1. 工业废气的检查内容有哪些
工业废气是大气污染物的主要来源，工业废气中主要含有微尘、重金属元素、无机小分子气体和有机类污染物。工业废气检测是指企业工厂内燃料燃烧和生产工艺过程中产生的各种空气排放污染物气体检测的总称。工业废气是大气污染物的主要来源，工业废气中主要含有微尘、重金属元素、无机小分子气体和有机类污染物。工业废气检测是指企业工厂内燃料燃烧和生产工艺过程中产生的各种空气排放污染物气体检测的总称。
检查内容
1、温度、相对湿度、空气流速、新鲜空气量、总悬浮粒子。氨、氟化物、氯化氢、硫酸雾、二硫化碳、一氧化碳、二氧化氮、氮氧化物、臭氧、二氧化硫、硫化氢、氰化氢、氯、苯酚化合物、饮食业油烟、苯胺、甲醛、苯系物
2.锅炉烟尘、工业炉窑烟尘、烟气林格曼黑道、吸入微尘、铬酸雾。
3.经常检测到的工业气体有工厂生产的苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、丙烯酸、甲醛等有机气体、硫化氢、二氧化硫、氨等酸碱等废气。
4、废气21监测项目：氮氧化物、二氧化硫、非甲烷总烃、苯酚、氟化物、铬酸雾、沥青烟、硫酸雾、氯化氢、氰化氢、氯、镍及其化合物、镉及其化合物、锡及其化合物、汞及其
5、废气25监测项目：硫化氢、苯、甲苯、二甲苯、甲醛、硫酸雾、二氧化硫、烟尘、氮氧化物、林格曼黑道、一氧化碳、颗粒物、油烟、非甲烷总烃、氯苯。
2. 如何用五气体废气分析仪检测发动机怠速尾气排放
仪器的准备仪器使用前，先接通电源，预热30min以上；接着从仪器上取出采祥导管，按图所示进行校正：吸进清洁空气，用零点调整旋钮去调整零位，再把测定器附属的标准气体从标准气体注入口注入，用标准气体校正旋钮，使指示值符合校正基准值。(注意：当注入标准气体时，应关闭仪器上的泵开关)。一氧化碳测定器是以标准气体储气瓶里的一氧化碳浓度作为校正基准值，而碳氢化合物测定器由于在标准气体里采用丙烷(C3H8)气体，所以须通过下式求出正己烷(C3H14)换算值来作为校正基准：校正基准值=标准气体(丙烷)浓度×换算系数(正已烷换算值)例：换算系数0.530，标准气体丙烷浓度700×10-6。校正基准值=700×10-6×0.530=371×10-6（2）车辆准备 A．排气系统不得有泄漏。B．应保证取样探头插入排气关的深度不小于300mm，否则排气管应加接管，但应保证接口不漏气。C．发动机应达到规定的热状态。 D．按汽车制造厂使用说明书规定的调整法，调至规定的怠速和点火正时。2．检测方法 A．发动机由怠速加速到中等转速，维持5s以上，在降至怠速状态。B．把指示仪表的读数转换开关打到最高量程档位。C．将取样探头插入汽车排气管中，深度不小于300mm。D．一边观看指示仪表，一边用读数转换开关选择适于废气浓度的量程档位，待指针稳定后，读数取最大值。若为多排气管时，则取各管测量值的算术平均值。E．改变发动机的混合气浓度后，再次用同样方法检测；F．改变发动机的点火提前角后，再次用同样方法检测；G．检测工作结束后，把取样探头从排气管里取出来，让他吸入新鲜空气工作5分钟，待仪器指针回到零点后再关掉电源。3．测试注意事项 A．汽油车怠速污染物的检测一定要把发动机怠速和温度控制在规定范围之内。 B．取样探头、导管分为低浓度用和高浓度用两种，两者要分别使用。 C．检测时导管不要发生弯折现象。 D．多部车辆连续检测时，一定要把取样探头从排气管里抽出并待仪表指针回到零点后，在进行下一部车的测量。 E．不要在有油或有有机溶剂的地方进行检测。 F．要注意检测地点室内通风换气，以防人员中毒。 G．检测结束后，要立即把取样探头从排气管理抽出来。 H．取样探头不用时要垂直吊挂，不要平放，以防管内的积水腐蚀取样探头。 I．分析仪不要放置在湿度大、温度变化大、震动大或有倾斜的地方。 J．分析医药定时保养，以确保使用精度。 K．校准用的校准气样是有毒的，要注意保管。
3. 汽油车尾气有哪些检测方法如何选择方法
汽油车尾气检测项目是：检测一氧化碳，碳氢化合物及氮氧化物的排放指标。
4. 废气的废气监测方法
排气流量、烟气温度、烟气压力、二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氯化氢、铬酸雾、硫酸雾、氟化物、氯气、金属、苯系物、酚类、乙醛 、丙烯醛、苯并[a]芘、硝基苯、光气、石棉、二恶英、林格曼黑度、 甲醛 、甲烷等。
5. 有组织废气的采样
大气污染是日常最常见的环境污染之一，在生活和生产中，大家经常能看到无论是城市还是乡村都会存在好多排气的烟囱，在不停的往外冒气，这些经过固定收集后通过排气筒排放的一般我们称之为有组织废气。
在日常的环境管理方面，是最常见的管理对象，而要对其中排放的污染物进行管理，就必须进行采样和监测。下面我们就来简单介绍一下有组织废气采样的常规遵循规则。
有组织废气污染物的评价浓度是标准状态下干排气（温度为273K,压力为101.3kPa条件下不含水分的排气）下的污染物浓度。要获得这状态下的浓度，需要按照标准规范一步一步进行采样并测量相关的参数，才能得到这准确的数据，同时采样的条件也必须满足相应的规范和要求。
工况的要求；需要在生产设备和处理设备处于正常运行状态下，或根据有关污染物排放标准的要求，在所规定的工况条件下进行采样与监测。
