检测扑热息痛的方法

⑴ 根据药物的结构特点，用化学方法区别扑热息痛与乙酰水杨酸

各取供试品分别与碳酸钠试液加热水解，生成水杨酸钠及醋酸钠，再加过量稀硫酸酸化，即析出水杨酸白色沉淀，并产生醋酸的臭气岩咐帆的即为乙酰水杨酸。（水解反应）
或各取供试品约0.1g，加稀盐简嫌酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色的为扑热息痛。粗雹（水解后的重氮化-偶合反应）

⑵ 检查对乙酰氨基酚(扑热息痛)片剂中的硫酸盐 杂质时,以何种标准溶液作为对照()

1.该品种项规定量的标准【硫酸钾溶液】
2.补充【硫酸盐检查法】：
除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液。另取该答闭肢品种项下规定量的标准硫酸钾溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液。于供试品溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，态乱从比色管上方向下观察、比较，即得。
供试品溶液如带颜色，除另有规定外，可取供试品溶液两份，分别置50ml纳氏比色管中，一份中加25%氯化钡溶液5ml，摇匀，放置10分钟，如显浑浊，可反复滤过，至滤液完全澄清，再加规定量的标准硫酸钾溶液与水适量使成50ml，摇匀，放置10分钟，作为对照溶液；另一份中加25%氯化钡溶液5ml与水适量使成50ml，摇匀，放置10分钟，按上述方法与对照溶液比较，即得。
标准硫酸钾溶液的制备 称清世取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100μg的S04）。

⑶ 与琥珀酸反应改进扑热息痛的实验方法内容及药品规格用量

扑热息痛与水在搅拌下于10到庆旁野15度誉喊.慢慢滴加10%NaOH溶解后降温至6到8度启谈.慢慢加琥珀酸干无水丙酮溶液.室温继续搅拌30min.用浓盐酸调PH至4~5.冰浴1~2H,抽滤.

⑷ 在实验室你用高效液相色谱法测量了西药扑热息痛的含量,该方法采用的是下列哪种检测器

西药扑热息痛化桐明胡学名称为对羟基乙酰苯胺，其中含有苯环，苯环在波长250-300纳米处对紫外有强吸收，槐巧因此，其检测会采用紫外吸收检测器，价格便宜，灵敏度又高。
这是一种常用药，药典上应该有检测方法的，采用药典上的检测方法即可。局拦

⑸ 阿司匹林和扑热息痛如何用化学方法鉴别

用FeCl3溶液鉴别。

把氯化铁溶液滴入含扑热息痛的溶液中会出现紫色反应，而阿司匹林中不会产生颜色反应，由此可以区别出二者。

因为扑热息痛中含有酚羟基，所以遇氯化铁溶液显紫色。

(5)检测扑热息痛的方法扩展阅读

1、阿司匹林的理化性质

无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

2、扑热息痛的物理特性

从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃，相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇、丙酮和热水，难溶于水，不溶于石油醚及苯。无气味，味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。

