氮氧化物,包括多种化合物,如N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5等。除二氧化氮以外,其他氮氧化物均极不稳定,遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮,一氧化氮又变为二氧化氮。因此,职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气),主要为一氧化氮和二氧化氮,并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。
NO2是一种红棕色具有窒息性嗅味气体,大气中只有1ppm就能感觉到它的存在,NO2严重刺激呼吸系统,使血液中的血红蛋白硝化。
NOx的危害还在于它能与碳氢化合物在太阳照射下发生一系列光化学反应,而生成光化学烟雾,第二是产生酸雨,第三是存在于平流层中的NOx对臭氧层有破坏作用,第四是对人体的呼吸系统产生剌激作用,甚致发生支气管炎。
NOx浓度值即为烟气中NO和NO2浓度的之和,NOx(mg/m3)=NOx(ppm)*2.054。
在大气污染物综合排放标准里面,氮氧化物的限值是0.12mg/m3;空气环境质量标准里面 氮氧化物的标准(小时值)是0.25mg/m3。
监测NOx浓度值可采用海~格~通~江的BQK-3气体探测器。
检测气体:氮氧化物(NOx)
测量范围:0~20、100、500、1000、2000、5000ppm可选
分 辨 率:0.01ppm(0~100ppm);0.1ppm(0~1000ppm);1ppm(1000ppm以上)
信号输出: 4-20mA 信号:传输距离1Km
RS485信号:传输距离2Km
开关量信号:标配 1组继电器1,无源触点
无线信号:支持433Mhz,无线电台传输模式,传输距离 2-10Km。
海格通江宣
⑵ 氮氧化物考核样怎么做
检测方法是盐酸萘乙二胺分光光度法
校准曲线的绘制:取六支具塞比色管,用2.50ug/ml 的标准溶液配制成0.00、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ug 标准系列,加入8毫升显色剂,放置20分钟(在室温低于20℃时,显色时间40分钟以上),以水做参比,扣除空白试样的吸光度后,对应NO2-质量,用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。样品的测定:1号和2号密码样用去离子水稀释定容至250ml后,取出5.0ml 测定;国家标准样品 GSBZ50036-95-20618 稀释定容后取3.0ml按标准曲线测定方法测定其吸光度,由曲线计算出含量。
⑶ 测定大气中氮氧化物
氮氧化物 大气中主要的氮氧化物是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)。测定大气中的氮氧化物是先将一氧化氮用氧化剂(如三氧化铬)氧化成二氧化氮,然后进行测定,并以二氧化氮浓度计量空气中的氮氧化物浓度。
中国规定用盐酸萘乙二胺比色法作为测定大气中氮氧化物的标准方法。其原理是用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成的溶液吸收二氧化氮,二氧化氮在溶液中形成亚硝酸根离子,与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合成玫瑰红色的偶氮染料,进行比色定量。测定时吸收液为5毫升,采样速度为每分钟300毫升。在吸收液呈微红色时,记录采样时间,计算采样体积。用标准亚硝酸钠配制各种浓度的等价标准溶液,也可用二氧化氮渗透管利用动态配气方法,稀释成各种浓度的标准气,然后定量地吸收至吸收液中,进行显色。同时测定试剂空白校正值,绘制经试剂空白校正后的标准比色曲线,计算每单位吸光度相当于二氧化氮的微克数BS。空气样品的测定方法与标准气的测定方法相同。两者分别测定后按氮氧化物浓度(以NO2计,毫克/米3)等于BS(A-A0)/(V·0.76)式计算空气样品中的氮氧化物量。式中A为样品溶液的吸光度;A0为试剂空白溶液的吸光度;V为在标准状态下空气样品的体积(升);0.76为NO2气体转换成溶液中NO娱的转换系数;BS为计算因子。氮氧化物的连续自动监测仪器有动态库仑仪、化学发光测定仪等。
氧化管(双球玻璃管)中的石英砂的作用是什么?石英砂(主要成分SiO2)是一种坚硬、耐磨、化学性能稳定的硅酸盐矿物,为乳白色或无色半透明状。氧化管(双球玻璃管)中的氧化剂——三氧化铬(CrO3)容易潮解,石英砂的作用主要是防止三氧化铬吸湿粘结在一起,从而影响到与一氧化氮的充分氧化效果。为什么氧化管变绿色就失效?氧化管(双球玻璃管)中的三氧化铬为暗红色或紫色晶体,氧化分解后产物为三氧化二铬(Cr2O3)为暗绿色晶体或绿色粉末。因此当氧化管变绿色后就失效了。 氧化管为何做成双球形,双球形氧化管有何优点?氧化管为何做成双球形,将三氧化铬-砂子装入双球玻璃管中后,两端双球形可用少量脱脂棉塞好,可起到吸湿作用。
⑷ hj479-2009氮氧化物的测定
hj479-2009氮氧化物的测定主要来源于石化燃料高温燃烧和硝酸、化肥等生产排放的废气以及汽车排气。
该标准的具体情况如下:
本标准规定了测定环境空气中氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定方法。
本标准适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。
⑸ 如何检测大气中的氮氧化物
盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理
大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时,应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。
二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中,亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料,据其颜色深浅,用分光光度法定量。因为NO2(气)转变为NO2—(液)的转换系数为0.76,故在计算结果时应除以0.76。
二、仪器
1.多孔玻板吸收管。
2.双球玻璃管(内装三氧化铬-砂子)。
3.空气采样器:流量范围0-1L/min。
4.分光光度计。
三、试剂
所有试剂均用不含亚硝酸根的重蒸馏水配制。其检验方法是:所配制的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005 。
1.吸收液:称取5.0g对氨基苯磺酸,置于1000mL容量瓶中,加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液,盖塞振摇使其完全溶解,继之加入0.05g盐酸萘乙二胺,溶解后,用水稀释至标线,此为吸收原液,贮于棕色瓶中,在冰箱内可保存两个月。保存时应密封瓶口,防止空气与吸收液接触。
采样时,按4分吸收原液与1份水的比例混合配成采样用的吸收液。
2.三氧化铬-砂子氧化管:筛取20-40目海砂(或河沙),用(1+2)的盐酸溶液浸泡一夜,用水洗至中性,烘干。将三氧化铬与砂子按重量比(1+20)混合,加少量水调匀,放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干,烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬-砂子应是松散的,若粘在一起,说明三氧化铬比例太大,可适当增加一些砂子,重新制备。称取约8g三氧化铬-砂子装入双球玻璃管内,两端用少量脱脂棉塞好,用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封,备用。采样时将氧化管与吸收管用一小段乳胶管相接。
3.亚硝酸钠标准贮备液:称取0.1500g粒状亚硝酸钠(NaNO2,预先在干燥器内放置24h以上),溶解于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含100.0μgNO2—,贮存于棕色瓶内,冰箱中保存,可稳定三个月。
4.亚硝酸钠标准溶液:吸取贮备液5mL于100mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含5.0μgNO2—。
四、测定步骤
1.标准曲线的绘制:取7支10mL具塞比色管,按下表所列数据配制标准色列。
亚硝酸钠标准色列
管号
0 1 2 3 4 5 6
亚硝酸钠标准溶液(mL)
吸收原液(mL)
水(mL)
NO2—含量(μg)
0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60
4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00
1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.40
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
以上溶液摇匀,避开阳光直射放置15min,在540nm波长处,用1㎝比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度为纵坐标,相应的标准溶液中NO2—含量(ug)为横坐标,绘制标准曲线。
2.采样:将一支内装5.00mL吸收液的多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬-砂子氧化管,并使管口略微向下倾斜,以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。将吸收管的出气口与空气采样器相连接。以0.2—0.3L/min的流量避光采样至吸收液呈微红色为止,记下采样时间,密封好采样管,带回实验室,当日测定。若吸收液不变色,应延长采样时间,采样量应不少于6L。在采样的同时,应测定采样现场的温度和大气压力,并做好记录。
3.样品的测定:采样后,放置15min,将样品溶液移入1㎝比色皿中,按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限,可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果应乘以稀释倍数。
五、计算
氮氧化物(NO2,mg/m3)= ((A-A0)/b)/0.76Vn
式中: A—样品溶液的吸光度;
A0—试剂空白溶液的吸光度;
1/b—标准曲线斜率的倒数,即单位吸光度对应的NO2毫克数;
Vn—标准状态下的采样体积(L);
0.76—NO2(气)转换为NO2—(液)的系数。
注意事项
1.吸收液应避光,且不能长时间暴露在空气中,以防止光照时吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试管空白值增高。
