A. 液体成份的检测
需要找专业的检测机构，外面大大小小做检测的机构很多，但是精准度层次不齐，首先得选择业内口碑好的公司，一些小企业很多也只是外包的，因此周期和费用也是偏差的。
B. 荧光分光光度计测液体浓度
仪器:荧光分光光度计,刻度吸管,容量瓶
试剂:0.1μg/ml硫酸奎宁(仪器室),
100μg/ml硫酸奎宁标准溶液,
硫酸奎宁待测液
0.05mol/l稀硫酸溶液
•2.实验步骤:
1.标准溶液的制备:
精密吸取硫酸奎宁标液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)1.0、2.0、3.0、4.0及5.0ml分别置于50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀释至刻线,摇匀,制得对照品的标准系列溶液,并计算浓度.
2.待测试样溶液的制备:
吸取硫酸奎宁待测液1.0ml,于50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀释至刻线,摇匀,得待测试样溶液.
3.测定:
(1)用0.1ug/ml的硫酸奎宁测定激发光谱和发射光谱:
开机—打开光谱扫描工作站--方法建立—调零--激发光谱的测定—发射光谱的测定—打印结果
(2)校正曲线法测定试样溶液的浓度:
打开浓度测定工作站--方法建立--校正曲线的测定--试样溶液的测定—打印结果--关机
注意事项：溶液配制过程中需应当规范操作各种容量仪器，防止误差；样品测定时，应该按照从低浓度到浓度的顺序，尽可能的减少测量误差；仪器校正后制作标准曲线的参数应该和测定样品时保持一致。
C. 微生物菌体浓度的测定方法有哪些
微生物菌体浓度的测定方法：
活菌计数法
此法能准确地判断菌液浓度,但有明显的滞后性,无法在第一时间内2确定其实际浓度,待结果出来后,再开始检测,菌的活性将有所下降,给实验室操作带来诸多不便;
比浊法
此法能快速地判断菌液浓度,但为粗略的估计值,受限于各人肉眼的观察,误差较大,准确性不高。
微生物菌体浓度的测定（纤维制品的抗菌性试验方法为例）
一、菌种：
大肠杆菌(EscherichiacoliATCC8099)
二、试剂与仪器
蛋白胨
牛肉膏
氯化钠
Cary100紫外——可见光分光光度计
三、培养基
营养细菌培养基NB。
蛋白胨5g,牛肉膏粉3g,蒸馏水1000mL,pH6.8±0.2。
营养琼脂培养基NA。
蛋白胨5g,牛肉膏粉3g,琼脂粉15g,蒸馏水1000mL,pH6.8±0.2。
1、对数生长期菌液的制备
取在规定保存代数之内的供试菌种,在火焰旁,挑取一铂金环,在营养琼脂培养基上划线,于37℃±1℃培养24h后,在平板上挑取饱满的单菌落,置于20mL营养细菌培养基中,振荡(110r/min,振幅3cm)培养24h。
2、稳定期菌液的制备
取培养好的对数生长期菌液0.4mL,于20mL营养细菌培养基中,再振荡培养4h,即为稳定期菌液。
四、吸光度(ABS值)的测定
取培养好的稳定期菌液,按不同的设定稀释倍数(5、10、20、40倍),依次进行稀释,(稀释液为1/20NB),在660nm标准波长下,测得一组不同菌液浓度的吸光度。(用空白1/20NB进行测试前调零)。
五、活菌计数
在无菌室内火焰旁进行操作。分别依次测定四个不同稀释倍数的菌落数。每个稀释倍数依次制定几个浓度梯度,用灭菌吸管各吸取1mL注入平皿。注入约15mL,45～50℃的营养琼脂培养基,随即转动平皿,使样品与培养基充分混合均匀,待培养基凝固后,翻转平皿,置37℃±1℃培养箱内培养24h后,进行菌落计数。用肉眼观察,点出菌落数,记下各平皿的菌落数后,
求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。
六、标准曲线的制作
运用生物统计ORG数据分析软件,以吸光度ABS值为横坐标,稳定期的菌液浓度为纵坐标绘制标准曲线。