药典中盐酸土霉素检测方法

A. 糖皮质激素引起痤疮机制

地塞米松 科技名词定义

中文名称：

地塞米松

英文名称：

dexamethasone

定义：

肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，主要用于治疗严重细菌感染和严重过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。

应用学科：

免疫学（一级学科）；应用免疫（二级学科）；免疫治疗（三级学科）
以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 求助编辑网络名片

地塞米松，又叫德沙美松、氟甲强的松龙是抗炎、抗过敏药物。主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症的治疗。

目录

基本信息

药品简介

历史

药理作用

实验室测定方法

药物相互作用

适应症

剂量及用法

不良反应

来源及前景

使用注意

配伍禁忌

相关数据

制备方法

基本信息

药品简介

历史

药理作用

实验室测定方法

药物相互作用

适应症

剂量及用法

不良反应

来源及前景

使用注意

配伍禁忌

相关数据

制备方法
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编辑本段基本信息药品名称：地塞米松 英文名：dexamethasone异名：德沙美松；氟甲强的松龙;氟甲去氢氢化可的松;氟美松;甲氟烯索,地塞米松，Acidocont, Deronil, Dexacortal, dexametona, Flumeprednisolon等。 化学名：（11β，16α）-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 制造专利：US pat 3,007,923(1961 to Lab.Franc.Chimiother.), Ger pat 1,113,690(1961 to Merck & Co.), Brit Pat 869,511 (to Upjohn)。 CAS号：50-02-2 分子式：C22H29FO5 分子量：392.5 适应症：同泼尼松。 编辑本段药品简介

地塞米松(图2)
地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.本品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。 编辑本段历史1958年，Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松，1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠，至今，上市的地塞米松衍生物已达12种以上。

地塞米松(图3)

地塞米松(图4)
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子，D环16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显着增强，而16α甲基则显着地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5，生物半衰期为36-54小时，列为长效糖皮质激素。 地塞米松与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾病，如自身免疫性疾病，过敏，炎症，哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品，近十几年来，临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症，使地塞米松临床用药量逐年增加，至今我国已成为世界上最大的地塞米松市场。 编辑本段药理作用抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留副作用更小，可肌注或静滴。 编辑本段实验室测定方法方法名称：地塞米松原料药－地塞米松－高效液相色谱法 应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。 本方法适用于地塞米松原料药。 方法原理： 供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测地塞米松的峰面积，计算出其含量。 试剂： 1. 乙腈 2． 甲醇 仪器设备：1.仪器 1．1 高效液相色谱仪 1．2 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按地塞米松峰计算应不低于3000。

1．3 紫外吸收检测器 2．色谱条件 2．1 流动相：乙腈水=4 6 2．2 检测波长：240nm 2．3 柱温：室温 试样制备： 1．对照品溶液的制备 精密称取地塞米松对照品约15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。 2．供试品溶液的制备 精密称取供试品约15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定地塞米松（C22H29FO5）的峰面积，计算出其含量。 参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.184。 编辑本段药物相互作用

地塞米松(图5)
(1)非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。氨鲁米特(aminoglutethimide)能抑制肾上腺皮质功能，加速地塞米松的代谢，使其半衰期缩短2倍。与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时，可加重低钾血症，应注意血钾和心脏功能变化，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 (2)与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。与制酸药合用，可减少强的松或地塞米松的吸收。与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用，可致眼压增高。三环类抗抑郁药可使糖皮质激素引起的精神症状加重。 (3)与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。甲状腺激素可使糖皮质激素的代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与糖皮质激素合用时，应适当调整后者的剂量。与避孕药或雌激素制剂合用；可加强糖皮质激素的治疗作用和不良反应。与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。

地塞米松(图6)
(4)与麻黄碱合用，可增强糖皮质激素的代谢清除。与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。糖皮质激素，尤其是强的松龙可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。 (5)糖皮质激素可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。 编辑本段适应症