采样位置的要求；采样的位置优先选择在平直管道上，避开排气急剧变化的部位。采样位置设置一般需要满足上3下6的原则（在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍当量直径，和距上述部件上游方向不小于3倍当量直径处）；如果现场空间有限，实在满足不了上3下6的要求，则至少需要满足上1.5下1.5的要求（在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于1.5倍当量直径，和距上述部件上游方向不小于1.5倍当量直径处），并根据现场情况适量增加采样的点位或者频次。对于圆形管道，当量直径就是断面的实际内径，对矩形管道，当量直径D=2AB/(A十B)，A、B为边长。断面处的废气流速最好在5米/秒以上。
采样平台的要求；为了采样的安全性和可操作性，一般要求设置安全方便的采样平台，用以放置设备和人员操作。
当前期条件满足的情况下，采样监测人员将相关仪器设备等带到采样平台上，对仪器设备进行自检（一般包括气密性检测，流量校准、标气校准等），自检通过后，根据有组织废气的采样断面设置相应的采样点位，根据污染物的检测方法开始采样。采样过程一般采用等速采样，如果烟气流速过低，才推荐使用恒流采样；采样过程应该多点平均采样，不推荐单点采样；采样的过程中同步测量相应的参数，包括但不限于排气温度、排气压力、含湿量和排气流速等；采样的时间和频次原则上需要满足排放标准的要求，如果排放标准没有要求，则至少需要满足检测方法的要求；在采样监测的过程中，需要实时观察排气的变化，做好相应的调整，保证采样过程的准确性。
注意：采样的频次非常重要，一般遵循以下原则，相关标准中有注明要求的，采样的频次和采样的时间按照相关标准执行；没有注明要求的，一般连续一小时采样，或者在一小时内等时间间隔采集3-4个样品取平均；特殊情况下，按照现场实际情况进行预估后进行采样。
采样结束后，按照污染物的性质和检测方法的要求，将样品妥善保存并在相应的时效性内送到实验室或者分析科室进行分析，得出准确的结果。
以上就是有组织废气采样的通用性要求，具体项目的采样后面再详细对应讲述。
6. 废气检测质量控制措施
通常咱们实验室所说的质量管理包含了质量策划、质量控制、质量改进和质量保证四大关键过程。实验室的质量控制有哪些常用的方法和要求呢？下面由小迪为大家介绍一些常见的质量控制方法。
1 空白样质量控制
空白样主要包括容器、现场、仪器、方法空白样等，通过测定空白样以判断实验用水、试剂纯度、器皿洁净程度、仪器性能及环境条件等的质量状况或是否受控。
空白实验质量控制应符合以下要求：
① 除分析方法另有规定之外，每一批样品小于10个时，检测人员制备方法空白样或仪器空白样不得少于1个；每一批样品不小于10个时，每10～20个样品制备1个方法空白样或仪器空白样。
② 空白试验分析值应低于方法检出限或低于方法规定值；空白平行测定的相对偏差应不大于 50% 。
③ 有质量控制图的，将所测定值的均值点入图中进行控制。
④ 若空白值不符合规定值范围，应查找原因，消除之后，重新分析。
2 平行样质量控制
平行样质量控制主要包括现场平行样、实验室平行样和密码平行样，通过平行样测定判断检测精密度状况或是否受控。
平行样质量控制应符合以下要求：
① 每一批样品小于10个时，检测人员制备的平行样不得少于1个；每一批样品不小于10个，每10～20个样品制备1个平行样。
② 平行测定值不符合规定值范围的，应查找原因，消除之后，重新测定。
③ 有质量控制图的，将所测定值的均值点入图中，进行控制。
3 加标回收质量控制
加标回收试验主要包括空白加标、基体加标、实际样品加标和密码加标回收试验，通过加标回收试验判断检测准确度状况或是否受控。
加标回收试验质量控制应符合以下要求：
① 每一批样品小于10个时，检测人员制备加标样品不得少于1个；每一批样品不小于10个时，每10～20个样品制备1个加标样。
② 加标样品测定值不符合规定值范围的，应查找原因，消除之后，重新分析。
③ 有质量控制图的，将所测定值的均值点入图中，进行控制。
4 标准物质质量控制
标准物质质量控制是指使用有证标准物质和实际样品同步分析，将标准物质的分析结果与其保证值相比较，评价其准确度和检查实验室内（或检测人员）存在的系统误差。
标准物质质量控制应符合以下要求：
① 实验室定期采用标准物质质量控制方法对实验室系统误差进行检查和控制；不定期对检测人员或新上岗人员进行分析质量考核检查。
②实验室每月标准物质质量控制样品不得少于实验室内质量控制样品总数的5%，每个检测项目（参数）室内系统误差检查应不小于2次/a 。
③ 检测人员应定期采用标准物质对计量检测仪器和标准溶液进行期间核查；根据实验室检测能力与分析方法变化实际情况等，采用标准物质检查和控制室内系统误差，以保证检测数据的准确性。
5 精密度偏性分析质量控制
在具有良好管理的实验室中，分析数据的质量取决于分析方法和操作者对分析方法的了解和能否正确运用。好的分析方法应具有较小的随机误差和系统误差，并能达到一定的检出限。因此，对一个方法能否用于分析，对一个经过改进的方法能否被接受，操作者对分析方法运用的如何等，都需要做出全面评价，然后才可以正式用于分析测试。这种全面评价的试验方法叫做精密度偏性分析质量控制试验。通过对影响分析测定的各种变异因素及回收率的全面分析，确定实验室测试结果的精密度和准确度。
