苯海拉明鉴别方法

① 输血前多长时间肌注苯海拉明

:(喷发网上查找医疗信息，希望对大家有用）
凡进入体内的任何路线，后引起患者和有益的预防，诊断，治疗，药品，不论是皮肤和（或）粘膜不良反应的损害，即喷发。皮肤科急诊是一种常见的疾病，约占皮肤科急诊的8.7％。
一个病因

大多数药物都有引起药疹，包括中国中草药的潜力，但大部分都是强抗原诱导。通过常用的抗生素，磺胺类，氨基比林，安乃近，保太松，水杨酸，水果等的解热镇痛药，催眠，抗癫痫，抗毒素血清药物。药物结构分析，其中药物与苯环和嘧啶环，具有较强的增力。另外，人们与主体的先天性过敏性疾病及由该疾病，相对大喷发的发生的风险的患者的重要器官。

其次，药疹的发病

发病最不清楚的大致可以分为过敏性和非过敏性的机制。

（A）非过敏机制包括过度用药，副作用大，直接毒性，特异性反应（idiosyeracy），Jarish-Hexheimer反应，植物（生态失调），活体效应（生物营养作用），药物等之间的相互作用。

（二）过敏性机制，导致大多数喷发的机制，该机制是更复杂的。大分子如血清药物，疫苗，器官提取物，产品如酶和其它蛋白质，本身是一个完整的抗原，敏化了;然而，大部分的药物本身或其代谢产物是具有分子量小于1000的小分子，半抗原，进入不可逆共价键的蛋白质，肽和其它大分子载体发生体时，以形成抗原结合具有致敏后。当

当人体药物引起致敏抗原，然后触摸同一抗原，抗体介导的机体部分Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型等过敏或致敏淋巴细胞Ⅳ型反应，或这两种类型反应，导致皮肤的或（和）发生粘膜急性炎症反应喷发。因为差异，药物的代谢产物的化学结构的复杂性，由此在多而复杂，此外药物的表位，该药物形式的个体反应之间有差异，因之，在不同患者的同种药物所引起的不同类型的皮肤损伤。相反地，同一类型的皮肤损伤的，也可以由不同的药物引起的。过敏性触发机制

喷发往往如下特点：①非线性的剂量关系皮疹的发生之间，并且只出现在少数人中间; ②用药物的第一次接触后有4至20天温育期，通常是710天，潜伏期时与药物没有良好的接触以后，而在几分钟至24小时的发生; ③无关的药物的药理学性质的临床表现，有时伴有哮喘，关节炎，淋巴结肿大，外周血嗜中性粒细胞增多酸凝胶，和甚至过敏性休克等过敏反应特征在于性能;药物之间的④和结构相似性可以是交叉反应。

三，临床表现

喷发可以模拟任何一种在临床上皮肤病，紧急现在，看看谁是打字后描述。

（A）麻疹或称为红斑型药疹药疹猩红热样皮疹。更常见的，是日光疹，可以由Ⅳ型变态反应所致。

1.大多数由药物解热镇痛药，巴比妥类，青霉素，链霉素，磺胺类药物等而引起的。

2.突然出现皮疹的临床表现，常伴有轻度或中度发热，或严重的瘙痒。麻疹样皮损红斑型药疹类似麻疹，散在或密集的红色帽针状出疹后，后备箱超过可泛发全身。猩红热和类似的损害猩红热样药疹。开始从面部，颈部，双上肢小红斑，躯干向下发展秩序，23天在身体和合并。四肢，可发生于皱褶及四肢面部浮肿屈侧是显而易见的。

3.鉴别诊断应麻疹，猩红热相鉴别。可根据发热和非传染性疾病的法律疹间喷发，没有扁桃体化脓性炎症，杨莓舌，卡他症状和少和歧视全身症状严重程度。

（B）持续性红斑型药疹或者说FDE，是日光疹，多见。

1.磺胺药物常触发，解热镇痛药，催眠镇静剂，四环素，酚酞等。

2.起病急，皮损或几个孤立的划定圆形或椭圆形红斑水肿，通常是不对称的临床表现，1直径4cm，有可能是严重的红斑大疱。瘙痒和一般无全身症状。病变可发生在皮肤的任何部分。位于嘴唇，口周，阴茎，肛门皮肤粘膜交界处的网站，往往容易出现糜烂或继发感染而在这个时候引起疼痛，患者常常急诊。病变日历一个星期消退，留灰黑色色素沉着斑，经久不退。再次，当该药物，分钟或小时代替内部瘙痒，随后向周边展开，引起中心的性能和边缘颜色加深冲洗损伤同样的伤害。复发，其他部分可能是新病灶的出现。

