二铵的检测方法

‘壹’ 磷酸氢二铵的检测方法

尿素的浓度不能超过百分之零点五 ,

‘贰’ 磷酸二铵真假鉴别的几个方法

磷酸二铵呈弱碱性，pH为7.5～8.5，颗粒均匀，表面光滑，美国产磷酸二铵多为灰褐色或灰色颗粒，颗粒坚硬，断面细腻，有光泽，国产磷酸二铵为白色或灰白色颗粒。近几年，市场上出现了许多假冒磷酸二铵的肥料，对磷酸二铵真假的鉴别可通过如下方法进行：

（1）仔细观看包装的标志，如有“复合肥料”的字样，就可以确定不是磷酸二铵。比如，有的肥料在包装袋上印有“×××二铵”几个大字，下面用小字标出“复混肥料”，它肯定是假货。

（2）在木炭或烟头上灼烧，如果颗粒几乎不熔化且没有氨味，就可以确定它不是磷酸二铵。

（3）取少许肥料颗粒放入容器中用水熔解，向溶液中加入少量碱面，立刻冒出大量气泡的多为磷酸一铵、硝酸磷肥等酸性肥料；而磷酸二铵为弱碱性，加入少量碱面后，等一小会儿方能冒出气泡。

‘叁’ 废气二甲胺的测定方法

废气中的二甲胺的测定方法可以选择电化学检测方法、催化燃烧检测方法和PID光致电离检测方法。

1、电化学检测方法：

电化学分析法（electroanalytical methodes）是仪器分析的重要组成部分之一。它是根据溶液中物质的电化学性质及其变化规律，建立在以电位、电导、电流和电量等电学量与被测物质某些量之间的计量关系的基础之上，对组分进行定性和定量的仪器分析方法，也称电分析化学法。

2、催化燃烧检测方法：

催化燃烧式传感器采用惠斯通电桥原理，感应电阻与环境中的可燃气体发生无焰燃烧，使温度使感应电阻的阻值发生变化，打破电桥平衡，使之输出稳定的电流信号，再经过后期电路的放大、稳定和处理最终显示可靠的数值。

3、PID光致电离检测方法：

PID使用了一个紫外灯（UV）光源将有机物“击碎”成可被检测器检测到的正负离子（离子化）,所形成的分子碎片和电子由于分别带有正负电荷，从而在两个电极之间产生电流。检测器将电流被放大并显示出"PPM"浓度值。

另外，由于废气中的二甲胺一般都是处于高温烟道中，因此需要需要加装高温采用探头，以及烟尘过滤器，详情咨询赢润环保工作人员。

综上所述，废气中的二甲胺的测定方法可以选择电化学检测方法、催化燃烧检测方法和PID光致电离检测方法。

‘肆’ 你好，怎样辨别磷酸二铵

几种鉴别真假磷酸二铵的方法。        1．水溶法取磷酸二铵少许，放入白色小玻璃瓶或白色水杯中，加入水50毫升摇动片刻，静置几分钟后，不溶化的是水泥制品；混浊发黑的为粉煤灰制品；上层清澈溶液较多的是磷酸二铵真品；下层混浊也较多的为硝酸磷钾。   2．PH（注：PH表示酸碱度值，PH试纸是指测试酸碱度的工具纸，一般可在北票客运站附近化学用品店内买到，5-6元左右）测试纸取磷酸二铵样品的水溶液进行PH值检测，磷酸二铵呈碱性，PH值8～8．5．硝酸磷肥PH值6～7呈弱酸性：水泥PH值9～10呈碱性；粉煤灰PH值7～8呈弱碱性。       3．断面测试法取磷酸二铵样品用刀具从颗粒中间切开，磷酸二铵断面细腻有光泽，水泥不易切开，粉煤断面粗糙呈灰色，硝酸磷肥断面灰色无光泽。       4．手心测试法硝酸磷肥比磷酸二铵颗粒硬度小，吸湿快，在潮湿条件下，易吸收空气中的水分变潮湿而散粒。因此，可取磷酸二铵样品握于手心片刻，颗粒表面明显易湿润的为硝酸磷肥，有干燥感的是水泥或粉煤灰，有凉爽感的是磷酸二铵。

‘伍’ 工业用二甲胺的检测方法及步骤是什么谢谢各位同仁帮忙解决

工业用二甲胺分浓品和水溶液两种。
水溶液，常见的是40%浓度的。具体分析方法可以参见化工行业标准：HG/T2973-1999，工业40%的二甲胺水溶液。
浓品，是指99%以上的高浓产品，分析相对简单一些，只要采用其中的气相色谱方法就行了。
其中的气象色谱分析方法，有很多种。标准中的分析方法误差比较大。

