薄层板拖尾的解决方法

A. 硅胶板拖尾怎么办

拖尾现象的主要原因是因为硅胶对样品组分的吸附过于强烈，使扮好得某些样品在硅胶中的停留时间分布范围较宽。
拖尾原因：1.样品未溶解完全，点在班上的样品有未溶固体样品2.板未干,含水，或者放入展开剂前未充分吹干，3.样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团；4.硅胶质量有问题
相应解决办法：1.点在薄层板上的样品一定要是溶液形式，2.虽然经过一夜水分会挥发干，保险起见还是放置久一些或烘干活化一下，尤其是气候特别潮湿的地方3.对碱性和酸性样品应分别在展开剂中加入碱性或酸性溶剂形成竞争吸附避免拖尾，或者制成碱性板（用一定浓度氢氧化钠制板）或酸性板4.有些硅胶在出厂时不合格，应及时要求退货。
补充一下，点样的时候浓度太大也会拖尾,取样后用溶剂稀释一下，或减少点样量。可以在展开剂中加点三乙胺或乙酸试一下。有时候也可以通过改变展开体系来改善，比如说找找对该产品溶解度较好的溶剂，二氯/甲醇之类的配比，或者产物含有较多苯环的可用含甲苯的展开剂等，那么为了消除拖尾，主要应该在硅胶和展开剂上下功夫，一是档粗向展开厅蠢铅剂中加入少许乙酸，使乙酸与硅胶羟基吸附达到饱和，则硅胶就不再吸附样品组分，从而消除拖尾；二是硅胶尽量不要受潮，受潮泽需要烘干。但是前一方法并不奏效，目前正在试另一个方法。

B. 谁知道用聚酰胺薄膜板跑薄层色谱如何避免拖尾

1、拖尾现象
拖尾现象在弊嫌薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。
2、产生原因及克服方法
(1)点样过量，化合物在
薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，因点样过量而超载，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。因此，
应选择合适的点样量（聚酰胺薄薯派膜板点样量较小，一般不大于1微升）。
(2)重复点样圆心未数卜贺重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因。因此，重
复点样时样点圆心应重合。
(3)薄层板质量不合格，聚酰胺薄膜板
应干燥保存，受潮后可在50摄氏度以下活化1小时。
(4)展开剂极性欠佳，可根据分析化合物类型合理调节展开剂极性改善拖尾现象。针对你的问题可以尝试滴加适量甲酸或乙酸来解决。

C. 怎么解决薄层板的拖尾现象。

首先点不要点的太浓,太浓有扮搭时会拖尾,先稀释一下。碱伏缺性物质跑板在展开剂中加一滴三乙胺,酸性物质在展开剂中加一滴乙酸 作者: 东方一点XB 发布日期: 2008-12-11 同意LS。 调节点板液的浓度; 碱加碱,如TEA,酸缺缺辩加酸,如乙酸

D. 怎么解决薄层板的拖尾现象。

有上样大的原因，也可能是样品本身的挥发性、溶解性坦乎造成，另外，样品中要是有胺基，形成的痕迹都会多少扩散，很像拖尾，让亩悉耐枝多换几个极性的展层剂吧，这也是实验的内容嘛

E. 薄层色谱法斑点拖尾的原因

拖尾现象产生之原因及解决方法：

1、点样量太多，展开剂不能全部负载。

解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。

2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。

解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖亏基尾。

3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，常观察到斑点拖尾。

解决方法：在层析K值在10-3～10-8的碱性化合物时，展开剂应调至碱性(如加入吡啶、二乙胺等)。

4、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。

解决方法：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。

5、吸附剂和展开剂中痕迹量的金属离子(如Ca2+、Mg2+等)，使层析后的斑点形成拖尾。特别是被展开的化合物具有-COOH及酚-OH等基团时。

解决方法：采用纯净的酸来洗涤和处理吸附剂。展开剂可用精制的方法来除去金属离子。

(5)薄层板拖尾的解决方法扩展阅读：

薄层色谱法的优点：

它保持了操作方便、设备简单、显色容易等特点，同时展开速率快升迹，一般仅需15～20分钟；混合物易分离，分辨力一般比以往的纸层析高10～100倍。

它既适用于只有0．01μg的样品分离，又能分离大于500mg的样品作制备用，而且还可以使用如浓硫酸、浓盐酸之类的腐蚀性显色剂。薄层层析的缺点是对生物高分子的分离效果不甚理销笑谨想。