① 如何检测水中钠含量
我所了解的方法有两个:1.原子吸收,2.ICP-MS
② 检测工业盐中氯化钠含量,采用国标GB/T13025.5-2012,无论怎么检测,其氯化钠含量都是55%左右
食盐分的测定
原理:在中性溶液中,用硝酸银标准滴定溶液滴定样品中的氯化钠,生成难容于水的白色氯化银沉淀。加入铬酸钾(K2CrO4)溶液作指示剂,当cl-作用完全后,过量的Ag+即与CrO42-作用产生桔红色的Ag2CrO4沉淀视为滴定终点,有AgNO3标准滴定溶液消耗量计算氯化钠的含量。
试剂:1.硝酸银标准滴定溶液{c(AgNO3)=0.100mol/L}。
2.铬酸钾溶液(50g/L):称取5g铬酸钾用少量水溶解后定容至100ml.
分析步骤:
1. 样品处理:
(1) 固体样品(除食盐外):取具有代表性的样品50g,若有需要,在组织捣碎机中粉碎,称取5.00—20.00g粉碎均匀的样品于250ml的三角烧瓶中,加入50ml左右的沸水,子沸水浴中煮30min(或隔石棉网以微火在电炉上加热,尽可能不沸),冷却;或震摇以使样品中的食盐重复溶解在水中,冷却,备用。
(2) 火锅调料包,辣椒粉包:取具有代表性的样品5.00-20.00g,以100ml-150ml沸水充分溶解,溶解液(调料包需冷却后,除去浮油)全部移入250ml的容量瓶中,定容。
2. 样品的滴定:
(1)1.(1)样品直接于三角烧瓶中调节酸度至规定范围,加入铬酸钾溶液(50g/L)1ml,用硝酸银标准滴定溶液滴定至初显桔红色为滴定终点。
(2)1.(2)样品:吸取滤液10.00ml于三角烧瓶中,加50ml蒸馏水,加1ml铬酸钾溶液(50g/L),用硝酸银标准滴定溶液滴定至初显桔红色为滴定终点。同时取同体积的水做试剂空白实验。
结果计算:
试样中食盐(以氯化钠计)的含量按以下公式计算。
X=
(V-V0)×C×0.05844×100×K
M
式中:
X—试样中食盐(以氯化钠计)的含量,单位为克每百毫克(g/100ml);
V—测定用试样稀释液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml);
V0——试剂空白消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml);
C—硝酸银标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
0.05844—与1.00ml硝酸银标准溶液{c(AgNO3)=0.100mol/L}相当的氯化钠的质量,单位为克(g);
K—吸取样液的稀释倍数。
计算结果保留三位有效数字。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值之差不得超过算术平均值的10%。
③ 水中氯化钠含量怎么测
常用的有离子色谱法、硝酸银滴定法、电位滴定法、离子选择性电极法 。
已离子色谱法为例:
离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面,以连续检测色谱分离的离子的方法。
在离子交换树脂上分离离子,实质上取决于样品离子、移动相、离子交换官能团三者之间的关系。离子A和B进行交换,对一价离子用反应式(1)表示,对有不同价数电荷的离子用反应式(2)描述离子交换平衡:
As+Br匑Ar+Bs (1)
bAs+aBr匑bAr+aBs (2)
下标s代表溶液相,r代表树脂相。b和a代表电荷数。平衡常数(也叫选择性系数)表示如下:
(3)体积分配系数Dv为:
Dv=Dg×ρ
式中ρ是树脂床层的密度,单位为克(干树脂)/毫升(树脂床层体积)。
④ 液体样品中Nacl含量的测定方法
氯化钠
化学式NaCl,食盐和石盐的主要成分,离子型化合物。无色透明的立方晶体,熔点为801 ℃,沸点为1413 ℃,相对密度为2.165。有咸味,含杂质时易潮解;溶于水或甘油,难溶于乙醇,不溶于盐酸,水溶液中性。在水中的溶解度随着温度的升高略有增大。当温度低于0.15 ℃时可获得二水合物NaCl·2H2O。氯化钠大量存在于海水和天然盐湖中,可用来制取氯气、氢气、盐酸、氢氧化钠、氯酸盐、次氯酸盐、漂白粉及金属钠等,是重要的化工原料;可用于食品调味和腌鱼肉蔬菜,以及供盐析肥皂和鞣制皮革等;经高度精制的氯化钠可用来制生理食盐水,用于临床治疗和生理实验,如失钠、失水、失血等情况。可通过浓缩结晶海水或天然的盐湖或盐井水来制取氯化钠。
实验室制造NaCl方法之一:
Na + Cl2 ==(点燃) == 2NaCl(现象为白色的烟)
NaCl检验方法之一:
把固体配成溶液,
先用焰色反应测出钠离子(现象为黄色火焰),
或用醋酸铀铣锌溶液测出钠离子(现象为黄色沉淀),
再用硝酸银溶液测出氯离子(现象为白色沉淀,加稀硝酸不溶)。
工业上提纯NaCl方法:
现把工业氯化钠配成溶液,在向溶液通入HCl,便可析出纯度较高的氯化钠晶体.