2.氧化管适于在相对湿度为30—70%时使用。当空气相对湿度大于70%时,应勤换氧化管;小于30%时,则在使用前,用经过水面的潮湿空气通过氧化管,平衡1h 。在使用过程中,应经常注意氧化管是否吸湿引起板结,或者变为绿色。若板结会使采样系统阻力增大,影响流量;若变成绿色,表示氧化管已失效。
3.亚硝酸钠(固体)应密封保存,防止空气及湿气侵入。部分氧化成硝酸钠或呈粉末状的试剂都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚硝酸钠试剂,可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备液的准确浓度后,再稀释为含5.0μg/mL亚硝酸根的标准溶液。
4.溶液若呈黄棕色,表明吸收液已受三氧化铬污染,该样品应报废。
5.绘制标准曲线,向各管中加亚硝酸钠标准使用溶液时,都应以均匀、缓慢的速度加入。
⑹ 氮的氧化物如何监测的
空气中氮氧化物测定的盐酸萘乙二胺分光光度法
1.适用范围:
本方法适用于空气中的氮氧化物的测定。本方法最低检出限为0.12μg/10mL。
2.原理:
空气中二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收管中样品的吸光度,
3. 试剂:
3.1 1.00g/L盐酸萘乙二胺溶液:
3.2 显色液:称取5g对氨基苯磺酸,溶解于约200mL热水中,将溶液冷却至室温,全部移入1000mL容量瓶中,加入50.0mL盐酸萘乙二胺储备液和50mL冰乙酸,用水稀释至刻度。此溶液于密闭的棕色瓶中,可稳定三个月。若呈现淡红色,应弃之重配。
3.3 吸收液:临用时将显示液和水按4+1(V/V)比例混合,即为吸收液。吸收液的吸光度不超过0.005(540nm,1cm比色皿,以水为参比)。否则应检测水、试剂纯度或显色液的配制时间和储存方法。
3.4 亚硝酸钠标准储备液:称取0.3750g亚硝酸钠溶解于,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。储存于密闭的棕色试剂瓶中,可稳定三个月。此溶液每毫升含0.250mg亚硝酸根。
3.5 亚硝酸钠标准使用液(2.5μg/mL亚硝酸根):
3.6 硫酸溶液(1mol/L):
3.7 酸性高锰酸钾溶液:称取25g高锰酸钾,稍微加热使其完全溶解于500mL水中,然后加入1mol/L硫酸溶液500mL,混匀,储于棕色瓶中。
3.8 盐酸羟胺溶液(0.2-005g/L):
4.操作步骤:
4.1 标准曲线的绘制:
氮氧化物的测定
氮的氧化物有一氧化氮、二氧化氮、氧化二氮、三氧化二氮、四氧化二氮和五氧化二氮等多种形式。
大气中的氮氧化物主要以一氧化氮 (NO) 和二氧化氮 (NO 2 ) 形式存在。它们主要来源于石化燃料高温燃烧和硝酸、化肥等生产排放的废气 , 以及汽车排气。
一氧化氮为无色、无臭、微溶于水的气体,在大气中易被氧化为 NO2 。 NO 2 为棕红色气体,具有强刺激性臭味,是引起支气管炎等呼吸道疾病的有害物质。大气中的 NO 和 NO 2 可以分别测定,也可以测定二者的总量。
由于空气中氮氧化物的浓度不同,所处的状态也不同,国家制定了三个测定氮氧化物的标准。
GB8969-88 中氮氧化物的测定使用盐酸萘乙二胺比色法(空气质量标准)。该方法采样和显色同时进行,操作简便,灵敏度高。
GB/T139606-92 氮氧化物的测定,用于火炸药生产过程中排出的硝酸尾气中的 NO 、 NO 2 。
GB/T15436-1995 氮氧化物的测定,即 Saltzman 法,用于测定环境空气中的 NO X 。
实际工作中常用的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法及恒电流库仑滴定法。
⑺ 空气中的氮氧化物怎么检测
你好很高兴能为你回答这个问题~!
空气中的氮氧化物一般是由环境保护局环境空气质量自动监测站使用的氮氧化物分析仪能检测的到~!谢谢~!
⑻ 大气中的氮氧化物,通常用什么方法测定大气中氮氧化物主要以什么形式存在测定时要采取什么措施采用
大气中的氮氧化物,主要为NO,因此用比色法测定其含量时,先要将NO氧化为NO2,常用氧化剂是CrO3.
故答案为:比色法;NO;将NO氧化为NO2;CrO3.
⑼ 氧化燃烧-气相色谱法测定氮、碳
方法提要
直接固体进样,试样在富氧条件下,于900℃燃烧分解,通过铜的还原将氮氧化物还原成氮气,氮气和二氧化碳通过色谱柱分离后,由热导检测器检测。
方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中氮、碳的测定。
方法检出限(3s):氮14.5μg/g、碳0.013%。
测定范围:氮40~5000μg/g、碳0.05%~20%。
仪器及装置
元素分析仪。
锡杯3mm×5mm。
试剂
线状铜(高纯)。
三氧化钨。
氦气纯度99.99%。
氧气纯度99.99%。
校准曲线
根据试样类型,选取一个含量适中的国家一级地球化学标准物质,分别称取4.00mg、7.00mg、10.00mg、14.00mg、18.00mg、20.00mg、25.00mg,用锡杯包裹好放入自动进样器,按仪器工作条件表84.66开机调试仪器,由计算机控制自动进样器进行测定,绘制校准曲线。
表84.66 元素分析仪工作条件
分析步骤
称取0.01~0.02g(精确至0.0001g)试样(粒径小于0.075mm,在室温干燥后,装入磨口小玻璃瓶中备用)置于锡杯中,包裹好,放入自动进样器中按校准曲线操作进行测定,根据试样的信号强度,由计算机软件自动计算出氮、碳的含量。