㈠ 地下水要检测哪些项目
地下水主要检测的项目有：
1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。
2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。
浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。
3、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。
4、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。
5、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。
水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。
㈡ 地下水水质检测常规项目有哪些，哪个机构可以做
一、地下水水质检测范围
用水质：生活用水（自来水），（瓶、桶装）矿泉水，天然矿泉水等；
工业用水：工业循环冷却水、工业锅炉水
其他：农用灌溉水、工业用水、工业废水、医疗废水、实验室水质、药典水（纯化水）质、海水水质、空调水等
二、检测指标
1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。
2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。
3、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。
4、肉眼可见物：主要指水中存在的、能以肉眼观察到的颗粒或其他悬浮物质。
5、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。
6、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。
7、细菌总数：水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。
8、总大肠菌群：是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。
9、耐热大肠菌群：它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。
三、检测项目
饮用水检测项目：
（1）感官性质化学指标：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗氧量、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂
毒理指标：砷、镉、铬、汞、硒氰化物、氟化物、硝酸盐、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐
（2）微生物指标：总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、致病菌、菌落总数
（3）放射性指标：总α放射性、总β放射性
工业用水检测项目：
（1）微生物：菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌、军团菌、霍乱弧菌、阪崎肠杆菌、空肠弯杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌等
（2）感官性状：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物等
（3）物理指标：PH值、电导率、总硬度、溶解性总固体、挥发酚、阴离子合成洗涤剂等
（4）综合指标：耗氧量、生化需氧量、总有机碳等
（5）金属元素：铍、铅、镉、铬、汞、铊、钾、钙、钠、镁、磷、铁、砷、硒、锌、锡、锰、钴、镍、碘、钒等
（6）无机非金属：硫酸盐、氯化物、氯酸盐、亚氯酸盐、氟化物、硝酸盐氮、硫化物、磷酸盐、硼、氨氮、亚硝酸盐、碘化物、溴酸盐等
（7）有机物：苯、二甲苯、苯并芘、双酚A、甲醛、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯等
其他水样检测项目：
（1）工业锅炉水：悬浮物、溶解氧、总硬度、溶解固形物、硫酸根、磷酸根、相对碱度、含铁量、氯离子含量、含油量、PH值等
