⑴ 高分求高中官能团检验的方法！！！急
羟基： 用金属钠检验。放出气泡(氢气）。【包括酚羟基】
碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色还放出气泡。
醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。
硝基： 检验硝基用硫酸亚铁铵【（NH4）2Fe(SO4)2】或硫酸、氢氧化钾的甲醇溶液————溶液由淡绿变为红棕色。
酯基：加碱加热，会水解
——+++++++
羰基：高中有让检验么？质谱仪好了囧
氨基：可以跟酸反应...
⑵ 常见有机物官能团检测方法
高中有机化学中各种官能团的性质
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-）
加成反应
醚：醚键（-O-）
可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注:
苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
。
⑶ 官能团的检验
首先要抓住官能团检验所需的条件醛基是要弱氧化剂和碱性条件，羧基是用碳酸氢钠，双键是必须要强氧化剂，不能再碱性条件下所以是先检验羧基，在是醛基，最后双键碳酸氢钠的加入对碱性条件没有影响啊，而银氨溶液是不会氧化双键的，专业术语就是选择性催化剂，所以在醛基的检验后要酸化，再检验双键，这个也决定了羧基不能再双键后检验，因为碳酸氢钠会和酸反应的
⑷ 求高中有机化学各官能团的检验方法和现象
碳碳双，三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高锰酸钾
苯环侧链用酸性高锰酸钾
醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液，水浴加热
卤素原子先用氢氧化钠水溶液水解出卤素原子 再用硝酸银检验
酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟基不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也较为缓慢基本可以鉴定
⑸ 高中有机化学的官能团如何检验
碳碳双键,三键用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4，溶液褪色;苯酚用FeCl3检验产生紫色络合物；醛基用银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液分别产生银镜和砖红色沉淀。
⑹ 求高中有机化学各官能团的检验方法和现象
碳碳双，三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高锰酸钾
苯环侧链用酸性高锰酸钾
醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液，水浴加热
卤素原子先用氢氧化钠水溶液水解出卤素原子
再用硝酸银检验
酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟基不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也较为缓慢基本可以鉴定
⑺ 官能团的鉴定
鉴别有机物常用的五大试剂
①高锰酸钾酸性溶液：烯烃、炔烃、苯的同系物（与苯环相连的碳原子是要有氢原子）、醇、酚、醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麦芽糖等均可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②溴水：烯烃、炔烃、醇、酚、醛、甲酸、甲酸酯、葡葡萄糖均可使溴水褪色(加成或氧化—还原反应)
③银氨溶液：凡含有—CHO的有机物，如醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖，特殊的果糖均可发生银镜反应。
④新制的Cu(OH)2悬浊液：常温下，多羟基的物质如甘油、乙二醇、葡萄糖溶解新制的Cu(OH)2得绛蓝色溶液。羧酸与Cu(OH)2发生中和反应得淡蓝色溶液。含—CHO的物质与新制Cu(OH)2反应(加热)有砖红色的Cu2O沉淀。
⑤FeCl3溶液：与苯酚反应形成紫色溶液。
此外：淀粉+I2——→蓝色；含苯环的蛋白质+浓HNO3——→黄色。
⑻ 高中有机化学官能团用什么检验啊
卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
酚：官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。
羧酸：官能团，羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛（注意是“不能”），能与醇发生酯化反应。
脂：官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。
⑼ 化学官能团的检验方法
碳碳双,三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液,或者酸性高锰酸钾 苯环侧链用酸性高锰酸钾 醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液,水浴加热 卤素原子先用氢氧化钠水溶液酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也为缓慢基本可以鉴定
⑽ 高中有机化学的官能团如何检验
碳碳双，三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高锰酸钾
苯环侧链用酸性高锰酸钾
醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液，水浴加热
卤素原子先用氢氧化钠水溶液水解出卤素原子
再用硝酸银检验
酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟基不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也较为缓慢基本可以鉴定
手打的噢~~暂时想到这么多~~(*^__^*)
嘻嘻……