【中文名称】: 氯化钠
【简写拼音】: LHN
【英文名称】: Sodium Chloride
【所属类别】: 调节水、电解质及酸碱平衡药
药物说明:
【别名】 等渗氯化钠,氯化钠
【外文名】Sodium Chloride
【适应症】 1.用于各种缺盐性失水症(如大面积烧伤、严重吐泻、大量发汗、强利尿药、出血等引起)。在大量出血而又无法进行输血时,可输入其注射液以维持血容量进行急救。暑天高温下劳动大量出汗,丢失氯化钠量很大,常引起"中暑",可在饮水中加0.1%~1%氯化钠,或以含盐清凉片溶于开水内饮用。 2.还用于慢性肾上腺皮质功能不全(阿狄森病)、肾盂肾炎尿毒症等的酸中毒。 3.等渗盐水可用于洗伤口、洗眼及洗鼻等。
【用量用法】 1.口服:饮水中加0.1%~1%的氯化钠,每日约10g。清凉盐片1次1~2片,以适量冷开水溶解后饮用。 2.外用:等渗盐水洗伤口等。 3.静滴:剂量根据病情而定,一般每次等渗盐水500~1000毫升。 4.直肠透析液:一般每次用1000毫升,以每分钟5~20滴的速度,缓慢滴入直肠。
【注意事项】 1.脑、肾、心脏功能不全及血浆蛋白过低者慎用。肺水肿病人禁用。 2.等渗盐水含钠、氯离子各154mEq,比血浆氯离子浓度高出50%,对已有酸中毒者如大量应用,可引起高氯性酸中毒,故可采用碳酸氢钠-等渗盐水或乳酸钠-等渗盐水。 3.静滴时,要注意无菌操作,严防污染,夏季开瓶后24小时,不宜再继续使用。 4.如发生输液反应,应及时检查及对症处理。输入过量可引起组织水肿。
【规格】 针剂:为含0.9%氯化钠的灭菌水溶液。每支(瓶)2ml、10ml、250ml、500ml、1000ml.
水的总碱度俗称水的硬度 什么是水的硬度?
水中有些金属阳离子,同一些阴离子结合在一起,在水被加热的过程中,由于蒸发浓缩,容易形成水垢,附着在受热面上而影响热传导,我们抒水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+),它与水中的阴离子如碳酸根离子(CO32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(CL-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起,形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。水中的铁、锰、钭等金属离子也会形成硬度,但由于它们在天然水中的含量很少,可以略去不计。因此,通常就把Ca2+、Mg2+的总浓度看作水的硬度。水的硬度对锅炉用水的影响很大,因此,应根据各种不同参数的锅炉对水质的要求对水进行软化或除盐处理。
测定方法
1原理
用酸碱中和滴定法测定总碱量,反应产物为NaCl+H2CO3,选用甲基橙作指标剂,用标准H2SO4溶液滴定至溶液由黄色变橙色,即为终点。
2试剂
2.1甲基橙指示剂:0.1%(m/v)
2.2 标准H2SO4溶液:0.1N
3测定步骤
3.1量取100.0ml澄清水样,注入250 ml锥形瓶中;
3.2加入2滴甲基橙指标剂;
3.3用0.1N标准H2SO4溶液滴定至溶液由橙色变黄色,记下标准H2SO4溶液用量Vml。
4计算结果
总碱度=C×V /0.1=10 C×V (毫克当量/升)
公式中 C----标准H2SO4溶液浓度,N;
V----标准H2SO4溶液用量V,ml;
水的PH值,是指水的酸碱度
什么是水的pH值?它有什么意义?
