纸浆漂白工艺残氯和残碱检测方法

① 化学怎样制浆

木材经化学处理使纤维解离并漂白制成纸浆的过程。

化学制浆主要工序和方法

制浆包括备料、蒸煮、洗涤筛选、漂白等4个工序。为了制得适于不同性质和强度要求的纸浆，需要除去纸浆中杂质的程度也不同。化学浆以脱木质素为手段达到制浆和漂白的目的。

蒸煮

根据药液pH值的不同，可分为碱法（硫酸盐法、烧碱法、碱性亚硫酸盐法）、中性盐法和酸法（酸性亚硫酸钠法、亚硫酸氢盐法）。其中，硫酸盐法是制浆的主要方法，其次是酸性亚硫酸盐法。

硫酸盐法制浆

以氢氧化钠和硫化钠作蒸煮药剂的制浆方法。在碱回收过程中可用廉价的硫酸钠作为补充药剂。硫酸盐法的优点是：对原料的适应性强，纸浆强度比亚硫酸盐法高，可用来制造各种强韧纸和纸板及薄型纸；蒸煮周期短，药品回收率高，废液回收技术成熟。缺点是纸浆色深暗，难漂白，不透明性差，纸浆得率低。制浆过程如下：

黄希坝在南京林学院任教期间曾进行多项科学研究，其中《油茶壳水解制糠醛的研究》获江苏省1978年科学大会奖，《马来松香的研制及其用作造纸施胶剂》与《马来酸松香的研制与应用》获国家科学进步三等奖，《除草剂镇草宁中试》1984年获林业部科技成果一等奖。发表林产化学工业论文20余篇，并主译《树木提炼物工艺学》，主编《植物水解工艺学》、《英汉化学化工词汇补编（林产化学部分）》。

活化炉

见活性炭。

② 工厂造纸的时候，对水的污染究竟有多大

造纸废水水质

造纸工业既是水污染大户又是用水大户。据不完全统计，其废水排放量达20多亿吨，占全国工业废水排放量的11%以上，COD排放量更是多达300多万吨，占全国 COD排放量的42%，居第一位。近年来，由于水资源的匮乏、经济的持续增长，导致水资源价格的不断提高以及面对严峻的环境污染形式，国家对环保执法力度的进一步加大，要求造纸企业寻求一种符合国家环保政策要求的新工艺、新技术，来实现造纸废水的循环利用。

造纸工业所产生的废水具有种类繁多、水量大、有机污染物含量高特点，属难处理的工业废水之一，废水来源于制浆及造纸各个工艺环节中，其物理性质及有机污染物的浓度各不相同，针对废水的特征确定有效的处理工艺，当前用于造纸工业废水处理的主要方法有沉淀、气浮、吸附、膜分离、好氧生物、厌氧生物等处理方法以及几种工艺结合的处理方法。

③ 制浆造纸过程中的漂白工艺是怎样的，举个例子。。。

造纸的原料是纤维为主，漂白就是作用于纤维以提高白度。漂白是通过化学品出去纸浆中的木素或者是改变木素的发色集团的结构来实现的，漂白的方法的话一般可以分成两类，一类是溶出木素式漂白，常用的是氧化类的漂白剂，如氯、次氯酸盐、二氧化氯、过氧化物、氧、臭氧，这种方法常用于化学浆的漂白。另外一类是保留木素式的漂白，通常采用氧化性漂白剂过氧化氢和还原性漂白剂连二亚硫酸盐、亚硫酸和硼氢化物，这类通常用于机械浆和化机浆的漂白。

④ 漂白粉的使用方法

漂白粉使用方法：

1、抽样测定定量法

施用前必须对漂白粉的有效氯含量进行抽样测定，以便确定使用量。测定漂白粉有效氯含量，可采用蓝黑墨水滴定法。在防治鱼病方面，漂白粉的有效氯含量要求达到30%，一般每立方米水体用药量为1-2克。