泼尼松龙
适应证同泼尼松龙，本品还可用于预防新生儿呼吸窘迫综合征、降低颅内高压以及柯兴综合征的诊断与病因鉴别诊断。泼尼松龙适应证：肾上腺皮质激素类药。主要用于过敏性与炎症性疾病。由于本品潴钠作用较弱，故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。地塞米松醋酸酯和地塞米松磷酸钠还可用于肌内注射或关节腔、软组织等损伤部位内注射。 本品极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.本品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。 编辑本段剂量及用法片剂：0.75mg/片。开始0.75~3mg/次，2~4次/日，维持量0.5~0.75mg/d。地塞米松注射液2.5mg/1ml，5mg/ml。5~10mg/次，1~2次/日。肌注或加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注。软膏：0.05%。 口服：1日0．75～6mg，分2～4次服用。维持剂量1日0．5～0．75mg。肌注（地塞米松醋酸酯注射液），1次8～16mg，间隔2－3周1次。静滴（地塞米松磷酸钠注射液），每次2～20mg，或遵医嘱。抗炎、抗过敏，每日1.5～3mg，每晨一次或早、午两次分服。主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症及变态反应的治疗。抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留副作用更小，可肌注或静滴。 肌注(醋酸地塞米松注射液)：一次8-16mg，间隔2-3周一次。静滴(地塞米松磷酸钠注射液)，每次2-20mg，或遵医嘱。时间药理学用药方法参考：长期服药应模拟自然分泌激素规律给药。早七时服3/4或全量。地塞米松片0.75mg，地塞米松磷酸钠注射液(1)1ml：2mg(2)1ml：5mg。地塞米松软膏或霜剂0.05～0.1%。口服，一日0.75-6mg，分2—4次服，维持量，一日0.5-0.75mg下午1时补足全量。1点以后不用药。 编辑本段不良反应

荨麻疹
地塞米松等糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类： 1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。 2．患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。 3．并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。 4．糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。 物质代谢和水盐代谢紊乱 长期大量应用糖皮质激素可引起物质代谢和水盐代谢紊乱，出现类肾上腺皮质功能亢进综合征，如浮肿、低血钾、高血压、糖尿、皮肤变薄、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状，一般不需特殊治疗，停药后可自行消退。但肌无力恢复慢且不完全。低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施可减轻这些症状。此外，糖皮质激素由于抑制蛋白质的合成，可延缓创伤病人的伤口愈合。在儿童可因抑制生长激素的分泌而造成负氮平衡，使生长发育受到影响。 诱发或加重感染糖皮质激素可抑制机体的免疫功能，且无抗菌作用，故长期应用常可诱发感染或加重感染，可使体内潜在的感染灶扩散或静止感染灶复燃，特别是原有抵抗力下降者，如肾病综合征、肺结核、再生障碍性贫血病人等。由于用糖皮质激素时病人往往自我感觉良好，掩盖感染发展的症状，故在决定采用长程治疗之前应先检查身体，排除潜在的感染，应用过程中也宜提高警惕，必要时需与有效抗菌药合用，特别注意对潜在结核病灶的防治。 消化系统并发症 Gucocorticoid能刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃粘液分泌，降低胃粘膜的抵抗力，故可诱发或加剧消化性溃疡，糖皮质激素也能掩盖溃疡的初期症状，以致出现突发出血和穿孔等严重并发症，应加以注意。长期使用时可使胃或十二指肠溃疡加重。在合用其他有胃刺激作用的药物（如aspirin、indometacin、butazolidin）时更易发生此副作用。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。 心血管系统并发症长期应用糖皮质激素，由于可导致钠、水潴留和血脂升高，可诱发高血压和动脉粥样硬化。 骨质疏松及椎骨压迫性骨折骨质疏松及椎骨压迫性骨折是各种年龄患者应用糖皮质激素治疗中严重的合并症。肋骨与及脊椎骨具有高度的梁柱结构，通常受影响最严重。这可能与糖皮质激素抑制成骨细胞活性，增加钙磷排泄，抑制肠内钙的吸收以及增加骨细胞对甲状旁腺素的敏感性等因素有关。如发生骨质疏松症则必须停药。为防治骨质疏松宜补充维生素D（vitamin D），钙盐和蛋白同化激素等。 编辑本段来源及前景地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子，D环16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显着增强，而16α甲基则显着地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5，生物半衰期为36-54小时，列为长效糖皮质激素。 地塞米松与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾病，如自身免疫性疾病，过敏，炎症，哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品，近十几年来，临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症，使地塞米松临床用药量逐年增加，至今我国已成为世界上最大的地塞米松市场。 编辑本段使用注意较大量服用，易引起糖尿及类柯兴综合症。长期服用，较易引起精神症状及精神病，有忆病史及精神病史者最好不用。溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后病人忌用或慎用。其余注意事项，参见本类药物"应用注意事项"。规格：1.醋酸地噻米松片：每片0.75mg。地塞米松磷酸钠注射液：每支1mg（1ml）、2mg（1ml)、5mg(1ml)。 糖皮质激素地塞米松俗称“皮肤鸦片”，属化妆品严禁添加的成分，使用添加了地塞米松的化妆品的消费者最初会觉得皮肤明显变好，但长期使用不仅会造成依赖，而且可导致皮炎甚至各种疾病。 编辑本段配伍禁忌地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 编辑本段相关数据MDL号：MFCD00064136 EINECS号：200-003-9 RTECS号：TU3980000 BRN号：2066651 PubChem号：24893536 摩尔折射率：100.23 摩尔体积（m3/mol）：296.2 等张比容（90.2K）：812.3 表面张力（dyne/cm）：56.5 极化率（10-24cm3）：39.73 编辑本段制备方法一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法，以中间体21-醋酸酯为底物，以含0～10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶，用碱作为催化剂进行水解反应，反应完全后用醋酸中和，将反应液减压浓缩至适量体积，降温，过滤，用水冲洗滤饼，干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期，提高21-羟基物的质量和收率，减少21-羟基物中杂质的含量。