pH值是水溶液最重要的理化参数之一。凡涉及水溶液的自然现象。化学变化以及生产过程都与pH值有关,因此,在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。
水的pH值是表示水中氢离子活度的负对数值,表示为:
pH=-lgaH+
pH值有时也称氢离子指数,由于氢离子活度的数值往往很小,在应用上很不方便,所以就用pH值这一概念来作为水溶液酸性、碱性的判断指标。而且,氢离子活度的负对数值能够表示出酸性、碱性的变化幅度的数量级的大小,这样应用起来就十分方便,并由此得到:
(1)中性水溶液,pH=-lgaH+=-lg10-7=7
(2)酸性水溶液,Ph<7,pH值越小,表示酸性越强;
(3)碱性水溶液,Ph>7,pH值越大,表示碱性越强。
一. pH值是表示水的酸碱性质的指标.是以纯水为分界线(pg=7)9H>7的为碱性;PH<7为强性;PH=7为中性。
PH的测定,可先用广泛PH试纸,初步测定其大致的范围。也可取约20毫升水样于锥形瓶中,分别用几滴酚酞或甲基橙来进行试验。
能使酚酞由无色变红色,pH>8.4为碱性水。
能使甲基橙由黄变红时,PH<3.1为酸性水。
将试纸浸入砍测水样中,半秒钟后取出,与标准色板比较,记取相应的PH值. PH试纸在日光下和空气中以及大的湿度或遇酸碱性气体,都能使它变质。因此,应注意保持干躁,避光保存在塑料袋里。
二.比色法:一般有养殖场都有这样的设备。
取水样10ml于预先加有0.50 ml指示剂的比色试管内,(海水用甲酚指示剂),混合后置于比色架5号孔待测。
另取2支比色试管,各加入10ml水样,置于比色架1号及3号孔内,在2号孔内放入装有10ml 纯水的比色管,作为消除水样轻微色度和混浊度对比色影响之用。
在指示剂中找出2支同待测管颜色相近的标准管(待测管颜色介于2支标准管之间),分别置于4号及6号孔内,从比色架前面的三个观察孔比较待测管与标准管的颜色,目测估计水样的PH.
⑤ 钠检测有什么标准方法吗
一、钠、钾的测定
(一)标本要求
血浆或全血钾比血清低0.2~0.5mmol/L,是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此,报告时必须注明是血清还是血浆。
测血钾时,无论是血清还是血浆标本一定不能溶血,轻微溶血(500mgHb/L)就可引起血钾升高3%。
维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶,如果分析前全血标本被冷藏过,糖酵解被抑制,Na+-K+ATP酶不能维持内外平衡,而造成细胞内钾外移,使测定结果增高。在25℃存放1.5小时,血清钾会增高0.2mmol/L,4℃存放5小时会增高2 mmol/L。
相反,也会因为标本分离前被储存在37℃,由于糖酵解增强,使血钾进入到细胞内而血钾降低。如果白细胞数量增加,即便在室温放置也会引起血钾降低。
血钠测定标本可以在2~4℃或冰冻存放,红细胞中仅含血浆中的1/10,即便是溶血也不会造成多大影响。
脂血标本可高速离心分离后用离子选择电极方法检测。
(二)测定方法
1.火焰光度法 火焰光度法(FES)是一种发射光谱分析法,具有精密度高、特异性好以及成本低廉等特点,被为血清(浆)钠、钾测定的参考方法。
2. 离子选择电极法 离子选择电极法(ISE)仪器上装有含玻璃膜的钠电极和含液态离子交换膜(渗有缬氨霉素)的钾电极。ISE检测原理是检测电极表面电位的改变,比较测定电极与参比电极表面电位变化的差值大小来估计样本中含量。
3. 分光光度法 分光光度法分为两类:一类是酶法,另一类是Na+、K+被结合到一类大环发色团时发生光谱的改变。
(1)酶法:Na+测定的酶法原理是在Na+离子存在下β-半乳糖苷酶水解邻-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷(o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside,ONPG),在420nm波长可测定产物邻-硝基酚(发色团)颜色产生的速率。
K+测定酶法例子是利用色氨酸酶,一定量的K+会增强酶的活性,用测定该反应酶活性的改变来判断K+浓度。酶法的精密度和准确度可以与火焰光度法比较,但胆红素及溶血有一些影响,脂血标本因影响大而不能测定。
(2)大环发色团法
二、氯的测定
临床常用氯的检测方法有:汞滴定法、分光光度法、库仑电量分析法及最常用的ISE法。
(一)标本要求
氯测定可用血清、血浆、尿液、汗液等样本,Cl-在血清、血浆中相当稳定,肉眼可见的溶血不会造成有意义的干扰,因为红细胞中Cl-的浓度只是血清或血浆中的一半。
(二)方法学评价
汞滴定法
2. 分光光度法
3. 库仑电量分析法