2、溶解过滤泼洒法

利用漂白粉防治鱼病时，不管池塘大小，用药量多少，在施用时，必须做到先用水溶解后，滤去残渣，然后进行全池泼洒，防止鱼类误吞漂白粉而造成死鱼现象发生。

3、疗程施用法

使用漂白粉防治鱼病，一定要坚持疗程施用法。一般1个疗程为3--5天，即在第1天施用漂白粉后，间隔1天再使用第2次，连续施用2--3次。

4、调节水质施用法

一般清水池塘或池水呈中性或微碱性时施用效果好。所以在施用漂白粉防治鱼病前，可采用每亩水深1米用生石灰10--15千克调节水质，然后再施用漂白粉。

(4)纸浆漂白工艺残氯和残碱检测方法扩展阅读：

处置储存

1、操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴氯丁橡胶手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

2、储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空气接触。应与还原剂、酸类、易（可）燃物等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

消防措施：

1、危险特性：强氧化剂。遇水或潮湿空气会引起燃烧爆炸。与碱性物质混合能引起爆炸。接触有机物有引起燃烧的危险。受热、遇酸或日光照射会分解放出剧毒的氯气。

2、有害燃烧产物： 氯化物、氧化钙。

3、灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：直流水、雾状水、砂土。

⑤ 纸漂白工艺

常用的漂白纸浆方法有两种：一种是氧化漂白法，利用氧化漂白剂，破坏木素的结构，使其溶解，达到提高纸浆纯度、白度的目的。此类漂白剂有Cl2、Clo2和次氯酸盐等。目前仍以氧化性漂白为主要的漂白方法。氧化性漂白剂因是含氯漂白，污染严重，将逐渐被含氧漂白方法所取代。另一种是还原漂白法，利用还原性漂白剂使发色基团改变结构，使其脱色。由于不会造成纤维组分的损失，并可保持原浆料的特性，因此特别适用于磨木浆，化学机械浆等高出浆率浆的漂白。此类漂白剂有连二亚硫酸锌、连三亚硫酸钠、过氧化氢和过氧化钠等。还原漂白剂漂白的纸浆成纸白度稳定性差，在空气中长时间光照后又会恢复原来的颜色。当然，在漂白实践中用一种方法不能将浆料漂到较高白度，往往采是多种漂白方法并用，即所谓的多段漂白，如三段漂、五段漂等，以便使浆料漂白到符合使用要求的白度。