7. 废气二甲胺的测定方法
废气中的二甲胺的测定方法可以选择电化学检测方法、催化燃烧检测方法和PID光致电离检测方法。
1、电化学检测方法：
电化学分析法（electroanalytical methodes）是仪器分析的重要组成部分之一。它是根据溶液中物质的电化学性质及其变化规律，建立在以电位、电导、电流和电量等电学量与被测物质某些量之间的计量关系的基础之上，对组分进行定性和定量的仪器分析方法，也称电分析化学法。
2、催化燃烧检测方法：
催化燃烧式传感器采用惠斯通电桥原理，感应电阻与环境中的可燃气体发生无焰燃烧，使温度使感应电阻的阻值发生变化，打破电桥平衡，使之输出稳定的电流信号，再经过后期电路的放大、稳定和处理最终显示可靠的数值。
3、PID光致电离检测方法：
PID使用了一个紫外灯（UV）光源将有机物“击碎”成可被检测器检测到的正负离子（离子化）,所形成的分子碎片和电子由于分别带有正负电荷，从而在两个电极之间产生电流。检测器将电流被放大并显示出"PPM"浓度值。
另外，由于废气中的二甲胺一般都是处于高温烟道中，因此需要需要加装高温采用探头，以及烟尘过滤器，详情咨询赢润环保工作人员。
综上所述，废气中的二甲胺的测定方法可以选择电化学检测方法、催化燃烧检测方法和PID光致电离检测方法。
8. 环境监测里面，如果你要测一个污染物，比如说二氧化硫，怎么找到他的监测方法叻
实验十七
大气二氧化硫的测定
一、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（
A
1
）
1
实验目的
1.1
掌握本方法的基本原理
1.2
巩固大气采样器及吸收液采集大气样品的操作技术。
1.3
学会用比色法测定
SO
2
的方法。
2
实验原理
二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液
中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，
生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在
577nm
处进行测定。
本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮
氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二
钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在
10mL
样品中存在
50µ
g
钙、镁、铁、镍、
锰、铜等离子及
5µ
g
二价锰离子时不干扰测定。
本方法适宜测定浓度范围为
0.003
～
1.07mg/m
3
。最低检出限为
0.2µ
g/10mL
。当用
10mL
吸收液采气样
10L
时，最低检出浓度为
0.02mg/m
3
；当用
50mL
吸收液，
24h
采气
样
300L
取出
10mL
样品测定时，最低检出浓度为
0.003mg/m
3
。
3
实验试剂
除非另有说明，
分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1
氢氧化钠
(NaOH)
溶液，
1.5mo1/L
称取
60g NaOH
溶于
1000mL
水中。
3.2
环已二胺四乙酸二钠
(CDTA-2Na)
溶液，
0.05mo1/L
称取
1.82g
反式
1
，
2-
环已二胺四乙酸
[(trans-l
，
2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
简称
CDTA]
，加入氢氧化钠溶液
(3.1)6.5mL
，用水稀释至
100mL
。
3.3
甲醛缓冲吸收液贮备液：
1
（
A
）本方法与
GB/T15262
－
94
等效。
吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL
，
CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；称取
2.04g
邻苯二甲
酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至
100mL
，贮于冰箱可保存
1
年。
3.4
甲醛缓冲吸收液
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液
(3.3)
稀释
100
倍而成。临用现配。
3.5
氨磺酸钠溶液，
6g/L
称取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置于
100mL
容量瓶中，加入
4.0mL
氢氧化钠溶液
(3.1)
，
用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用
10
天。
3.6
碘贮备液，
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
