古陶瓷羟基检测技术方法

① 怎样检验羟基和羧基

检验羟基的方法:

② 陶瓷表面的羟基可以用什么手段表征

生物活性陶瓷又叫生物降解陶瓷，包括表面生物活性陶瓷和生物吸收性陶瓷。 生物表面活性陶瓷通常含有羟基，还可做成多孔性，生物组织可长入并同其表面发生牢固的键合；生物吸收性陶瓷的特点是能部分吸收或者全部吸收

③ 羟值如何测定

测定羟值对于多元醇工厂是生产控制的重要手段，对于聚氨酯制品厂是配方计算的依据。一般羟基含量常以羟值来表示。羟值的定义即：每克样品中所含羟基酰化时，耗用的酸相当于KOH的质量(mg),可表示为mgKOH/g。测定原理基于酰化法（也称酯化法），即样品中的羟基与酸酐定量酰化反应，生成酯和酸，过量的酸酐水解成酸后，用碱标准溶液滴定。随着酰化剂的不同，酰化的方法有多种，如乙酰化法、邻苯二甲酰化法（亦称酞酰化法）和均苯四甲酰化法等。乙酰化法反应较快，但试剂较易挥发。而且会受低碳醛的干扰。邻苯二甲酰化法不受醛和酚的干扰，试剂不易挥发，但酰化反应速率较慢，均苯四甲酰化法采用均苯四酸二酐作酰化剂，试剂不易挥发，反应速率快，而且不受醛类和酚类化合物的干扰。为加快酰化反应速率，缩短测定时间实现快速测定，常常使用酰化催化剂高氯酸、对甲苯磺酸、咪唑化合物以及三氟化硼乙醚络合物等，这在生产中很实用。邻苯二甲酰化法快速测定羟值：此法适用于测定聚醚多元醇羟基(伯、仲羟基)和含有部分仲羟基的聚酯多元醉。在测定聚醚多元醇羟基时，采样量按（561/估计羟值）的量，参考采取。反应如下。
(1)酰化剂配制 称取42g邻苯二甲酸酐溶于300mL干燥过的吡啶中，溶解完全后贮于棕色瓶并置于干燥器内备用。
(2) 酰化催化剂选择 称取6g咪唑加入配好的酰化剂中。
(3)分析程序 在分析天平上精确称取一定量样品，放入一只带磨口的安装网流冷凝器的酰化瓶中，用移液管精确加入25mL酰化剂,试样溶解后置于恒温水浴中，酰化反应20～25min，取离水浴后，冷却至室温，从冷凝管上端沿口仔细加入20mL1：1的吡啶蒸馏水溶液，以水解剩余的酸酐，摇匀后加入3～5滴酚酞指示剂，用0.8或lmol/L KOH标准溶液滴定至粉红色，出现15s不变为终点，以同样方法做空白试验。羟值计算如下式，允许误差小于0.5mg KOH/g。
羟值=（空白所耗KOH溶液体积-样品所耗KOH溶液体积）×KOH浓度×56.1/取样量（g）

④ 为什么有的瓷器没有羟基反应

瓷器烧制成功就不含羟基了。这个过程相当于将时钟调回零点。在此后的长期保存过程中，经与空气中水分子慢慢结合，陶瓷釉面又重新含有羟基，只要是保存时间超过100年的古陶瓷，现有仪器的灵敏度就足以检测出其表面的羟基，且其强度与陶瓷烧造出窑时间大致成正比关系，从而可以根据羟基的有无和强度的高低判定瓷器的新老和年代。

⑤ 羟基（—OH）怎么检验

⑥ 怎么确定物质中含有羟基

可以通过核磁和红外结合，更加准确。还可以结合化学方法，比如和钠是否能缓慢反应。

⑦ 验证各种官能团的方法（如羧基，羟基，碳碳双键，醛基）

羧基：用碳酸氢钠溶液检验。放出气泡(二氧化碳）。
羟基：用金属钠检验。放出气泡(氢气）。
碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色。
醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。
卤原子： 先加碱溶液加热，然后冷却后加足量稀硝酸，滴入硝酸银溶液，产生白色沉淀是Cl，浅黄色沉淀是Br，黄色沉淀是I。
酯基：加碱加热，会和水不分层。

⑧ 怎样鉴别羟基，羧基，醛基具体一点，最好

鉴别羟基，羧基，醛基：
羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；
方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O
醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+
2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

⑨ 两种方法检验酚羟基

1、酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。

2、酚水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定。

3、苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。

(9)古陶瓷羟基检测技术方法扩展阅读

1、酚羟基由于p-π共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反应，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进行亲电取代反应。

2、苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。