（2）工业废水：电导率、透明度、PH值、全盐量、总硬度、色度、浊度、悬浮物、酸度、碱度、六价铬、总汞、铜、锌、铅、镉、镍、铁、锰、铍、总铬、钾、钠、钙、镁、总砷、硒、钡、钼、钴、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、总氮、总磷、氟化物、硫化物、高锰酸盐指数、生化需氧量、化学需氧量、挥发性酚、石油类、动植物油、阴离子表面活性剂、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯等
（3）农田灌溉水：生化需氧量（BOD5)、化学需氧量（CODcr）、悬浮物、阴离子表面活性剂（LAS)、凯氏氮总磷（以P计）、水温、PH值、全盐量、氯化物、硫化物、总汞、总砷、铬（六价）、总铅、总铜、总锌、总硒、氟化物、石油类、挥发酚、苯、三氯乙醛、丙烯醛、硼、粪大肠菌群数、蛔虫卵等
（4）医疗废水：粪大肠菌群、总余氯、氨氮、PH值、悬浮物、总氰化物、氯气、臭气浓度等
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㈢ 六氯苯气质测定方法
滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘等易溶于正己烷有机溶剂。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半挥发性有机污染物，样品提取液经浓缩、富集后气相色谱-电子捕获检测器检测六六六、滴滴涕、六氯苯等 11 种有机氯农药，高效液相色谱-荧光 -紫外检测器串联检测苯并 (a) 芘。方法适用地下水、地表水中六六六、滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘等 12 种半挥发性有机污染物的测定。方法检出限与仪器灵敏度和样品基质等条件有关。当取样量为1.0L 时，本方法检出限在 0.5～ 1.0ng / L 之间。
㈣ 苯的检测方法有哪些
苯用50325附录气象色谱
氨用靛酚蓝光光度
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别人的只能参考，没有意义
㈤ 怎样检测水的苯污染
不要检测水的苯污染吧，现提供三种方法可有效消除苯和硝基苯污染；
第一种方法：冷冻结晶法。将含有苯和硝基苯饮用水冷冻结冰，待水结冰率达到80%至90%时，将冰取出融化成水即可饮用。可去除水中的苯含量90%以上，去除水中浓度在0.050ml/L以下的硝基苯含量86.8%以上。
第二种方法，煮沸蒸发法。在室温环境下，将含有苯和硝基苯的饮用水煮沸3至4分钟，并将蒸发的气体通过通风设施(排烟罩等)排出室外，可去除水中苯含量100%，去除水中浓度在0.20ml/L(超国家标准规定12倍)以下的硝基苯含量90%以上。
第三种方法：吸附过滤法。在含有苯和硝基苯的饮用水中加入6%的活性炭，8至10分钟后滤出，可去除水中浓度在0.050ml/L以上的苯含量90%以上，去除水中浓度在0.050ml/L以下的硝基苯含量90%以上。
㈥ 滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘的气相色谱法测定
方法提要
六六六、滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘等易溶于正己烷有机溶剂。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半挥发性有机污染物，样品提取液经浓缩、富集后气相色谱-电子捕获检测器检测六六六、滴滴涕、六氯苯等 11 种有机氯农药，高效液相色谱-荧光 -紫外检测器串联检测苯并 (a) 芘。
方法适用地下水、地表水中六六六、滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘等 12 种半挥发性有机污染物的测定。方法检出限与仪器灵敏度和样品基质等条件有关。当取样量为1.0L 时，本方法检出限在 0.5～ 1.0ng / L 之间。
仪器
气相色谱仪，带电子捕获检测器。
高效液相色谱仪，带荧光检测器和紫外检测器。
旋转蒸发器。振荡器，具有调速、定时功能。
12 位恒温水浴、可控气流氮吹仪。
带内衬有聚四氟乙烯膜的螺旋盖 1L 棕色样品瓶。
1L 分液漏斗，带聚四氟乙烯活塞。
10μL、50μL、100μL、1000μL 微量注射器。
带有 1mL 定量管的 25mL KD 浓缩瓶。
色谱柱 美国 J＆W 公司，DB-5，30m × 0.25mm，0.25μm 膜厚; 或澳大利亚 SGE公司，HT8，25m × 0.22mm，0.25μm 膜厚; Rtx- CLPesticides2 毛细管色谱柱 (30m ×0.25mm，膜厚 0.25μm) ; Water 公司 LC-PAH 专用不锈钢柱分析柱 (250mm × 4.6mm，颗粒直径 5μm) ; C18液相色谱柱，250mm × Φ4.6mm，填料粒径为 5μm 的不锈钢柱。
