❶ 用紫外分光光度法测COD是什么国家标准优缺点各是什么
COD不用紫外测,用可见光,具体见《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》（HJ ／ T 399 2007）
COD量是表征水本被污染程度的主要指标，在当前主要的检测方法主要有酸性高锰酸盐氧化法、碱性高锰酸盐氧化法和重铬酸盐氧化法等等，前两种方法主要检测地下水及污染较轻水的COD含量，后一种主要检测污水中COD的含量。这两种方法的优点是，氧化完全，测定准确。但是，这些方法要求检测条件较为严格，试验时间长，同时需要大量的化学试剂，有些试剂使用还要进行处理，否则就会造成环境的二次污染。因此简单、快速的紫外分光光度法检测水的COD便可解决这些问题。
1.基本原理
水中以有机物的量来代表水中 COD 的量，虽各种有机物都有自己的吸收度，对每一波长的光的吸收度是不一样的，但我们发现大部分的有机物在紫外光谱区波长为254nm处有很强的吸收，因此在波长254 nm 紫外光区来测量污水 COD 具有很大的准确性。但是，实际我们平时所做的污水样品中，大多数都较混浊，其中含有大量的悬浊物及一些胶体，这些在测量的过程中会对测定COD的含量有一定的影响，会使测量的结果偏大，所以我们必须对此时测得的COD量进行修正。也就是说，我们同时还应测出此时水的浊度，在波长为546nm处的可见光区，可测出水的浊度。这样两次所测量的差值便为水中COD的含量。
2.试验方法
2.1所用仪器 紫外分光光度计
2.2所用试剂 邻苯二甲酸氢钾、硫酸肼、六次甲基四胺
2.3标准溶液的配制
2.3.1 COD标准溶液的配制：称取在105度的温度下干燥优级纯邻苯二甲酸氢钾0.425 1g溶解于水中，定容至1 000 mL，此标准溶液为COD为500 mg/L的贮备液。分别吸取2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、14.0、16.0、18.0mL邻苯二甲酸氢钾标准储备液于25mL比色管中，加定容到25 mL，摇匀，则得到的COD分别为40、80、120、160、200、240、280、320、360 mg/L。
2.3.2 浊度标准溶液的配制：称取硫酸肼1.0000 g溶于水中，定容至 100 mL 得到1%硫酸肼溶液；称取 10.00 g 六次甲基四胺溶于水中，定容至 100 mL，得到10%六次甲基四胺溶液。分别吸取 5.00 mL 硫酸肼溶液和5.00 mL 六次甲基四胺溶液混合于室温放置24 小时，定溶至100 mL，摇匀，此时得到浊度为 400 度的贮备液。吸取 2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00mL 浊度标准贮备液于 25mL 比色管中，定容摇匀，则得到的浊度值分别为 32、48、64、80、96、112、128、144、160 度。
2.4测试结果
2.4.1COD标准溶液在波长为254nm及546nm处的吸光度及标准曲线：
3．讨论
从实验中我们可以看出，COD标准样品中，546nm处吸光度可忽略不计，所以可以看出COD在此波长时不吸收，对于浊度标准样品的分析我们也可以得出其在254nm及546nm处均有吸收，而且线性非常好，因此我们在测水样时，依据三个标准曲线，测得水样中两个波长的吸光度进行计算求得水样的浊度及COD值。我们根据对样品不同浓度的测度得出，通过紫外分光光度法测得的水样的COD值与重铬酸盐氧化法测得的COD值一致，证明紫外分光光度法测COD值的准确性。
4.结论
本文对紫外分光光度法测定污水COD值进行了实验研究，结果显示污水由于水体混浊，其在波长为254nm及546nm处均有吸收且呈现很好的线性关系，而COD在546nm处没有吸收，所以我们可以根据两波长的吸光度值及水的浊度值求得水中COD值。
❷ 紫外可见分光光度法定量检测样品的一般流程是什么
1、检查仪器；2、预热，同时配制待测样品对应的标准样（一般用高纯度试剂配制）；3、待测样预处理；4、先根据国标或推荐检测方法测标准样的吸光度，然后测待测样的吸光度；5、用标准样得到的吸光度值做标准曲线，至少5个点（也就是说需要5个不同的标准溶液），然后把待测样得到的吸光度值拿去跟标准曲线对比（做辅助线）得到浓度值，或者把吸光度值带入到标准曲线的回归方程中，直接求出浓度值。
补充一下：如果未知样不知道最大波长，需要先进行波长扫描，找到吸光度最大时对应的波长。
❸ 紫外线如何检测
用荧光粉。日光等发光原理就是灯的极管发射出强紫外线，紫外线达到荧光粉时，频率降低，变成可见白光。
你可以用好一点的紫外线荧光粉，根据荧光粉发光强度就知道紫外线强度了
❹ 紫外检测时若想知道方法的检测限、定量限、怎么做
一样可以用信噪比，先测空白，测出仪器A值波动作为噪声，再稀释到相应浓度测出三倍或十倍A值作为检测限或定量限
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❺ 如何最简单的检测紫外光的波长
你好，紫外线在二氧化钛的催化作用下能降解甲醛。首先你第一个问题，为什么反映不出二氧化钛的效果，我认为你的二氧化钛可能是假的或者没有达到纳米级，只有纳米级的锐金钛相二氧化钛才有催化作用，你可以另外做实验证实二氧化钛是否有用。第二个问题，只要是380nm以下的紫外线都可以有催化分解甲醛的作用，灯管的紫外线杀菌能力不如紫外线灯管，但是催化能力不差于紫外线灯管的，这涉及到紫外线的强度和照射面的大小。希望采纳