⑹ 你知道扑热息痛是个什么东西吗有什么作用呢

        近日，天津生产的银翘解毒片被查出含有扑热息痛，被责令停产。 扑热息痛是一种东西吗？ 它有什么作用？ 一起来看看详情吧！

       5  注意春顷中成药。 很多治疗感冒的中成药都含有西药成分（包括扑热息痛），从药名上往往很难区分，但会在说明书的“成分”项中注明。

        7.感冒药只能使用一种，不能与退烧药合用。  如果症状没有改善，请乱森蔽立即寻求医疗帮助。

        8.为您的孩子选择合适的儿科剂型，并严格按照说明书选择剂量。 如果孩子的年龄在说明书中计算剂量公式的年龄范围之外，则不应按该公式计算剂量。

⑺ 氯化物、硫酸盐、重金属及砷盐检查中各种试剂的作用是什么铁盐硫酸盐及重金属检查

一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质：是某种药物在生产和贮存过程中由其生产工艺和性质而产生的，如乙酰水杨酸在生产和贮存过程中会引入水杨酸，具有专属性的测定方法。
试管
中国药典采用硫氰酸盐法检查药物中的铁盐杂质。其原理为铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成红包可溶性硫氰酸铁配位离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后所显的颜色进行比较。所用的试剂有：稀盐酸、过硫酸铵、水、标准铁溶液测定方法：取各药品项下规定量的供试友猜品，加水溶解，使成25ml，移至50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，加水稀释成35ml后，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量使成50ml，与标准铁溶液一定量按相同方法制成的对照溶液比较，来判断样品中铁盐的量是否超过限量。
氯化物、硫酸盐、重金属及砷盐检查中各种试剂的作用是什么? - ： 1、氯离子的检验:检验氯化物是依据氯化银不溶于水也不溶于酸的特殊性质,将待测液用硝酸酸化后,再滴加硝酸银溶液,若出现白色沉淀,则证明待测液中含氯离子.2、硫酸盐的检验:将待测液用过量的盐酸酸化,不产生白色沉淀,若产生白色沉淀,滤去.然后向溶液中滴加氯化钡溶液,若产生白色沉淀,则证明待液中含有硫酸根离子.重金属杂质指的是哪些,请明示.如:铜离子的检验,加入氢氧化钠溶液,产生蓝色絮状沉淀,则证明有铜离子.

氯化物、重金属及砷盐检查中的操作注意事项有哪些?比浊检查时为什么? ： 废液不能随便倒 必须要处理

重金属检查中的操作注意事项有哪些?氯化物、重金属检查中的操作注意 ： ＂;操作者应手握转换器的下层转动板转换物镜, 使用低倍镜后换用高倍镜,操作者往往喜欢用手指直接推转物镜,认为这样比较省力,但这样容易使物镜的光轴发生偏斜,原因是转换器的材料质地较软,精度较高,螺纹受力不均匀很容易松脱.一旦螺纹破坏,整个转换器就会报废.＂ 如果您想要了解到与该问题相关的产品的更多信息,您可以网络 EHSY西域 .

天然水中哪些杂质需要去除才能使用? ：天然水中含有多种杂质,按颗粒大小可以分为以下几类,其中悬浮物和胶体物质是使天然水残生浑浊的主要因素. 1、悬浮物质:悬浮物质是指悬浮于水中的物质,其中相对密度大于1的,如泥土、砂等我微粒等

一般杂质和特殊杂质的区别 - ： 区别是:一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药材的采集、收购、加工以及制剂的生产或贮存过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等.特殊杂质是指在该制剂的生产和贮存过程中,根据其来源、生产工艺及药品的性质有可能引入的杂质.杂质是一种物质中所夹杂的不纯成分,它们的形态有固体颗粒状、纤维状、软质胶状、液状、气状.一般我们将杂质含量不超过0.03%的液体视为无杂质.杂质,有的我们可以肉眼看到,而有的就只能在显微镜下看.

药物分析杂质和相关物质物质好空型的区别 - ： 一般杂质:是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等. 特殊杂质:是某种药物在生产和贮存过程中由其生产工艺和性质而产生的,如乙酰水杨酸在生产和贮存过程中会引入水杨酸,具有专属性的测定方法.

扑热息痛的物理和化学性质及应用 - ： 产品名称 通用名称:扑热息痛 化学名称:对乙酰氨基酚 产品质量 内销标准:CP2000 出口标准:BP98 USP23 主要标准:外观 白色结晶或结晶性粉末 鉴别 呈正反应 酸度 PH值为5.5-6.5 乙醇溶液的澄清度 浅于对照液 氯化物 ≤0.01% 硫酸盐 ≤0....

怎么区别限度检测和定量检测 - ： 没有明确的界限.随着科学水平的进亏没步,很多原来只能做限度测试的现在都要求做定量了.比如重金属,杂质等等.----------- 限度检查 限度检查药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下,可以允许有一定限童的杂质存在,这样既可以保证药物质...

什么是药品的全检报告： 基本包括含量,水分,溶剂残留,灼烧残渣,氯化物,硫酸盐,重金属,旋光度,红外,pH,有关物质,但不同的药品有不同的检测要求

【求助】注射用原料药的检查项目都有哪些?求解 - ： 原料药和供配制注射液用原料药这个问题其实一直存在,许多企业和供应商都不特别标注供注射用.但是一般来讲普通的原料药 检查项目通常应考虑安全性、有效性和纯度三个方面的内容.药品按既定的工艺生产和正常贮藏过程中可能产生需要...

