表面活性剂的检测方法

㈠ 表面活性剂增溶能力的测定方法有哪些

表面活性剂（surfactant），是指是逗扰能使目标溶液表面张力显着下降的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团；亲渣指洞水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、如枯氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而疏水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

㈡ 如何检测表面活性剂

首先看你检测什么类型的表面活性剂，你是定性检测还是定量检测，如果是定性无非就是红外，质谱，核磁共振；如果是定量检测则要分类进行，是非离子，阴离子还是阳离子表面活性剂，确定种类后再选择合适的方法。

㈢ 如何测定表面活性剂的CMC

cmc是表面活性剂开始大量形成胶束的浓度。在这一浓度下，表面活性剂溶液的许多性质都发生突变。如下图：

因此，理论上说，测量不同浓度的表面活性剂溶液的任一种上述性质，找到突变点都可以测量表面活性剂的cmc.常见的cmc测定方法有：表面张力法、电导法、浊度法、染料法、光散射法等。

㈣ 阴离子表面活性剂的测定

阴离子表面活性剂的测定如下：

阴离子表面活性剂的测定一般采用比色法，即用某种指示剂检测阴离子表面活性剂的含量，以获得颜色变化n从而测定其含量。

阴离子（Anion）是指原子由于外界作用得到一个或几个电子，使其最外层电子数达到稳定结构。原子半径越小的原子其得电子能力越强，金属性也就越弱。阴离子是带负电荷的离子，核电荷数=质子数<核外电子数源李，所带负电荷数等于原子得到的电子数。

㈤ 水中阴离子表面活性剂的检测方法有哪些

1 可见分光光度法
阴离子表面活性剂(AS)的分光光度法测定已有大量的报道,其方法原理大都是利用阳离子显色剂与阴离子表面活性剂发生缔合反应。按照测定方法的不同可以将其分为两大类:萃取光度法和水相直接显色光度法。
1.1 萃取光度法
萃取光度法是利用阳离子显色剂与阴离子表面活性剂发生缔合反应,将缔合物萃取至有机相后在可见光区特定波长下测量吸光度进行定量。简罩此方法的灵敏度高,共存离子干扰相对较小,吸光度稳定,但必须采用氯仿、甲苯等有毒溶剂进行萃取。
1.2 水相直接显色光度法
水相直接显色光度法是利用缔合物与阳离子显色剂吸收光谱的差异进行测定,该法无须萃取,操作简便,因此,近来人们对阴离子表面活性剂的水相直接显色光度法进行了研究,探讨了各种显色反应的适宜条拦桥闹件以及光度测定的最佳条件,并将改进方法应用于直接测定河水、生活废水等环境水样中微量阴离子表面活性剂的测定。目前研究较多的是阳离子碱性染料一阴离子表面活性剂体系。
2荧光光度法
荧光光度法快速准确,优于亚甲基兰比色法。实验证明本法具有操简便、快速、精确度高的特点。能准确地反映水中LAS的含量,为调查分析提供了有力的科学依据。采用荧光分光光度法,不需萃取和显色,加入缓冲液,可直接进行测定。其灵敏度高,检出限可达4.0ng/mL,干扰物少,方法简便。
3 色谱法
各种色谱法在阴离子表面活性消液剂分析方面都有一定的应用,其中以高效液相色谱法的应用最为普遍。如Levine等 研究了用离子对色谱测定再 循环过程里废水中的阴离子表面活性剂的直接方法,该法不需要预处理,干扰少,适合废水中AS的分析测定。

㈥ 水中阴离子表面活性剂的检测方法有哪些

GB 7494-87 水质 阴亩歼离子表面活性剂的测定 亚甲蓝蚂棚分光光度法
国家标准目前只实行这个方法，其他的方法做了也不会被官方认可。
再有个流动注射分析-分光光度法，还没实行，在征求意闷耐则见中

㈦ 影响表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的因素有那些

影响表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的因素有表面活性结构、添加剂和温度。

表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水中的趋势，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向。

这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。

(7)表面活性剂的检测方法扩展阅读：

表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的测定方法：

1、表面张力：用表面张力与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。表面活性剂水溶液的表面张力开始时随溶液浓度增加而急剧下降，到达一定浓度（即cmc）后则变化缓慢或不再变化。因此常用表面张力-浓度对数图确定cmc。

优点：简单方便；对各类表面活性剂普遍适用；灵敏度不受表面活性剂类型、活性高低、浓度高低、是否有无机盐等因素的影响。一般认为表面张力法是测定表面活性剂cmc的标准方法。

