水产养殖离子含量检测方法

⑴ 水产养殖水质检测方法有哪些

水产养殖水质指标主要测3种：pH值、氨氮和亚硝酸盐。另外还可以测余氯、溶解氧的指标。有些特殊水产养殖品种还要求检查重金属、硫化氢等等项目指标。

⑵ 检测水中钙离子、镁离子含量的方法

水中含钙离子、镁离子就说明是硬水用肥皂水可以检验出来。
方法：将一部分水放容器内，放入少许肥皂水并且搅拌，过一段时间，如果有白色絮状物体，说明是硬水，也就是含有钙离子、镁离子。
如果没有，说明是软水，也就是不含有钙离子、镁离子。

⑶ 专业人士请回答，水产养殖过程中藻类检测流程及水质检测方法有哪些呢

你好！很高兴与你在这里相遇。看到你的问题：“专业人士请回答，水产养殖过程中藻类检测流程及水质检测方法有哪些呢？”后，我想说希望我的回答给你带来帮助。

⑷ 水产养殖一般水质测那几个参数

水产养胡模殖一般水质测溶解氧、盐度、CO2、氨氮等数据。在高密度循环水养殖系统里，溶解氧可谓是最最要命的指标。短时间内溶氧就可以过山车似的从高溶氧掉到致命的低浓度，除了溶氧还没有哪一个水质参数明做粗可以短时间内把鱼搞死的。

因此，连续的不间断的溶氧监测非常关键，除此之外，最好有紧急增氧设备以及应急备用电源，以确保各种情况下都可以应付的来。

盐度很重要，一般的渔场水体盐度都是恒定的。当然某些渔场在育苗和养殖时的盐度会有所不同，盐度的测定就显必要了。最常用的恐怕是比重计，由比重推算出盐度（网上有比重盐度换算表格）；

其次是光学盐度计，这个真心准确，用的时候像海盗船长一样，碉堡了，就是用之前需要校对一下，还有注意温度变化；再有就是电导率探头，这个不用说，是最准的，直接读数。

(4)水产养殖离子含量检测方法扩展阅读

在鱼类主要生长季节，当氨氮超过0.5毫克/升，亚硝酸盐超过0.1毫克/升，表示水中受大量有机物的污染。氨氮含量一般不宜超过0.5毫克/升，氨氮含量超过2.00毫克/升，鱼类出现氨氮中毒症状是肯定的。

氨氮的检测受水体里多种离子的影响，需要多因素补偿，每多一种因素就意味着要多整合一种探头，每多一种探头就意味着多了一项维护。以E+H的探头为例，它整合了氨氮、硝酸盐、钾激镇离子和氯离子四种探头，售价在十万以上。所以电极法探头既贵且维护繁琐，所以大多数人还是选择比色法，市面上已经有商用的快速检测设备。

⑸ 怎样检测水培营养液养分含量多少

水培是无土栽培中的一种，是指植物根系直接与营养液接触，不用基质的栽培方法。最早的水培是将植物根系浸入营养液中生长，这种方式会出现缺O2现象，影响根系呼吸，严重时造成料根死亡。为了解决供O2 问题，英国Cooper在1973年提出了营养液膜法的水培方式，简称”NFT”(Nutrient Film Technique)。它的原理是使一层很薄的营养液（0.5－1厘米）层，不断循环流经作物根系，既保证不断供给作物水分和养分，又不断供给根系新鲜O2。NFT法栽培作物，灌溉技术大大简化，派漏不必每天计算作物需水量，营养元素均衡供给，根系与土壤隔离，可避免各种土传病害，也无需进行土壤消毒，但是要使营养液不断循环流经作物根系需要持续打开水泵，电力资源消耗严重，且营养液层太浅，部分根系暴露在空气中，不利于植物的生长。