B. 土霉素碱跟土霉素,盐酸土霉素有什么区别

盐酸土霉素是土霉素的盐酸盐，性质稳定，刺激性小；土霉素碱是生物碱，刺激性大，不稳定。

C. 2010版药典有没有补充盐酸多西环素可溶性粉

药智网药品标准数据库查到的
盐酸多西环素
标准来源 ：中国药典2010年版二部
盐酸多西环素Doxycycline Hyclate 本品为6-甲基-4-(二甲氨基）-3，5,10.12，12a -五羟基-1,11-二氧代-l，4，4a，5，5。，6，ll,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算， 含多西环素( C 2 2 H 2 , N 2 0 8 ) 应为8 8 . 0%~94. 0%
【性状】本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲垸中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9—100)的甲醇溶液（1 — 1 0 0 ) 溶解并定量稀释制成每l m l 中约含l O m g 的溶液，在25 C时，依法测定（附录VI E)，按无水与无醇物计算，比旋度为一 105°至一 120°

【鉴别】（1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2) 取本品适量， 加甲醇溶解并稀释制成每l m l 巾含2(Vg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在269nm和354nm的波长处有最大吸收，在234nm和296nm的波长处有最小吸收。

(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集3 8 6图）一致。

(4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录01)。

【检查】酸度取本品， 加水制成每] m l 中含】O m g 的溶液，依法测定（附录W H ) , p H 值应为2 . 0 ~ 3 . 0有 关 物 质 取 本 品 ， 加 O . O l m o l / L 盐酸溶液溶解并稀释制成每l m l 中含多丙环素0 . 2 m g 的溶液， 作为供试品溶液；精密量取适量，用0. O l m o l / L 盐酸溶液定量稀释制成每l m l中含多西环素的溶液， 作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件， 取对照溶液注人液相色谱仪， 调节检测灵敏度. 使主成分色谱峰的峰高约为满量程的2 0 % , 精密量取供试品溶液与对照溶液各2 ( ^ 1 ，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时问的2 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 美他环素与^ 多西环素峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积〈2 . 0 % ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 . 5倍（1. 0%)，各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2 倍（ 4 . 0 % ) 。杂质吸光度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9—]00)的甲醇溶液（] — 1 0 0 )溶解并定量稀释制成每l m l中含1 0 m g 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录W A ) , 在4 9 0 n m 波长处测定，吸光度不得过0.12乙 醇 取 本 品 约 l . O g ，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（0.5%正丙醇溶液）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取无水乙醇约0. 5g ，置100ml量瓶中，加上述内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法( 附录V E)，用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，柱温为135°C;进样口温度与检测器温度均为150t；。乙醇峰与内标物质正丙醇峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2^1 ，分别注人气相色谱仪，记录色谱图， 按内标法以峰面积比值计箅， 含乙醇的f i 应为4 . 3 %6.0%水 分 取 本 品 ， 照 水 分 测 定 法 （ 附 录 1 M 第一法A ) 测定，含水分应为1.5% 3.0%炽 灼 残 渣 取 本 品 l g , 依法检査（ 附录W N)，遗留残渣不得过0 . 2 %重 金 属 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 附录W H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（ p H 值适用范围应大于9 ) ; 以醋酸盐缓冲液CO. 2 5 m o l / L醋酸铵- 0 . l m o l / L 乙二胺四醋酸二钠- 三乙胺(100 = 10 ： 1 ) ， 用冰醋酸或氨水调节p H 值至8 . 8 〕- 乙腈(85 ： 15)为流动相；柱温为35X:;检测波长为280mn。称取土霉素对照品、美他环素对照品、/?‧多西环素对照品及多两环素对照品适f i , 加O . O l m o l / L 盐酸溶液溶解并稀释制成每l m l中分别约含土霉素、美他环素、片多西环索0. l m g 与多西环素0. 2 m g 的混合溶液， 取注人液相色谱仪， 记录色谱图， 多西环素峰与&多西环素峰的分离度应大于4 . 0，多西环素峰与后相邻峰的分离度应符合要求。测定法取本品适量，精密称定，加O . O l m o l / L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每] m l 中含多西环索0 . lmg的溶液，精密量取2 0 f x l注人液相色谱仪，记录色谱图；另取多西环索对照品适量， 同法测定。按外标法以峰面积计箅供试品中( ： 的含量。