⑥ 残留溶剂的常用检测方法

早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。
分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂，虽然专属性尚可，但灵敏度较低。
目前，残留溶剂方法被气相色谱法所取代。气相色谱法不但具有良好的分离能力和高灵敏度，特别是和药品中残留溶剂的复杂样品的分析。推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统，当然也可以使用普通填充柱，溶液直接进样方法。
对不宜采用气相色谱法测定的含氮碱性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如离子色谱法等。
测定残留溶剂应从以下几个方面考虑：确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足检测灵敏度要求的检测器，下面分别进行介绍：
1、确定被测的有机溶剂
根据制备工艺确定被测有机溶剂的范围。通常应对制备工艺过程中使用的二类以上溶剂和重结晶用溶剂，以及根据工艺特点要求的其它溶剂进行残留量的研究。建议对合成最后三步使用的三类溶剂也进行研究，这样能更好地对未知峰进行归属；对制剂过程中使用的有机溶剂也建议考察其残留情况，特别是缓、控释微丸包衣过程使用的有机溶剂更应引起注意。
残留溶剂的限度要求同ICH的规定。
2、选择合适的色谱柱
按照相似相溶的原理选择色谱柱。毛细管柱有极性柱、非极性柱、弱极性柱和中等极性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂渍适宜固定液的填充柱。
测定含氮的碱性有机溶剂时，由于普通气相色谱仪的不锈钢管路、进样器衬管等对有机胺等含氮的碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出的灵敏度降低。通常采用弱极性色谱柱或经碱处理过的色谱柱分析含氮的碱性有机溶剂，如果采用胺分析专用柱进行分析，则效果更好。
3、供试品和对照品的制备
顶空进样方法通常以水为溶剂，对于非水溶性的药物，可采用DMF、DMSO或其他适宜溶剂。溶液直接进样方法用水或合适的溶剂溶解样品。
制备供试品的溶剂的选择应兼顾供试品和被测有机溶剂的溶解度，且所用溶剂应不干扰被测有机溶剂的测定。水是首选溶剂，特别是顶空进样系统。因为水中不含有机溶剂，故干扰较少，且在FID检测器上，以水为溶剂时，各残留溶剂的灵敏度最高。当药物不溶于水时，可加入适当的酸或碱以增加药物的溶解度，最好选用不挥发的酸或碱。以DMSO等为溶剂时，可加入一定量的水以增加检测的灵敏度，或用盐析的方法增加灵敏度。测定含氮的碱性溶剂时，供试品溶液应不呈酸性，以免被测物与酸反应后不易汽化。
对照品的制备方法应与供试品的制备方法相同。在申报资料中发现对照品（溶液）为直接进样，供试品则为固体直接顶空进样，供试品和对照品不但制备方法不同，而且进样方法和进样量也不同，无法进行比较。提请申报单位注意。
4、供试品溶液和对照品溶液浓度的确定
配制供试品溶液的浓度应满足定量测定的需要，一般供试品取样量在0.1～1g之间。限度检查时对照品溶液的浓度可按规定的限度配制，定量测定时按实际残留量配制，浓度相差最好以不超过2倍为宜。
5、检测器的选择
一般选用FID检测器，对含卤素的有机溶剂如氯仿等，采用ECD检测器可得到更高的灵敏度。
通常可根据药物溶剂的残留情况选择合适的检查方法。当需要检查的有机溶剂数量不多，且极性差异较小时，可选择毛细管色谱柱-顶空进样-等温法。当需要检查的有机溶剂数量较多，且极性、沸点差异较大时，可选择毛细管色谱柱-顶空进样-程序升温法；也可选择填充柱或适宜极性的毛细管柱直接进样法。
常见的气相色谱法有：
直接进样法测定：采用填充柱，亦可采用适宜极性的毛细管色谱柱。
毛细管柱顶空进样等温法：本法适用于被检查的有机溶剂数量不多，并且极性差异较小的情况。
毛细管柱顶空进样程序升温法：本法适用于被检查的有机溶剂数量较多，并且极性差异较大的情况。
基本可以分成三类：直接进样气相色谱法，顶空气相色谱法和固相微萃取气相色谱法。
其中静态顶空气相色谱法为最常用的残留溶剂测定方法。

⑦ 请教水的残余碱度定义、检测方法、和计算公式

硬度的测定（EDTA滴定法）
( 一 ) 所需试剂：
1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g乙二胺四乙酸二钠于
1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入
150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠
盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。
3、0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml
乙醇定溶。
（二）测定方法
1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；
2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂；
3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为
终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;
（三）计算公式：
硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）
C-------EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA);
V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml
Vs------ 水样的体积，ml.
（四）测定水样时的注意事项：
1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或
0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±0.1.
2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，
因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，
可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用
2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或
先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即
可消除干扰。