4. 离子选择电极法 离子选择电极法(ISE)法是目前测定Cl-最好的方法,因为Cl-电极总是与Na+、K+电极配套使用,仅需要50μl~100μl血清、血浆或全血就可测出Na+、K+ 、Cl-的含量。简便、快速、准确,是临床使用最多的方法。
⑥ 国标生产、生活用水检测标准
一、水质微生物及指示菌 在各种水体,特别是污染水体中存在有大量的有机物质,适于各种微生物的生长,因此水体是仅次于土壤的第二种微生物天然培养基。水体中的微生物主要来源于土壤,以及人类的动物的排泄物及污染。水体中微生物的数量和种类受各种环境条件的制约。 一般认为,水中微生物以革兰氏阴性杆菌占有较大优势。与其他水体相比,河水及溪水中革兰氏阳性菌相对较多,这是因为陆地微生物冲洗污染的缘故。 水体中的致病性微生物一般并不是水中原有微生物,大部分是从外界环境污染而来,特别是人和其它温血动物的粪便污染。水中常见的致病性细菌主要包括:志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、小肠结炎耶尔森氏菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌等。 在实际控制中,对水质卫生质量的评价和控制,是无法对各种可能存在的致病微生物一一进行检测,而一般利用对指示菌的检测和控制,来了解水体是否受到过人畜粪便的污染,是否有肠道病原微生物存在的可能,从而评价水的质量,以保证水质的卫生安全。 目前,世界各国一般认为大肠菌群是指示水质受粪便污染较好的指示菌。 我国水质控制也采用大肠菌群作为指示菌,GB5749-85《中华人民共和国国家标准 生活饮用水卫生标准》规定,生活饮用水中大肠菌群每升不得超过3个。 在某些情况下,水体中的细菌总数也可指示水体受粪便等污染物污染的情况。这里的细菌总数其实是指营养琼脂培养后形成的菌落总数。目前世界各国对于控制饮用水的卫生质量,除采用大肠菌群等指标外,一般还采用细菌总数这个指标。我国GB5749-85《中华人民共和国国家标准 生活饮用水卫生标准》中规定生活饮用水细菌总数每毫升不得超过100个。二、水质微生物检验方法 GB5750-85《中华人民共和国国家标准 生活饮用水标准检验法》提供了水质中细菌总数和总大肠菌群的检测方法。(一)细菌总数的检测: 国家标准中,细菌总数是指1ml水样在营养琼脂培养基中,于37℃经24h培养后,所生长的细菌菌落的总数。 对生活饮用水,直接吸取1ml水样于平皿中,加入营养琼脂后混匀,37℃培养24h,进行计数。 对水源水,根据情况对样品进行10倍梯度稀释,选择适宜稀释液1ml,加注平皿,营养琼脂混匀,37℃培养24h,进行计数。 按照规定格式报告每毫升水中细菌总数。(二)总大肠菌群的检测: 国家标准中,利用总大肠菌群作为粪便污染的指标。总大肠菌群是指一群需氧及兼性厌氧的,37℃生长时能使乳糖发酵,在24h内产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。水样中总大肠菌群数的含量,表明水被粪便污染的程度,而且间接地表明有肠道致病菌存在的可能。 国家标准提供了多管发酵法及滤膜法检测总大肠菌群的方法。 多管发酵法检测总大肠菌群,分为三步:初发酵试验,平板分离,复发酵证实试验。初发酵试验,采用乳糖蛋白胨培养液37℃培养24h,观察产酸产气情况。对阳性管培养物,接种于品红亚硫酸钠培养基或伊红美蓝培养基,观察菌落特征,并进行革兰氏染色和镜检。对典型和可疑菌落,接种于乳糖蛋白胨培养液,进行复发酵证实试验,并根据标准所附检数表报告结果。 其中,对生活饮用水,初发酵试验接种水样总量300ml,即100ml接种2管,10ml接种10管,采用两个稀释度,12支发酵管。对水源水,初发酵试验接种水样总量55.5ml,即10ml接种5管,1ml接种5管,0.1ml接种10管,共采用三个稀释度,15支发酵管。两种接种方法,所用的检数表是不同的。 滤膜法检测总大肠菌群,就是利用微孔滤膜,过滤一定量水样,将水样中含有的细菌截留在滤膜上,然后将滤膜帖放在选择性培养基上(如品红亚硫酸钠培养基),经培养和证实试验后,直接计数滤膜上生长的典型大肠菌群菌落,并计算出每升水样中含有的总大肠菌群数。三、说明: 1.菌落总数测定中,应选择合适的稀释度进行。生活饮用水,国家标准规定每毫升不得超过100个,因此可以直接吸取1毫升到平板进行培养。 2.培养时间。与食品中菌落计数不同,测定水中细菌总数,培养时间采用24h。 3.总大肠菌群的测定方法,由于饮用水和水源水可能的污染程度不同,因此采用不同的接种量,检数表也不相同。 4.当接种量超过1毫升时,一般采用多倍浓度培养液。如配制3倍浓缩乳糖蛋白胨培养液50mL,加入100mL水样后,总体积为150mL,培养液恢复到正常浓度。 5.滤膜法检测总大肠菌群,一般在检测较大量低浊度水样时采用,大量水样滤过滤膜后,水中所含有的所有细菌均截留在滤膜上。