⑻ 如何用化学方法区别阿司匹林和扑热息痛

用FeCl3溶液。
【原因】
扑热息痛中含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，则FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛。
【资料】
阿司匹林（Aspirin）也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
扑热息痛，商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等。该品国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体，过氧化氢的稳定剂，照相化学药品。

⑼ 扑热息痛简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 概述
• 4 对乙酰氨基酚药典标准
• 4.1 品名
• 4.1.1 中文名
• 4.1.2 汉语拼音
• 4.1.3 英文名
• 4.2 结构式
• 4.3 分子式与分子量
• 4.4 来源（名称）、含量（效价）
• 4.5 性状
• 4.5.1 熔点
• 4.6 鉴别
• 4.7 检查
• 4.7.1 酸度
• 4.7.2 乙醇溶液的澄清度与颜色
• 4.7.3 氯化物
• 4.7.4 硫酸盐
• 4.7.5 对氨基酚及有关物质
• 4.7.6 对氯苯乙酰胺
• 4.7.7 干燥失重
• 4.7.8 炽灼残渣
• 4.7.9 重金属
• 4.8 含量测定
• 4.9 类别
• 4.10 贮藏
• 4.11 制剂
• 4.12 版本
• 5 对乙酰氨基酚说明书
• 5.1 药品名称
• 5.2 英文名称
• 5.3 扑热息痛的别名
• 5.4 分类
• 5.5 剂型
• 5.6 对乙酰氨基酚的药理作用
• 5.7 对乙酰氨基酚的药代动力学
• 5.8 对乙酰氨基酚的适应证
• 5.9 对乙酰氨基酚的禁忌证
• 5.10 注意事项
• 5.11 对乙酰氨基酚的不良反应
• 5.12 对乙酰氨基酚的用法用量
• 5.13 扑热息痛与其它药物的相互作用
• 5.14 专家点评
• 6 对乙酰氨基酚中毒
• 6.1 临床表现
• 6.2 治疗
• 7 参考资料

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1 拼音

pū rè xī tòng

2 英文参考

Panadol

3 概述

扑热息痛是非纳西丁的活性代谢物，是一种解热镇痛药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇纯罩痛作用。具有良好的解热镇痛作用，对血小板及凝血机制无影响。成人中毒血浓度值为15mg/dl。儿童中毒量150mg/kg。主要损害肝脏，可有肾脏及血液系统改变，偶有过敏反应。

4 扑热息痛药典标准

4.1 品名

4.1.1 中文名

扑热息痛

4.1.2 汉语拼音

Duiyixian'anjifen

4.1.3 英文名

Paracetamol

4.2 结构式

4.3 分子式与分子量

C8H9NO2 151.16

4.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为4'羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。

4.5 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。

本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。

4.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为168～172℃。

4.6 鉴别

（1）本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。

（2）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加堿性β萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》131图）一致。

4.7 检查

4.7.1 酸度

取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。

4.7.2 乙醇溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

4.7.3 氯化物

取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后做指闹，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

4.7.4 硫酸盐

取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

4.7.5 对氨基酚及有关物质

临用新制。取本品适量，精密称定，加溶剂[甲醇－水（4：6）]制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取对氨基酚对照品和扑热息痛对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并制成每1ml中约含对氨基酚1μg和扑热息痛20μg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠8.95g，磷酸二氢钠3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氢氧化铵溶液12ml）甲醇（90：10）为流动相；检测波长为245nm;柱温为40℃；理论板数按扑热息痛峰计算不低于2000，对氨基酚峰与扑热息痛峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使对氨基酚色谱峰的峰高约为满量程的10%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍；供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液中对氨基酚保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含对氨基酚不得过0.005%；其他杂质峰面积均不得大于对照品溶液中扑热息痛的峰面积（0.1%）；杂质总量不得过0.5%。

4.7.6 对氯苯乙酰胺

临用新制。取对氨基酚及有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液；另取对氯苯乙酰胺对照品和扑热息痛对照品适量，精密称定，加溶剂[甲醇一水（4：6）]溶解并制成每1ml中约含对氯苯乙酰胺1ug与扑热息痛20ug的混合溶液[1]，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠8.95g，磷酸二氢钠3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氢氧化铵12ml）甲醇（60：40）为流动相；检测波长为245nm；柱温为40℃；理论板数按扑热息痛峰计算不低于2000，对氯苯乙酰胺峰与扑热息痛峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使对氯苯乙酰胺色谱峰的峰高约为满量程的10%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，含对氯苯乙酰胺不得过0.005%。