不同的水培方法具有不同的优缺点，但所有的水培方法均要注意保证营养液中具有足够的营养成分、酸碱度、氧气浓度等环境条件，水培的植物都需要经过多次的更换营养液，不同品种对营养的吸收及消耗不一样，导致每一个品种所需要更换营养液的周期不一致。即使是同一品种，不同植株个体之间也存在不同的营养吸收情况，从而产生植株之间拥有不同的营养液更换周期。但目前的组织培养由于缺少对营养液营养成分的检测方法，所以都是固定在一个统一的时间对植株进行营养液更换，这种做法导致部分消耗较大的植株面临营养不足的环境，同时消耗较慢的植株则会造成浪费。

技术实现要素：

基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种植物水培营养液成分检测方法，其通过传感器技术实时检测营养液中的离子成分，结合生物化学信息换算出营养液中的实际成分，再根据对栽培植物的物种信息及生长状态的分析计算出标准营养液成分变化规律，最后将实际成分和标准成分进行比对，当比对结果出现较大偏差的时候，分析判断营养液是否需要更换，并发出提醒，提醒技术人员更换营养液，达到信息化、现代化农业的要求，并起到降低种植成本的作用。

一种植物水培营养液成分检测方法，其包括以下步骤：

步骤S10初始数据录入和检测：离子检测模块通过拦码传感器检测水培营养液的离子浓度，将离子浓度数据定义为初始浓度；

步骤S20营养分析：生物物种分析模块调用组织培养管理模块中的数据，根据水培阶段和植物种简羡哪类结合本地数据库中的数据分析当前植物物种在相应的水培阶段对营养液营养成分的影响；

步骤S30检测离子实时浓度：离子检测模块通过传感器持续检测水培营养液的离子浓度，定义为实时离子浓度；

步骤S40营养液营养变化趋势计算：营养分析模块调用营养液配方离子浓度数据，根据步骤S20的分析结果计算实时标准离子浓度；

步骤S50离子成分比对：中央处理器根据将步骤S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度进行比对，当比对结果不一致时发出更换营养液提醒；

步骤S60营养成分监测：中央处理器监测步骤S30得出的实时离子浓度，当实时离子浓度低于设定的警报值时发出更换营养液提醒。

其中，所述的步骤S10还包括步骤S11，将初始浓度与标准配方浓度进行比对，当浓度与标准浓度不一致时发出营养液出错提醒。

其中，所述的步骤S10或者步骤S30分别包括步骤S12和步骤S31，中央处理器向搅拌设备发送搅拌营养液指令，搅拌设备接到指令后对营养液进行搅拌。

其中，所述的步骤S30还包括步骤S32营养液酸碱度检测，酸碱度检测传感器检测营养液的pH值，当pH值超出预设范围时发出调节营养液pH值提醒。

其中，所述的步骤S20包括步骤S21分析植物物种对营养液营养成分吸收影响，步骤S22分析植物物种对营养液排出的代谢废物对营养液营养成分的影响。

其中，所述的步骤S50中的比对结果不一致包括S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度偏差超过10%-30%和S30得出的实时离子种类与步骤S40分析得出的实时标准离子种类不一致。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。

一种植物水培营养液成分检测方法，其包括以下步骤：

步骤S10初始数据录入和检测：离子检测模块通过传感器检测水培营养液的离子浓度，将离子浓度数据定义为初始浓度；

步骤S20营养分析：生物物种分析模块调用组织培养管理模块中的数据，根据水培阶段和植物种类结合本地数据库中的数据分析当前植物物种在相应的水培阶段对营养液营养成分的影响；

步骤S30检测离子实时浓度：离子检测模块通过传感器持续检测水培营养液的离子浓度，定义为实时离子浓度；

步骤S40营养液营养变化趋势计算：营养分析模块调用营养液配方离子浓度数据，根据步骤S20的分析结果计算实时标准离子浓度；

步骤S50离子成分比对：中央处理器根据将步骤S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度进行比对，当比对结果不一致时发出更换营养液提醒；