（C）的荨麻疹更为常见。更由第一和第二ⅠⅢ型的类型，即使由第一Ⅱ型变态反应引起的。

1.大多数通过将药物青霉素，血清制品，呋喃唑酮，水杨酸盐，磺胺类，普鲁卡因等引起的。

2.急性荨麻疹相似的临床表现。您也可有发热，关节痛，淋巴结肿大，血管神经性水肿，血清病样综合征和蛋白尿一样的性能，并可能涉及内部器官，甚至过敏性休克。

四）史蒂文斯 - JOHSON综合症爆发多由Ⅲ型变态反应，更是一份沉甸甸药疹。

1.磺胺类药物往往会引起特别解热镇长效磺胺类，巴比妥类，保太松等药物前体，苯妥英。

2.急性起病的临床表现，与发热等全身中毒症状。广泛分布病变基础水疱，大疱，糜烂和结痂。通常位于周围的枪口，以及严重侵犯和粘膜。它可以导致肝，肾功能障碍和如肺炎相关并发症，5％的亡率为10％。

（E）紫癜喷发Ⅱ，Ⅲ型变态反应引起的。

1.大多数由药物磺胺类，保泰松，吲哚美辛，苯妥英钠，苯巴比妥引起的。

2.光双下肢瘀点瘀斑或临床表现为散在或密集，重四肢，躯干均可累及，甚至伴有黏膜出血，贫血等。出现。原因Ⅲ型反应为血管炎，皮损可形成从各种风团，丘疹，结节，水疱坏溃疡组件，但可触及的紫癜损害（可触及的紫癜）重者可有肾，消化道，神经系统受累，并伴有发热，关节痛等症状。

（VI）放行最严重的药物性皮疹，一般在急诊科首次出现中毒性表皮坏型药疹（TEN）。

1.磺胺类药物引起，水杨酸盐，保泰松，氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，苯巴比妥，苯妥英。

2.起病急，高热伴有显着全身症状，烦躁，嗜睡，抽搐，昏迷等临床表现。下大疱形成全层皮肤坏和表皮肌肤表现。在一个大的红色斑块的开始，那么紫褐色，12天出现大疱，当场和扩展，副合成几十厘米大小，显示绉多数平行带。大疱性容易擦破了很大的侵蚀，类似于Ⅱ度烧伤的出现。 Nilolsky号（X），而口，眼，鼻，上呼吸道，生殖器粘膜食道可广泛参与。后脱落大的粘膜糜烂面。在极度的痛苦。在40℃温度，而且通过一日历23周消退。心脏，肾脏，肝脏，脑和常常也参与其中。预后严重，25％的病率为50％。通常因继发感染，肝肾功能不全，水电解质紊乱和亡造成的。中毒性休克综合征（中毒性休克syudrome）相鉴别

3.鉴别诊断。后者发生在月经的妇女，虽然广泛皮肤红斑和缩放的出现，但没有大疱出现，无疼痛可以被识别。进一步还与葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征分化（葡萄球菌性烫伤样皮肤综合症，简称SSSS），该疾病也显着全身中毒反应，全身性红斑和大疱性损伤，但其浅病变，形成在粒状下释放层的角落皮肤裂缝层和上棘细胞层;而前者发生基底细胞之下。如果诊断是困难的，这是理想的皮肤水泡冷冻部分HE染色来识别。

（七）剥脱性皮炎，药疹可通过Ⅳ型变态反应或药物重金属的直接毒性作用造成的，这是一个沉重的药疹。

1.大多数由药物鲁米那，磺胺类，保泰松，苯妥英钠，对氨基苯甲酸，链霉素，金，砷等重金属引起的。其他如羟吡唑并嘧啶（别嘌呤醇），头孢噻吩甲氧基（头孢西丁），西咪替丁，氯喹，异烟肼，硫酰脲（磺脲类）等也可引起。

2.用药首次潜伏期长，一般超过20天的临床表现。有的患者在持续用药的基础上，出现皮疹爆发。

这喷发开始发病畏寒，发热等全身症状。最初表现为麻疹样或猩红热型损害，逐渐增重的病变，最后全身皮肤呈弥漫性潮红，肿胀，皱褶水疱，糜烂，渗液，结痂。灼痒重;同时，唇，口腔粘膜潮红，水肿或水疱糜烂，结痂;眼结膜充血水肿，分泌物，畏光。全身浅表淋巴结可肿大。通常两个星期后，减轻肿胀，身体开始鳞状皮肤脱屑，手足呈套脱落，头发和装甲即可脱落。的2至4周的持续时间。你可以与严重的支气管肺炎，中毒性肝炎，肾炎，皮肤感染，甚至败血症有关。如果处理不当，充气与电解质紊乱，继发感染可危及生命。

