1、农残快速测定仪，酶联法对有机磷、氨基甲酸酯类农药有效，但只是定性或半定量。 2、气相色谱、液相色谱法，可精确定量，但有时会有假阳性误判。 3、气质联用、液质联用法，灵敏度高、抗干扰强，定量精确。
Ⅱ 有机磷草莓国标含量
有机磷类农药在0.19～12.5μg/mL呈良好的线性关系,相关系数R2均大于0.999;添加2个浓度水平的回收率在80%～120%之间,相对标准偏差(RSD)为2.5%～5.0%,其定量限在0.001～0.005 mg/kg范围内。
Ⅲ 农药残留检测仪能测那些东西，用在什么地方
农药残留检测仪采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。 广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测。
Ⅳ 纺织品有几个测试标准
纺织品抗菌测试标准比较，纺织品抗菌测试标准通常有以下抗菌标准：
GB/T15979-1995《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B中的“产品抑菌和杀菌性能与稳定性测试方法”
中国卫生部的《消毒技术规范》中的抗(抑)菌试验
FZ/T73023-2006《抗菌针织品》
AATCC100-2004《织物抗菌性能的定量评估》
JIS/L1902-2002《纤维制品抗菌性试验方法、抗菌效果》
ASTME2149-2001《测定动态接触条件下固定抗菌剂抗微生物活性的试验方法》
其中，前两种方法是针对一次性使用卫生用品或消毒用品的测试方法。这类产品使用时间较短，且对抗菌性能的要求较高，样品只需与菌液经过短期的接触就可以显示出抗菌效果，故在测试操作中样品与菌液的接触时间较短。抗菌纺织品与人体接触时间较长，需反复使用，需要持久的抗菌性，且抗菌性要缓慢释放，否则反而会刺激皮肤，并破坏人体正常菌群，对人体造成伤害。抗菌织物测试时，需延长样品与菌液接触的时间，显然，用前两种方法来测试和评价其抗菌性能不合适，故这两种方法已逐渐被淘汰。
FZ/T73023-2006《抗菌针织品》标准是继FZ/T01021-1992《织物抗菌性能试验方法》于2004年8月被废除之后新颁布的纺织行业标准。该标准既有定性测试方法，又有定量测试中的吸收法和振荡法，而且对标准空白样的制备工艺、检验方法、标准洗涤剂配方、抗菌织物试样的洗涤试验方法及抗菌性能的评价作了详细的规定。但其把样品与菌液接触时间的培养温度定为(24±1)℃，与国外测试方法的37℃差异很大。
AATCC100-2004和JIS/L1902-2002（除菌转印法国内不用）都属于吸收法。吸收法是在样品表面接种细菌，对吸水性较好的抗菌织物测试比较准确，但是对于吸水性差甚至拒水织物来说，不仅难测试，且测试结果也不准确。AATCC100未提及菌的转种方式，也没有抗菌评定基准。JIS/L1902则在AATCC100的基础上进行了很大的改进，对试验条件都有明确的规定，特别是对接种用菌的培养方式要求很严格。它采用20mL小瓶，解决了AATCC100用250mL三角烧瓶测试中所遇到的一些难题，并扩大了测试的使用范围。但是，国内生产这种小瓶的质量无法与日本相比，一经高压消毒后：瓶盖易变形，瓶子不密封，易导致洗脱菌液时液体溢出等安全问题，故限制了某些测试单位的使用。
ASTME2149-2001是一种振荡测试法，测试操作比吸收法简单，是目前较为理想的测试方法。振荡法是在一定液体中接种细菌，对于试样的吸水性要求不高，对于纤维，不论是粉末状或羽绒羽毛，或凹凸不平的织物，任意形状的试样都能应用，且对非溶出型和溶出型抗菌织物的测试都非常适用。该测试方法不仅可以测试织物，还可以测试粉状和颗粒状材料，以及其它表面处理固体材料。但是，该标准试验条件规定不明确，变动幅度大，如振荡速率、振荡时间和温度等可根据测试者随意调节操作。若无统一的测试条件，测试结果无可比性。
各标准测试细节对比如下表：
Ⅳ 农药残留快速检测方法有哪些
农药残留在农业生产中施用农药后一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、果品、畜产品、 水产品中以及土壤和水体中的现象；农药残留是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒 代谢物、 降解物和杂质的总称。
农药残留检测仪检测方法分类有：
1、试纸法
2、酶抑制率法
3、酶联免疫法
4、薄层色谱法
5、光谱分析
6、色谱分析
最快捷的农药残留检测方法
