羧酸衍生物的鉴别方法

Ⅰ 怎样鉴别羧酸 有机

楼上的有漏洞,
醛基(-cho),酮是羰基（c＝o）羧酸含有羧基—cooh
甲酸既有羧基,能使紫色石蕊试液变红的是酸;也有醛基,也能进行银镜反应,所以可以先鉴别出羧酸,再用银镜反应区别酮和醛.

Ⅱ 用化学方法和物理方法分别鉴别羧基谢了！

物理方法：使用红外光谱是鉴别羧基的方法：
羧基有对称和不对称伸缩振动会出现两个强峰相距约60cm-1 ,例如：
羧酸盐-COO- 1610-1550cm-1,1420-1300cm-1；
化学方法：羧基：－COOH。就用碳酸钠来鉴定即可。有能使澄清石灰水变浑浊的气体生成，结合上述二种方法，就可以确定羧基的存在。

Ⅲ 醇，酚，羧酸，醛，酮，胺，如何鉴别

1、分别加入三氯化铁溶液，显色的是酚类，其他无变化；

2、分别加入银氨溶液，发生银镜反应的是醛类，其他无变化；

3、用蓝色石蕊试纸（5%碳酸氢钠）测试，呈红色的是羧酸，醇、酮、胺无变化；

4、加入活泼金属钠，有气体生成的是醇类，酮、胺无变化；

5、加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色沉淀生成的是酮，胺无现象。

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银镜反应的条件

该反应在碱性条件下，需要水浴加热。对反应物的要求如下：

1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基，如各种醛，以及甲酸某酯等，乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基。

2、甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等；

3、甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC₂H₅、甲酸丙酯HCOOC₃H₇等等；

4、葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。

反应应用

银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基（即-CHO）的存在，此实验操作简单，现象明显，易于观察。

工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。

Ⅳ 怎样鉴别醛，酮和羧酸

可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。

1、银镜反应

银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。

2、氢氧化铜鉴别法

醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。

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利用化学性质来鉴别多种物质

通入HBr，明显褪色则有烯烃；加入I2和浓硝酸，褪色则有苯；加入滴加了指示剂的碱，变中性则有酚或羧酸或酯；通入Br2有白色沉淀则有酚；除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝，放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃（沸点低，钠与醇反应放热使之蒸发）；

除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾，褪色则有醛或（不饱和）羧酸或（不饱和）酯；60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚；除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液，加热有浑浊则有醇；除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气，气体体积减少则有烷烃；加热后加入FeCl3显紫色，则有酚。

Ⅳ 醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何区别

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：
（1）
将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。
（2）
将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3）
将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。
（4）
将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
（5）
将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。
（6）
将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇
这个我以前问过
这是答案

Ⅵ 醇、醛、酮、羧酸的鉴别方法

烷烃
CnH(2n+2)
烯烃
CnH(2n)
苯
C6H6
醇
CnH(2n+2)O(m)
酚
CnH2n-6(n≥6)O(m)
醛
CnH(2n)O(m)
羧酸
CnH(2n)O(2m)
酯
CnH(2n)O(2m)
鉴别:
通入HBr，明显褪色则有烯烃;加入I2和浓硝酸，褪色则有苯;加入滴加了指示剂的碱，变中性则有酚或羧酸或酯;通入Br2有白色沉淀则有酚;除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝，放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃(沸点低，钠与醇反应放热使之蒸发);除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾，褪色则有醛或(不饱和)羧酸或(不饱和)酯;60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚;除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液，加热有浑浊则有醇;除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气，气体体积减少则有烷烃;加热后加入FeCl3显紫色，则有酚。网上借来的嘿嘿!