称取
12.7g
碘
(I
2
)
于烧杯中，加入
40g
碘化钾
(KI)
和
25mL
水，搅拌至完全溶解，用水
稀释至
1000mL
，贮存于棕色细口瓶中。
3.7
碘溶液，
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘贮备液
(3.6)250mL
，用水稀释至
500mL
，贮于棕色细口瓶中。
3.8
淀粉溶液，
5g/L
称取
0.5g
可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入
100mL
沸水中，继续煮沸至溶
液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。
3.9
碘酸钾标准溶液，
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L
。
称取
3.5667g
碘酸钾
（
KIO
3
优级纯，
经
110
℃干燥
2h
）溶于水，移入
1000m1
容量瓶
中，用水稀释至标线，摇匀。
3.10
盐酸溶液，
(1
＋
9)
量取
1
份盐酸（
HCl
）和
9
份水混合均匀。
3.11
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
贮备液，
0.10mol/L
。
称取
25.0g
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
，溶于
1000mL
新煮沸但已冷却的水中，加入
0.2g
无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如溶液呈现混浊，必须过滤。
3.12
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
标准溶液，
0.05mol/L
。
取
250mL
硫代硫酸钠贮备液
(3.11)
置于
500mL
容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀
释至标线，摇匀。
标定方法：吸取三份
10.00mL
碘酸钾标准溶液
(3.9)
分别置于
250mL
碘量瓶中，加
70mL
新煮沸但已冷却的水，
加
1g
碘化钾，
振摇至完全溶解后，
加
10mL
盐酸溶液
(3.10)
，
立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置
5min
后，用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅
黄色，加
2mL
淀粉溶液
(3.8)
，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶
液的浓度按式
(1)
准确计算：
C
＝
v
10.00
0.1000
（
1
）
式中：
C
—
—
硫代硫酸钠标准溶液的浓度，
mol/L
；
V
—
—
滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，
mL
。
3.13
乙二胺四乙酸二钠盐
(EDTA-2Na)
溶液，
0.5g/L
称取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶于
500mL
新煮沸但已冷却的水
中。临用现配。
3.14
二氧化硫标准待标液。
称取
0.200g
亚硫酸钠
(Na
2
SO
3
)
，
溶于
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)
中，
缓缓摇匀以防
充氧，使其溶解。放置
2
～
3h
后标定。此溶液每毫升相当于
320
～
400µ
g
二氧化硫。
3.15
标定方法
吸取三份
20.00mL
二氧化硫标准待标液
(3.14)
，
分别置于
250mL
碘量瓶中，
加入
50mL
新煮沸但已冷却的水，
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸，
盖塞，
摇匀。
于暗处放置
5min
后，
用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅黄色，
加入
2mL
淀粉溶液
(3.8)
，
继续滴定
至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积
V
，
mL
。
另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸
钠标准溶液
(3.12)
的体积
V
0
，
mL
。
平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于
0.04mL
。取其平均值。二氧
化硫标准溶液浓度按式
(2)
计算：
C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na
O
S
（
2
）