1、纸片法：CSY-N12便携式农药残留测定仪是根据国标方法---速测卡法（纸片法）而专门设计的仪器。主要用于水果、蔬菜、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，特别适用于各级食品安全检测机构现场执法使用，便携式农药残留检测仪还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。www.csy17.net/procts-zh-1850.html
仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。
生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。
Ⅵ 怎样检测农药残留
便携式农药残留速测仪及卡片的检测原理和使用方法便携式农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199 — 2003 )速测卡法(纸片法)而专门设计的仪器.主要用于果,蔬,茶,粮食,水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,特别适用于农产品质量检测站的快速检测,果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测,农贸批发销售市场现场检测,酒楼,食堂,家庭果蔬茶加工前安全检测. 检测原理: 仪器的检测原理是利用速测卡中的胆碱酯酶(卡②)可催化靛酚乙酸酯(卡①)水解为乙酸和靛酚,由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有强烈的抑制作用,因此,根据显色的不同,即可判断样品中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况.①② 使用方法:(1)开机 按住面板上的"开 / 关"键约2秒钟,仪器开机(开机后再次按次键可关机):按[模式]键切换至"温度",当温达到40℃时,仪器发出一声提示音,预热完成,可以开始测试.(2)装片 将速测卡撕去上盖膜对折后再展开,插入压纸条下的各通道加热板上(注意卡①一端在上方,卡②一端在下方),检查速测卡放置位置是否正确,速测卡中间的虚线应与压条对齐,不要歪斜.(3)取样 选择有代表性的蔬菜或瓜果皮 ,擦去表面泥土,剪成一平方厘米左右碎片,取5克放入带盖瓶中,加入10毫升纯净水或缓冲溶液震荡50次(有条件拥护可配备超声波清洗器搅拌),静置2分钟以上,每批最好做9个检样,同时做一个纯净水或缓冲液的空白对照,每剪完一个样品,尖刀要洗净后方可处.理另一个样品,以免交驻污染.用移液抢取80微升样品液加到白色药片上. 如果检测是在采样现场或条件简陋的情况下进行,可直接在待检蔬菜叶尖部位滴2-3滴洗脱液,用另一片菜叶尖部在滴液处轻轻摩擦,使蔬菜表面的残留农药充分溶入洗液中.然后滴一滴在(卡②)上.(4)测试 按〈启动〉键,反应开始倒计时10分钟("反应"指示符亮)当听到仪器发出急促的蜂鸣提示音时关闭上盖,显色开始倒计时3分钟("显色"指示符亮):待仪器出缓和的蜂鸣提示音时,打开仪器上盖,进行结果判定.结果判定与空白对照卡比较,若(卡②)不变色或略有淡黄色均为阳性结果,不变黄为强阳性结果,说明农药残留量较高,显黄色色为弱阳性结果,说明农药残留量机对较低.(卡②)变为橘黄色或与空白对照卡相同,为阴性结果.附加说明本方法是生物化学反应,应尽可能避免一些物理和化学因素对酶活性的影响.反应最适酸碱度为PH7.5左右,检样偏酸或偏碱时应改用磷酸缓冲液浸提处理. 反应中,药片表面应保持湿润,最好将每一批样品处理好后统一加样,以免是过长蒸发干. 葱,蒜,萝卜,芹菜,茭白,蘑菇及番茄汁液中含有对酶活性有影响的植物次生物质,容易产生假阳性.处理这类样品时,不宣剪切过碎,浸提时间不宜过长,以免液汁过多释放影响检测检测结果.必要时可采用整株(体)蔬菜浸提的方法进行测定.农药速测卡在常温条件下有效期为壹年,贮存时要求放在阴凉,干燥和避光处,有条件者放于4℃冰箱中最佳.农药速测卡开封后最好在三天内用完,如一次用不完可存放在干燥器中.农药速测卡果蔬农药残留快速检测卡是用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸,可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两大类用量较大,毒性较高的杀虫剂的残留情况,选用的酶对甲胺磷敏感,抗干扰性强,操作简便,不需要配制试剂,不需要专业的技术培训,可以不需要任何仪器设备单独使用,也可配套农药残留快速检测仪使用,提高检测效率.产品容易贮存,携带方便,是现场检测的最佳方法.
