土壤氨态氮的检测方法

⑴ 至少列举8种不同的测定溶液中氮（硝态氮或者铵态氮）的方法。并说明该方法适合测定哪些土壤农化样品中的氮

你这问的也太难了吧，还给的悬赏这么少……
紫外分光光度法；离子选择电极法（硝酸根电极）；试纸反射仪法；凯式定氮法；改良的硝酸试粉法；扩散比色法；双波长分光光度法；离子选择性电极对植物体中硝态氮测定；气相色谱法测定亚硝态氮；百里酚光度法（土壤和有机肥料中硝态氮的快速测定）；酚二磺酸法光度法；还原蒸馏法；最后一种：氨碱性条件下,通过金属锌把NO3-还原成NO2-,再用对氨基苯磺酰胺将NO2-重氮化,随后让它与N—1—萘乙二胺进行偶联反应，用538nm测定产生的红色吸光度
具体的可以测定哪些土壤农化样品中的氮，你就网络相应的方法或者上中国知网下载相应的文献（这些方法都是关键词，基本一搜就到）好了。

⑵ 如何快速测试果园土壤和果树植株氮磷钾速效养分（目视比色法）

答：第一步：果园土壤和果树植物供试液的制备。

土壤中易被作物吸收利用的养分称为土壤速效养分，这些养分主要存在于土壤溶液和土壤胶体上，用适当的酸、碱或盐类的溶液处理土壤，可将它们溶解和代换出来。

①测定土壤硝态氮、铵态氮和速效钾供试液的制备（此为供试液Ⅰ）。称取相当于2克干土的湿土，放入干净的小浸提杯中，用量筒加入0.5摩尔/升硫酸钠（Na2SO4·10H2O）溶液10毫升，盖好杯子，用力上下摇动300次后，打开杯盖，将折叠好的7厘米中速滤纸，使尖端向下放入小杯子中，以渗透于滤纸锥形体内的清液供测试硝态氮、铵态氮和速效钾备用。

②测定土壤速效磷供试液的制备（此为供试液Ⅱ）。称取相当于2克干土的湿土，放入干净的小浸提杯中，用量筒加入0.5摩尔/升碳酸氢钠（NaHCO3）浸提剂10毫升，盖好杯子，振荡和渗滤方法同供试液Ⅰ。

③植物供试液的制备（此为供试液Ⅲ）。果树根系自土壤中吸收的无机养分，在果树根系、枝、叶等组织液中有所积累，用组织汁液测定它们的含量，可以反应土壤养分的供应状况，作为营养水平的指标。制备植物供试液的方法很多，现介绍用冷水浸提制备供试液：

把处理好的果树待测部位（一般是叶片或叶柄）取下，用剪刀剪碎，在1/100托盘天平上称样0.5克，放入小浸提杯中，并用玻璃棒捣碎，然后加蒸馏水10毫升，盖好杯子，振荡和渗滤步骤同土壤供试液的制备。

第二步：果园土壤和果树植株速效氮磷钾养分的测定。

①土壤和植株中硝态氮（NO3-N）的测定。制备标准色阶和供试液中硝态氮的测定，可同时在比色盘中，按硝态氮测定表5-5进行。

表5-11 土壤速效磷分级标准（NaHCO3浸提—钼蓝比色法）

试剂配制：

A.0.5摩尔/升硫酸钠溶液：称取化学纯结晶NaSO4·10H2O 161克，加水约900毫升，可加热促使其溶解，冷却后加水至1升，摇匀。

B.0.5摩尔/升碳酸氢钠溶液：称取化学纯碳酸氢钠42.0克，加水约900毫升使其溶解，必要时可低温加热，用1摩尔/升NaOH溶液调节其pH为8.5，再用水稀释至1升，贮于密闭的试剂瓶中，每隔1月检查1次pH。

C.活性炭：使用前按测定土壤的方法检查是否含磷。若有磷存在可用0.5摩尔/升的NaHCO3溶液浸泡一昼夜，中间搅拌2～3次，然后用蒸馏水以倾斜法反复冲洗至中性反应，并检查无磷后，烘干备用。