4.7.7 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

4.7.8 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

4.7.9 重金属

取本品1.0g，加水20ml，置水浴中加热使溶解，放冷，滤过，取滤液加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。

4.8 含量测定

取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数（）为715计算，即得。

4.9 类别

解热镇痛药。

4.10 贮藏

密封保存。

4.11 制剂

（1）扑热息痛片 （2）扑热息痛咀嚼片 （3）扑热息痛泡腾片 （4）扑热息痛注射液 （5）扑热息痛栓（6）扑热息痛胶囊 （7）扑热息痛颗粒（8）扑热息痛滴剂 （9）扑热息痛凝胶

4.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

5 扑热息痛说明书

5.1 药品名称

扑热息痛

5.2 英文名称

Paracetamol ,Acetaminophen,Fortolin,Panodol, Snaplets, Sufferin, Tylenol

5.3 扑热息痛的别名

对乙酰氨基酚；醋氨酚；乙酰氨基酚；百服宁；必理通；泰诺林；日立清；一滴清；退热净；赛安林；泰诺止痛片；雅司达；斯耐普；Acetaminophen

5.4 分类

神经系统药物 > 解热镇痛药

5.5 剂型

1.片剂：.0.1g，0.3g，0.5g；

2.咀嚼片（百服宁咀嚼片）：160mg；

3.膜片：160mg；

4.控释片：650mg；

5.颗粒剂：160mg；

6.泡腾颗粒剂：0.1g，0．5g；

7.口服液：32mg/ml；

8.滴剂：100mg（1ml）；

9.糖浆剂：50mg（1ml）；

10.安佳热糖浆：24mg（1ml）；

11.小儿退热栓：125mg，300mg。

12.复方制剂：（1）复方扑热息痛片：每片含扑热息痛0.126g、阿司匹林0.23g、咖啡因0.03g；（2）百服宁片（薄膜衣片）：0.5g；（3）撒利痛片（Saridon）：每片含扑热息痛250mg、异丙安替比林150mg、咖啡因50mg。

5.6 扑热息痛的药理作用

扑热息痛为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5羟色胺，缓激肽等）的合成有关。扑热息痛可通过影响下视丘体温调节中枢而起解热作用，可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。扑热息痛解热作用强，与阿司匹林相仿，且较持久，但镇痛抗炎作用较弱，较低用量时对风湿病无效。这是因为扑热息痛抑制背侧丘脑前列腺素合成和释放作用较强，而抑制外周前列腺素的合成和释放作用弱的缘故。因此扑热息痛不能代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型关节炎，但可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病（包括应用抗凝治疗时），以及消化性溃疡，胃炎等。应用扑热息痛治疗，必要时还须应用其他疗法解除疼痛或发热的原因。阿司匹林类药物（如阿司匹林、扑热息痛、布洛芬等）有防止发生白内障的保护性效应。

5.7 扑热息痛的药代动力学

扑热息痛口服吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。扑热息痛90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2为2～3h，肝功能减退时可延长1～2倍，老年人和新生儿也有所延长，而小儿则有所缩短。扑热息痛主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从肾脏排泄，24h内约有3%以原形随尿排出。在正常情况下，可在肝内谷胱甘肽结合而解毒。应用扑热息痛过量时因谷胱甘肽贮存被耗竭，此代谢物即与肝细胞大分子结合，从而引起肝坏死。

5.8 扑热息痛的适应证

1.用于治疗感冒发热。

2.关节痛、神经痛、头痛、偏头痛、癌性痛及术后止痛。

3.对阿司匹林过敏或不耐受阿司匹林的患者尤为适用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝药治疗的患者，消化性溃疡和胃炎患者。

5.9 扑热息痛的禁忌证

1.对扑热息痛过敏者禁用。

2.新生儿禁用。

5.10 注意事项

1.（1）肝病或病毒性肝炎：扑热息痛有增加肝脏毒性的危险，故患肝病时发生不良反应的危险性加大。（2）肾功能不全者：偶可使用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。（3）严重心，肺疾病患者：应严格控制使用扑热息痛。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖6磷酸脱氢6磷酸脱氢酶缺乏6磷酸脱氢酶缺乏症患者：此类患者使扑热息痛已有发生溶血的报道。（6）孕妇。

