这些是在索莱宝官网上借鉴的:(仅供参考)
纤维素酶活的活性检测方法
1. 纤维素CMC酶
1.0标题
用3.5一二硝基水杨酸法测定纤维素CMC酶活性单位。 2.0范围
生产分析和质量控制部门适用。 3.0原理
纤维素CMC酶(EC3.2.1.4)水解羧基纤维素分子中β-1.4葡萄糖苷键,释放出的还原糖(以葡萄糖计)与3.5二硝基水杨酸(DNS)反应,产生颜色变化,这种颜色变化与释放还原糖(以葡萄糖计)的量成正比关系,即与酶样品中的酶活性成正比。通过在550nm的光吸收值查对标准曲线(以葡萄糖为标准物)可以确定还原糖产生的量,从而确定出酶的活力单位。 4.0试剂
4.1无水醋酸钠(分析纯) 4.2冰醋酸(分析纯) 4.3 3.5-二硝基水杨酸 4.4无水葡萄糖
4.5四水酒石酸钾钠(分析纯) 4.6氢氧化钠(分析纯) 4.7重蒸苯酚(分析纯) 4.8无水亚硫酸钠(分析纯) 4.9叠氮化钠(分析纯) 4.10羧甲基纤维素钠 5.0仪器
5.1水浴锅(恒温)50±1℃ 5.2电热干燥箱80±1℃ 5.3 722型分光光度机计 5.4分析天平感量0.1㎎ 5.5一级玻璃制品 5.6电冰箱 6.0试剂的准备
6.1乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=4.8)
溶液A:量取冰醋酸6ml,定容至1000ml,制成0.1M醋酸钠溶液。 溶液B:称取8.2g醋酸钠,溶解后容至1000ml,制成0.1M醋酸钠溶液。 以A:B=4:6的比例混合,低温冷藏备用。 6.2 DNS试剂:
溶液A:称分析纯NaOH 104g溶于1300ml水中,加入30g分析纯3.5一二硝基水杨酸。 溶液B:称分析纯酒石酸钾钠910g,溶于2500ml热水中,再称取25g重蒸苯酚和25g无水亚硫酸钠加入酒石酸钾钠溶液。
将A、B溶液混合,定容至5000ml,贮存于棕色瓶中,暗处放置一星期后可使用。 6.3 CMC溶液:用羧甲基纤维素钠(CMC)以PH4.8醋酸缓冲液配成1%的溶液。 7.0标准曲线制作:
7.1无水葡萄糖80℃烘干至恒重。
7.2准确称取1.000g溶于1000ml水中,加10mg叠氮化钠防腐,4℃冷藏备用。 7.3标准葡萄糖曲线制作
纤维素酶的作用原理
1、纤维素酶在提高纤维素、半纤维素分解的同时,可促进植物细胞壁的溶解使更多的植物细胞内溶物溶解出来并能将不易消化的大分子多糖、蛋白质和脂类降解成小分子物质有利于动物胃肠道的消化吸收熊谱成1996.
2、纤维素酶制剂可激活内源酶的分泌,补充内源酶的不足,并对内源酶进行调整,保证动物正常的消化吸收功能,起到防病,促生长的作用(张国立,1996).
3、消除抗营养因子,促进生物健康生长.半纤维素和果胶部分溶于水后会产生粘性溶液,增加消化物的粘度,对内源酶造成障碍,而添加纤维素酶可降低粘度,增加内源酶的扩散,提高酶与养分接触面积,促进饲料的良好消化.
4、纤维素酶制剂本身是一种由蛋白酶、淀粉酶、果胶酶和纤维素酶等组成的多酶复合物,在这种多酶复合体系中一种酶的产物可以成为另一种酶的底物,从而使消化道内的消化作用得以顺利进行.也就是说纤维素酶除直接降解纤维素,促进其分解为易被动物所消化吸收的低分子化合物外,还和其他酶共同作用提高奶牛对饲料营养物质的分解和消化.
5、纤维素酶还具有维持小肠绒毛形态完整,促进营养物质吸收的功能.