试剂
无水硫酸钠，氯化钠 优级纯，分别在 600℃ 马弗炉中灼烧 4h，放置在干燥器中备用。
正己烷、丙酮、甲醇 均为农残级。正己烷、丙酮浓缩 100 倍后目标化合物浓度低于方法检出限以下。甲醇浓缩 10 倍后目标化合物浓度低于方法检出限以下。
标准储备溶液 滴滴涕和六六六有机氯农药混合标准溶液、六氯苯、苯并 ［a］ 芘，均购自国家标准物质研究中心; 所有的标准溶液均在 -18℃下保存备用。
替代物标准溶液 2，4，5，6-四氯间二甲苯、二丁基氯菌酸酯分别为 50μg/mL、100μg / mL，以正 己烷 逐 级 稀 释配 制成 浓 度为 1.0μg / mL 的标准 溶液。三 联 苯，称 取0.0100g 三联苯 (购自美国 SUPELCO 公司) 于 100mL 容量瓶中，甲醇溶解、定容。再用甲醇逐级稀释储备液配制成质量浓度为 1.0μg/mL 的标准溶液。所有的替代物标准溶液均应在 -18℃保存。在试样处理前分别将替代物标准加入到每一个空白、试样中，用以监测分析过程中是否存在污染、干扰和基体效应等。标准系列中也应添加相同量的替代物标准。
载气 氮气，纯度 99.999%。
针头过滤器 孔径 0.45μm，直径 4mm，聚四氟乙烯滤膜。
样品的采集与保存
1) 将水样缓慢加入预清洗的 1L 棕色样品瓶中至瓶满，顶上不留空间，迅速拧紧内衬有聚四氟乙烯膜的螺旋瓶盖，立刻贴上标签，标明有关信息后放入低温冷藏设备中，并尽快送实验室检测。
2) 未被及时分析样品，需在 4℃ 下冷藏保存。样品需在 7d 内提取，40d 完成检测。每个样品一般采双样或更多样品数。
分析步骤
1) 有机氯农药、苯并 ［a］ 芘的提取。将 1.0L 水样转入已加有 30gNaCl 的分液漏斗中，用 15mL 丙酮分三次润洗样品瓶内壁并倒入分液漏斗中，随后再分别加入浓度同为1μg / mL 的三联苯、2，4，5，6-四氯间二甲苯与二丁基氯菌酸酯混合替代物标准溶液50μL、40μL 以及 50mL 正己烷。轻摇分液漏斗放气并安装于振荡器上，振摇 5min。静止10～ 30min 后 (视两相分开情况而定) ，将正己烷层转入 250mL 三角瓶，再对水相进行第2 次、第 3 次萃取，正己烷用量改为 25mL，处理步骤同上，合并三次有机相。向有机相中加入少量无水硫酸钠 (除水) ，稍稍振动放置少于 30min 后锥形漏斗过滤。有机相在35℃ 恒温水浴上旋转蒸发浓缩，当浓缩至 5～ 10mL 时，定量转移至带有 1mL 定量管的25mL K.D 瓶中，氮吹，定容至 1.00mL。
用洁净的巴氏滴管从定容的试样溶液中移取近 0.5mL 至 500μL 内衬管中用于有机氯农药气相色谱分析，同时使余下样品体积准确至 0.50mL，加入 5 滴甲醇，氮气换相。当瓶中溶液近干时，用甲醇定溶至 0.50mL，0.45μm 有机相滤膜过滤，高效液相色谱测定其中的苯并 ［a］ 芘。
2) 校准曲线。有机氯农药标准系列: 0ng / mL、5ng / mL、10ng / mL、20ng / mL、40ng / mL、60ng / mL、80ng / mL，正己烷介质。苯并 ［a］ 芘标准系列: 0ng / mL、2.15ng / mL、4.29ng / mL、13.4ng / mL、26.8ng / mL、53.6ng / mL、80.4ng / mL，甲醇介质。
3) 气相色谱条件。进样口温度 260℃，不分流进样，进样量 1μL。柱前压 9 × 6894.76Pa，总流量12.9mL/min，柱流量1.66mL/min，吹扫流量3.0mL/min。检测器 (ECD) 温度320℃，尾吹流量30mL/min。升温程序: 初温90℃，保持1min; 以10℃ /min 升温至200℃保持2min;再以5℃ /min 升温至250 ℃，最后以10℃ /min 升温至310℃保持5min。
4) 高效液相色谱条件。流动相为甲醇溶液，流速 1.0mL / min (恒流方式) 。柱温，40℃ 。紫外检测器，波长 280nm。荧光检测器，0～ 6min 时激发 (Ex) 波长 250nm，发射(Em) 波长 370nm; 6～ 20min 时激发 (Ex) 波长 294nm，发射 (Em) 波长 430nm。
5) 仪器的调试。预热运转至获得稳定基线，调整气相色谱、高效液相色谱仪，观察色谱峰峰形是否对称，并使其各色谱峰达到预期分离效果和分析灵敏度。用 DDT、异狄氏剂检查色谱进样口是否存在活性点和污染，如果 DDT、异狄氏剂分解率超过 15%，需要清洗或更换内衬管，如必要还需清洗进样口。