2.药物对儿童的影响：3岁以下儿童及新生儿因肝、肾功能发育不全，应避免使用。

3.药物对妊娠的影响：扑热息痛可通过胎盘，故孕妇使用时应考虑可能对胎儿造成的不良影响。

4.药物对检验值或诊断的影响：（1）血糖测定：应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得出假性低值，而用己糖激酶/6－磷酸脱氢酶法测定时则无影响。（2）血清尿酸测定：应用磷钨酸法测定时可得假性高值。（3）尿5－羟吲哚醋酸（5－HIAA）测定：应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得出假阳性结果，定量试验不受影响。（4）肝功能试验：一次大剂量应用（大于8～10g）或长期应用较小剂量（每天用量大于3～5g）时，凝血酶原时原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清氨基转移酶均可增高。（5）使用YSI葡萄糖分析仪时可得出假阳性结果。

5.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：给药前应注意检查肝，肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查（包括血象、肝肾功能等）。

6.用药过量的反应：（1）过量服用（包括中毒量）时，可很快出现苍白、食欲缺乏、恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、畏食、多汗等症状，且可持续24h。在1～4天内可出现腹痛、肝肿大和压痛、氨基转移酶升高及黄疸。第4～6天可出现明显的肝功能衰竭（暴发性肝衰竭），表现为肝性脑病（精神、意识障碍、躁动、嗜睡）、扑翼样震颤、惊厥、呼吸抑制、昏迷等脑水肿症状，以及凝血障碍、胃肠道出血、弥散性血管内凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循环衰竭、肾小管坏死直至死亡。（2）有些患者表现不典型，只有腹痛、代谢性酸中毒或昏迷、高度换气及呼吸抑制。过量的患者中约12%出现肾衰，但并不都伴有肝衰竭。（3）曾有过量后引起心肌损害的报道。

7.过量的处理：（1）催吐及洗胃以减少药物吸收，洗胃后耳用药用炭吸附药物，但应注意药用炭也会影响口服乙酰半胱司（酸的吸收与疗效。（2）乙酰半胱氨酸应尽早使用，在过量后10～12h内使用最有效。开始时口服140mg/kg，然后以70mg/kg的剂量每4小时1次，共用17次；病情严重时可将药物溶于5%的葡萄糖注射剂20ml吐中静脉给药。（3）如果过量服用扑热息痛后24h内未能使用乙酰半胱氨酸，则使用血液透析或血液灌注，对清除血液循环中的扑热息痛可能有益，但这种治疗对防止其肝毒性的效果不明。（4）监测血浆扑热息痛的浓度至少在过量4h后进行，过早测定无助于可靠地评估潜在的肝毒性。肝功能检查包括：血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、凝血酶原时原时间、胆红素定量，应每24小时测定1次，至少连续测定96h。在96h内无异常检验值出现者，可以不必再查。肾脏及心脏功能检查视临床需要而定。（5）支持疗法：维持水电解质平衡，纠正低血糖，补充维生素K11（如凝血酶原时原时间比率大于1．5）或用新鲜冷冻血浆、浓缩凝血因子（如凝血酶原时原时间比率大于3．0）。

5.11 扑热息痛的不良反应

1.扑热息痛的胃肠 *** 作用小，短期服用不会引起胃肠道出血。但已有数例服用扑热息痛导致肝毒性的报道，甚至引起肝功能衰竭、肝坏死。滥用酒精可能加剧肝毒性。

2.泌尿系统：长期大剂量服用扑热息痛可致肾病，包括肾 *** 坏死性肾衰，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾衰竭（少尿、尿毒症）。肾衰也可能继发于扑热息痛引起的肝功能损害。

3.血液系统：罕见血液学不良反应，偶有引起血小板减少症（包括免疫性血小板减少症）的报道。其他罕见的血液学不良反应还有溶血性贫血、粒细胞缺乏、全血细胞减少，浆细胞增多、血小板增多、慢性粒细胞型白血病及慢性淋巴细胞型白血病等。与阿司匹林相比，扑热息痛对出血时间和血小板聚集时间几无影响。