D.氮磷钾混合标准液：

①混合标准液的贮备液：准确称取干燥的磷酸二氢钾（KH2PO4）0.4390克，硝酸钾（KNO3）0.7217克，氯化铵（NH4Cl）0.3819克，硫酸钾（K2SO4）1.3254克，放入250毫升烧杯中，用少量蒸馏水溶解，然后无损的转移入1000毫升容量瓶中，最后加水至刻度摇匀，此溶液中含硝态氮（NO-3-N）（NH+4-N）及磷（P）各为100毫克/升，含钾为1000毫克/升，溶液中加甲苯5滴，可保存3～4个月。

②二级混合标准液：分别准确吸取上述标准贮备液2毫升及16毫升，各在100毫升容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度，充分摇匀。由2毫升标准贮备液稀释成的标准液，含硝态氮、铵态氮、磷的浓度各为2毫克/升，含钾浓度20毫克/升。由16毫升标准贮备液稀释而成的标准液含硝态氮、铵态氮、磷的浓度各为16毫克/升，含钾浓度为160毫克/升，该两种二级混合液均不宜长期保存，约1～2周失效。

E.50%醋酸：按醋酸与水1∶1的比例稀释而成。

F.硝酸试粉：称取分析纯硫酸钡（105℃烘干4小时，研细过60目筛）100克，锌粉2克，硫酸锰10克，对氨基苯磺酸4克，甲萘胺2克在研钵中研细混合，最后加入75克柠檬酸，在研钵中一起研细混匀，于棕色瓶中密闭保存，每次用后随即盖严防潮。

G.10%酒石酸钾钠溶液：取酒石酸钾钠10克，溶于100毫升水中。

H.铵试剂（纳氏试剂）：在800毫升烧杯（于500毫升处做记号）中，溶解17.5克KI于50毫升蒸馏水中，缓缓加入饱和氯化汞（HgCl2）溶液（每100毫升中约溶解5.7克 HgCl2，溶解时可稍加热），边加边搅拌，直至形成的碘化汞红色沉淀经搅拌不再溶解为止（约需饱和HgCl2溶液150毫升），然后加入30%KOH溶液至500毫升，再滴加饱和HgCl2溶液至刚出现红色沉淀经搅拌不消失为止。搅拌，盖上表皿，放置暗处过夜使澄清，将上部清液倾倒于棕色试剂瓶中，避光保存，配好的试剂应呈淡黄色，如无色，应再滴加饱和HgCl2溶液。

I.3%EDTA碱液：秤取EDTA 3克、NaOH 1克，溶于100毫升水中。

J.37%甲醛：级别为化学纯，若有沉淀，滤其清液使用，由于贮存过程中部分甲醛氧化而呈酸性，使用前应用稀碱液调为中性。

K.2%四苯硼钠溶液：秤取0.5克四苯硼钠溶于25毫升蒸馏水中，滴加0.2摩尔/升NaOH溶液（2克NaOH溶于250毫升水中）约2滴调节pH 8～9。

L.1摩尔/升硫酸溶液：取浓硫酸（密度1.84克/毫升）6毫升慢慢加入到100毫升蒸馏水中，混匀，然后以甲基橙为指示剂用0.5摩尔/升 NaHCO3进行校准，使其一滴恰好中和4滴NaHCO3溶液。

M.2.5%钼酸铵硫酸溶液：称取钼酸铵（化学纯）25克，溶于约200毫升蒸馏水中，可加热（低于60℃）促其溶解，若有混浊，可过滤，另取浓硫酸275毫升，加入约400毫升蒸馏水中搅匀。待两液冷却后，将钼酸铵溶液缓缓倒入硫酸溶液中，边加边搅拌，使混合液冷却至室温，用水稀释至1000毫升。充分混合后，贮于棕色试剂瓶中。

N.20%氯化亚锡—甘油贮备液：称取结晶的氯化亚锡（SnCl2·2H2O）20克，溶于10毫升浓HCl和90毫升甘油（化学纯）中（可在热水浴中促其溶解，充分混匀，贮于棕色瓶中，可保存半年以上）。使用前，取20%氯化亚锡甘油1滴，加蒸馏水49滴，摇匀即成0.4%氯化亚锡甘油溶液。此液只供当天使用，气温高时仅半日有效。

⑶ 土壤中P.k元素的测定方法

土壤速效养分的测定

1.药剂的配制

1)土壤浸提剂的配制:取土壤联合浸提剂（发明专利号：201110123020.4）粉剂一袋，放入

500mL 容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。

2.土壤养分待测液的制备

称取风干土样 1.0 克或新鲜土样 1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可) 中，用吸管吸取土壤浸提剂 20mL于浸提瓶中，然后取一平勺土壤脱色剂(约 0.3g)倒入浸提瓶中，保持温度在 20-25℃之间，剧烈振荡 3 分钟，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时， 可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和速效钾。