定性与定量分析
1) 定性分析。采用与标准样品中目标物保留时间相比较的方式对样品中目标物进行定性分析，样品目标物保留时间应在标准目标物保留时间的 3 倍标准偏差之内。对有有机氯农药检出的试样，应用性质不同的色谱柱重新分析或 GC-MS 分析确认。对含量较高或有干扰存在的苯并 ［a］ 芘试样应同时考察荧光、紫外等高效液相色谱图，如仍不能确定，需用 GC-MS 分析确认。
2) 定量分析。外标法定量。试样溶液的介质与标准溶液介质一致，试样与标准溶液的仪器分析条件一致，试样与标准溶液同时分析。
3) 结果计算。利用仪器工作软件，建立峰面积与目标化合物浓度的响应关系 y = kx + b。也可利用 EXCEL 软件建立浓度与峰面积响应关系。其中 y 为峰面积，x 为目标化合物浓度，k为方法的灵敏度，b 为截距，反映了系统误差。实际分析中相关系数应满足≥0.995，b 与零没有显着性差异。当试样测定后得到峰面积，可通过回归方程 y = kx + b 计算出样品测定浓度 Ai; 或通过平均响应因子计算出样品测定浓度 Ai(平均响应因子的相对标准偏差RSD≤20% ) 。对于含量接近检测限水平的目标化合物，可以采用与之浓度相近的标准单点校正。对自动积分的峰面积应逐个检查峰面积基线是否合理，对不合理基线应手动修正。
试样中目标合物浓度的计算参见式 (82.15) 。
方法性能指标
1) 有机氯农药、苯并 ［a］ 芘标准系列分别在 0.40～ 80ng / mL 和 0.20～ 80.4ng / mL之间得到的线性方程及相关系数见表82.25。
表82.25 线性方程及相关系数
续表
2) 方法的精密度、检出限及加标回收率。向 1.0L 样品溶液中分别加入 20μL 1μg / mL的9 种有机氯标准溶液、5μL 2.68μg/mL 的苯并 ［a］ 芘标准溶液，再加入 60μL 1.0μg/mL的三联苯替代物标准溶液、40μL 1.0μg/mL 的 2，4，5，6-四氯-间二甲苯与二丁基氯菌酸酯替代物标准，液 -液萃取，余下操作同水样处理过程。平行8 次基体加标回收实验，获得方法精密度、基体加标回收率。分析结果见表82.26。方法检出限定义为目标化合物 3 倍于噪声信号所对应的浓度。目标化合物检出限见表82.26。
表82.26 方法精密度、检出限及加标回收率
3) 色谱图的考察。有机氯农药、苯并 ［a］ 芘标准溶液及实际水样的色谱图分别见图82.5 和图82.6。
质量控制
加标回收。每批试样或至少 20 个试样要进行一次实验室空白试剂加标分析，每种待测组分的浓度至少是检出限的 10 倍左右。按回收率百分数来计算准确度。假如任何一种组分回收率不在 65%～130% 范围内，表明该试样可能存在问题，需要查找原因。如果试样和分析系统不存在问题，应重新分析试样，若分析结果仍超出控制限，表明实验室的分析性能处于受控，回收率超标是由试样基体引起的，而不是分析系统造成的。
图82.5 有机氯农药标准溶液与实际样品的气相色谱图
图82.6 苯并 ［a］ 芘标准溶液与实际样品的高效液相色谱图(荧光检测)
空白和平行双样分析。每批试样或至少 20 个试样必须至少进行一个全流程试剂空白和一个平行双样分析，以监测分析流程中玻璃器皿、试剂、溶剂等带来的干扰和试样分析精度。
定期用 p，p'-DDT 或异狄氏剂检测气相色谱进样口，防止进样口活性较大导致待测目标物降解或丢失，并及时维护分析系统。当 DDT 或异狄氏剂分解率 >15%，需清理或更换汽化室内衬管。分解率计算公式如下:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
确证检查。校正时间为每日分析的开始和分析结束，以评价分析系统是否正常。当分析超过 8h 或每分析 10 个试样后，应用确证标准检查仪器的工作状态，确证标准浓度以初始标准系列中间浓度为好，确证标准与最初标准相比偏离大于 20%，需重新测定标准系列，若偏离仍大于 20%，需重新配制标准曲线代替原来的标准曲线。
替代物标准回收率。替代物回收率限值应必须控制在下述限值之内 (表82.27) 。
表82.27 替代物回收率限值
注意事项
1)苯并［a］芘易见光分解，因此分析全过程尽量在暗处操作。采用棕色样品瓶。
2)有机溶剂萃取含有悬浮颗粒物、沉淀杂质，或有颜色的样品时，易发生乳化现象。可以在萃取前用少量脱脂棉塞住锥形漏斗，过滤除去沉淀或悬浮物。当样品溶液全部过滤后，用少量正己烷冲洗漏斗，并将正己烷淋洗液承接入水样中。当正己烷萃取水样发生乳化现象时，向分液漏斗中加入0.1g的NaCl，也可将乳化层转移到250mL分液漏斗中进行二次萃取。乳化现象较严重时，需要进行冷冻处理。
㈦ 地下水苯系物的结果怎么报