4.内分泌/代谢：国外动物实验发现，大剂量扑热息痛能抑制甲状腺功能和 *** 生成，但还不能确定与临床有何关系。国外有引起低体温的报道，过量服用还有引起代谢性酸中毒的报道。中毒剂量可引起低血磷症及低血糖，也曾有一过性高血糖的报道。

5.皮肤：可发生荨麻疹、固定性药疹，偶见皮炎伴瘙痒。国外有发生血管性紫癜、急性全身性疱疹样脓疱病、 *** 样斑丘疹的报道。罕见中毒性表皮坏死溶解。

6.骨骼肌肉：国外用扑热息痛做激发试验有引起横纹肌溶解症的报道。

7.过敏反应罕见。

8.尚无致癌的报道。

5.12 扑热息痛的用法用量

1.0.5～1.0g，每天3～4次。

2.儿童用量：6～12岁，每次口服0.25～0.5g，每天3～4次。6岁以下儿童不使用。

3.成人和儿童也可使用栓剂。

5.13 药物相互作用

1.扑热息痛可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。

2.扑热息痛可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。

3.二氟尼柳与扑热息痛合用时，扑热息痛血浆浓度上升约50%，这种浓度显着上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。

4.非诺多泮与扑热息痛合用，可致非诺多泮血清浓度上升30%（短期合用）及70%（长期合用）；非诺多泮的药时曲线下面积（AUC）上升50%（短期合用）及66%（长期合用）；伴有非诺多泮代谢产物的含量及AUC下降。短暂合用在临床上无不良反应报道。

5.甲双吡丙酮可抑制扑热息痛葡萄糖苷酸结合物的形成，使扑热息痛中毒的危险性增加。

6.磺吡酮与扑热息痛合用时，扑热息痛的代谢增加，对肝脏的毒性也增加。

7.扑热息痛可促进拉莫三嗪从血液中清除，故使拉莫三嗪的疗效降低。

8.磷苯妥英、苯妥英钠可使扑热息痛在肝脏中的代谢增加，使扑热息痛疗效下降，肝毒性加大。

9.扑热息痛使谷胱甘肽减少，而白消安通过与谷胱甘肽结合而排出体外，故两者合用时，白消安的肾廓清率减少。

10.卡巴眯嗪为肝酶诱导剂，大剂量、频繁地与扑热息痛合用时，可使扑热息痛代谢加强，肝毒性产物增多。

11.考来烯胺能使扑热息痛的吸收减少，使扑热息痛疗效减弱。

12.替扎尼丁（肌松药）可使扑热息痛口服时的达峰时间延迟，但临床意义不明。

13.异烟肼可使扑热息痛的肝毒性增加。

14.扑热息痛可能会改变氯霉素的药物动力学（具体影响各家报道不一）。两者合用时，可能会增加氯霉素的毒性，出现呕吐、低血压、低体温。

15.与抗病毒药齐多夫定（zidovudine）合用时，由于两药可互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时应用。

16.抗酸药可显着延缓扑热息痛血药浓度的达峰时间，但对扑热息痛的平均血浆峰浓度、最大血浆峰浓度及半衰期无影响。

17.佐咪曲坦与扑热息痛合用后，前者的血浆浓度轻度上升，但无临床意义。

18.扑热息痛可能增加炔雌醇的血浆浓度，而扑热息痛血浆浓度可被口服避孕药降低。

19.长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类消炎药合用时（如每年累积用量达到1000g，应用3年以上时），可明显增加对肾脏的毒性（包括肾 *** 坏死、肾及膀胱肿瘤等）。

20.扑热息痛与降压药（如阿替洛尔）合用时，降压作用无明显改变。

21.长期嗜酒者过量使用扑热息痛的肝毒性大于非嗜酒者，导致扑热息痛的毒性代谢产物产生得更多。

22.食物可减慢扑热息痛的吸收，使其峰浓度降低。

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5.14 专家点评

扑热息痛解热镇痛作用较强而抗炎抗风湿作用很弱，其解热作用与阿司匹林相似，但镇痛作用较阿司匹林为弱。对胃肠道 *** 小，对血小板和凝血机制影响较小。现临床上有多种复方制剂，广泛应用于解热镇痛治疗方面。