（H）取受紫外线照射皮损出现之前，之后感光药疹。和光学光谱的毒性过敏反应类别。

1.诱导药物磺胺类，四环素，灰黄霉素，吩噻嗪，萘啶酸，苯海拉明，脱敏精神，奎宁，异烟肼，维生素B1，甲氨蝶呤等。

2.损害的光毒性反应的临床表现患者可出现与服药初期，太阳28小时后，皮肤出现红斑，水肿或肺大泡的外露部分。过敏是5到20天的潜伏期敏化，曝光时间的曝光后经过光损伤，在几分钟到48小时发病。对于红斑风团损害病灶，也为丘疹，水肿，斑块，结节，水泡或湿疹和其他形式的损坏。除了曝光区域，也可能会发生未曝光部分。他们是伴有瘙痒。

（Ⅸ）系统性红斑狼疮（SLE）综合症样反应

1.药物诱导SLE装置以刺激SLE的电位，或使SLE症状出现更加加重的药物。主青霉素，磺胺，保泰松等。 SLE相同的临床表现。退出之后不会阻止疾病的发展。

2.药物导致SLE SLE综合征是指药物的有效性。主要肼屈嗪，普鲁卡因胺，异烟肼，苯妥英。临床症状造成同一真正的SLE，但较轻。抗核抗体，红斑狼疮细胞（X），和抗双链DNA抗体的高滴度（ - ），正常补体活性的总价值。肾脏和中枢神经系统很少涉及。停药后可愈。

IV诊断

因为临床类型的爆发，应急工程师应随时警惕喷发的可能性，但我们必须能够为了使正确的诊断，以排除模拟疾病。同时，由于紧急喷发看到的，大多是过敏性的机制，可以帮助诊断以下规律：①明确的用药史; ②具有一定的潜伏期初步接触; ③突发皮疹，多数对称分布，进展迅速，12天即可遍及全身，鲜艳的红色皮疹，伴瘙痒。在非感染性皮疹和发热法律; ④服用多种药物为复杂的情况下，主要是与毛发有关随着时间的推移，并参照分析之间的药疹和类型的法律两个药物皮疹的基础上，可以经常发现致敏药物。首次用药，分析的一般焦点将被限制在两周内;用户再次在三天内限定。

五喷发治疗_
（一）病因治疗为明确病因，立即停止致敏或过敏的疑似毒品，终身残疾。鼓励病人多饮水或液体加速药物从体内排出。由重金属如砷，金等的喷发引起的，以得到和络合剂，如二巯基丙醇（BAL）和其他重金属离子络合与使从尿中排出后。 BAL的使用为第12天的为3mg / kg的肌注，连用3天，以每6小时4小时，后10天，每日2次。

（二）重症药疹原则为及时抢救，医院的收入对症支持治疗，尽快。留院观察，需要加强护理，加强支持治疗，以预防或治疗继发感染，避免再次发生交叉过敏反应。过敏性休克的氧关联到分秒必争

1.抗休克，皮下或肌肉注射1，立即：1000肾上腺素0.30.5毫升。呼吸困难要吸氧，喉头水肿已堵塞呼吸道时，可考虑气管切开。

2.激素Steveus-JOHSON综合征，TEN，重症剥脱性皮炎，药疹，救生及早使用大剂量糖皮质激素的关键措施。的量应足以控制临床症状为准。 60100毫克/天泼尼松等效剂量的总金额。它不能口服给药，以打胡酸200氢化可的松或地塞米松510毫克，加5％的400毫克至10％葡萄糖5001000mL中静脉内，失败者8H内。待病情稳定后口服可以改变的。症状控制应尽快降低尽可能地撤出。

3. H1受体拮抗剂抗组胺药选择，如苯海拉明每次50mg，或20毫克肌肉注射一天三次，第3天差，瘙痒和肢体皮肤减轻肿胀有一定的效果。

4.注意维持水和电解质平衡或蛋白质胶体输入，如果有必要，输血或血浆。

5.预防和治疗皮肤大面积脱落烧伤感染应通过要求无菌操作，包括住房，床单等无菌消毒处理。及时皮肤损伤和血液细菌培养（包括真菌培养）和药敏试验，并应与致敏药物结构无关的全身应用抗生素进行管理。

6.关联与其他治疗如再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症，血小板减少，溶血性贫血等血液病常规压榨过程相关的器官损伤。当有心脏，肝脏，肾脏和参与也应常规医疗等方面有关。

7.黏膜损伤处理3％硼酸水清洗结膜，皮质类固醇眼药水滴眼每3小时。使用抗生素软膏，以保护膜时的解决方案有关。要注意清洁，保护口腔黏膜损伤，用2％或1％2％的过氧化氢的嘴，在必要的时候，眼科或牙医的共同努力。

