溴水鉴别醛糖和酮糖的方法

‘壹’ 有机化学里，如何鉴别醛糖和2-羰基酮糖

应该用溴水。
银镜反应或者新制氢氧化铜的检验在碱性条件下反应，醛糖和2-羰基酮糖之间会发生互变异构，最后现象没有差别。

‘贰’ 何种颜色反应鉴别酮糖的存在

多羟基酮称为酮糖，如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖，酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质，都是还原糖，因为酮糖分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。两者的鉴别：(1)西利万诺夫试验(Seliwanofs
test)，间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅；(2)弱氧化剂，如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸，而对酮糖则无氧化作用。

‘叁’ 使用化学方法，如何鉴别还原糖，酮糖，醛糖

用溴水可以鉴别，溴水具有弱氧化性。可以氧化醛糖，但是不可以氧化酮糖。因此可以分辨出这两者糖。

‘肆’ 使用化学方法，如何鉴别还原糖，酮糖，醛糖

银镜反应 可以使酮鉴别出来； 在与苯肼反应，羟基醛 会进一步生成（月杀）（前面括号里是一个字），糖（月杀）是不溶于水的黄色晶体。

‘伍’ 如何通过实验区别单糖、二糖和多糖

单糖一般是含有3-6个碳原子的多羟基醛或多羟 基酮。最简单的单糖是甘油醛和二羟 基丙酮。
按碳原子数目，可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等。自然界的单糖主要是戊糖 和己糖。根据构造，单糖又可分为醛糖和酮糖。多羟 基醛称为醛糖，多羟基酮称为酮糖。例如，葡萄糖为己醛糖，果糖为己酮糖。单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等。物理性质：都是无色晶体，味甜，有吸湿性。极易溶于水，难溶于乙醇，不溶于乙醚。有旋光性，其溶液有变旋现象。 化学性质：主要以环状结构形式存在，但在溶液中可与开链结构反应。因此 ，它的化学反应有的以环式结构进行，有的以开链结构进行。
1．差向异构化：葡萄糖用稀碱液处理时，会部分转变为甘露糖和果糖，成为复杂的混合物。这咱变化是通老祖宗醇式中间体来完成的。
2．氧化作用：无论是醛糖或酮糖都可与弱的氧化剂叶伦试剂、费林试剂和本尼迪特试剂作用，生成金属或金属的低价氧化物。上述三种试剂都是碱性的弱氧化剂。单糖在碱性溶液中加热，生成复杂的混合物。
它易被碱性弱氧化剂氧化说明它们具有还原性，所以把它们叫做还原糖。
它在酸性条件下氧化时，由于氧化剂的强弱不同，单糖的氧化产物也不同。例如，葡萄糖被溴水氧化时，生成葡萄糖酸；而用强氧化剂硝酸氧化时，则生成葡萄糖二酸。 溴水氧化能力较弱，它把醛糖的醛基氧化 为羧基。当醛糖中加入溴水，稍加热后，溴水的棕色即可褪去，而酮糖则不被氧化，因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。

多糖类化合物广泛存在于动物细胞膜和植物、微生物的细胞壁中，是由醛基和酮基通过苷键连接的高分子聚合物，也是构成生命的四大基本物质之一。
20世纪50年代发现真菌多糖具有抗癌作用，后来又发现地衣、花粉及许多植物均含有多糖类化合物，并进行分离提纯，确定了其化学结构、物理化学性质、药理作用，尤其对多糖类化合物的抗肿瘤和免疫增强作用进行深入研究。
二糖就是水解时能水解出2mol单糖的糖类。
低聚糖中以二糖为最重要。二糖是由两个单糖单元构成的，由二分子的单糖通过糖苷键形成，在一种单糖的还原基团和另一种糖的醇羟基相结合的情况下，显示出与单糖的共同化学性质，诸如还原于Fehling溶液、变旋光化、脎形成等（如麦芽糖、乳糖），通过还原基结合的单糖则无这种性质（如蔗糖、海藻糖）。天然存在的游离态和具有机能的糖类以哺乳类的乳糖、细菌和昆虫血液等的海藻糖、植物的蔗糖为代表。这些是作为各种生物体的能量来源，或者作为生物体组成的物质原料，承担着所必需的糖类的贮藏或运输的重要作用。一方面分别可由各种特异的转葡萄糖苷酶的作用以对应的糖核苷所合成，同时也可由特异性强的分解酶水解和磷酸分解。纤维二糖和麦芽糖也是较为熟知的二糖。另一方面，与其说是单独合成而发挥其机能的不如说是纤维素和淀粉的酶促分解的产物。因此比天然发现的二糖存有更高级的结构，而游离的二糖大多是其代谢分解的产物。例如龙胆二糖（植物配糖体、噬菌体DNA的成分）、蜜二糖（棉子糖的成分）、曲二糖（几丁质成分）。二糖是由两个单糖分子通过“糖苷键”连接在一起形成的分子相对大一些的糖，自然界最普遍的二糖是蔗糖、乳糖和麦芽糖。二糖在人体内必须分解为单糖后才能被吸收利用。