〔注1〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。

〔注 2〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于 20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至 30℃使用。(下同)

3.土壤铵态氮的测定

用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：

土壤铵态氮 1号试剂 4滴

土壤铵态氮 2号试剂 4滴

土壤铵态氮 3号试剂 4滴

摇匀，5 分钟后分别转移到比色皿中上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 48.0。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。

4.土壤硝态氮的测定

用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：

硝态氮 1 号试剂 4 滴（逐渐加入并摇动）

硝态氮 2 号试剂 10 滴

硝态氮 3 号试剂 1 滴（使用前剧烈摇动或 70℃左右热水水浴 3 分钟后摇动几下，使沉积物充分悬浮后加用）

振荡一分钟，静置 15 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 48.0。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中硝态氮含量（mg/kg）。

[ 注1 ]硝态氮随水升降，主要分布在 0～40cm 土层中，为了使测试结果更加符合土壤实际，建议采土深度取 0～40cm，同时将计算时土重系数 0.15 改为 0.3。

[ 注 2 ]测土壤水解氮时加还原剂者，不必再另测硝态氮。

5.土壤有效磷的测定

用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：

土壤有效磷 1 号试剂 4 滴(缓慢小心，摇匀至无气泡)

土壤有效磷 2号试剂 4滴

土壤有效磷 3号试剂 1滴

摇匀，静置 10 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 48.0。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中P2O5含量（mg/kg）。

（注）当室温低于 20℃时，建议适当延长侧前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。

6.土壤速效钾的测定

用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：

土壤速效钾 1号试剂 4滴

土壤速效钾 2号试剂 4滴

摇匀，立即分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 200.0。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中K2O含量（mg/kg）。

⑷ 如何鉴定土壤成分以及如何使用改良剂

一、土壤铵态氮

（靛酚兰法）

（一）土壤浸提液氯化钾溶液配制：从试剂箱中取出一袋氯化钾溶于200毫升的蒸馏水中。

（二）测定步骤：

1：称取5克通过2毫米孔径的风干土样放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提剂氯化钾溶液25毫升，用手震荡20分钟，用过滤纸过滤于一个清洁的小烧杯中。此液为待测液。

2：吸取土壤浸提剂氯化钾溶液5毫升放入一个清激历洁的小烧杯中作空白液。

3：吸取土壤待测液5毫升放入另一清洁的小烧杯中。

4：吸取4ppm的铵态氮标准液5毫升再放入另外一个清洁的小烧杯中。

5：向上述各烧杯中分别加入5毫升酚液和10毫升次氯酸钠，20毫升蒸馏水，摇匀停放30分钟。

6：上仪器比色测定：详见使用说明书中仪器的使用方法。

（三）结果计算：

土壤铵态氮（ppm）=测得待测液含量值(C值)×浸提时的液土比（液土比为5）

二、土壤有效磷

（钼兰法）

（一）1:土壤浸提剂碳酸氢钠溶液的配制：从试剂箱中取出一袋碳酸氢钠溶于200毫升蒸馏水中。

2:硫酸钼锑抗显色剂配制：1.5克抗坏血酸溶于100毫升硫酸钼碰铅森锑液中。

（注：此液不易保存，使用时当天配制。）

（二）测定步骤：

1：称取2克通过2毫米孔径的风干土样放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提剂碳酸氢钠溶液40毫升，在25±1摄氏度下用手震荡30分钟，用过滤纸过滤于一个清洁的小烧杯中。此过滤液为待测液。

2：吸取土壤浸提剂碳酸氢钠溶液5毫升放入一个清洁的小烧杯中作空白液。

3：吸取土壤待测液5毫升放入另一清洁的小烧杯中。

4：吸取1ppm的有效磷标准液5毫升再放入另外一个清洁的小烧杯中。

5：向上述各烧杯中分别加入5毫升硫酸钼锑抗显色剂，排出气体，再各加40毫升蒸馏水摇匀停放30分钟。

6：上仪器比色测定：：详见使用说明书中仪器的使用方法。

（三）结果计算：

土壤有效鳞（ppm）=待测液含量值（C值）×浸提时液土比（液土比为20）

三、土壤速效钾

（比浊法）

（一）土壤浸提剂硝酸钠溶液配制：从试剂箱中取出一袋硝酸钠溶于200毫升的蒸馏水中。

（二）测定步骤：

1：称取6克通过2毫米孔径的风干土样放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提剂硝酸钠溶液30毫升，用手间接震荡30分钟，用滤纸过滤于一个清洁的小烧杯中。此过滤液为待测液。