8.局部治疗皮肤损伤的无刺激的选择，并与基于所述损伤的特征治疗药物的保护作用一定收敛。肿胀或渗出物有明显的损伤，或分可用生理盐水醋醋铝液1:20至1：40开潮湿，每次20min，经过连续六年若已应静置至少0.5小时，再之前的应用程序。一旦出血停止，可以使用0.5％至1％氢化可的松霜剂，硼或锌糊，或30％的氧化锌的油。治疗十大大疱及糜烂面，以保持局部干燥为宜。全身皮肤可以在无菌的封面被曝光，用40W灯泡烤几个促进伤口干燥。然后用1％龙胆紫或硝酸银（0.2％）涂覆的表面侵蚀部位。

（三）治疗轻者为药疹于27天皮损，停药后可消退。如果全身症状，强的松2040毫克/天口服相当于，皮疹停药或减量后立即平息。有继发于全身抗生素治疗感染给出。局部可用单纯扑粉或炉甘石洗剂止痒炎症，糜烂渗液可用湿时。

② 苯海拉明药典中的鉴别方法（见问题补充）的原理，求告知，3Q

③ 茶苯海明简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 茶苯海明药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 结构式
• 3.3 分子式与分子量
• 3.4 来源（名称）、含量（效价）
• 3.5 性状
• 3.5.1 熔点
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.7.1 氯化物
• 3.7.2 有关物质
• 3.7.3 干燥失重
• 3.7.4 炽灼残渣
• 3.7.5 重金属
• 3.8 含量测定
• 3.8.1 苯海拉明
• 3.8.2 8氯茶堿
• 3.9 类别
• 3.10 贮藏
• 3.11 制剂
• 3.12 版本
• 4 茶苯海明说明书
• 4.1 药品名称
• 4.2 英文名称
• 4.3 茶苯海明的别名
• 4.4 分类
• 4.5 剂型
• 4.6 茶苯海明的药理作用
• 4.7 茶苯海明的药代动力学
• 4.8 茶苯海明的适应证
• 4.9 茶苯海明的禁忌证
• 4.10 注意事项
• 4.11 茶苯海明的不良反应
• 4.12 茶苯海明的用法用量
• 4.13 茶苯海明与其它药物的相互作用
• 4.14 专家点评
• 5 茶苯海明中毒
• 5.1 临床表现
• 5.2 治疗
• 6 参考资料
• 附：
  • * 茶苯海明相关药品说明书其它版本

1 拼音

chá běn hǎi míng

2 英文参考

theohydramin [朗道汉英字典]

dimenhydrinate [湘雅医学专业词典]

3 茶苯海明药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

茶苯海明

3.1.2 汉语拼音

Chabenhaiming

3.1.3 英文名

Dimenhydrinate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C24H28ClN5O3 469.97

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为1,3二甲基8氯3,7二氢1H嘌呤2,6二酮和N,N二甲基2（二苯基甲氧基）乙胺（1：1）。按干燥品计算，含苯海拉明（C17H21NO）应为53.0%～55.5%；含8氯茶堿（C7H7ClN4O2）应为44.0%～47.0%。

3.5 性状

本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水或乙醚中微溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为102～107℃。

3.6 鉴别

（1）取本品0.1g，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫红色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》271图）一致。

3.7 检查

3.7.1 氯化物

取本品0.30g，置200ml量瓶中，加水50ml、氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml，置水浴上加热5分钟，加硝酸银试液25ml，摇匀，再置水浴上加热15分钟，并时时振摇，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，滤过，取续滤液25ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。

3.7.2 有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含茶苯海明0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含茶苯海明6μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－三乙胺缓冲液（1：1）为流动相，检测波长为225nm。取茶堿与茶苯海明，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含20μg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为茶堿、8氯茶堿与苯海拉明，理论板数按苯海拉明峰计算不低于2000，茶堿峰与8氯茶堿峰的分离度应符合要求。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使8氯茶堿峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍；供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，茶堿的峰面积不得大于对照溶液中8氯茶堿峰面积的0.75倍，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中8氯茶堿峰面积。

3.7.3 干燥失重

取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.4 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.5 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

3.8 含量测定

3.8.1 苯海拉明

取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸15ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.54mg的C17H21NO。

3.8.2 8氯茶堿

取本品0.3g，精密称定，置200ml量瓶中，加水50ml、氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml，置水浴上加热5分钟，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）25ml，摇匀，再置水浴上加热15分钟，并时时振摇，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，滤过，精密量取续滤液100ml，加硝酸使成酸性后，再加硝酸3ml与硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于21.46mg的C7H7ClN4O2。