‘陆’ 柠檬酸氢二铵的化学试剂检测方法

中华人民共和国化学工业部部标准
HG 3—1465—82
化 学 试 剂
柠 檬 酸氢 二 铵 代替 HGB 3294—60
本试剂为白色粉末，易溶于水。
分子式：C6H14O7N2
结构式：
分子量:226.18(按1979年国际原子量)
1 技术要求
1.1 C6H14O7N2含量不少于：
分析纯………………………………………………………99.0%；
化学纯………………………………………………………98.0%。
1.2 杂质最高含量（指标以百分含量计）： 名 称 分 析 纯 化 学 纯 澄清度试验 合 格 合 格 水不溶物 0.005 0.01 灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.03 0.06 氯化物（C1） 0.001 0.002 硫化合物（以SO4计） 0.005 0.01 磷化合物（以PO4计） 0.002 0.005 草酸盐（C2O4） 合 格 － 钙（Ca） 0.005 0.02 铁（Fe） 0.0005 0.002 重金属（以Pb计） 0.0005 0.001 2 试验方法
测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品按GB 601—77《标准溶液制备方法》、GB 602—77《杂质标准溶液制备方法》、GB 603—77《制剂及制品制备方法》之规定制备。
2.1 C6H14O7N2含量测定：称取1g样品，称准至0.0002g。溶于40ml不含二氧化碳的水中，加10ml中性甲醛，2滴1%酚酞指示液，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。
C6H14O7N2的百分含量（X）按下式计算：
X= V·C×0.07539 ×100
G
式中：V——氢氧化钠标准溶液之用量，ml;
C——氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N;
G——样品重量，g;
0.07539——每毫克当量C6H14O7N2之克数。
2.2 杂质测定：样品须称准至0.01g。
2.2.1 澄清度试验：称取20g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG 3—1168—78《澄清度标准的制备及测定方法》）：
分析纯…………………………………………4号；
化学纯…………………………………………6号。
2.2.2 水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无铵离子反应，于105～110℃烘至恒重，滤渣重量不得大于：
分析纯…………………………………………1.0mg；
化学纯…………………………………………2.0mg。
2.2.3 灼烧残渣：称取10g样品，置于恒重的坩埚中，加热炭化，冷却。加1ml硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于：
分析纯…………………………………………3.0mg；
化学纯…………………………………………6.0mg。
2.2.4 氯化物：量取10ml溶液I，用5N硝酸中和，稀释至25ml，加2ml5N硝酸，1ml0.1N硝酸银，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的氯化物杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.01mgC1；
化学纯…………………………………………0.02mgC1。
与中和后的样品溶液同时同样处理。
注：溶液I的制备——称取5g样品，置于黄金皿（或铂皿）中，加5ml5%无水碳酸钠溶液，在水浴上蒸干，加热炭化，逐渐升温至700℃并灼烧至白。如残渣不变白，加少量水润湿，在水浴上蒸干，如此操作至残渣完全变白，冷却。残渣加水溶解，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，稀释至50ml。
2.2.5 硫化合物：量取5ml溶液I，加1ml过氧化氢，煮沸至过氧化氢分解，用3N盐酸中和，稀释至10ml，加5ml95%乙醇、1ml3N盐酸，在不断振摇下滴加3ml25%氯化钡溶液，稀释至25ml，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.025mgSO4；
化学纯…………………………………………0.050mgSO4。
与5ml样品溶液I同时同样处理。
2.2.6 磷化合物：量取5ml溶液I，加10ml水、2滴30%过氧化氢，加热至沸，在水浴上蒸干，冷却。残渣加水溶解，稀释至10ml，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，用4N硫酸中和至黄色消失，稀释至20ml。加 6ml4N硫酸，冷却。加4ml10%钼酸铵溶液，摇匀，放置10min。加4ml10%酒石酸溶液，3N盐酸，2ml1%抗坏血酸溶液，稀释至40ml，滴加0.4ml新制备的0.5%氯化亚锡溶液，稀释至50ml，摇匀。所呈黄色不得深于标准。
标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.010mgPO4；
化学纯…………………………………………0.025mgPO4。
与5ml样品溶液I同时同样处理。
2.2.7 草酸盐：称取5g样品，溶于25ml水中（必要时过滤），加3ml乙酸、10ml95%乙醇，将溶液分成两等份。1份加1ml10%乙酸钙溶液，摇匀，放置1h。两者之透明度应无区别。
2.2.8 钙：原子吸收分光光度法。
仪器条件：
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
测定方法：称取10g样品，溶于水，稀释至100ml。取20ml，共四份。按HG 3—1013—76《原子吸收分光光度法通则》第二章第2条第（2）款之规定测定。
2.2.9 铁：称取1g 样品，溶于水，稀释至25ml。加1ml盐酸、30mg过硫酸铵及2ml25%硫氰酸铵溶液，用10ml正丁酯萃取，有机层所呈红色不得深于标准。
标准是取下列数量的铁杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.005mgFe；
化学纯…………………………………………0.020mgFe。
与样品同时同样处理。
2.2.10 重金属：称取4g样品，溶于水，用10%氢氧化钠溶液中和（约6ml），并过量2ml，稀释至40ml。取30ml，稀释至45ml，加1ml20%酒石酸钾钠溶液，2ml5%硫代乙酰胺溶液钼酸铵溶液及2ml10%氢氧化钠溶液，摇匀，放置10min。所呈暗色不得深于标准。
标准是取剩余的10ml样品溶液及下列数量的铅杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.01mgPb；
化学纯…………………………………………0.02mgPb。
稀释至45ml，与同体积样品溶液同时同样处理。
3 检验规则
按GB 619－77《取样及验收规则》之规定进行取样及验收。
4 包装及标志
4.1 包装
按HG 3—119—64《化学试剂包装及标志》之规定。
内包装形式：G—2、Gz—2、G—3、Gz—3；
外包装形式：I—1、Ⅱ；
包装单位：第4、5类。
4.2 标志
按HG 3—119—64之规定。

