三氯乙烯检测方法

① 水质检测的方法有哪些

水样的采集1、测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样；在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器；测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。采样时要同步测量水文和气象参数。 2、填写登记表水样的保存1、保存要求 不发生物理、化学、生物变化；不损失组分； 不玷污（不增加待测组分和干扰组分） 2、容器的要求 选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但价格昂贵。 3、保存时间要求： 即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。 清洁水样72h；轻污染水样48h；严重污染水样12h；运输时间24h以内。 4、保存方法 （1）冷藏或冷冻法 （2）加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂。水样的运输水样运输注意事项： 1、塞紧采样器塞子，必要时用封口胶、石蜡封口；避免因震动、碰撞而损失或玷污，因此最好将样瓶装箱，用泡沫塑料或纸条挤紧； 2、需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样瓶置于其中；冬季应注意保温，以防样瓶冻裂。水样的消解（一）目的：破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。 水质监测 （二）要求：消解后的水样应清澈、透明、沉淀。 （三）方法：消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。 干灰化法又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，水浴蒸干，移入马弗炉，450—550℃灼烧到残渣呈灰白色，有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2％HN03（或HCl）溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。 干灰化法不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。

② 如何检测粘胶剂中的成分含量

如何检测粘胶剂中的成分含量？
适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯含量的分析方法。方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样品 ,用键和聚乙二醇毛细管色谱柱、氢火焰检测器气相色谱法对主要有害化合物进行分离 ,保留时间定性 ,峰面积定量 ,并用气相色谱 -质谱方法对定性的准确性进行验证。结果胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯在 7.0～ 2 93.0mg L浓度范围内具有线性相关性 ;相对标准偏差为 1.81%～ 3.6 7% ,回收率为 92 .37%～ 10 5 .96 % ,最低检出浓度分别为 0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5和 0 .0 4 0g kg。结论该方法适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正已烷和三氯乙烯的检测 ,方法准确可行。

③ 如何检测空气中是否含有有害物质

1、甲醛：强烈刺眼无色气体，释放时间长达15年。
2、苯系物：特殊芳香气味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：强烈臭味刺激性恶臭味气体。
4、氡：放射性惰性气体，无色无味，潜伏期达15－40年。
5、TVOC：可挥发性有机物，室内所有可挥发性有机物的总称。
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④ 地下水污染的探测方法

地下水的污染检测要比地表水复杂得多。若采取只从观测井中取样的常规采样分析方法，无法了解深部和外部的渗漏情况，在深度和广度上均有相当的局限性。必须配合相应的地下探测方法——环境地球物理方法。

该方法的基本原理均是通过检测渗滤液渗漏后地下发生的物性变化来进一步分析判断渗滤液的渗漏范围和污染程度。当地下水受到污染后，视电阻率或电导率发生变化，由检测到的异常特征来确定地下水污染的范围、污染通道及流向等。

受高浓度导电离子污染的地下水与未受污染的天然水电阻率差别较大，探测区分是比较容易的。对于微量金属，非金属污染或10^-9级的有机物质污染地下水的探测并不那么容易，探测方法还比较有限，是许多学者正在研究的问题。但也有许多成功范例。主要决定于污染物质种类、浓度和地质条件。

对于有机污染物，一般采用探地雷达方法，土壤气体分析法、自然电场法和电阻率方法。

a.探地雷达是根据介质储存电荷能力不同（即介电常数不同）来区分污染物质。渗入地下水的石油或有机化学物质，有时含量很少，但漂浮在地下水的上层，对探地雷达有较好的界面反应。当导电率低于10 mS/m，使用探地雷达效果最好。如果是粘土层，则比较不利。

b.挥发性土壤气体探测法（VOC₃）：石油和三氯乙烯、四氯化碳等都属于挥发性气体，在地温、细菌或与其他地下水中物质作用下，进行转化，或直接挥发成气体，由土壤孔隙或地下裂隙向地表运移。用取样器提取土壤气体样品，然后用气相色谱分析仪测量气体。其优点是可同时分析多种气体，或使用特制的便携式探测仪，直接探测这类气体。但往往一种仪器只能探测一种气体，优点是快速，可以在现场了解污染分布范围。探地雷达可以确定污染物的地下深度，而VOC₃方法只能提供平面分布范围。在条件有利的情况下，可以给出污染物的浓度。图11.2.1是潜水面下三氯乙烯和油污染的VOC₃方法探测结果的平面分布图。

图11.2.1 VOC₃法探测潜水面下三氯乙烯

c.电阻率方法：相当多的有机污染物和部分无机污染物是不导电的，如石油中的烃类物质都是不导电的，如用电阻率方法探测就有一定难度，而瑞森（Renson）等在1997年用由直流（DC）电阻率方法派生出的偏移测量方法成功地探测石油烃类物质污染。对于这类不溶于水的污染物（油、四氯化碳等氯化物）在有利的地质条件下，使用激发极化法也能取得有效的成果。