【类别】四环素类抗生索。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】（1 )盐酸多西环索片（2 )盐酸多西环素胶囊

D. 有人能帮忙告诉一下盐酸土霉素这一种兽药原料的药用知识吗

也不给分，就给你打段药动吧。

土霉素内服吸收不规则且不完全，饥饿动物内服易吸收，生物利用度约60%-80%，主要在小肠上段吸收。胃肠道内镁铝铁锌和锰等多价金属离子，能与本品形成难溶的螯合物，而使药物吸收减少，胃内容物可使吸收减少50%或更多。内附后，2-4小时血药浓度达到峰值。肌注后达峰时间为30分钟至数小时，取决于注射部位和容积。吸收后在体内分布广泛，易渗入胸、腹腔和乳汁，也能通过胎盘屏障进入胎儿循环，但在脑脊液的浓度低。土霉素的表观分布容积在小动物约为2.1L/kg，马为1.4L/KG，牛为0.8L/KG。土霉素主要以原形由肾小球滤过排泄，肾功能障碍时排泄减慢，半衰期延长。土霉素的半衰期马为10.5h，牛4.3-9.7h，猪6.7h，犬猫4-6h
以上内容摘自《兽药典2010版》，希望对你有帮助。

E. 土霉素在农业种植中有什么作用

盐酸土霉素原粉的药理作用广泛，它既能够做为一种广谱的抗生素，对于革兰氏阳性菌以及阴性菌等细菌体具有一定的抑制作用，而且它对于放线菌，螺旋体等也是有着一定作用，它抗菌原理主要是用于菌体核蛋白，抑制了蛋白质肽链的生成，从而能够起到抑制杀菌的作用。莱垍头条 盐酸土霉素原粉经过了大量的临床数据以及实验表明，此类物质能够防治鱼类的各种细菌性疾病，例如甲单细胞菌病，链球菌病等，对于鱼类以及动物的表面皮肤溃烂等也是有一定效果，但是用于畜牧业治疗或者是杀菌作用的时候对于其成分的浓度一定要有一个合理的把握，若是溶液浓度太高了不仅没有治疗的效果，而且可能还会造成动物的不适。

另外，盐酸土霉素原粉还能够用于各类养殖动物的育苗期，保苗期以及养成期等，盐酸土霉素的作用广泛，作为一种原料药物，也是获得了很多农业和畜牧业人士的认可，消费者在考虑购置盐酸土霉素原粉的时候建议能够找寻优质厂家合作。

进入秋分节气，气温普遍下降，菜园里的虫害高发，像韭菜、白菜，以及秋延辣椒、番茄等蔬菜都需要及时管理，除了合理浇水、追肥，病虫害防治也是关键。 在蔬菜管理方面，民间很多增产提质的小妙招，比如，对茄类、叶片类蔬菜喷施食醋溶液，既能补充蔬菜所需的营养物质，还起到一定杀虫灭菌作用。实践表现，合理喷施食醋溶液，确实能促进蔬菜增产、提高品质。这些也有局限性，虫害防治效果不如“组合拳”更稳妥。