Ⅶ 国标5009.20中有机磷的测定，若是测定面粉和大米中农药残留，可不可以不加入中性氧化铝和活性炭
不可以！
活性氧化铝是在层析这步用的，首先要明白在具塞锥型瓶中加入二氯甲烷的作用是为了萃取淀粉和大米中的有机成分，包括农药，淀粉和大米中还有水分，那个 是不能进入到气相色谱仪中的，所以加中性氧化铝是为了使水相和有机相分开，也就是使二氯甲烷和样品中的水分分开成两层。不加这个东西，不能分层。
活性炭的目的是为了吸附蔬菜中含有的色素等成分，这个步骤也就是净化，如果不净化，这些杂质进入到仪器中会污染进样口，尤其是衬管，和色谱柱。
Ⅷ 土壤 重金属 含量 国家标准
GB 15618-1995 土壤环境质量标准 扫描版 810KB
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NY/T 1121.10-2006 土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定 629KB
NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定 949KB
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JB/T 7877-1999 土壤耕作机械 凹面圆盘 244KB
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HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范 扫描版 2253KB
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GB 15618-1995土壤环境质量标准 810KB
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GB 9836-88土壤全钾测定法 162KB
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GB 7876-87森林土壤烧失量的测定 55KB
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GB 11728-89土壤中铜的卫生标准 607KB
GB 11220.2-89土壤中铀的测定三烷基氧膦萃取-固体荧光法 151KB
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GB 11220.1-89 土壤中铀的测定 CL-5209萃淋树脂分离2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚分光光度法 扫描版 124KB
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HJ 77.4-2008 土壤和沉积物 二恶英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法（发布稿）.pdf 390KB
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GB/T 22104-2008 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法(印章处不清晰) 256KB
GB/T 22105.1-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定(印章处不清晰) 280KB
GB/T 22105.2-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法 第2部分：土壤中总砷的测定(印章处不清晰) 260KB
GB/T 22105.3-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法 第3部分：土壤中总铅的测定(印章处不清晰) 294KB
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NY/T 1615-2008 石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定 259KB
NY/T 1613-2008 土壤质量 重金属测定王水回流消解原子吸收法 486KB
NY/T 1121.21-2008 土壤检测 第21部分：土壤最大吸湿量的测定 143KB
NY/T 1121.20-2008 土壤检测 第20部分：土壤微团聚体组成的测定 451KB
NY/T 1121.19-2008 土壤检测 第19部分：土壤水稳性大团聚体组成的测定 247KB
DB51/T 836-2008 土壤中总示、总砷的测定 原子荧光光谱法 147KB
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NY/T 1378-2007 土壤氯离子含量的测定 381KB
QX/T 75-2007 土壤湿度的微波炉测定 2001KB
SL 190-2007 土壤侵蚀分类分级标准(包含条文说明)(单行本完整清晰扫描版) 12037KB
GB/T 17949.1-2000 接地系统的土壤电阻率、接地阻抗和地面电位测量导则 第1部分：常规测量 1401KB
