洁净室检测之风量罩使用方法

⑴ 测风量是用风量罩还是风速仪

题主问的这两个钟都能测量风量，不过使用的地方不一样。风量罩是用在出风口的，不一定只有条管道，可能会有多条;而风速仪虽然也能测风量，但受限于量程只能用在单一的管道内使用，这就是两者的区别，要怎么选择就看你是测量哪里了

⑵ 详细介绍洁净室检测项目及程序有哪些

洁净室检测项目
一、看你是哪个行业，不同行业有不同行业的标准。
二、如果是药厂，你就找当地药检所；检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。

三、如果是电子行业，你就找当地药检所或质监局均可检测；标准是设计的ISO洁净室标准
四、如是手术室，则建议找当地卫生防疫检测所；检测标准是手术室相关国标
五、需要做的准备的都一样：1、系统先打扫好卫生，调试好。2、设计图纸、竣工图纸
六、检测项目：换气次数与风量选一（洁净级别指标）、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A级区（100级）则要增加气流组织形式实验。

洁净工程的检测程序
当一项洁净工程完工，需走什么样的检测程序才能验证洁净车间的合格呢？笔者以下带大家大致认识一下，洁净室的检测程序：
洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行测定，生物洁净室还要进行浮游菌、沉降菌的测试。在工程建设过程中的检测主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监测，并定期进行综合性能测试，以认证该洁净室或洁净区域是否始终符合要求。
1、洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。
a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。
b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。
c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。
2、洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测，目的是认证该洁净室（区）是否始终符合设计要求，确保工厂的生产环境满足产品质量的要求，达到稳定的产品质量、成品率，创造较好的经济效益。
3、建设单位最关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果，即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。
我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ 71-1990）中明确规定，工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责，设计和施工单位配合，且竣工验收的检测和调整应在空态下进行，综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般超出了洁净室施工单位的控制范围，而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。

⑶ 风量罩的使用方法

风量罩工作原理
定风量空调系统是一种全空气处理系统。定风量空气处理机组主要指 的是送风流量是定值 在空气处理过程中，靠调节循环风的流量，保证室内空气的新鲜程度。 较为节能的机组形式是双风机空气处理机组。空气处理机组有新风 段、混合段、过滤段、冷却/加热段、加湿段、送风段、回风段等组 成。 其中，新风段：从大气中吸进建筑物新鲜空气。混合段：将来自室外 的新风和一定比例的空调回风进行混合。过滤段：对室外的新风和空 调回风的混合风进行过滤，除去尘埃、颗粒物等。冷却/加热段：一 般采用盘管表冷器，通过里面流动的空调水把管外的空气加热或冷 却。加湿段：对低于湿度要求的空气进行加湿处理。送风段：由送风 机把处理后的空气通过送风管道和送风口送到建筑物中。回风段：为 利用余热/冷，将从建筑物中抽出来的空气，部分排出建筑物,部分进 行处理后再利用。 变风量系统(vav) 是通过改变送风量而不是送风的温度来调节和控制某一空调区域温度的一种空调系统。vav 空调系统由于设计安装方便、布置灵活多变、占建筑空间小、使用方便、可靠性高、节能潜力大、控制灵活、可避免冷冻水、冷凝水上顶棚的麻烦等
用风量罩测量风口时，风口过大，风量罩罩不住的时候，应该怎么测量？
主要看大到什么程度了
1、大一点，例如宽大于，
设定好尺寸，罩上去 左端对齐，测量，记录数据1。右端做个记号；
将风量罩右移，使其左侧对着记号，右侧风量罩多出部分用纸板挡住。记录数据2
1+2
2、大的多
上面只是个意思，你琢磨一下；
如果大的太多太多，而且风量罩前端无法修改，就将风量罩丢了吧，改用毕托管+差压计的方式，多点测量然后风速算风量。
3、如果大的太多太多太多，又非要用风量罩。
那就用风量罩在风口内测量多个点，求平均数，然后用风口面积和风量罩面积的比率反算总风量。

⑷ 洁净室检测有哪些仪器

空气污染，又称为大气污染，按照国际标准化组织（ISO）的定义，空气污染通常是指:由于人类活动或自然过程引起某些物质进入大气中，呈现出足够的浓度，达到足够的时间，并因此危害了人类的舒适、健康和福利或环境的现象。换言之，只要是某一种物质其存在的量、性质及时间足够对人类或其他生物、财物产生影响者，我们就可以称其为空气污染物；而其存在造成的现象，就是空气污染。

基于尘埃粒子在光束中产生的散射现象为原理的光学尘埃粒子计数器，因其可以实时测量空气中尘埃粒子的尺寸和颗粒数浓度，所以在洁净环境洁净度检测、空气悬浮颗粒物监测、气溶胶研究等方面得到广泛的应用。随着工业技术的发展，工业生产对生产环境洁净度的要求越来越高，特别是微电子行业，空气中尘埃粒子直接影响芯片的成品率；同时，医疗、食品、化妆品、生物制品等部门越来越多地采用这一专业环境检测仪器，以提高产品质量。