碱度的测定（碱度中和滴定法）
一、概念：
水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．
碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为8.3．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为5.0．
变色时的主要中反应：
1）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-
2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：H+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O
二试剂及其配置
1）1％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．
2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和
0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中．
3）0.05mol/L（1/2H2SO4）0.1mol/L
硫酸标准溶液．
三测定方法
1、取100毫升水样，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，则用
硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴
甲基红－亚甲基蓝指示剂，用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变
为紫色，记录耗酸V2
2、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫
酸标准溶液滴定，记录耗酸体积V2
四碱度的计算
测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：
JD酚＝（CV1/VS）×103mmol/L
JD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L
式中：C＝硫酸标准溶液的浓度
V1、V2＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积
VS＝水样体积
0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定
1)配制
量取 3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐
水）中，冷却摇匀。
2）标定
方法一：称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g）的基准无
水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用
待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色
然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。同时应做空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算
C=m/［（V1－V2）×52.99］
式中：C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)
m----基准物质的质量，g
V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，L
V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，L
52.99----1/2Na2CO3的摩尔质量，g/mol
方法二：量取20.00ml待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液，加
60ml不含二氧化碳的蒸馏水(或除盐水)，加2滴1%酚酞指示剂，用
0.1mol/ L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈粉红色。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算：
C=V1C1/V
式中： C----硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)；
V----硫酸标准溶液的体积,L;
C1----氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L(NaOH);
V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，L