3.9 类别

抗组胺药。

3.10 贮藏

密封，在干燥处保存。

3.11 制剂

茶苯海明片

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 茶苯海明说明书

4.1 药品名称

茶苯海明

4.2 英文名称

Dimenhydrinate

4.3 茶苯海明的别名

晕海宁；乘晕宁；捉迷明；茶苯醇胺

4.4 分类

抗变态反应药物 > 抗组胺药

4.5 剂型

片剂：每片25mg，50mg。

4.6 茶苯海明的药理作用

茶苯海明为苯海拉明与茶堿的复合物，抗组胺与止吐作用较苯海拉明更强。

4.7 茶苯海明的药代动力学

口服吸收迅速而完全，蛋白结合率高。口服后15～60min起效，一次给药可维持3～6h，口服后经肝脏代谢，代谢物大部分经尿液及粪便排出。

4.8 茶苯海明的适应证

参见苯海拉明，尤其适用于防治晕动病、妊娠呕吐、放射线治疗及术后呕吐、眩晕等。

4.9 茶苯海明的禁忌证

苯海拉明

有高血压、甲亢、心悸病人忌用，青光眼、新生儿、早产儿、乳妇等忌用。

4.10 注意事项

苯海拉明

驾驶员、机械操作人员及高空作业者，在工作时间不宜服用。

4.11 茶苯海明的不良反应

苯海拉明

常有嗜睡、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐、上腹不适等不良反应。

4.12 茶苯海明的用法用量

1.每次50mg，每天3次。用于预防晕动病。可在车、船开动前0.5h服50mg。

2.肌内注射、静脉注射：每次50mg。静脉注射时50mg置10ml生理盐水内于2min注入。

4.13 药物相互作用

与利舍平（利血平）、四环素盐酸盐酸盐、氯霉素琥珀酸盐、氢化可的松、琥珀酸盐配伍发生配伍禁忌。

4.14 专家点评

茶苯海明对荨麻疹效果略弱于苯海拉明，其抗组胺作用较弱，但有较强的中枢抑制和抗胆堿作用。

5 茶苯海明中毒

茶苯海明（乘晕宁）为苯海拉明和8氯茶堿的复合物，抗组胺作用小于苯海拉明，但有较强的抗晕动病作用。主要用于治疗晕动病、梅尼埃病等眩晕症及放射线治疗、术后引起的恶心、呕吐。口服吸收完全，常用量每次25～50mg。对中枢神经系统有抑制作用。[1]

5.1 临床表现

[1]

1.常规量应用后的不良反应有嗜睡、呆滞、注意力不集中、疲乏、头疼；少见有幻觉、夜间视力下降，出现锥体外系症状或皮疹。过量反应为呕吐、眩晕、惊厥、青紫、昏迷，甚至呼吸衰竭。

2.中毒表现类似于阿托品，有严重谵妄及锥体外系症状。

5.2 治疗

茶苯海明中毒的治疗要点为：

1.大量口服者及时洗胃和灌服活性炭。

2.可用利眠宁治疗严重谵妄。

④ 关节止痛膏简介，有什么功效

目录

• 1 拼音
• 2 关节止痛膏药典标准
• 2.1 品名
• 2.2 处方
• 2.3 制法
• 2.4 性状
• 2.5 鉴别
• 2.6 检查
• 2.6.1 含膏量
• 2.6.2 耐寒试验
• 2.6.3 其他
• 2.7 含量测定
• 2.7.1 樟脑 薄荷素油 水杨酸甲酯
• 2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.7.1.2 校正因子测定
• 2.7.1.3 测定法
• 2.7.2 盐酸苯海拉明
• 2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.7.2.2 对照品溶液的制备
• 2.7.2.3 供试品溶液的制备
• 2.7.2.4 测定法
• 2.8 功能与主治
• 2.9 用法与用量
• 2.10 注意
• 2.11 贮藏
• 2.12 附：辣椒流浸膏
• 2.12.1 制法
• 2.12.2 性状
• 2.12.3 检查
• 2.12.4 含量测定
• 2.12.4.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.12.4.2 对照品溶液的制备
• 2.12.4.3 供试品溶液的制备
• 2.12.4.4 测定法
• 2.12.5 贮藏
• 2.13 版本
• 3 关节止痛膏中药部颁标准
• 3.1 拼音名
• 3.2 标准编号
• 3.3 处方
• 3.4 制法
• 3.5 性状
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.8 功能与主治
• 3.9 用法与用量
• 3.10 注意
• 3.11 贮藏
• 4 关节止痛膏说明书
• 4.1 药品名称
• 4.2 剂型
• 4.3 关节止痛膏的主要成份
• 4.4 关节止痛膏的功能主治
• 4.5 关节止痛膏的用法用量
• 4.6 关节止痛膏的禁忌
• 4.7 关节止痛膏的不良反应
• 4.8 注意事项
• 4.9 关节止痛膏与其它药物的相互作用
• 4.10 备注
• 5 参考资料
• 附：
  • * 关节止痛膏相关药品说明书其它版本

