耐磨性能高;反之，则地板的耐磨性能差。
多层实木复合地板的表层技术很好。目前，市场上的多层实木复合地板表面多采用美国新型的UV亚克力漆，这种新型的UV亚克力漆较普通的PU漆而言，具有环保性能好、耐磨、阻燃、高度透明等显着特点，能抵抗化学物质侵蚀，长久使用不会变黄。正因为多层实木复合地板具备如此优异的表面技术处理，才使地板的耐磨性几乎与表层没有任何关系。
二、怎样判断多层实木复合地板的加工精密度
多层实木复合地板的加工的精细度直接颂槐影响地板的整体铺装效果，加工精密度越高，多层实木复合地板的整体铺装效果就越好。因此在购买时，一定要仔细监测地板的加工精密度。可以说实木复合地板的加工精密度决定了它是否是一个很好的地板。
多层实木复合地板的加工精密度检测方法如下：随机抽取同一包装内5块以上地板出来，置于平整台面上拼装;拼装后用手拍紧榫槽，然后观察榫槽结合是否严密，结合处是否平整若是结合处平整，说明地板的加工精密度高，合格;反之不合格;最后将两块拼装好以后的错层实木复合地板拿在手中摇晃，检查是否松动;若是松动则不合格，反之则合格。大家在选购的时候可以根据上述方法来对多层实木复合地板的加工精密度进行检测。
相信大家看完上述有关多层实木复合地板的耐磨损度和加工精密度的介绍后，一定对多层实木复合地板有了更加深入的了解了。之所以大家关心多颂樱绝层实木复合地板的耐磨损性能和加工精密度也是对家具的长久考虑，毕竟谁也不想过不了多久就要换地板，所以大家在挑选时一定要擦亮眼睛哦。

⑨ 检验两组数据的精密度是否存在显着性差异，又是采用什么检验法

如果是两组数据比较，通常先做F检验，判定测量值双方的标准偏差是否呈现显着性差异，也就是说先比较一下两组数据的精密度是否有较大差别，如果两组数据有一个离散程度很大，一个离散程度小，则可能不符合F检验的标准，就没必要继续做下一步了，如果符合F检验的标准（两组数据离散程度小），则进一步做双边T检验，计算T值与T表的数据比较，若小于T表的值，则表示没有显着性差异，若大于T表的值则表示存在显着性差异。

⑩ 氢氧化钠检测报告中精密度测量的方法

用差量减示法,因为氢氧化钠极易吸水。
如果是氢氧化钠标准溶液的标定，则需要选择基准物邻苯二甲酸氢钾来与氢氧化钠溶液进行中和滴定。

具体方法是精确称取适量经过高温灼烧干燥后的邻苯二甲酸氢钾，溶于适量纯水，加入几滴酚酞指示剂，以氢氧化钠溶液滴定至溶液由无色变为粉色为终点。

如果是氢氧化钠溶液的测定，可以以标准硫酸或盐酸进行中和滴定。

具体方法是吸取适量氢氧化钠早没溶液，毁改加入适量纯水，几滴甲基橙指示剂，以标准盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点。陆余纳