① 急！！如何鉴定环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮
以下每一步试验前鉴定物都必须是纯的.
第一,使用溴水可以鉴定出环已烯,因为只有它会退色.
第二,使用Tollen试剂,银镜反应兆晌橡,可以鉴定出苯甲醛.
第三,使用NaOH+I2试剂,鉴定出丙酮,生成黄色碘仿沉淀,又称碘仿谨滑反应.
第四,使用高猛酸钾溶液,退色为环已醇.最后没有变化的为环已烷.
加族旁稀硝酸是为了破坏Tollen试剂转化来的AgN3,因为AgN3碰撞就会发生强烈的爆炸,用硝酸分解它,以除危险.
② 用简便的化学方法鉴别以下化合物己烷、3—己烯、丁醇
用简便的化学方法鉴别以下化合物:
1). 加入少量的金属钠， 产生气泡的是丁醇。
2）在剩余的两种中加入溴水， 颜色消失的是
3-己烯。无变化的是己烷。
③ 有机化学鉴别题，鉴别溴苯，一溴环己烷，3-溴环己烯和4-溴环己烯
先分别加入硝酸银的醇溶液稿腔和，很快产生淡黄色沉淀的为3-溴环己烯，加热圆培产生淡黄色沉淀的为一溴环己烷和4-溴环己烯，没变化的是溴苯；再分别取少量一溴环己烷和4-溴环己烯，分别加入溴的四氯化碳溶液褪色的为4-溴环己键盯烯，无变化的为一溴环己烷。
④ 怎样区分1-溴戊烷,2-溴-1戊烯,3-溴环己烯
依此取少量三种物质，分别加入硝酸银的醇溶液立即产老羡袜生淡黄色沉淀的是侍激3-溴环己烯，加热派粗后产生淡黄色沉淀的是1-溴戊烷，无现象的是2-溴-1-戊烯。
⑤ 怎么鉴别氯代环己烷、碘代环己烷、3溴环己烷
碘苯液租中的碘由于与sp2杂化的碳相连，难以发生SN1或SN2取代反应，而氯代环己烷和碘代环己烷的卤素则可以被取代。
取代后得到氯离子或碘离子可以与银离子反应得到不同颜色的沉淀，可以用此反应鉴别。
具体方法：取一定量的三种物质分别加入A、B、C三个烧杯，加入NaOH水溶液，加热，反应20-30min，尽可能将有机相分离出来，用稀硝酸调节pH（若不分离有机相，氯代和碘代环己烷被取代孙铅后的产物可能被氧化），加入AgNO3，没有沉淀的是碘苯，有白色沉淀的是氯代环己烷，有深黄色沉淀的是碘代闹凯兆环己烷。
⑥ 化学方法鉴别 1-溴环戊烯 3-溴环戊烯 4-溴环戊烯
与AgNO3乙醇溶液反应
1-溴环戊烯加热也不反应
3-溴环戊烯常温立即生成沉淀
4-溴环戊烯常温缓慢反应
⑦ 用简单的化学方法区别下列化合物，在线等
1、丙醛，丙酮，丙醇，和异困租丙醇
首先是用银镜反应,鉴别出丙醛 用金属Na,不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ,有黄色固体生成的是异丙醇
2、甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷
先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪燃盯色的是甲苯。
3、苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯
加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚。
剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）
用力振荡也不浑浊的是1-丁醇（伯醇）
没有变化的是溴苯
4、乙酸，皮尺和乙醇，乙醛，乙醚，溴乙烷。
能发生银镜反应是乙醛，
能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳的是乙酸，
溴乙烷水解后可与AgNO3产生淡黄色沉淀，
乙醇和乙醚的鉴别可通过水，能与水混溶的是乙醇，而乙醚会与水分层，并且乙醚在上层
⑧ 用化学方法鉴别环己烯、环己烷和苯
1、分别取三码前种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯；
2、再在另两只试樱孝管中加迟颂清入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.
或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,配制浓硝酸和浓硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷却下加入一种液体,过一段时间后把试管里的混合物倒入盛着水的烧杯中去,若在烧杯底产生具有浓烈的苦杏仁气味的黄色油状液体的是苯,否则是环己烷.
⑨ 怎么鉴别环己烷，环己烯，溴代环己烷，3-溴环己烯
先乎数取样加入酸性KMnO4溶液岁卜首，褪色的是环己烯和3-溴环己烯，不褪色的是环己烷和溴代环己烷。弊悔在另取样加入AgNO3溶液加热，产生淡黄色沉淀的是溴代环己烷和3-溴环己烯，不产生沉淀的是环己烷和环己烯