❻ 如何验证紫外线的存在
紫外线的最大特点是荧光效应
所以，可以让光照射荧光物质看看能否发光来检测光线中有没有紫外线。
顺便介绍下紫外线的发现就能更详细的明白如果验证紫外线的存在
1801年的一天，有一位研究太阳光谱的科学家突然想要了解太阳光分解为七色光后有没有其它看不见的光存在。当时他手头正好有一瓶氯化银溶液。人们当时已知道，氯化银在加热或受到光照时会分解而析出银，析出的银由于颗粒很小而呈黑色。这位科学家就想通过氯化银来确定太阳光七色光以外的成份。他用一张纸片醮了少许氯化银溶液，并把纸片放在白光经棱镜色散后七色光的紫光的外侧。过了一会儿，他果然在纸片上观察到醮有氯化银部分的低片变黑了，这说明太阳光经棱镜色散后在紫光的外侧还存在一种看不见的光线，这位科学家把这种光线称为紫外线。
这位科学家就是里特，1776年12月16 日，里特诞生于德国的西里西亚。小时候因家境贫寒，没有念过几年书。14岁时就去一家药店当了学徒。在学徒期间，里特贪婪地阅读了许多书籍，懂得了不少化学和物理学知识。凭着刻苦的自学，20岁那年，他考进了耶拿大学，后来在化学和电生理学方面作出的不少贡献。1799年，他用伽伐尼电池成功地从硫酸铜溶液中电解出铜，由此得出静电与伽伐尼电之间是一致的结论。他还正确指出产生伽伐尼电流的原因是伽伐尼电池内部发生了化学反应，从而成为正确解释伽伐尼电流成因的第一个人。1802年，里特制作了第一个干电池，1803年研制成功蓄电池。
里特在物理学方面的主要贡献就是发现了紫外线。紫外线是比紫光波长更短的辐射，是太阳光谱中的一部分，人们用肉眼是看不见的。强烈的紫外光照射，对人体，生物都有害，但适量的紫外光却可使用感到精神爽快，可以促进机体的新陈代谢，紫外光在医学上还被用来杀菌。另外，人们根据紫外线的“光激发光” (紫外线诱发物质发光) 现象，还创造了一种新分析方法，即荧光分析，它不仅可以检测物质的结构，而且还可以很清楚地发现人眼难以发现的机器零件的裂缝。
紫外线的发现给人类带来了福音，可它的发现者里特却由于家境贫寒，生活清苦，正在他充满憧憬向科学高峰攀登时，却被肺病夺去了生命，在死时年仅34岁。
❼ 急求紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理
可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。
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朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL
T
式中 A为吸收度；
T为透光率；
E为吸收系数，采用的表示方法是（E１％１ｃｍ），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；
C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；
L为液层厚度，cm。
二、使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
三、仪器
可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
本仪器是根据相对测量的原理工作的，即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液，并认为它的透光率为100％（或吸收度为0），而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言，实际上就是由出射狭缝射出的单色光，分别通过被测试样和标准溶液，这两个光能量之比值，就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）。
本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质。
使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作。
四、仪器的校正
1.波长的准确度试验
以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。
可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。
2.吸收度的准确度试验
3.杂散光的试验
4.波长重现性试验
5.分辨率试验
五、测定方法
1.对照品比较法
（1）按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后，按下式计算含量，即得。
（2）计算式
A样×G对/稀释倍数×100×1
含量（%）= ————————————-- ×100%
A对×G样/稀释倍数×100×1
2.吸收系数法
（1）按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。
（2）计算式