‘陆’ 葡萄糖和果糖用溴水区别是什么原理

单糖都能银氨溶液和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀；
葡萄糖是醛糖,可被溴水氧化,而果糖是酮糖,不被溴水氧化,因此,溴水可将二者区别【银氨溶液和斐林试剂检验的是醛基,果糖没有醛基,所以不行】
葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能.

‘柒’ 单糖中如何区分醛糖和酮糖,,...

醛糖可以让溴水褪色，酮糖不行。因为溴水是比较弱的氧化剂，而且显酸性，抑制了酮糖与醛糖的异构化，所以可以用来区分。

‘捌’ 有机化学的题目：鉴别题：糖类物质、酮糖、淀粉之间的鉴别，谁会，谢了

酮糖属于糖类物质中的单糖，淀粉属于糖类物质中的多糖。 糖类按照能否水解及水解情况的不同分成三类，单糖、低聚糖、多糖。其中单糖按照含有醛基或酮基的不同又分为醛糖和酮糖。凡是糖类物质的鉴别，当看到淀粉时就用碘进行鉴别，淀粉遇碘显蓝色。单糖都是还原性糖，双糖有还原性和非还原性糖。多糖没有还原性。遇到还原性糖和非还原性糖的鉴别可以使用加入弱氧化剂的方法。如加入银氨溶液发生银镜反应的就是还原性糖，或者加入班氏试剂或菲林试剂有砖红色沉淀的就是还原性糖。非还原性糖不反应。如果都是单糖，就是醛糖和酮糖的鉴别，醛糖能使溴水褪色，酮糖不反应。或者加入间苯二酚的盐酸溶液，加热，酮糖显红色，醛糖不反应。

‘玖’ 可以用何种颜色反应鉴定酮糖的存在

呈红色反应鉴定酮糖的存在。
鉴别方法：
(1)西利万诺夫试验，间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅；
(2)弱氧化剂，如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸，而对酮糖则无氧化作用。
(9)溴水鉴别醛糖和酮糖的方法扩展阅读：
糖类分为还原性糖和非还原性糖。单糖、麦芽糖、乳糖等还原性糖与斐林试剂反应，可以产生砖红色沉淀。因此，实验中常用斐林试剂来检测还原性糖的存在。
1、取3支洁净的试管，编号备用。
2、用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml，分别注入其中的2支试管，再滴加1ml清水。
3、向第3支试管加入淀粉溶液3ml，再滴入1ml稀释的唾液。
4、向3支试管内分别加入2ml斐林试剂，隔水加热2min，观察并记录溶液颜色变化情况。
参考资料来源：
网络-酮糖
网络-糖类

‘拾’ 醛糖和酮糖的鉴别

用溴水氧化,醛糖会氧化而使溴水褪色。

由于酸性条件下，不会引起单糖，分子的异构化作用.酮糖不发生此反应，因此可以利用溴水是否褪色来鉴别醛糖和酮糖。

醛糖为多羟基醛，酮糖为多羟基酮。二者结构上的区别：前者有醛基(-CHO)，后者含有羰基(-CO-)
导致性质上的区别：前者可以发生银镜反应，后者不能发生银镜反应。

典型的醛糖为葡萄糖:CH2OH(CHOH)4CHO，酮糖为果糖:CH2OH(CHOH)3COCH2OH。

(10)溴水鉴别醛糖和酮糖的方法扩展阅读：

用溴水氧化，醛糖会氧化而使溴水褪色。由于酸性条件下，不会引起单糖分子的异构化作用。

酮糖不发生此反应，因此可以利用溴水是否褪色来鉴别醛糖和酮糖。

醛糖还原酶是多元醇通路的关键限速酶。当血糖浓度维持在正常生理水平时，它并不激活，它对葡萄糖的亲和力较低，此时葡萄糖很少转化为山梨醇。在高血糖状况下（如糖尿病），己糖激酶被饱和，这时醛糖还原酶激活，促使体内的葡萄糖转化为山梨醇。

然而，山梨醇脱氢酶（sorbitol dehydrogenase，SDH）的活力并未相应地成比例增加，山梨醇转化为果糖的效率没有提高。