甲苯苯胺苯酚三种化学方法鉴别

1. 用化学方法鉴别苯酚， 苯胺， 甲胺， N,N二甲基苯胺

用对甲苯磺酰氯仔顷岩和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
分别取样加对甲苯磺酰氯，苯胺和甲胺反应生成沉淀，N,N-二甲基苯胺和苯酚不反应；
再分别取苯胺和二甲苯胺，分别加入饱和溴水，苯胺生成白色沉淀，念御甲胺乎谈不反应；
再分别取N,N-二甲基苯胺和苯酚，分别加入饱和溴水苯酚生成白色沉淀，N,N-二甲基苯胺不反应，由此可将其鉴别出来

2. 如何用化学方法鉴定苯，甲苯，苯酚和苯胺

1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液，搅拌，待放出气体后分层，下层为苯甲酸钠溶液，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体，过滤
2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入CO2，苯酚沉淀游离出来，过滤
3.相上层的有机相中加入适量盐酸，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯胺盐酸盐，上层为甲苯，分液
向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液，分层，上层为游离出来的苯胺，分液

3. 如何用化学方法鉴别：苯，甲苯，苯酚

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

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苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

4. 怎么鉴别苯,甲苯,苯酚 如题.

很简单那.
1.先加入KMnO4（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯.
2.再加歼坦入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚.
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀做胡的则为苯酚.
3.剩下的则为苯氏胡桐.

5. 用化学方法鉴别甲胺、苯胺和苯酚

先分别取少量试样分别加入三氯化铁溶液，有颜色变化的是苯酚，无变化的是甲胺和苯胺；再取样分别加入饱和溴水，产生沉淀的是苯胺，无变化的是甲胺

6. 鉴别苯酚、苯甲酸、苯胺、苯甲醛

方法一：

加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸

加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛

加三氯化铁显色的是苯酚

最后剩苯胺

方法二：

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺

与FeCl3显色可鉴别出苯酚

再加水与水槐岩分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸

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化学性质

苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅

苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。 遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两歼正大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应

苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，铅改御但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。

7. 鉴别苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显答租色可鉴别出苯酚
再加水与颤迟水分层的是甲苯,不分层的是苯清洞兆甲酸