步骤S60营养成分监测：中央处理器监测步骤S30得出的实时离子浓度，当实时离子浓度低于设定的警报值时发出更换营养液提醒。

作为优选实施例，所述的步骤S10还包括步骤S11，将初始浓度与标准配方浓度进行比对，当浓度与标准浓度不一致时发出营养液出错提醒。

作为优选实施例，所述的步骤S10或者步骤S30分别包括步骤S12和步骤S31，中央处理器向搅拌设备发送搅拌营养液指令，搅拌设备接到指令后对营养液进行搅拌。

作为优选实施例，所述的步骤S30还包括步骤S32营养液酸碱度检测，酸碱度检测传感器检测营养液的pH值，当pH值超出预设范围时发出调节营养液pH值提醒。

作为优选实施例，所述的步骤S20包括步骤S21分析植物物种对营养液营养成分吸收影响，步骤S22分析植物物种对营养液排出的代谢废物对营养液营养成分的影响。

作为优选实施例，所述的步骤S50中的比对结果不一致包括S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度偏差超过10%-30%和S30得出的实时离子种类与步骤S40分析得出的实时标准离子种类不一致。

以上所述实施例仅表达了本发明的一种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

⑹ 海水钾离子的浓度的检测方法求详细的步骤

海水钾离子的浓度的检测方法，可以直接采用火焰原子吸收法测定。
这是非常成熟的原子吸收测定技术，不受其它离子干扰。将海水用去离子水稀释到火焰原子吸收测定仪的测量范围，打开火焰原子吸收测定仪，调到钾离子的吸收测试，将洗液的塑料管放到样品溶液中，即可测试出结果。可以用氯化钾的标准溶液进行校正。

⑺ 水中镍离子含量如何检测

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法测定水中镍元素的含量
当取试样体积10mL，本法可测定上限为10mg／L，最低检出浓度为0.25mg／L。适当多取样品或稀释，可测浓度范围还能扩展。
原理
在氨溶液中，碘存在下，镍与丁二酮肟作用，形成组成比为1：4的酒红色可溶性络合物。于波长530nm处进行分光光度测定。
试剂
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
硝酸(HNO3)，密度(ρ20)为1.40g／mL。
氨水(NH3·H2O)，密度(ρ20)为0.90g／mL。
高氯酸(HClO4)，密度(ρ20)为1.68g／mL。
乙醇(C2H5OH)，95％(V／V)。
次氯酸钠(NaoCl)溶液，活性氯含量不小于52g／L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH]，密度(ρ20)为0.81g／mL。
硝酸溶液，1＋1(V／V)。
硝酸溶液，1＋99(V／V)。
氢氧化钠溶液，C(NaOH)＝2mol／L。
柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]溶液，500g／L。
柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]溶液，200g／L。
碘溶液，C(I2)＝0.05mol／L：称取12.7g碘片(I2)，加到含有25g碘化钾(KI)的少量水中，研磨溶解后，用水稀释至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液，5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水中，用水稀释至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇中。
3.15 Ka2－EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液，50g／L。
3.16 氨水溶液，1＋1(V／V)。
3.17 氨水溶液，C(NH3·H2O)＝0.5mol／L。
3.18 盐酸溶液，C(HCl)＝0.5mol／L。
3.19 氨水-氯化铵缓冲溶液，pH＝10±0.2；称取16.9g氯化铵(NH4Cl)，加到143mL氨水中，用水稀释至250mL。贮存于聚乙烯塑料瓶中，4℃下保存。
镍标准贮备液，1000mg／L：准确称取金属镍(含量99.9％以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中，加热蒸发至近干，冷却后加硝酸溶液溶解，转移到100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
镍标准工作溶液，20.0mg／L：取10.0mL镍标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。
酚酞乙醇溶液，1g／L：称取0.1g酚酞，溶解于100mL乙醇中。
1 试料
取适量样品(含镍量不得超过100μg)，置于25mL容量瓶中并用水稀释至约10mL，用氢氧化钠溶液约1mL使呈中性，加2mL柠檬酸铵溶液)。
2 空白试验
在测定的同时应进行空白试验，所用试剂及其用量与在测定中所用的相同，测定步骤亦相同，但用10.0mL水代替试料。
3 干扰的消除
在测定条件下，干扰物主要是铁、钻、铜离子，加入Na2-EDTA溶液，可消除300mg／L铁、100mg／L钻及50mg／L铜对5mg／L镍测定的干扰。若铁、钴、铜的含量超过上述浓度，则可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离除去(见附录A)。
氰化物亦干扰测定，样品经前处理即可消除。若直接制备试料，则可在样品中加2mL次氯酸钠溶液和0.5mL硝酸加热分解镍氰络合物。
4 测定
a 前处理 .
除非证明样品的消解处理是不必要的，可直接制备试料)，否则按下述步骤进行前处理：
取样品适量(含镍量不得超过100μg)于烧杯中，加0.5mL硝酸)，置烧杯于电热板上，在近沸状态下蒸发至近干，冷却后，再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸继续加热消解，蒸发至近干。冷却后，用硝酸溶液溶解，若溶液仍不清沏，则重复上述操作，直至溶液清沏为止。将溶解液转移到25mL容量瓶中，用少量水冲洗烧杯，溶液体积不宜超过1.5mL，按制备试料。
b 显色
于试料中加1mL碘溶液)，加水至20mL，摇匀1)，加2mL丁二酮肟溶液)，摇匀2)。加2mLNa2-EDTA溶液)，加水至标线，摇匀。
注：1)加入碘溶液后，必须加水至约20mL并摇匀，否则加入丁二酮肟后不能正常显色。
2)必须在加入丁二酮肟溶液并摇匀后再加入Na2-EDTA溶液，否则将不显色。
c 测量
用10mm比色皿，以水为参比液，在530nm波长下测量显色液的吸光度减去空白试试验
所测的吸光度。