6 扑热息痛中毒

扑热息痛（对乙酰氨基酚）是非纳西丁的活性代谢物，具有良好的解热镇痛作用，对血小板及凝血机制无影响。本药口服后0.5～2h达血药峰值浓度，血浆蛋白结合率25%～50%。大量摄入后可延迟至4h，90%经肝脏代谢，<5%以原形由尿排出。血浆半衰期1～3h，过量后则延长，>12h提示有肝性脑病之可能。本药常用量口服0.3～0.6g/次，2～3/d。成人中毒量为7.5g，致死量为5～20g，中毒血浓度值为15mg/dl，致死血浓度值为150mg/dl。儿童中毒量150mg/kg。主要损害肝脏，可有肾脏及血液系统改变，偶有过敏反应。[2]

6.1 临床表现

[2]

1.不良反应 较少，可有恶心、呕吐、出汗、腹痛及苍白等，偶见血小板、白细胞减少，溶血性贫血等过敏反应，偶见荨麻疹、皮炎、支气管痉挛等。

2.急性中毒 主要引起肝、肾脏损害为主。

（1）肝脏损害：表现为食欲缺乏、恶心、呕吐、右上腹部触痛、黄疸，血胆红素、转氨酶升高，凝血酶原时间延长，严重者可发生肝性脑病，有精神错乱、注意力不集中等精神症状。

（2）肾脏损害：可有蛋白尿、管型尿、血尿、少尿、无尿等。

3.实验室检查

（1）检测血浆中药物浓度，有助于确定诊断及判断预后。

（2）检测肝功能及凝血酶原时间等。

6.2 治疗

扑热息痛中毒的治疗要点为[3]：

1.过量者催吐，予0.45%盐水洗胃，后硫酸镁导泻。

2.应用解毒剂，乙酰半胱氨酸140mg/kg，溶于5%葡萄糖溶液300ml中静滴，以后每4h用70mg/kg，至72h为止。

3.早期、短程、足量应用糖皮质激素，如氢化可的松、地塞米松等。

4.根据肝、肾损害严重程度，可采取血液透析、血液灌流及换血等方法，清除毒物。

⑽ 采用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量时，滴定的产物为

采用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量时，滴定的产物为？

采用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量时，滴定的产物为？
用氧化还原滴定法测定药物含量应注意： ⑴加入掩蔽剂。当注射剂中加入了亚硫酸钠或亚硫酸氢钠作抗氧剂时，如采用碘量法、 铈量法或亚硝酸钠滴定法测定注射剂中的主药时， 这些抗氧剂会产生干扰作用， 使测定结果偏高。加入掩蔽剂丙酮或甲醛，可消除干扰。 ⑵加酸分解。亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠均可被强酸分解，产生二氧化碳气 体，经加热可全部逸出，除去。 ⑶加入弱氧化剂氧化。可以加入一种弱氧化剂将亚硫酸盐或亚硫酸氢钠氧化，排除干 扰作用。常用的氧化剂有过氧化氢和硝酸。 ⑷利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定。

能用亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,指示滴定终点的方法

能用亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,
指示滴定终点的方法是
永停滴定法

亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时,加入溴化钾的目的是

野外鉴定土壤质地,一般用目视手测的简便方法.此法虽较粗放,但在野外条件下还是比较可行的.鉴定者以过长期摸练,也可达到基本鉴别质地类别的目的.
土壤质地的鉴别应注意“细土”部分的鉴定和描述.鉴定质地时,先边观察,边手摸,以了解在自然溼度下的质地触觉.然后和水少许,进行溼测,再按表3的方法确定质地,填入记载表.
砾质土壤质地描述,要在原有质地名称前冠以砾质凯唤字样,如多砾质砂土、少砾质砂土等.1）少砾质：砾石含量1-5%.2）中砾质：砾石含量5-10%.多砾质：砾石含量10-30%.
砾石含量在30%以上的土壤属砾石土,则不再记载细粒部分的质地名称而以轻重相区别,如轻砾石：砾石含量30-50%.中砾石土：砾石含量50-70%.重砾石：砾石含量大于70%.