今天分享一个，“食醋+土霉素”在果蔬栽培的高产小妙招。

• 食醋。 众所周知，食醋主要成分为醋酸，它让食醋呈弱酸性，同时，食醋还含有氨基酸、维生素、钙等营养成分。 对于蔬菜而言，氨基酸、维生素、钙等可以被植株所吸收转化成有机质，促进蔬菜增产提质。有试验表明，在蔬菜生长周期内，喷施食醋溶液3-4次，最高可促使茄果类、叶片类蔬菜增产30%。 同时，食醋的醋酸成分，对蔬菜中常见的细菌性病害、蚜虫等，有一定的灭菌杀虫作用。

• 土霉素。 土霉素，本质上属于广谱类的半合成抗生素，对细菌性病害有很强的抑制效果，而且能被植株吸收并传导各器官组织。比如，在白菜软腐病防治上，初期使用土霉素兑水喷施2-3次，可以有效防治该病害。 土霉素在蔬菜方面的应用，既可以使常见的土霉素片，有条件的还可选择农用土霉素可湿性粉剂。 对于蔬菜的病虫害防治来说，采用“食醋+土霉素”组合，可以大大提高蔬菜的病虫害防治效果。那么，蔬菜种植管理上，“食醋+土霉素”该如何使用？ 这里以土霉素片为例，具体来说： 花几毛钱买来4-5片土霉素（约0.5克），将其磨成粉末，兑清水5公斤配制成溶液。然后，再与100-300倍液的食醋溶液进行混合。 使用“食醋+土霉素”溶液，喷施蔬菜的叶片，或者进行灌根。

一般来说，在各类蔬菜的每个生长阶段内，及时喷施1-2次，可以预防蚜虫、细菌性病害的发生，以及提供蔬菜生长所需的养分，实现“小投入、大回报”目标，促进蔬菜增产又提质。 以白菜为例，可以从幼苗期（移栽成活缓苗后）至莲座包心期，每个阶段择机喷施1-2次，确保生长周期内喷施4-5次即可。一般来说，果蔬生长后期可以减少或不喷，尤其采收前15-20天内停止喷施。

F. 观赏鱼土霉素在各类病的用法用量

0.31～10毫克/毫升。

土霉素对于鱼类的最低抑菌浓度是0.31～10毫克/毫升，最多是以0.31～1.25微克/毫升。治疗范围比较广，毒性比较小，细菌耐药力产生很慢。

肠道对其吸收很快，排出也快。用每公斤饲料中拌入400mg的土霉素，制成药饵连续投喂6天可以治疗爱德华氏。遇到白头白嘴病以及烂尾病，可以选用25ppm浓度的土霉素药液浸泡鱼体半个小时。

(6)药典中盐酸土霉素检测方法扩展阅读：

注意事项：

1、要根据房间面积的大小选择合适的鱼缸。水族箱的体积不同于一般鱼缸，根据居室的大小，合理地选择鱼缸，不要在小房间里放大鱼缸。

2、要根据房间大小和功能选择养鱼的品种。一般房间小的可以养一些小型热带鱼，办公室、客厅或者比较大的房间可以养一些大型鱼。同时要注意控制鱼的放养密度和食物投放量，防止多余的食物污染鱼缸水和室内环境。

3、虽然水族箱的过滤设备能过滤鱼粪、食物残渣等，但也要经常进行鱼缸、水具和过滤系统的清洗，及时清理其排泄物，否则很可能会成为疾病的温床。

G. 盐酸土霉素简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 盐酸土霉素药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 结构式
• 3.3 分子式与分子量
• 3.4 来源（名称）、含量（效价）
• 3.5 性状
• 3.5.1 比旋度
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.7.1 酸度
• 3.7.2 有关物质
• 3.7.3 杂质吸光度
• 3.7.4 水分
• 3.8 含量测定
• 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验
• 3.8.2 测定法
• 3.9 类别
• 3.10 贮藏
• 3.11 制剂
• 3.12 版本
• 4 盐酸土霉素说明书
• 4.1 盐酸土霉素的别名
• 4.2 外文名
• 4.3 盐酸土霉素的成分
• 4.4 性状
• 4.5 盐酸土霉素的药理作用
• 4.6 盐酸土霉素的适应症
• 4.7 盐酸土霉素的用量用法
• 4.8 注意事项
• 4.9 规格
• 附：
  • * 盐酸土霉素相关药品说明书其它版本

1 拼音

yán suān tǔ méi sù

2 英文参考

oxytetracycline hydrochloride,terramycin hydrochloride [朗道汉英字典]