⑧ 制浆造纸工艺主要的基础知识有哪些

第一章 概论
第一节 造纸术的发明与传播
一、造纸术的发明
二、造纸术的传播
第二节 制浆造纸工业概况
一、制浆造纸工业在国民经济中的地位及作用
二、我国造纸工业的发展概况
三、国外造纸工业的发展趋势
四、纸的分类
作业题
第二章 造纸用植物纤维原料
第一节 造纸用植物纤维原料的分类
一、木材纤维原料类
二、草类纤维原料类
三、韧皮纤维原料类
四、棉麻纤维原料类
第二节 植物纤维原料的化学组成及成分
一、植物纤维原料的化学组分
二、植物纤维原料的化学成分及其特性
第三节 植物纤维原料的细胞结构和纤维形态
一、植物细胞的结构及种类
二、植物纤维形态及其对纸张质量的影响
第四节 植物纤维原料的选择
一、植物纤维原料的选择原则
二、我国植物纤维原料的使用情况
作业题
第三章 备料
第一节 概述
一、备料的目的与要求
二、原料的贮存
三、备料的基本过程
第二节 木材的备料
一、概述
二、贮木
三、锯木
四、去皮
五、除节与劈木
六、削片
七、筛选与再碎
八、木片的输送、计量和贮存
第三节 非木材纤维原料的备料
一、稻、麦草的备料
二、蔗渣的备料
三、芦苇的备料
四、棉、麻纤维原料的备料
作业题
第四章 碱法制浆
第一节 概述
一、碱法制浆的分类及特点
二、碱法制浆工艺流程
三、碱法制浆常用术语及其含义
第二节 蒸煮理论
一、蒸煮过程的物理机理
二、蒸煮过程的化学反应机理
三、影响蒸煮质量的主要因素
第三节 蒸煮设备及蒸煮操作
一、蒸煮设备
二、蒸煮作业
第四节 不同原料的蒸煮工艺及特点
一、木材原料的蒸煮
二、禾本科植物原料的蒸煮
三、棉、麻的蒸煮
第五节 碱法蒸煮技术的发展
一、多硫化钠法
二、烧碱葱醌法
三、硫化氢预处理硫酸盐法
四、预水解硫酸盐法
五、碱－氧制浆法
第六节 蒸煮过程的工艺计算
一、碱液化学成分间的相互换算
二、蒸煮药液的配制计算
三、装锅量和补充水量（或黑液量）的计算
四、蒸煮器的生产能力计算
五、应用计算举例
作业题
第五章 碱回收
第一节 概述
一、碱回收的目的和意义
二、碱回收工艺流程
三、碱回收常用术语
第二节 黑液的组成与性质
一、黑液的组成
二、黑液的性质
第三节 黑液的蒸发
一、蒸发工艺流程
二、蒸发设备
三、蒸发工艺操作
四、工艺计算
第四节 黑液的燃烧
一、黑液燃烧原理及其条件控制
二、黑液燃烧工艺流程
三、碱回收炉及其辅助设备
四、碱回收炉事故的预防与处理
第五节 绿液的苛化和白泥回收
一、苛化原理及影响因素
二、苛化工艺流程
三、苛化设备
四、苛化工艺计算
五、白泥回收
作业题
第六章 亚硫酸盐法制浆
第一节 概述
一、亚硫酸盐法制浆的分类
二、亚硫酸盐法制浆的特点
三、生产流程
第二节 塔酸的制造
一、酸液的组成和表示方法
二、塔酸的制备流程
三、SO2的制备
四、SO2的吸收
五、亚硫酸盐蒸煮液的制备
第三节 蒸煮原理
一、概述
二、药液的渗透
三、蒸煮过程的化学反应
四、蒸煮过程的影响因素
第四节 蒸煮设备及蒸煮操作
一、蒸煮设备
二、蒸煮作业
第五节 亚硫酸盐法蒸煮示例
一、木材纤维类
二、非木材纤维类
第六节 亚硫酸盐法制浆的发展
一、采用可溶性盐基
二、亚硫酸盐法多级蒸煮
三、亚硫酸盐法连续蒸煮
作业题
第七章 机械法制浆
第一节 概述
一、机械法制浆的分类
二、磨木浆的特点及用途
三、磨木浆的基本原理
第二节 白色磨木浆
一、白色磨木浆的生产流程
二、磨木设备
三、磨石
四、磨木过程的影响因素
第三节 褐色磨木浆
一、概述
二、汽蒸过程
三、磨木过程与操作
第四节 木片磨木浆及预热木片磨木浆
一、概述
二、生产方法
三、木片磨木浆的磨碎
四、磨浆设备
作业题
第八章 半化学浆和化学机械浆
第一节 概述
第二节 半化学浆
一、中性亚硫酸钠法半化学浆
二、中性亚硫酸铵法半化学浆
三、其它法半化学浆
第三节 化学机械浆
一、冷碱法化学机械浆
二、磺化化学机械浆
三、化学热磨机械法制浆
作业题
第九章 纸浆的洗涤、筛选与浓缩
第一节 概述
一、废液提取和纸浆洗涤、筛选的作用
二、常用术语
三、纸浆洗涤、筛选的工艺流程
第二节 废液提取与纸浆洗涤
一、废液提取和纸浆洗涤的目的及要求
二、洗涤的基本原理
三、洗涤方法
四、洗涤过程的影响因素
五、洗涤设备
六、泡沫的形成与消除