1 拼音

guān jíe zhǐ tòng gāo

2 关节止痛膏药典标准

2.1 品名

关节止痛膏

Guanjie Zhitong Gao

2.2 处方

辣椒流浸膏200g、颠茄流浸膏120g、薄荷素油40g、水杨酸甲酯80g、樟脑200g、盐酸苯海拉明13g

2.3 制法

以上六味，辣椒流浸膏、颠茄流浸膏分别浓缩至稠膏，与上述薄荷素油等四味混匀[1]，另加由橡胶、氧化锌、松香、凡士林、羊毛脂等制成的基质，混匀，制成涂料，进行涂膏，切段，盖衬，切成小块，即得。

2.4 性状

本品为淡棕色的片状橡胶膏；气芳香。

2.5 鉴别

（1）取本品280cm2[1]，剪成窄条状，除去盖衬，置250ml烧瓶中，加0.1%硫酸溶液100ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约20ml，放冷，加浓氨试液3ml，用二氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮—甲醇—浓氨试液（10：15：1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取盐酸苯海拉明对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—二乙胺（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查

2.6.1 含膏量

取本品，用乙醚作溶剂，依法（2010年版药典一部附录Ⅰ I 第一法[1]）检查，每100cm2的含膏量不得少于1.6g。

2.6.2 耐寒试验

取本品3片，除去盖衬，膏面向上，置O℃冷藏72小时，取出放至窒温，用手指触试，应仍有黏性。

2.6.3 其他

应符合贴膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ I）。

2.7 含量测定

2.7.1 樟脑 薄荷素油 水杨酸甲酯

照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）测定。

2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以聚乙二醇20000（PEG20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为140℃。理论板数按萘峰计算应不低于5000。

2.7.1.2 校正因子测定

取萘适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。另分别取樟脑对照品[1]、薄荷脑对照品[1]、水杨酸甲酯对照品各约10mg，精密称定，置同一10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，吸取1μl[1]，注入气相色谱仪，计算校正因子。

2.7.1.3 测定法

取本品210cm2[1]，剪成窄条，除去盖衬，置250ml烧瓶中，加水100ml，照挥发油测定法甲法（2010年版药典一部附录Ⅹ D），自测定器上端加水至充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再加甲苯2ml，加热回流提取3小时，放冷，取甲苯液，加乙酸乙酯3ml稀释，置铺有无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液置50ml量瓶中，以适量乙酸乙酯分次洗涤容器及滤器，洗涤液并入同一量瓶中，精密加入内标溶液5ml，加乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，即得。吸取供试品溶液1μl[1]，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品每100cm2含樟脑（C10H16O）不得少于32.0mg，薄荷脑（C10H20O）不得少于2.8mg，水杨酸甲酯（C8H8O3）不得少于8.5mg。[1]

2.7.2 盐酸苯海拉明

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—1%硫酸铵溶液（47：53）流动相，检测波长为210nm。理论板数按盐酸苯海拉明峰计算应不低于3000。

2.7.2.2 对照品溶液的制备

取盐酸苯海拉明对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

2.7.2.3 供试品溶液的制备

取本品140cm2[1]，剪成窄条，除去盖衬，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流提取2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。

2.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每100cm2含盐酸苯海拉明（C77H21NO·HCl）不得少于5.5mg。[1]

2.8 功能与主治

活血散瘀，温经镇痛。用于寒湿瘀阻经络所致风湿关节痛及关节扭伤。

2.9 用法与用量

外用，贴患处。一次1—2片，持续12小时，一日1次。

2.10 注意

孕妇及皮肤破损处禁用。

（根据《中华人民共和国药典》（2010年版 第一增补本）删除原【规格】项[1]）。

2.11 贮藏

密封。

2.12 附：辣椒流浸膏

2.12.1 制法

取辣椒1000g，除去杂质，粉碎成粗粉，加入85%乙醇1倍量，拌匀，密闭，静置16小时，润透，用85%乙醇作溶剂，浸渍20小时，渗漉，收集渗漉液[1]，滤过，滤液减压浓缩至1000ml[1]，即得。

2.12.2 性状

本品为红色至鲜红色的液体[1]；味极辣。

2.12.3 检查

应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ O）。

2.12.4 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.12.4.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.1%磷酸溶液（46：54）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按辣椒素峰计算应不低于3000。