⑻ 养殖水体八大离子检测至关重要

天然水因为含有各种不同的常量离子而具有不同的性质，淡水中主要的常量离子为Ca2+、Mg2+、K+、Na+、CO32-、HCO3-SO42-、Cl-，称为八大离子；海水中B(OH)4-的含量不能忽略，因此影响海水性质的为九大离子。这些离子决定了水体的含盐量、硬度、碱度等对水产养殖起关键作用的因素，间接影响水体搏咐腊的pH值、溶解氧等稳定性因素，生产中对其进行检测是保证养殖成功的关键。

一、八大离子对水质指标的影响

1、含盐量  对大多数淡水而言，构成离子总量的主要离子就是八大离子，其阴阳离子总量决定水体的盐度。离子总量和盐度等都能反映水体的含盐量。水生生物对水体的含盐量有一定的适应范围，并且不同种类的生物的适应范围不同，同种生物的不同生长阶段所能的适应范围也不同。海水鱼在盐度过低的水中会死，淡水鱼在盐度过高的水中也会死，主要是因为每种水生生物的体液渗透压与水体含盐量直接相关，水体含盐量超过生物对渗透压的调节能力，生物就会渴死或胀死。

2、硬度  天然水的化学分类，不管是按含盐量分类，还是按主要离子成分分类，主要考虑的因素也都是八大离子。其中Ca2+、Mg2+含量决定了水体的硬度，对水生生物的生存有重要的意义。首先，钙、镁是水生生物所必需的营养元素；其次，钙、镁离子能增加水体的缓冲简知性，使水体保持稳定，这些对水产养殖非常重要。钙含量不能太低，低于20 mg/L就会影响藻类的繁殖；镁是叶绿素的成分，也不能太低，不然影响藻类的光合作用产氧。有研究发现，水体总硬度低于10 mg/L时，即使施化肥，藻类也生长不起来。所以，有的时候养殖水体怎么都肥不起来可能就有这个原因值得怀疑。实际生产中，特别是虾蟹养殖要求比较高，总硬度在80-140 mg/L较好，多数池塘的总硬度在50 mg/L左右，严重不足，需要提高水体基滑总硬度。

3、碱度  碳酸氢根和碳酸根的当量总和决定水体的总碱度。淡水主要由[HCO3-]+2[CO32-]决定，海水主要由[HCO3-]+2[CO32-]+[ B(OH)4-]决定。碱度对水产养殖也非常重要，主要起到稳定水体pH的作用，另外还能起到降低重金属的毒性，不过碱度过高也会对养殖动物造成毒害。