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LY/T 1217-1999森林土壤稳定凋萎含水量的测定 60KB
LY/T 1213-1999森林土壤含水量的测定 119KB
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LY/T 1210-1999森林土壤样品的采集与制备 368KB
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WS/T 88-1996煤及土壤中总氟测定方法燃烧水解�离子选择电极法标准 132KB
GB/T 20087-2006土壤耕作机械旋转式中耕机刀片安装尺寸 45KB
GB/T 20086-2006土壤耕作机械镇压器联接方式和工作幅宽 83KB
GB/T 14552-93水和土壤质量有机磷农药的测定气相色谱法 1720KB
WS/T 88-1996 煤及土壤中总氟测定方法 燃烧水解-离子选择电极法 540KB
NY/T 890-2004土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（DTPA）浸提法 1113KB
NY/T 889-2004土壤速效钾和缓效钾含量的测定 136KB
NY/T 295-1995中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定 216KB
NY/T 1155.6-2006 农药室内生物测定试验准则 除草剂 第6部分：对作物的安全型试验 土壤喷雾法 496KB
NY/T 1155.5-2006 农药室内生物测定试验准则 除草剂 第5部分：水田除草剂土壤活性测定试验浇灌法 465KB
NY/T 1155.3-2006 农药室内生物测定试验准则 除草剂 第3部分：活性测定试验 土壤喷雾法 560KB
NY/T 1153.3-2006 农药登记用白蚁防治剂 药效试验方法及评价 第3部分：农药土壤处理防治白蚁 677KB
NY/T 1121.9-2006 土壤检测 第9部分：土壤有效钼的测定 490KB
NY/T 1121.8-2006 土壤检测 第8部分：土壤有效硼的测定 582KB
NY/T 1121.7-2006 土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定 542KB
NY/T 1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定 629KB
NY/T 1121.5-2006 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定 609KB
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NY/T 1121.3-2006 土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定 1513KB
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NY/T 1121.17-2006 土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定 433KB
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NY/T 1121.15-2006 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定 483KB
NY/T 1121.14-2006 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定 466KB
NY/T 1121.13-2006 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定 678KB
NY/T 1121.12-2006 土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定 567KB
GB 11219.1-89 土壤中钚的测定 萃取色层法 扫描版 240KB
Ⅸ 谁能提供一份海水养殖水质国家标准
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准以现行的GB 3097?1997《海水水质标准》和GB 11607?1989《渔业水质标准》为基础，参考国外一些国家的相关标准，并结合国内在海水养殖环境、生物体内重金属残留、毒性毒理及微生物等方面的研究成果，以确保海水养殖产品安全性为原则，特别突出了对重金属、农药等为重点的公害物质的控制。本标准作为检测、评价海水养殖水体是否符合无公害，本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准主要起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所。
本标准主要起草人：马绍赛、辛福言、赵俊、曲克明、崔毅、陈碧鹃。
1 范围
本标准规定了海水养殖用水水质要求、测定方法、检验规则和结果判定。
本标准适用于海水养殖用水。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 7467 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