2：吸取土壤浸提剂10毫升放入一个清洁的小烧杯中作空白液。

3：吸取土壤待测液10毫升放入另一清洁的小烧杯中。

4：吸取20ppm的速效钾标准液10毫升再放入另外一个清洁的小烧杯中。

5：向上述各烧杯中分别加入EDTA二钠溶液10滴、甲醛溶液2毫升、百里酚酞指示剂2滴，然后再向各烧杯中分别加入2毫升四苯硼钠溶液和40毫升蒸馏水，摇匀停放5—10分钟。

6：上仪器比色测定：详见使用说明书中仪器的使用方法。

（三）结果计算：

土壤速效钾（ppm）=待测液含量值(C值)×浸提时的液土比(液土比为10)

四、土壤有机质比色法

（水合热—氧化反应法）

（一）测定步骤：

1:吸取蒸馏水3.0毫升放入一个清洁的小烧杯中，作空白液。

2:称取通过0.5毫米孔径的风干土样1克（精确至0.001克）放入另一个清洁的小烧杯中，再加入3毫升的蒸馏水，充分将土样摇散。

3:吸取土壤有机质标准液2毫升再放入另一个清洁的小烧杯中，补加1毫升的蒸馏水，其含量为10毫克。

4:向上述各小烧杯中分别加入10毫升重铬酸钾溶液和10毫升浓硫酸，不断摇动，停放20分钟后再各加10毫笑亩升的蒸馏水摇匀，再静放沉淀（注：有条件的用户可将有土样的小烧杯中的混合液离心）。

5:分别吸取上述各小烧杯中的溶液（有土样的小烧杯须吸取澄清液）各10毫升，分别放入50毫升的容量瓶中，再用蒸馏水定容至刻度，摇匀。

6:上仪器比色测定：详见使用说明书中仪器的使用方法。

（二）结果计算：

土壤有机质含量以百分数表示，保留小数点后两位。

土壤有机质（%）=[（C×1.724）/（m×10 ）]×100×1.32

=（C/m）×0.23

式 中：C——待测液含量 m——土壤质量（1克）

⑸ 如何能快速分析土壤中营养元素氮磷钾和微量金属元素铜、锌等

土壤是农作物的根基，土壤给植物提供了60%~70%的养分。其中氮、磷、钾这三种元素被称为大量元素，植物对它们的吸收利用量较多，所以氮、磷、钾在植物的生长发育过程中是必不可少的。然而土壤中这三种元素的含量过低或者过高都不利于植物的生长发育，因此掌握土壤中养分氮磷钾含量的快速检测方法尤为重要。

土壤中养分氮磷钾的检测仪器：
土壤养分速测仪可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度，含盐量（扩展），以及土壤钙、镁、硫、硼、氯、硅等6种中微量元素。
土壤中养分氮磷钾的快速检测方法：
1、药剂的配制
1)土壤浸提剂的配制:取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。
2)土壤混合标准液的配制：用1mL吸管吸取土壤养分混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用土壤浸提剂定容至刻度即为含NH+4-N2.4μg/mL,NO-3-N2.4μg/mL,P1.05μg/mL,K8.34μg/mL土壤标准液，使用中应随时加盖密封。

2、土壤养分待测液的制备
称取风干土样2.0克或新鲜土样2.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提剂40mL于浸提瓶中，然后取一勺土壤脱色剂(约0.5g)倒入浸提瓶中，保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟(推荐用每分钟260次的往复式振荡器)，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时，可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、有效磷和速效钾。
〔注1〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。
〔注2〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。
〔注3〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。(下同)

土壤养分速测仪
3、土壤中氮磷钾的测定
用吸管取土壤浸提剂2mL于一小反应瓶中作空白，取土壤标准液2mL(含铵态氮2.4μg/mL)于另一小反应瓶中，取土壤待测液2mL于第三只小反应瓶中，依次加入：
土壤铵态氮1号试剂4滴，土壤铵态氮2号试剂4滴
土壤铵态氮3号试剂4滴，土壤铵态氮4号试剂2滴
摇匀，10分钟后分别转移到比色皿中上机测定：
①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使蓝色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，使功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤100%；按“调整-”键，使液晶显示100%。
②按“模式”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中铵态氮含量(mg/kg)。
注意有效磷、速效钾的检测方法同上。