为了满足用户实时实地测量的要求，国内自主研制微型化激光尘埃粒子计数器变得十分迫切。深圳市赛纳威环境科技有限公司是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业，公司早期开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额。

CW-HPC300三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器是依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，有中英文版本可供选择，能同时对三个粒径档（用户可任意设定待测粒径）进行检测，并能通过USB接口高速下载，可广泛应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、室内环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。

CW-PPC300三通道台式激光尘埃粒子计数器是按照国际标准ISO14644-1和GMP设计、按照国家计量总局颁布的JJG546-88计量规范要求标定。中/英文双语显示，采用微电脑控制实时监测，测量精度高、速度快、直接打印检测结果等功能。主要用于检测洁净室或无尘车间的空气尘埃颗粒浓度，以及分布状况，是确定环境洁净等级的专用测量仪器。广泛应用于电子工业和制药工业中检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别。

CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布；对各种测量参数可进行设定，如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。

CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端，可实现7*24实时远程自动监测，通过RJ45网络接口、WiFi、485（moudbus）等，将数据送给PC终端，显示当前监测环境的洁净状况。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1,GMP和日本工业标准（JIS）要求标定，专业应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。

赛纳威遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值。

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⑸ 请教一下，在知道洁净室等级要求和体积之后，其他的数据要怎么算，如风量、换气次数

风量：指通过送风口进入洁净室的空气的多少。
换气次数：风量/体积（这里称容积更确切）。
不同等级的洁净室，对换气次数的要求不一样，标准中以小时为单位，因此，具体的测量和计算的方法是：先用风量罩完全罩住高效送风口，测出风量罩出风口处的平均风速，用风量罩出风口的截面积（单位：平方米）乘以该处的平均风速（单位：米/秒），即为该高效送风口每秒的进风量，再把该房间所有高效送风口每秒的进风量加在一起，乘以3600秒，就是该房间每小时的进风量。用该房间每小时的进风量除以该房间的容积就是该房间每小时的换气次数。
尘埃粒子的测试用尘埃粒子计数器，具体见GB/T 16292-2010《 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
沉降菌的测试见GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
至于温湿度、压差、噪声和照度等都有相应的测试仪器，但一定要正确使用，包括测量的位置。

⑹ 洁净室检测

洁净室包括电子厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、医疗器械车间、医院受控环境、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据ISO标准分为5级、6级、7级、8级等）。如何判定洁净室的洁净度，需要由权威的第三方检测认证机构进行检测并出具报告。

洁净室检测参照标准及相关细则, 第三方洁净室检测验收单位需要通过国家实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA)，其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。

检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

尘埃粒子粒子计数器，浮游菌采样器，压差计，风速仪，风量罩，噪音计，照度计，温湿度计等

天鉴检测（证券代码870559）作为国内知名第三方检测机构，自2010年即获得CNAS实验室认可及CMA资质认可，检测报告权威公正！天鉴检测实验室检测仪器以进口品牌为主，在洁净度检测领域拥有包括美国TSI 8530 便携式粉尘检测仪、美国TSI 9515 数字风速仪、美国TSI 8380风量罩、美国TSI激光粒子计数器、美国ATI高效检漏设备、美国TSI 5815压差计、苏净FKC-I-B浮游菌采样器、照度计TES-1330A、多功能声级计AWA6228、德国温湿度计605-H1等众多精密检测设备。

⑺ 什么是洁净室称量罩。

称量罩是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部洁净设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。

称量操作区域由百级垂直层流参照2010版GMP的A级要求要求。符合中国GMP2010修订版（第五十二条、五十三条）、

wbl1025的回答前面都是对的，但“简单点说就半封闭的罩子，经过多层过滤器由风机抽出室外。”这句话就不对了。一般国内的称量罩（国外的我没见过，不好评论）在气流组织上都是取室内洁净风自循环，通过顶部回到非称量区域约15%风量来保证负压；也补入称量区域15%风来调节称量区域的温度。即使是这样，由于称量罩的气流是打内循环；所以一般称量罩区域在工作一会以后的温度都会比非称量区域高3度左右。这也是他的缺点之一吧

一个是原理图，一个是我做过的现场照片

⑻ 洁净室风量如何计算详细一点

有条件的就买个风量罩，直接测风量。如果只有风速仪的，就把测到的风速平均值乘以过滤器的表面积即可。

⑼ 洁净室的新风量怎么测量具体方法是什么可否用风速计测量

用风量罩测量洁净室进风口，然后把各个进风口的风量相加就是总的新风量，用风速计测量误差很大，需要用风速乘上截面积，而且必须在管道里测量，比较麻烦。

⑽ 如何测洁净室的风速风量

测风速就用风速仪，如果要测风量就买一个可以配风量罩的风速仪。
美国Shortridge多点式风速仪
型号：ADM-870C、ADM-880C
功能：多点风速（16点平均值）、单点风速值（包括风管风速）、过滤器风量（需另购风量罩）、压力和压差、温度。
如需设备详细资料及报价，可与本人邮件联系：[email protected]