式中：
C
—
—
二氧化硫标准待标液的浓度，
µ
g/mL
；
V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，
mL
；
V
——
二氧化硫标准待标液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，
mL
；
C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
的浓度，
mol/L
；
32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
的摩尔质量。
3.16
二氧化硫的标准溶液贮备液
标定出二氧化硫标准待标液（
3.14
）
的准确浓度后，
立即用吸收液
(3.4)
稀释为每毫升
含
10.00µ
g
二氧化硫的标准溶液贮备液，可稳定
6
个月。
2 ：
固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议
固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有：碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法，目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。 一、定电位电解法的工作原理
烟气中SO2 扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在定电位电极上发生氧化还原反应：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比。即：
在规定工作条件下，电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ 均为常数，所以SO2 浓度由 极限电流i 决定。 二、 影响因素
影响SO2检测结果的主要因素：湿度、负压、干扰气体，其中干扰气体主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO对SO2检测结果的干扰最大。关于CO气体对SO，传感器的正干扰，国外传感器技术说明书指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO标气作用下，SO：输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放烟气中，CO的含量往往大于
void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);
375 mg／m³ 、甚至远远大于375 mg／m³。从检测的数据中，有的CO浓度超过10 000 mg／m³。这种情况下，由于CO的存在导致SO：传感器显示的浓度比实际值增加，不能忽略不计了。CO与SO2在检测过程中的对比图如下：
从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值，影响率在3％左右。一般情况下，有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体，并随着工况的改变而改变。比如，锅炉在正常情况下，一氧化碳的浓度值差别也很大，从零到几千毫克／标立方米不等，所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克，标立方米不等，正常情况下，目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值，但在一氧化碳浓度波动很快的情况下，生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下，一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克，标立方米，这时仪器的软件
var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;
则不能准确快速跟踪扣除干扰值，故此时二氧化硫的测量值则偏差极大，表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。
三、碘量法检测原理
烟气中的SO2被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。按滴定量计算SO2的浓度，反应式如下：
四、非分散红外吸收法工作原理
二氧化硫气体在6.82～9μm波长红外光谱具有选择性吸收，一束恒定波长为7.3μm的红外光通过二氧化硫气体时，其光通量的衰减与二氧化硫的浓度符合朗伯-比尔定律。
综上所述，由于二氧化硫电化学传感器自身性能原因，不可避免地受到诸多因素干扰，所以在生物质锅炉SO2检测过程中建议采用碘量法或非分散红外吸收法减少CO对SO2检测值得干扰。 参考资料：
《国家环境保护总局标准固定污染源排气中二氧化硫的测定-定电位电解法》HJ/T57-2000