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化学方法鉴别甲醛

发布时间:2022-01-21 06:56:38

1. 用化学方法鉴别甲醛和戊醛

取样加入新制银氨溶液中加热,再酸化,有气泡冒出且能使澄清石灰水变浑浊的是甲醛,否则是戊醛(甲醛被氧化,反应生成碳酸铵)

2. 用什么简单的化学方法鉴别甲醛,乙醛,苯甲醛,丙酮,异丙醇

1,加水
会分层:苯甲醛(微溶)
2,碘仿反应
有黄色固体(碘仿)—乙醛、丙酮
无黄色固体—甲醛、异丙醇
3,斐林试剂
砖红色固体(氧化亚铜)—甲醛、乙醛
无明显现象—丙酮、异丙醇
把2、3交叉一下就有结论了
与水分层:苯甲醛
有碘仿反应
斐林试剂变红:乙醛
斐林试剂不变红:丙酮
无碘仿反应
斐林试剂变红:甲醛
斐林试剂不变红:异丙醇

3. 找高手解答大学有机题:用化学方法鉴别甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛,乙醇

首先排除乙醇,用2,4-二硝基苯肼,含羰基的都会沉淀,鉴别出乙醇
然后用土伦试剂(银镜反应)鉴别醛和酮,不生成白色沉淀的是丙酮
再用菲林试剂鉴别芳香醛和脂肪醛,不生成砖红色沉淀的是芳香醛,鉴别出苯甲醛
最后用碘仿反应鉴别具有甲基酮结构的乙醛。
最后剩下的是甲醛。

4. 用化学方法鉴别甲醛,乙醛,甲酸,乙酸

加入银氨溶液发生银镜反应的是甲酸,其他无变化;加热,有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸,乙酸和丁二酸无变化;加热温度达到440℃的高温下,乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水,有气体生成的是乙酸,丁二酸看不到现象。

或者先用滴定方法将甲酸乙酸和丙二酸丁二酸分开,然后用银镜反应区分甲酸和乙酸,加热区分丙二酸丁二酸。

(4)化学方法鉴别甲醛扩展阅读

反应注意事项

1、不能用久置起沉淀的乙醛。因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温下与硫酸反应生成三聚乙醛;在0℃或0℃以下,则聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶于水的液体,四聚乙醛是不溶于水的固体,聚合后的乙醛不 再有乙醛的特性。

聚合后的乙醛可通过加酸、加热来解聚。方法是:把乙醛聚合物收集起来,加少量硫酸并加热蒸馏,馏出物用水吸收,即得乙醛溶液,这时就可用于进行乙醛特性反应的实验了。

2、所用银氨溶液必须随用随配,不可久置,不能贮存。因为溶液放置较久,会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀,该物质哪怕是用玻璃棒刮擦也会因引起其分解而爆炸。这一沉淀在干燥时受振动也会发生猛烈爆炸。

5. 化学方法怎么测甲醛

1 酚试剂法:酚试剂好甲醛反应,生成嗪.再与3价铁反应,生成蓝绿色的化合物.根据颜色深浅,比色定量.
2 斐林试剂 (新制氢氧化铜)可以检验甲醛含量,以标准液参照

6. 用化学方法鉴别:甲酸、甲醛、甲醇

  1. 利用新制的氢氧化铜悬浊液可以一次鉴别三者。

  2. 将三者取样,加入少量氢氧化铜悬浊液。

  3. 能够直接溶解氢氧化铜的是甲酸。

  4. 加热后,能够生成砖红色沉淀的是甲醛。

  5. 常温下与加热后均无明显现象的是甲醇。

7. 用化学方法鉴别 甲醛,乙醛,苯甲醛

都是无色液体(甲醛一般作成水溶液)1,加水 ——会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应 ——有黄色固体(碘仿)——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇3,斐林试剂 ——砖红色固体(氧化亚铜)——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇 把2、3交叉一下就有结论了~~——与水分层:苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红:乙醛 ——斐林试剂不变红:丙酮——无碘仿反应 ——斐林试剂变红:甲醛 ——斐林试剂不变红:异丙醇

8. 如何用简单的化学方法鉴别甲醛,乙醛,丙醛,苯甲醛

用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛:
甲醛不与本尼迪特试剂反应,乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀

乙醛可以发生碘仿反应,丙醛则不能。
即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应,产生淡黄色的碘仿晶体。

9. 怎样用化学方法鉴别甲醛,甲醇,甲酸

配置氢氧化二氨合银【Ag[NH3]2OH】他能够把甲醛氧化,再和氨反应,Ag离子被还原成银,银附在壁上形成银镜,能够形成银镜的就是甲醛了

10. 用化学方法鉴别苯甲醛 甲醛 苯乙酮

1、分别加入银氨试剂并微热,试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛,无银镜产生的是苯乙酮;

2、在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂(主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液)并加热,出现砖红色沉淀的是甲醛,不反应的是苯甲醛。

醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的氢氧化铜氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。



(10)化学方法鉴别甲醛扩展阅读

醛的性质大不相同,其具体性质取决于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水,如:甲醛、乙醛。挥发性醛大多具有刺激性气味,醛的降解可通过自身氧化来完成。

工业中有两种醛非常重要:甲醛和乙醛。它们有复杂的化学特性,因为两者都具有形成低聚物或多聚物的倾向,它们还可发生水合,形成偕二醇,多聚物与低聚物和其母体醛分子存在着化学平衡。

醛易于通过光谱方法来进行鉴定,如:红外光谱,醛的νCO键吸收一般出现在1700&nbsp左右。而在H NMR谱中,醛基氢的位置一般在δ9左右,该信号属醛基氢的特征信号。

醛具有很高的反应活性,参与了众多反应。从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类)。

从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖)。

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