第三节 纸浆的筛选与净化
一、筛选与净化的目的及要求
二、筛选和净化的基本原理
三、纸浆的粗选
四、纸浆的精选
五、纸浆的净化
六、浆渣的处理
第四节 纸浆筛选及净化流程的组合
一、多段筛选（净化）
二、多级筛选（净化）
三、多级多段筛选（净化）
四、筛选与净化设备的组合
第五节 浆料的浓缩与贮存
一、浆料的浓缩
二、浆料的贮存
作业题
第十章 纸浆的漂白与精制
第一节 概述
一、漂白的目的与作用
二、漂白的方法与漂白剂
三、漂白常用术语
第二节 次氯酸盐漂白
一、氯水体系的组成与性质
二、次氯酸盐漂液的主要性质
三、次氯酸盐的漂白作用
四、次氯酸盐漂液的制备
五、次氯酸盐漂白的影响因素
六、次氯酸盐漂白设备
七、漂白操作过程
八、漂白过程中纸浆性质的变化
九、漂白纸浆的返黄及预防措施
十、次氯酸盐两段漂白
第三节 多段漂白与纸浆精制
一、纸浆的氯化
二、碱处理
三、次氯酸盐补充漂白
四、二氧化氯的补充漂白
五、酸处理
第四节 纸浆漂白实例
一、稻麦草浆的漂白
二、磨木浆的漂白
三、破布浆的漂白
四、硫酸盐木浆的漂白
五、亚硫酸盐法纸浆的漂白
第五节 漂白技术及其发展
一、漂白中应注意的几个问题
二、漂白技术的发展
第六节 漂白安全知识
一、氯气的使用安全知识
二、二氧化氯的使用安全知识
三、耐腐蚀材料的选用
第七节 漂白纸浆的洗涤
一、目的及要求
二、漂白浆洗涤设备
作业题
第十一章 废纸制浆
第一节 概述
第二节 废纸制浆的生产过程
第三节 废纸的制浆设备
一、废纸的碎解
二、热熔物处理
第四节 废纸的脱墨
一、废纸脱墨原理
二、脱墨剂
三、影响脱墨的因素
第五节 油墨的清洗与分离
一、浮选法
二、洗涤法
第六节 废纸制浆工艺流程示例
作业题
第十二章 打浆
第一节 概述
第二节 打浆原理
一、纤维在打浆过程中的变化
二、打浆与纸浆性质的关系
三、纤维的结合力及影响因素
四、打浆方式
第三节 打浆工艺
一、影响打浆的因素
二、各种纸浆的打浆特性
第四节打浆设备
作业题
第十三章 调料
第一节 概述
第二节 施胶
一、施胶的目的和作用
二、施胶的方法和种类
三、松香及松香胶
四、白色松香胶
五、褐色松香胶
六、强化松香胶
七、分散松香胶
八、胶料的沉淀及沉淀剂
九、施胶的原理
十、施胶操作控制及施胶剂的用量
十一、影响施胶的因素
十二、提高施胶效应的措施
十三、表面施胶
第三节 加填
一、加填的目的和作用
二、加填对纸张性质的影响
三、填料的种类和特性
四、填料留着原理
五、加填操作
六、影响填料留着的因素
第四节 染色
一、染料的种类和性质
二、调色
三、染色操作
四、影响染色的因素
第五节 化学助剂
一、增强剂
二、助留和助滤剂
三、消泡剂
四、防腐剂
作业题
第十四章 纸机前的供浆系统
第一节 概述
第二节 配浆
一、配浆目的
二、配浆方法及配浆箱
第三节 纸浆的浓度调节
第四节 纸浆的贮存及浆量调节
一、纸浆的贮存
二、浆量调节
第五节 纸料的稀释
一、稀释的目的和作用
二、影响纸料稀释的因素
三、纸料稀释的方法
第六节 纸料的精整、精选与除气
一、纸料的精整
二、纸料的精选
三、纸料的除气
作业题
第十五章 纸和纸板的抄造
第一节 概述
一、纸和纸板的质量指标
二、纸和纸板的规格尺寸
三、纸机的种类
四、造纸机的生产能力
五、造纸机的主要技术经济指标
第二节 长网造纸机的抄造
一、概述
二、网部
三、压榨部
四、干燥部
五、纸的压光与卷取
六、长网造纸机的传动
七、白水回收与损纸处理
第三节 圆网造纸机的抄造
一、概述
二、圆网部
三、圆网机纸页的成形
四、影响圆网部纸页成形的主要因素
五、圆网造纸机压榨部及干燥部
第四节 纸板的抄造
第五节 纸的完成及整理
一、概述
二、纸的超级压光
三、卷筒纸的整理
四、平板纸的整理
第六节 纸病及防治
一、透光纸病产生的原因及处理方法
二、褶子纸病产生的原因及处理方法
三、皱纹纸病产生的原因及处理方法
四、浆疙瘩纸病产生的原因及处理方法
五、孔洞纸病产生的原因及处理方法
六、尘埃纸病产生的原因及处理方法
望采纳，谢谢

⑨ 如何检测余氯

余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯检测的方法比较多，比较是便携式余氯检测仪，一般检测时间约为3分钟。