采用便携式气相色谱仪对地下水中的苯系物进行检测，操作简便、快速，在野外现场进行分析具有较高的准确度。
仪器准备GC5890BX便携式气相色谱仪（南京科捷分析仪器有限公司）是一款体积小、重量轻、分析速度快的便携式分析仪器，可供您随时随地进行现场检测，从而有效地提高工作效率，并且可以根据用户的不同需要进行订制。最快能在数十秒内完成检测，检测种类丰富，包括常见气体（氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等）以及一些高沸点的物质。用户还可以选择安装氦离子化检测器（PDHID）检测高纯气体，最小检测浓度50PPb以上。可用于环境、材料、食品及化工等行业。
㈧ 地下水污染的探测方法
地下水的污染检测要比地表水复杂得多。若采取只从观测井中取样的常规采样分析方法，无法了解深部和外部的渗漏情况，在深度和广度上均有相当的局限性。必须配合相应的地下探测方法——环境地球物理方法。
该方法的基本原理均是通过检测渗滤液渗漏后地下发生的物性变化来进一步分析判断渗滤液的渗漏范围和污染程度。当地下水受到污染后，视电阻率或电导率发生变化，由检测到的异常特征来确定地下水污染的范围、污染通道及流向等。
受高浓度导电离子污染的地下水与未受污染的天然水电阻率差别较大，探测区分是比较容易的。对于微量金属，非金属污染或10-9级的有机物质污染地下水的探测并不那么容易，探测方法还比较有限，是许多学者正在研究的问题。但也有许多成功范例。主要决定于污染物质种类、浓度和地质条件。
对于有机污染物，一般采用探地雷达方法，土壤气体分析法、自然电场法和电阻率方法。
a.探地雷达是根据介质储存电荷能力不同（即介电常数不同）来区分污染物质。渗入地下水的石油或有机化学物质，有时含量很少，但漂浮在地下水的上层，对探地雷达有较好的界面反应。当导电率低于10 mS/m，使用探地雷达效果最好。如果是粘土层，则比较不利。
b.挥发性土壤气体探测法（VOC3）：石油和三氯乙烯、四氯化碳等都属于挥发性气体，在地温、细菌或与其他地下水中物质作用下，进行转化，或直接挥发成气体，由土壤孔隙或地下裂隙向地表运移。用取样器提取土壤气体样品，然后用气相色谱分析仪测量气体。其优点是可同时分析多种气体，或使用特制的便携式探测仪，直接探测这类气体。但往往一种仪器只能探测一种气体，优点是快速，可以在现场了解污染分布范围。探地雷达可以确定污染物的地下深度，而VOC3方法只能提供平面分布范围。在条件有利的情况下，可以给出污染物的浓度。图11.2.1是潜水面下三氯乙烯和油污染的VOC3方法探测结果的平面分布图。
图11.2.1 VOC3法探测潜水面下三氯乙烯
c.电阻率方法：相当多的有机污染物和部分无机污染物是不导电的，如石油中的烃类物质都是不导电的，如用电阻率方法探测就有一定难度，而瑞森（Renson）等在1997年用由直流（DC）电阻率方法派生出的偏移测量方法成功地探测石油烃类物质污染。对于这类不溶于水的污染物（油、四氯化碳等氯化物）在有利的地质条件下，使用激发极化法也能取得有效的成果。
对于地下水中无机污染物质，如金属与氯离子等，由于它们的导电性能好，浓度越高导电性越好，越有利于利用电阻率方法进行探测。
图11.2.2为某垃圾填埋场高密度电阻率检测的实例剖面，它就像一张医用CT片一样，清晰地表现出剖面地下深部的渗滤液渗漏状况。经现场对照核实，剖面图中显示出的7个等间距低阻异常，与其下部掩埋的7只渗滤液汇集管道与总管的交汇点A、B、C、D、E、F、G一一对应。由于7个管道交汇点是由砖头砌成的，渗漏液已通过砖缝向外向下渗透，污染了周围的土壤。有的已向深部渗透，其中异常B、F两点向深部浸透较重。
图11.2.2 某垃圾填埋场高密度电阻率法检测剖面图
㈨ 如果想知道液体里有没有苯需要怎麽检测
最可靠的方法：用色谱仪做个色谱分析，根据峰值对应的关系分析是否有苯
最简单的方法：用鼻子闻一下是否有苯的气味。
另外，楼主说的是含量很低的情况吧。苯在水中溶解度非常小，含量稍微多一点，就会在水底看见油状物的（水比苯轻）。
㈩ 测定废水中微量苯的含量时最好选用什么仪器
目前测定废水中微量苯的方法主要为：液相色谱法 气象色谱法 但是液相色谱法使用较多
液相色谱法主要仪器：
AgilentLCll20高效液相色谱仪,配有VwD检测器、Agilet EzChrom Elite Compact处理软件和Ailent LCll20手动进样器；
50uL Agilent微量注射器,
Agilent 8453紫外一可见分光光度仪；
KQ一50B型超声波清洗器；
有机滤膜(0.45um）
我不是专业做设备的,只要是类似的设备都要能够测定,市面上有很多销售类似设备的,具体测定方法你可以到网络文库去,搜索 “高效液相色谱法测定水中微量苯及甲苯”
希望能对你有所帮助!