对于地下水中无机污染物质，如金属与氯离子等，由于它们的导电性能好，浓度越高导电性越好，越有利于利用电阻率方法进行探测。

图11.2.2为某垃圾填埋场高密度电阻率检测的实例剖面，它就像一张医用CT片一样，清晰地表现出剖面地下深部的渗滤液渗漏状况。经现场对照核实，剖面图中显示出的7个等间距低阻异常，与其下部掩埋的7只渗滤液汇集管道与总管的交汇点A、B、C、D、E、F、G一一对应。由于7个管道交汇点是由砖头砌成的，渗漏液已通过砖缝向外向下渗透，污染了周围的土壤。有的已向深部渗透，其中异常B、F两点向深部浸透较重。

图11.2.2 某垃圾填埋场高密度电阻率法检测剖面图

⑤ 三氯乙烯简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 国标编号
• 4 CAS号
• 5 中文名称
• 6 英文名称
• 7 三氯乙烯的别名
• 8 分子式
• 9 外观与性状
• 10 分子量
• 11 蒸汽压
• 12 闪点
• 13 熔点
• 14 沸点
• 15 溶解性
• 16 密度
• 17 稳定性
• 18 危险标记
• 19 主要用途
• 20 健康危害
• 21 毒理学资料及环境行为
• 22 现场应急监测方法
• 23 实验室监测方法
• 24 环境标准
• 25 泄漏应急处理
• 26 防护措施
• 27 急救措施

1 拼音

sān lǜ yǐ xī

2 英文参考

trichloroethylene

3 国标编号

61580

4 CAS号

79016

5 中文名称

三氯乙烯

6 英文名称

trichloroethylene

7 三氯乙烯的别名

乙炔化三氯

8 分子式

C2HCl3；Cl2CCHCl

9 外观与性状

无色透明液体，有似氯仿的气味

10 分子量

131.39

11 蒸汽压

13.33kPa/32℃

12 闪点

32℃

13 熔点

87.1℃

14 沸点

87.1℃

15 溶解性

不溶于水，溶于乙醇、乙醚，可混溶于多数有机溶剂。

16 密度

相对密度（水1）1.46；相对密度（空气1）4.53

17 稳定性

稳定

18 危险标记

14（有毒品）

19 主要用途

用作溶剂，用于脱脂、冷冻、农药、香料、橡胶工业、洗涤织物等

该物质对环境有严重危害，应特别注意对空气、水环境及水源的污染。在对人类重要食物链中，特别是在水生生物体中发生生物蓄积。

20 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品主要对中枢神经系统有麻醉作用。亦可引起肝、肾、心脏、三叉神经损害。

21 毒理学资料及环境行为

毒性：有蓄积作用。

急性毒性：LD502402mg/kg（小鼠经口）；LC5045292mg/m3，4小时（小鼠吸入）；137752mg/m3，1小时（大鼠吸入）；人吸入6.89g/m3×6分钟，粘膜 *** ；人吸入5.38g/m3×120分钟，视力减退；人吸入400ppm嗅到有气味，轻微眼 *** ；人吸入2000ppm，极强烈的气味，不能耐受。

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入0.54g/m3，5小时/天，5天/周，3个月，神经传导速度减慢。

致突变性：DNA抑制：人淋巴细胞5mg/L。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞178mg/L。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：1800ppm（24小时）（孕1～20天），引起肌肉骨骼发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：100ppm/7小时（5天，雄性）， *** 生成异常。

致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类不明确。

危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

22 现场应急监测方法

气体检测管法；便携式气相色谱法；水质检测管法

直接进水样气相色谱法（1，1，2三氯乙烯）

气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）

23 实验室监测方法

监测方法 来源 类别 顶空气相色谱法 GB/T171301997 水质 无泵型采样器气相色谱法 WS/T1441999 作业场所空气 吡啶堿比色法；

气相色谱法

《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编 空气 气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质

24 环境标准

中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 30mg/m3 前苏联（1987） 环境空气中最高容许浓度 4.0mg/m3（一次值）

1.0mg/m3（日均值）

中国（待颁布） 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.07mg/L 中国（GB89781996） 污水综合排放标准 一级：0.3mg/L

二级：0.6mg/L

三级：1.0mg/L

中国（GHZB11999） 地表水环境质量标准（I、II、III类水域） 0.005mg/L 日本（1993） 环境标准 地面水：0.03mg/L

废水：0.3mg/L

土壤浸出液：0.03mg/L

嗅觉阈浓度 250ppm

25 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

废弃物处置方法：建议用焚烧法处理。废弃物和其它燃料混合焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。此外，从废料中回收三氯乙烯，再循环使用。

26 防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴循环式氧气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴防化学品手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。

27 急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。