‘柒’ 二甲胺溶液的含量测定方法

1 方法原理

直接进气相色谱仪，经过毛细管柱分离后，用氮磷检测器监测，以保留时间定性，以峰面积定量。

2 仪器和试剂

气相色谱仪，NPD（或FID）检测器，CP-Volamine 柱30m*0.32mm*0.45μm。

二甲胺标准物质（33%的二甲胺水溶液）。

3 采样

4 分析步骤

标准曲线的绘制

称取一定量的33%的二甲胺水溶液到容量瓶中，加蒸馏水至刻度，配制成一定浓度的二甲胺标准贮备液。用标定好的基准硫酸溶液以甲基橙做指示剂去标定配制好的二甲胺贮备液，计算出二甲胺贮备液的浓度。用二甲胺标准贮备液配制成25.0、50.0、100、200、400mg/L的二甲胺水溶液标准系列，分别进气相色谱仪测定，根据浓度和峰面积绘制标准曲线。
5 计算

把试样的峰面积代入到绘制好的标准曲线中，计算处试样的浓度C（mg/L）。

‘捌’ 二铵怎么辨别真假

一、看外观

磷酸二铵在不受潮的情况下，中心是黑褐色，边缘微黄，颗粒外缘微有半透明感，表面略光滑，是不规则的颗粒，受潮后，颗粒颜色黑褐色加深，无黄色和边缘透明感。

湿过水后，颗粒同受潮表现一样，并在表面泛起极少量粉白色；硝酸磷肥透明感明显，颗粒表面光滑，呈黑褐色的不规则颗粒；重过磷酸钙粒肥为深灰色颗粒，过磷酸钙颗粒颜色浅，呈灰色，浅灰色，表面光滑度差些。

二、溶水的方法

硝酸磷肥、磷酸二铵、重过磷酸钙均溶于水，颗粒过磷酸钙不完全溶于水。

三、用火烧的方法

磷酸二铵、硝酸、磷肥在红木炭上灼烧能很快熔化，并放出氨气，而重过磷酸钙和磷酸钙没有氨味，特别是过磷酸钙，颗粒形状根本没有变化。

(8)二铵的检测方法扩展阅读

磷酸二铵适用于各种作物和土壤，特别适用于喜氮需磷的作物，作基肥或追肥均可，适宜深施。磷酸二铵产品中含N18%，P2O548%，结晶形状为平斜棱晶，25℃水中溶解度为71%，其饱和溶液的pH达到8，比磷酸一铵高得多。

由于磷酸二铵饱和溶液为碱性，施在酸性土壤上可以减少铁、铝对磷的固定，使磷保持较高的有效性。