2.12.4.2 对照品溶液的制备

取辣椒素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含10μg的溶液，即得。

2.12.4.3 供试品溶液的制备

取本品2.8g[1]，精密称定，置50ml量瓶中，加80%乙醇40ml，超声处理10分钟，加80%乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。

2.12.4.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品含辣椒素（C18H27NO3）不得少于0.10%[1]。

2.12.5 贮藏

密封。

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 关节止痛膏中药部颁标准

3.1 拼音名

Guanjie Zhitong Gao

3.2 标准编号

WS3B054791

3.3 处方

辣椒流浸膏 200g 颠茄流浸膏 120g 薄荷油 40g 水杨酸甲酯 80g 樟脑 200g 碘 28g 碘化钾 16g 盐酸苯海拉明 13g

3.4 制法

以上八味，按处方量称取各药，混匀，另加由橡胶 68g、氧化锌 76g、 松香 64g、凡士林 24g、羊毛脂 8g制成的基质，制成涂料，进行涂膏，切条，盖衬，切 片，即得。

3.5 性状

本品为淡黄色的片状橡胶膏；气芳香。

3.6 鉴别

（1） 取本品半片，以氨试液 2ml振摇浸泡 15 分钟，用氯仿振摇提取两 次，每次10ml，分取氯仿层，蒸干，加发烟硝酸 5滴，置水浴上蒸干，即得黄色残渣， 放冷，加乙醇制氢氧化钠试液2～3滴，即显紫色。

（2） 取本品半片，加乙醇 2ml水浴回流半小时，放冷，滤过，取滤液 1ml水浴上， 蒸干，残渣加浓硫酸 1滴，初显黄色，随即变为橙红色，滴加水即生乳白色。

3.7 检查

含膏量照橡胶膏剂含膏量测定法（附录18页）测定，用乙醚作溶剂。 每1cm 应不少于1?g。 耐寒试验取本品 3片，膏面向上，置℃冷藏 72 小时，取出放至室温，用手指触 试，应仍有粘性。 其他应符合橡胶膏剂项下有关的各项规定（附录18页）。

3.8 功能与主治

活血，消炎、镇痛， 对局部血管有扩张作用。用于风湿性关节 痛，关节扭伤及寒湿引起的其他疼痛。

3.9 用法与用量

贴患处。

3.10 注意

本品含 *** 性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用。

3.11 贮藏

密封，置阴凉处。

4 关节止痛膏说明书

4.1 药品名称

关节止痛膏

4.2 剂型

橡胶膏剂：每贴7cm×7cm；7cm×10cm。

4.3 关节止痛膏的主要成份

辣椒流浸膏、颠茄流浸膏、薄荷油、水杨酸甲甲酯、樟脑、碘、碘化钾、盐酸苯海拉明等。

4.4 关节止痛膏的功能主治

活血，消炎，镇痛，对局部血管有扩张作用。用于风湿性关节痛，关节扭伤及寒湿引起的关节疼痛。

4.5 关节止痛膏的用法用量

外用，贴患处。

4.6 关节止痛膏的禁忌

孕妇禁用。

4.7 关节止痛膏的不良反应

4.8 注意事项

1.关节止痛为外用药。

2.关节止痛含有 *** 性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。

3.关节止痛含盐酸苯海拉明、碘、碘化钾。哺乳期妇女慎用。

4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下使用。

5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。

6.关节止痛不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。

7.对关节止痛过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.关节止痛性状发生改变时禁止使用。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.请将关节止痛放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品，使用关节止痛前请咨询医师或药师。

4.9 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.10 备注

⑤ 如何用化学方法区别苯海拉明和马来酸氯苯那敏

马来酸氯苯那敏片：
(1)取该品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。
(2)取该品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。
苯海拉明：
(1)苯海拉明与硫酸的显色反应 初显黄色，随即变橙红色，加水后白色乳浊液。
(2)取苯海拉明水溶液，滴加硝酸银，立即出现白色絮凝状沉淀。

⑥ 盐酸苯海拉明片简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 盐酸苯海拉明片药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 含量或效价规定
• 3.3 性状
• 3.4 鉴别
• 3.5 检查
• 3.5.1 有关物质
• 3.5.2 溶出度
• 3.5.3 其他
• 3.6 含量测定
• 3.7 类别
• 3.8 规格
• 3.9 贮藏
• 3.10 版本
• 4 盐酸苯海拉明片说明书
• 4.1 药品类型
• 4.2 药品名称
• 4.3 药品汉语拼音
• 4.4 药品英文名称
• 4.5 盐酸苯海拉明片的成份
• 4.6 性状
• 4.7 作用类别
• 4.8 盐酸苯海拉明片的药理作用
• 4.9 盐酸苯海拉明片的适应症/功能主治
• 4.10 规格
• 4.11 盐酸苯海拉明片的用法用量
• 4.12 盐酸苯海拉明片的禁忌
• 4.13 盐酸苯海拉明片的不良反应
• 4.14 注意事项
• 4.15 盐酸苯海拉明片与其它药物的相互作用
• 4.16 备注
• 附：
  • * 盐酸苯海拉明片相关药品说明书其它版本