2、电导率（测定cmc的经典方法）

用电导率与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。

优点：简便；局限性：只限于测定离子型表面活性剂。确定cmc时可用电导率对浓度或摩尔电导率对浓度的平方根作图，转折点的浓度即为cmc。

3、染料法：某些染料在水中和胶团中的颜色有明显差别的性质，采用滴定的方法测定cmc。

具体方法：先在较高浓度(>cmc)的表面活性剂溶液中加入少量染料，此染料加溶于胶团中，呈现某种颜色。再用滴定的方法，用水将此溶液稀释，直至颜色发生显着变化，此时溶液的浓度即为cmc。

㈧ 硫酸铜表面活性剂含量的测定方法 要非常具体的，谢谢，回答好的话，我会多加分的，谢谢

实验06 硫酸铜中铜含量的测定

一、实验目的

掌握用碘法测定铜的原理和方法。�

二、实验原理

二价铜盐与碘化物发生下列反应：

析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定，由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的，为了促使反应实际上能趋于完全，必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附 离子，会使测定结果偏低。如果加入KSCN，使CuI（ ）转化为溶解度更小的CuSCN（ ）：

这样不但可以释放出被吸附的 离子，而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下，可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入，否则因为I2的量较多，会明显地为KSCN所还原而使结果偏低：

为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低，Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不消誉完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化，使结果偏高。

大宴贺量Cl-离子能与Cu2+离子络合，I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原，因此最好用硫酸而不晌桥派用盐酸（小量盐酸不干扰）。

矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质（如 、 离子等）的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子（例如使 离子生成 络离子而掩蔽），或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在，应将pH调至4，以免它们氧化I-离子。

三、主要试剂和仪器

1.0.05mol·L-1 Na2S2O3标准溶液；

2.1mol·L-1 H2SO4溶液；�

3.10%KSCN溶液；

4.10%KI溶液；

5.1%淀粉溶液。

四、实验步骤①

准确称取硫酸铜试样（每份质量相当于20-30mL 0.05mol·L-1 Na2S2O3溶液）于250mL碘量瓶中，加1mol·L-1 H2SO4溶液3mL和水30mL使之溶解。加入10%KI溶液7-8mL，立即用Na2S2O3标准溶液滴定至呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1mL，继续滴定到呈浅蓝色。再加5mL10%KSCN（可否用NH4SCN代替？）溶液，摇匀后溶液蓝色转深，再继续滴定到蓝色恰好消失，此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。

五、思考题

1.硫酸铜易溶于水，为什么溶解时要加硫酸？

2.用碘法测定铜含量时，为什么要加入KSCN溶液？如果在酸化后立即加入KSCN溶液，会产生什么影响？

3.已知 ， ，为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2？

4.测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行？

5.如果分析矿石或合金中的铜，应怎样分解试样？试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子，应如何消除它们的干扰？

6.如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜，用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好？

㈨ 表面活性剂的活性物检测方法

GB/T7383—1997 表面活性剂 聚烷氧基化衍生物羟值的测定邻苯二甲酸酐法idt ISO4327：1979 GB/T7383—87

GB/T7384—1996 非离子表面活性剂聚烷氧基化衍生物羟值的测定乙酐法idt ISO4326：1980 GB/T7384—87

GB/T7385—1994 非离子表面活性剂聚乙氧基化衍生物中氧乙烯基含量的测定碘量法eqv ISO2270：1989 GB/T7385—87

GB/T9290—1988 表面活性剂 工业乙氧基化脂肪胺分析方法eqv ISO6384：1981
GB/T17041—1997 表面活性剂 乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐活性物质总含量的测定 idt ISO6842：1989

㈩ 请问各位，测定污水中的阴离子表面活性剂用哪种方法，请知道的把详细的发给我好吗

目前水中阴离子表面活性剂常用的测定方法有亚甲蓝分光光度法和液相色谱法。
亚甲蓝分光光度法是一种测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的亚甲蓝性物质碰棚的分光光度法。当水样中存在阴离子表面活性剂之类的压甲蓝性物质时，阳离子燃料亚甲蓝与表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，该生成物可笑帆则用氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。被测物以外的其它有机物的硫酸盐、磺酸盐、羟酸盐和氯化物等会或多或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使结果偏高。通过水溶液反洗，可消除这些正干扰（有机硫酸盐、磺酸盐除外），其中氯化物和硝酸盐的干扰大部分去除。经水洗仍未去除的非表面活性物引起的正干扰，可用汽油萃取法将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。一般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物能与亚甲蓝反应，生成无色的还原物而消耗亚甲蓝试剂。可轿此将试样调至碱性，滴加适量的过氧化氢(H2O230%)，可消除其干扰。本法的最低检出浓度为0.05mg/LLAS，检出上限为2.0mg/LLAS（LAS为直链烷基苯磺酸钠标准物）。本法已定为国家标准分析方法(GB7494-87)。
亚甲蓝分光光度法GB7494-87，参加网络文库：http://wenku..com/view/7ef5bcd8ce2f0066f53322f2.html