A样
含量（%）= ——————————————- ×100%
G样/稀释倍数×(E１％１ｃｍ)对×100×1
3.计算分光光度法
采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，波长的微小变化可能对测定结果造成显着影响，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
六、注意事项
1.空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
2.测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。
3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
4.一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。
5.吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5％的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。
6.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。
7.仪器的接地必须良好，一切裸露的零件对地电位不得超过24伏（测电笔的氖管不得发亮）。
8.在使用过程中，如需开启试样室盖时或暂时停止测试时，必须及时推入光门钮杆（使光电管前光门关闭），保护光电管，以防止光电管受强光或长时间照射而损坏。
9.在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池3～4次，用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）。
10.取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。
11.若吸收池内外壁沾污，两池差较大的处理。
（1）可用绸布缠在扁竹条外或用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇，轻轻摩擦，再用纯化水冲净。
（2）如上述方法处理不好，必要时可用重铬酸钾-硫酸洗液泡洗1～2分钟，用自来水冲净，再用纯化水冲净。
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光洁度受损影响正常使用。
12.请务必注意经常保持硅胶的干燥，目的是保护光学元件和光电放大器系统不致受潮损坏而影响仪器的正常工作，如发现有的硅胶由蓝色变为粉红色，应立即更换。该仪器干燥剂筒有两个：一个是装在放大器暗盒上，另一个装在单色光器暗盒上。
13.在更换硅胶干燥剂时，应关闭切断电源。
14.在停止工作期间，主机试样室内应放入袋装或筒装硅胶干燥剂。用防尘罩罩住整个仪器，并在防尘罩内放数袋防潮硅胶。
15.仪器在操作中，狭缝的宽度应从小逐渐开大。若狭缝过大，由于进入光电管的光能量强度过大，将会使放大器输出信号达到饱和，以至数字显示出溢出（即数字闪烁或示1不变）。这不是仪器有故障。
16.将波长旋转放在625nm，铗缝关闭在0.02nm附近，选择按键恢复在停止工作部位（即三个键均弹出）。
17.搬动仪器时应搬在主体端，不要搬在试样室和光电管盒端以及光源灯室部位，以防止仪器狭缝或光路部件受力而发生变形。并在搬动或运输时，应将可动部分固定，如各旋钮可用胶布贴住，狭缝位置开大些，然后固定，不要关小狭缝，以免运输时振动使狭缝刀口受损坏。
18.仪器的光栅、反射镜绝对不能擦拭，否则将损坏仪器光学表面，增加杂散光。
19.仪器经过搬动请及时检查并纠正波长精度，为保证测定的准确性请经常校准波长精度。如有异常，应立即报告质量保证部，但不得擅自调整，并及时做好记录。
七、结果计算
A
E１％１ｃｍ（供试品） = ——
CL
E１％１ｃｍ（供试品）
含量（%）= ——————————- ×100%
E１％１ｃｍ（标准值或对照品）
八、允许差
仪器分析方法的误差限度，除另有规定外，其相对偏差应在±(2.0～3.0)%。
( 来自网络博客)
❽ 如何检测紫外线
用荧光粉。日光等发光原理就是灯的极管发射出强紫外线，紫外线达到荧光粉时，频率降低，变成可见白光。
你可以用好一点的紫外线荧光粉，根据荧光粉发光强度就知道紫外线强度了
❾ 紫外分光光度法的验证内容和要求
验证内容？？可否理解为能做什么？
一般来说，用紫外分光光度计来检测，都是测的微量或痕量离子的含量（一般是浓度），一般其测定需要借助显色剂或退色剂。测定时首先需要配标准溶液，然后测待测样品，得到的吸光度值在标准曲线上查找得到对用的浓度。
要求？检测的要求还是被测物的要求？
监测的时候，一般需要先校正光度计，然后用空白走基线，然后才能开始测定。测定的时候需要有稳定的电压，所以很多时候需要稳压器。
被测物：一般要求被测物中离子的含量不要太高，一般到g/L就足够大了，据我所知，常被监测的浓度范围是ppm或ppb级的。被测物最好不要有太多杂质，不然会干扰测定的，所以测实际样品是一般需要预处理；最好不要有颜色，这样必定会干扰测定；一定不能有固体！