1 拼音

yán suān běn hǎi lā míng piàn

2 英文参考

Diphenhydramine Hydrochloride Tablets

3 盐酸苯海拉明片药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

盐酸苯海拉明片

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Benhailaming Pian

3.1.3 英文名

Diphenhydramine Hydrochloride Tablets

3.2 含量或效价规定

本品含盐酸苯海拉明（C17H21NO·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。

3.3 性状

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。

3.4 鉴别

（1）取本品，除去包衣，研细，取适量（约相当于盐酸苯海拉明0.1g），用三氯甲烷10ml振摇提取，滤过；滤液置水浴上蒸干，残渣在80℃干燥后，照盐酸苯海拉明项下的鉴别（1）、（4）项试验，显相同的反应。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3.5 检查

3.5.1 有关物质

取本品细粉适量（约相当于盐酸苯海拉明25mg），置10ml量瓶中，加流动相适量，振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照盐酸苯海拉明有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）

3.5.2 溶出度

取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第一法），以水500ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液5ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取盐酸苯海拉明对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。

3.5.3 其他

应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。

3.6 含量测定

取本品20片，除去包衣后精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸苯海拉明50mg），置100ml量瓶中，加水适量使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl，照盐酸苯海拉明含量测定项下的方法测定，即得。

3.7 类别

抗组胺药。

3.8 规格

25mg

3.9 贮藏

密封保存。

3.10 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 盐酸苯海拉明片说明书

4.1 药品类型

化学药品

4.2 药品名称

盐酸苯海拉明片

4.3 药品汉语拼音

Yansuan Benhailaming Pian

4.4 药品英文名称

Diphenhydramine Hydrochloride Tablets

4.5 盐酸苯海拉明片的成份

盐酸苯海拉明片含盐酸苯海拉明（C17H21NO·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。

4.6 性状

盐酸苯海拉明片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。

4.7 作用类别

盐酸苯海拉明片为抗过敏及抗眩晕类非处方药药品。

4.8 盐酸苯海拉明片的药理作用

盐酸苯海拉明片为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而阻止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血等作用。另外，盐酸苯海拉明片也有较强的镇吐作用。

4.9 盐酸苯海拉明片的适应症/功能主治

用于皮肤黏膜的过敏，如荨麻疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、药疹，对虫咬症和接触性皮炎也有效。亦可用于预防和治疗晕动病。

4.10 规格

25毫克

4.11 盐酸苯海拉明片的用法用量

口服。成人一次1片，一日23次。用于防治晕动病时，宜在旅行前1～2小时，最少30分钟前服用。

4.12 盐酸苯海拉明片的禁忌

1．对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。

2．新生儿、早产儿禁用。

3．重症肌无力者、闭角型青光眼、前列腺肥大患者禁用。

4.13 盐酸苯海拉明片的不良反应

1.常见头晕、头昏、恶心、呕吐、食欲缺乏以及嗜睡。

2.偶见皮疹、粒细胞减少。

4.14 注意事项

1.幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致的幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压、下呼吸道感染（如支气管炎、气管炎、肺炎）及哮喘患者不宜使用本品。

2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

3.老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用。

4.肾功能障碍患者，本品在体内半衰期延长，因此，应在医师指导下使用。

5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

6.对盐酸苯海拉明片过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.盐酸苯海拉明片性状发生改变时禁止使用。

8.请将盐酸苯海拉明片放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用盐酸苯海拉明片前请咨询医师或药师。

4.15 药物相互作用

1.盐酸苯海拉明片可短暂影响巴比妥类药的吸收。

2.与对氨基水杨酸钠同用，可降低后者血药浓度。

3.可增强中枢抑制药的作用。

4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.16 备注

⑦ 有三瓶药物,它们是对乙酰氨基酚,肾上腺素和盐酸苯海拉明,因标签掉了,请区别之。

只能不要服用了 或者看药片的字母 如果都是白色的 就不要下服用了 祝你健康

⑧ 怎么鉴别盐酸苯海拉明,对乙酰氨基酚,肾上腺素 如题

对乙酰氨基酚与酸反应,能游离出芳香第一胺,能发生重氮化－偶合反应,可鉴别；对乙酰氨基酚分子结构中具有酚羟基,可直接与三氯化铁发生显色反应.
肾上腺素分子结构中具有酚羟基,可直接与三氯化铁发生显色反应.
盐酸苯海拉明与硫酸的显色反应