为什么苯甲酸钠药物的含量测定采用双相滴定法

直接放入搅拌
感觉这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料

用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量时，需要注意的滴定条件和终点判断的方法有哪些？

在15℃-25℃条件下，用0.1mol/L的亚硝酸钠滴定液滴定，用永停法指示终点。

怎样用非水酸碱滴定法测定醋酸钠的含量？

方法找到了，不过我没做过。
醋酸钠含量的测定（非水滴定法）(1/1)
醋酸钠含量的测定（非水滴定法）
一、 实验目的
1．掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。
2．掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。
二、 实验原理
醋酸钠在水溶液中，是一种很弱的碱（pKb=9.24），不能在水中用强酸准确滴定。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性，可以HClO4为标准溶液进行滴定，其滴定反应为：
H2Ac++·ClO-4+NaAc =2HAc+NaClO4
邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4- HAc标准溶液的基准物，其反应如下：
C6H4·COOH·COOK+H2Ac+·ClO-4==C6H4·COOH COOH+HAc+KClO4
由于测定和标定的产物为NaClO4和KClO4，它们在非水介质中的溶解度都较小，故滴定过程中随着 HClO4-HAc标准溶液的不断加入，慢慢有白色混浊物产生，但并不影响滴定结果。本实验选用伏仿醋酐?冰醋酸混合溶剂，以结晶紫为指示剂，用标准高氯酸- 冰醋酸溶液滴定。
三、 主要仪器和试剂
1.?仪器：50mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。
2.?试剂：
(1)HClO4-HAc（0.1mol·L-1）：在700～800mL的冰醋酸中缓缓加入72%（质量比）的高氯酸8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，冷却，加适量的无水冰醋酸，稀释至1L，摇匀，放置24h（使乙盯厅凯酸酐与溶液中水充分反应）。
(2)结晶紫指示剂：0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。
(3)冰醋酸（A.R）
(4) 邻苯二甲酸氢钾（A.R）
(5)乙酸酐（A.R）
(6)醋酸钠试样
四、实验步骤
1．HClO4- HAc滴定剂的标定
准确称取KHC8H4O4 0.15～0.2g于干燥锥形瓶中，加入冰醋酸20～25mL使其溶解，加结晶紫指示剂1滴，用HClO4-HAc(0.1mol·L-1)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色，即为终点，平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据KHC8H4O4的质量和所消耗的HClO4-HAc的体积，计算 HClO4溶液的浓度。
2.?醋酸钠含量的测定
准确称取0.1g无水醋酸钠试样，置于洁净且干燥的250mL锥形瓶中，加入20mL醋酐?冰醋酸使之完全溶解，加结晶紫指示剂1滴，用0.1mol·L-1HClO4-HAc标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色，即为终点。平行测定三份，并将结果用空白试验校正。根据所消耗的HClO4-HAc体积（mL），计算试样中醋酸钠的质量分数。
五、 注意事项
1．乙酸酐(CH3CO)2O是由2个醋酸分子脱去1分子H2O而成，它与HClO4作用发生剧烈反应，反应式为：
5(CH3CO)2O+2HClO4+5H2O=10CH3COOH+2HClO4
同时放出大量的热，过热易引起HClO4爆炸，因此，配制时不可使高氯酸与乙酸酐直接混合，只能将HClO4缓缓滴入到冰醋酸中，再滴加乙酸酐。
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硝酸钠中亚硝酸钠含量的测定

硫代硫酸钠滴定，然后用碘水滴定硫代硫酸钠

如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量

苯甲酸类药物,如苯甲酸钠，因为苯甲酸钠属于有机酸的碱金属盐，它对应的苯甲酸的酸性较强，因而苯甲酸钠碱性较弱，直接滴定有困难，故采用双相滴定法测定含量。

双相滴定法适用于哪些药物的含量测定

己二酸么？己二酸微溶于水。。本身性质稳定 应该是把己二酸的有机溶液滴入 定量 定浓度 的氢氧化钠水溶液里面 检测溶液PH的思想来检测己二酸浓度的 操作方法就和一般的滴定操作一样 而且本身己二酸性质稳定 也没其它需要注意的事项 只是因为加入的是溶于有机溶剂的己二酸 所以在计算的时候要注意下 不过不太清楚楼主问的是具体操作方法还是思想。。

非水滴定法测定生物碱类药物含量时常用什么法指示滴定终点

生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显着的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物，有明显的生物活性，故仍包括在生物碱的范围内。而有些来源于天然的含氮有机化合物，如某些维生素、氨基酸、肽类，习惯上又不属于“生物碱"。