⑹ 是否有简便的检验土壤化学成分的方法

土壤化学成分检验方法：测定方法有化学分析方法、基于光电分色方法、土壤电导率间接测定方法，以及近年来成为研究热点，并在发达国家初步得到应用的近红外光谱分析方法等。
常规化学分析法

代表土壤肥力的土壤成分含量及测试方法主要有: pH值 (电位法)、有机质含量(络酸氧还滴定法)、全氮(半微量开氏法)、无机氮含量(靛酚蓝比色法)、硝态氮(校正因数法)、全磷(消煮-钼锑抗比色法)、有效磷(Olsen法)、全钾(火焰光度计)、有效钾(OAc法)。有时还需要测定土壤的微量元素含量、阳离子交换量(ECE，Cation Exchange Capacity)等。
化学分析方法测定精度高，但存在化学浸提剂提取元素单一，分析过程繁琐、速度慢，费时费工等不足。
基于光电分色和电化学传感器方法
光电分色方法测量土壤养分是基于朗伯-比尔定律。当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时,溶液的吸光度与吸光物质浓度及液层厚度的乘积成正比。首先使用相应的浸提剂浸提土壤、肥料或作物植株，使有效成分进入溶液,并与特定的显色剂发生反应,生成某种有色结合物,溶液颜色的深浅就反映了溶液有效成分的含量。
土壤电导率间接测定法
土壤中的盐分、水分、有机质含量、土壤压实度、质地结构等，均不同程度影响土壤电导率变化。通过测定土壤电导率，可为分析产量、评价土壤生产能力、制定精准施肥处方提供重要依据。
电导率传感器具有响应快、成本低、耐久性好等特点，已成为实时获取土壤分布图的一种重要技术。然而，电导率测定仪获得的数据和多个土壤参数关联，不能定量测定土壤成分含量。鉴于上述，国内外学者研究利用可见-近红外光谱分析技术连续、实时测定土壤养分的方法。
近红外光谱分析法
近红外光谱分析是将近红外谱区(780 nm-2526 nm)的光谱测量技术、化学计量学技术、计算机技术与基础测试技术交叉结合的现代分析技术，主要用于复杂样品的直接快速分析。它已广泛应用于石油化工、医药、生物化学、 纺织品、农产品等领域，成为质量控制、品质分析和在线分析等快速、无损分析的主要手段。

⑺ 土壤氨态氮和硝态氮的测定用什么土

鲜土。土壤氨态氮和硝态氮的测定用鲜土。硝态氮必须鲜样配顷，铵态氮有用干样的，但搏誉前期处理不同。土壤硝态氮测定，是指用水或中性盐溶液制备待基卖段测溶液，测定方法可用还原蒸馏法、镀铜镉柱还原-重氮化偶合比色法等。

⑻ 土壤全氮的测量方法

答：样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝态氮）。
包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。

⑼ 土壤全氮的测定

土壤全氮的测定：常用半微量凯氏定氮法进行。

土壤全氮测定，是指土壤全氮包括有机氮和无机氮，测定常用半微量凯氏定氮法进行。土壤中的含氮化合物，利用浓硫酸及混合催化剂，在强饥兄或热高温处理下水解氧化，使氮素转变成为铵离子。

需要测定包括亚硝态氮、硝态氮和固定态铵的全氮，则必须加入将亚硝态氮和硝态氮还原成铵态氮的步骤以及加入氢氟酸和盐酸破坏黏土矿物提取固定态铵的步骤，即修正凯氏消煮蒸馏半微量定氮法。

土壤有机态氮中比较易于分尘高解的部分，或可矿化的有机态氮及无机态氮常被看作烂伍是作物的有效态氮，包括铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮，称为水解性氮。测定土壤中水解性氮的变化情况，对于了解土壤肥力和指导施肥有重要的意义。

⑽ 土壤中靛酚蓝法测铵态氮的标准曲线

土壤铵态氮测定（2 mol﹒L-1 KCl浸提-靛酚蓝比色法）
方法原理】 2 mol﹒L-1 KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性燃料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5 mol﹒L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。