3 盐酸土霉素药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

盐酸土霉素

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Tumeisu

3.1.3 英文名

Oxytetracycline Hydrochloride

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C22H24N2O9·HCl 496.90

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为6甲基4（二甲氨基）3,5,6,10,12,12a六羟基1,11二氧代1,4,4a,5,5a,6,11,12a八氢2并四苯甲酰胺盐酸盐。按无水物计算，含土霉素（C22H24N2O9）不得少于88.0%。

3.5 性状

本品为黄色结晶性粉末；无臭，有引湿性；在日光下颜色变暗，在堿溶液中易破坏失效。

本品在水中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

3.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，避光放置1小时，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为188°至200°。

3.6 鉴别

（1）取本品约0.5mg，加硫酸2ml，即显深朱红色；再加水1ml，溶液变为黄色。

（2）取本品与土霉素对照品，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取土霉素与盐酸四环素对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的混合溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一薄层板①上，以乙酸乙酯－三氯甲烷－丙酮（2：2：1）溶液200ml中加4%乙二胺四醋酸二钠溶液（pH 7.0） 5ml作为展开剂，展开，晾干，用氨蒸气熏后，置紫外光灯（365nm）下检视，混合溶液应显两个完全分离的斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和荧光应与对照品溶液主斑点的位置和荧光相同。

①注：薄层板的制备 取硅藻土适量，以用浓氨溶液调节pH值至7.0的4%乙二胺四醋酸二钠溶液－甘油（95：5）为黏合剂，将干燥硅藻土－黏合剂（1g：3ml）混合物调成糊状后，涂布成厚度约为0.4mm的薄层板，在室温下放置干燥，在105℃干燥1小时后，备用。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

以上（2）、（3）两项可选做一项。

3.7 检查

3.7.1 酸度

取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.3～2.9。

3.7.2 有关物质

取本品，用0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，2乙酰2去酰胺土霉素的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.75倍（3.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（2.0%）。

3.7.3 杂质吸光度

取本品，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液（1→100）溶解并定量稀释制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），于1小时内，在430nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。另取本品，加上述盐酸甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，在490nm的波长处测定，吸光度不得过0.20。

3.7.4 水分

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过2.0%。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；醋酸铵溶液[0.25mol/L醋酸铵溶液－0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液－三乙胺（100：10：1），用醋酸调节pH值至7.5]－乙腈（88：12）为流动相；检测波长为280nm。取4差向四环素对照品适量，加0.011mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液；取土霉素对照品（约含2乙酰2去酰胺土霉素3%）适量，加少量0.1mol/L盐酸溶液溶解，用水稀释制成每1ml中约含土霉素0.5mg的溶液，取上述两种溶液（1：24）混合制成每1ml中约含4差向四环素20μg和土霉素480μg（约含2乙酰2去酰胺土霉素14.5μg）的混合溶液作为分离度试验用溶液。取该溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序为：4差向四环素峰（与土霉素峰相对保留时间约为0.9）、土霉素峰、2乙酰2去酰胺土霉素峰（与土霉素峰相对保留时间约为1.1）。土霉素峰的保留时间约为12分钟。4差向四环素峰与土霉素峰分离度应大于2.0，土霉素峰与2乙酰2去酰胺土霉素峰的分离度应大于2.5。

3.8.2 测定法

取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取土霉素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C22H24N2O9的含量。

3.9 类别

四环素类抗生素。

3.10 贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。

3.11 制剂

盐酸土霉素片

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 盐酸土霉素说明书

4.1 盐酸土霉素的别名

地霉素 、氧四环素 、盐酸土霉素

4.2 外文名

Oxytetracycline, Oxytetracycline Hydrochloride , Oxycycin, Stevacin

4.3 盐酸土霉素的成分

由土壤链霉菌所制备。

4.4 性状

常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在堿溶液中易破坏失效。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。

4.5 盐酸土霉素的药理作用

抗菌谱和应用与四环素相同。本品对肠道感染，包括阿米巴痢疾，疗效略强于四环素。与四环素有密切的交叉耐药性。

4.6 盐酸土霉素的适应症

抗菌谱和应用与四环素相同。盐酸土霉素对肠道感染，包括阿米巴痢疾，疗效略强于四环素。

4.7 盐酸土霉素的用量用法

口服：1次0.5g，1日4次。8岁以上小儿每日每千克体重30～40mg，分3～4次服。

4.8 注意事项

参见四环素。与四环素有密切的交叉耐药性。

4.9 规格