Ⅱ 氧化应激指标的常用检测方法
氧化应激检测
用氧化应激指标检测试剂盒(由南京建成生物公司提供),按照说明书操作检测。
T-AOC、ROS、SOD、MDA、NO检测
用Fe3+还原法测定血浆总抗氧化能力(T-AOC),采用Fenton 反应及Gress 显色原理测定活性氧(ROS),黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD),硫代巴比妥酸法(TBA)测定丙二醛(MDA)含量,硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)。
实时定量PCR检测
取肝素抗凝新鲜人外周血5 ml,淋巴细胞分离液[密度1 g/cm3(20℃)]分离外周血单个核细胞,加入TRIZOL(Invitrogen公司产品),抽提总RNA。紫外吸收测定法检测RNA浓度和纯度,A 260
nm/A 280 nm比值在1.8-2.1之间。采用变性琼脂糖凝胶电泳, 紫外透射光下观察并拍照。5 μg总RNA经oligo(dT) 引物逆转录合成cDNA,逆转录反应为37℃ 1小时、95℃ 5分钟,cDNA溶液储存于-20℃备用。由上海康成生物公司合成引物,hOGG1正义引物: 5'-CCCCAGACCAACAAGGAACT-3'; 反义引物: 5'-TGGAACCCTTTCTGCGCTTT-3',扩增片段145 bp;管家基因正义引物: 5'- CCTGTACGCCAACACAGTGC-3';反义引物: 5'-ATACTCCTGCTTGCTGATCC-3',扩增片断211 bp。定量阳性模板扩增曲线以hOGG1模板起始拷贝数的常用对数为横坐标,循环阈值为纵坐标,得到标准曲线,相关系数r=0.99991。荧光定量PCR反应体系25 μl: SybergreenⅠ(Invitrogen公司产品) 终浓度6.25 μl,25 mmol/L MgCl2 溶液3 μl, 20 μmol/L 的PCR特异引物各0.5 μl,Taq聚合酶3 U, dNTP混合液3 μl,cDNA 1 μl。 反应条件(Rotor-Gene3000 Realtime PCR仪): 94℃5分钟,40个循环(94℃ 10秒,58℃ 15秒,72℃ 20秒)。PCR产物与100 bp DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳,GoldViewTM染色,检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。hOGG1与β-actin绝对拷贝数之比,作为hOGG1基因的相对表达量
Ⅲ 氧化应激指标的常用检测方法
氧化应激的定量评价方法大致分做三类:
1)测定由活性氧修饰的化合物;
2)测定活性氧消除系统酶和抗氧化物质的量;
3)测定含有转录因子的氧化应激指示物。
进一步尚有:
1)生物体内氧化应激的程度足以产生应答;
2)活体内难以蓄积;
3)在活体内不是被代谢,而是稳定存在,等等。理解这些要点对于临床普及推广都很有用。
但在临床上,氧化应激的定量仍旧存在问题。因氧化应激与各种各样疾病均密切相关,故缺乏特异性,其量化指标难以用于特别指定的疾病。所以目前认为,当用于“全身评价”,或者在已经明确疾病原因为氧化应激后的“严重程度及予后”的评价。
(3)索莱宝活性氧检测试剂盒使用方法扩展阅读
抗氧化是预防衰老的重要步骤,因为自由基或氧化剂会将细胞和组织分解,影响代谢功能,并会引起不同的健康问题。如果能够消除过多的氧化自由基,对于许多自由基引起的及老化相关疾病都能够预防。例如常见的糖尿病、白内障、心血管病、老年痴呆等疾病都被认为与自由基相关。
抗氧化剂能在自然饮食中找到,是被称为三大抗氧化物质的维生素E、维生素C、和β-胡萝卜素。他们可以利用自身结构的特性来稳定自由基多余的电子,防止对细胞造成老化。豆类富含大量的膳食纤维和抗氧化剂,其中红豆和黑豆抗氧化剂最多。苹果中含有多种基本维生素和强抗氧化剂。
Ⅳ 组织中的ros一般用什么方法检测
活性氧检测试剂盒是利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的。DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。活性氧检测试剂盒。
荧光法检测线粒体产生和释放的反应性氧化物(ROS)[10]。羟基自由基的检测(二羟苄胺DHBAs和水杨酸盐Salicylate)[11] ROS was evaluated by the staining of 2’,7’- dichlorofluorescein diacetate(二氯荧光乙酰乙酸盐).ROS proction was detected by nitroblue tetrazolium (NBT,硝基四氮唑蓝)assay。
目前,对于细胞线粒体产生的ROS 测定,所发展的方法有(荧光标记后)激光扫描共聚焦显微术(Takahashi et al.,2002)和荧光探剂DCFDA标记后的荧光分光光度法(Esposti ,2002)等,本实验以lucigenin 或luminol 为探剂,用化学发光技术,对从正常大鼠肝细胞及心肌细胞分离的线粒体的METC 电子漏进行了测定