GB／T 12763.2 海洋调查规范 海洋水文观测
GB／T 12763.4 海洋调查规范 海水化学要素观测
GB／T 13192 水质 有机磷农药的测定 气相色谱法
GB 17378(所有部分) 海洋监测规范
3 要求
海水养殖水质应符合表1要求。
表1 海水养殖水质要求
序号
项目
标准值
1
色、臭、味
海水养殖水体不得有异色、异臭、异味
2
大肠菌群，个/L
≤5 000，供人生食的贝类养殖水质≤500
3
粪大肠菌群，个/L
≤2 000，供人生食的贝类养殖水质≤140
4
汞，mg／L
≤0.000 2
5
镉，mg／L
≤0.005
6
铅，mg／L
≤0.05
7
六价铬，mg／L
≤0.01
8
总铬，mg／L
≤0.1
9
砷，mg／L
≤0.03
10
铜，mg／L
≤0.01
11
锌，mg／L
≤0．1
12
硒，mg/L
≤0.02
13
氰化物，mg/L
≤0.005
14
挥发性酚，mg/L
≤0.005
15
石油类，mg／L
≤0.05
16
六六六，mg/L
≤0.001
17
滴滴涕，mg/L
≤0.000 05
18
马拉硫磷，mg/L
≤0.000 5
19
甲基对硫磷，mg/L
≤0.000 5
20
乐果，mg/L
≤0.1
21
多氯联苯，mg/L
≤0.000 02
4 测定方法
海水养殖用水水质按表2提供方法进行分析测定。
表2 海水养殖水质项目测定方法
序号
项目
分析方法
检出限，mg／L
依据标准
1
色、臭、味
(1)比色法
(2)感官法
--
GB／T 12763.2
GB 17378
2
大肠菌群
(1)发酵法 (2)滤膜法
--
GB 17378
3
粪肠菌群
(1)发酵法 (2)滤膜法
--
GB 17378
4
汞
(1)冷原子吸收分光光度法
(2)金捕集冷原子吸收分光光度法
(3)双硫棕分光光度法
1.0×10-6
2.7×10-6
4.0×10-4
GB 17378
GB 17378
GB 17378
5
镉
(1)双硫腙分光光度法
(2)火焰原子吸收分光光度法
(3)阳极溶出伏安法
(4)无火焰原子吸收分光光度法
3.6×10-3
9.0×10-5
9.0×10-5
1.0×10-5
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378
6
铅
(1)双硫腙分光光度法
(2)阳极溶出伏安法
(3)无火焰原子吸收分光光度法
(4)火焰原子吸收分光光度法
1.4×10-3
3.0×10-4
3.0×10-5
1.8×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378
7
六价铬
二苯碳酰二肼分光光度法
4.0×10-3
GB／T 7467
8
总铬
(1) 二苯碳酰二肼分光光度法
(2)无火焰原子吸收分光光度法
3.0×10-4
4.0×10-4
GB 17378
GB 17378
9
砷
(1) 砷化氢-硝酸银分光光度法
(2)氢化物发生原子吸收分光光度法
(3)催化极谱法
4.0×10-4
6.0×10-5
1.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 7485
10
铜
(1) 二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法
(2)无火焰原子吸收分光光度法
(3)阳极溶出伏安法
(4)火焰原子吸收分光光度法
8.0×10-5
2.0×10-4
6.0×10-4
1.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378
11
锌
(1) 双硫腙分光光度法
(2)阳极溶出伏安法
(3)火焰原子吸收分光光度法
1.9×10-3
1.2×10-3
3.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
12
硒
(1)荧光分光光度法
(2)二氨基联苯胺分光光度法
(3)催化极谱法
2.0×10-4
4.0×10-4
1.0×10-4
GB 17378
GB 17378
GB 17378
13
氰化物
(1)异烟酸-吡唑啉酮分光光度法
(2)吡啶-巴比士酸分光光度法
5.0×10-4
3.0×10-4
GB 17378
GB 17378
14
挥发性酚
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
1.1×10-3
GB 17378
15
石油类
(1)环己烷萃取荧光分光光度法
(2)紫外分光光度法
(3)重量法
6.5×10-3
3.5×10-3
0.2
GB 17378
GB 17378
GB 17378
16
六六六
气相色谱法
1.0×10-6
GB 17378
17
滴滴涕
气相色谱法
3.8×10-6
GB 17378
18
马拉硫磷
气相色谱法
6.4×10-4
GB/T 13192
19
甲基对硫磷
气相色谱法
4.2×10-4
GB/T 13192
20
乐果
气相色谱法
5.7×10-4
GB/T 13192
21
多氯联苯
气相色谱法
GB 17378
注：部分有多种测定方法的指标，在测定结果出现争议时，以方法(1)测定为仲裁结果。
5 检验规则
海水养殖用水水质监测样品的采集、贮存、运输和预处理按GB／T 12763.4和GB l7378.3的规定执行。
6 结果判定
本标准采用单项判定法，所列指标单项超标，判定为不合格。