⑴ 维生素b1的鉴别方法和检查方法，要根据中国药典的。谢谢
鉴别：
（1）取本品约5mg，加氢氧化钠试液2.5ml溶解后，加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2分钟，放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加酸使之成酸性，荧光即消失；再加碱成碱性，荧光又显出。
（2）取本品适量，加水溶解，水浴蒸干，在105℃干燥2小时测定。本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1205图）一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。
⑵ 药典里常用的鉴别药物真伪的方法有哪些
你好：药典里常用的鉴别药物真伪的方法有很多啊，化学试剂法，气象色谱法，高效液相色谱法，薄层色谱法以及各种滴定法等等
⑶ 12版药典和15版药典中vc鉴别的方法原理的区别
015年5月18日总局局务会议通过，8月份应该是算晚的了，12月1号实施。”估计最早也得在7月份能看得到实物；5月28日，总局与医药工业出版社签订印刷合同； 5月26号药典委在北京的新版药典实施前培训上讲，“15版药典预计6月份颁布
⑷ 药典上没有的药品怎么鉴别和检验
我国药典,只记录"国家标准药品",至于"部颁标准药品"还没能收录进药典,所以在查询"药典"时,有些药品没有记录.主要是中成药存在这样的问题.
我国的医药体制还在改革当中,所以出现这种情况,部颁标准药品即卫生部颁发的药品执行标准,当然还有一些"地方标准".某些中成药由于处方来源不尽相同,所以有一部分未收录国家药典.可以查询"中药部颁标准"
⑸ 药典附录一般鉴别试验中每种鉴别有两项或三项，每项都检吗
药典有的都要全检的，除非它规定可以选做。
⑹ 为什么《中国药典》不单用一种方法鉴别药物
就如同，只说用姓名来区分一个人，就没法区分同名同姓的，还需要加更多的限制条件，你可以上药智网药品标准数据库多看几个药物的鉴别方法，你就明白了
⑺ 用核磁来鉴别化学品，准确吗如果准确那么药典里的鉴别方法是不是过时了
核磁可以解析结构，用于定性和定量分析，准确度高。药典检测方法通常不只一种，还有质谱，色谱，紫外，红外等等。药典中的鉴别有的步骤很复杂，但药典的方法是行业的参考标准，已经经过验证，鉴别时最好还是按照药典。
⑻ 药典的标准是怎么确定的
凡《中国药典》2015年版收载的品种，自2015年12月1日起，原收载于历版药典、局（部）颁的同品种国家药品标准同时废止。
凡《中国药典》2015年版品种项下未收载的制剂规格， 其质量标准按本版《中国药典》同品种相关要求执行 ， 规格项按原批准证明文件执行 。
凡《中国药典》2015年版不再收载的历版药典曾收载品种（因安全性、有效性等问题撤市的除外），新标准未颁布前，仍执行原药典标准，但应符合新版药典的通用要求。
药品注册标准中收载检验项目多于（包括异于）药典规定或质量指标严于药典要求的，应在执行药典要求的基础上，同时执行原注册标准的相应项目和指标。 药品说明书中【执行标准】项内容为《中国药典》 2015年版和药品注册标准 。
因辅料及生产工艺等差异导致的检测项目差异，生产企业应基于科学、质量可控的原则开展研究，必要时按照《药品注册管理办法》附件4相应项目申报药品注册补充申请。
.药典标准检验项一般分为性状、鉴别、检查、含量测定；对于检查项下药典一般只查限度。而GB检验项目分为外观、含量、然后其他检查项目，而且检查项目多，大多数是定量测定的。GB更像是SOP，从仪器，试剂，相关溶液配制写的清清楚楚。可能GB标准是单行的，不像药典可以把一些通用的附到后面。
⑼ 中国药典2015版鉴别盐酸普鲁卡因的方法有哪些
药典是药品的目录，不是用来鉴别药品的。
⑽ 药典 鉴别项有多项，要怎么选择是选择其一，还是都要做
从事质检，是要每项都检的。而且报告单上的顺序还得和药典上一模一样。不然，药检局总有理由说你的。