检测方法回收率怎么选择

⑴ 回收率计算方法是怎样的

回收率的计算公式：回收率=（A/B）×100%。

加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%。注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。

加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓度为D，加标回收率=（（D-C）/E）×100%。

回收率大小

绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。

凡是可以用加标回收率来评价分析方法和测量系统准确度的分析项目，其加标回收率的计算，应首先考虑采用以物质的量值法计算。

凡是可以用分光光度法分析的项目，当试样与空白样的吸光度之差大于校准曲线的截距时，可直接用吸光度法来计算。在加标体积对加标试样测定值不产生影响的情况下，可以采用浓度法计算。

以上内容参考：网络-回收率

⑵ 怎么做回收率实验

回收率实验是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了回收率的考察初衷。

作为一个分析方法，回收率一般要求大于50%才行。不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。

(2)检测方法回收率怎么选择扩展阅读

回收率主要应用：

气源单位运输液化天然气是使用槽车进行运输的，槽车在气源厂出车前进行称重，此为来货重量 ；而槽车到达天然气企业并完成卸车后再进行称重，此为实收重量，液化天然气简称LNG，其主要特性为-162℃，为液态，而随着温度的上升，可转换为气态 ；反之，气态的天然气随温度的下降，可转换为液态。

⑶ 化学中在分析工作中对回收率有何要求

【】化学中在分析工作中对回收率有要求：
1、较多的测定项目的国家标准分析方法中 ，都有具体的回收率的规定。
例如GB11737-89 热解吸法测定空气中的苯，回收率为96%~97%
2、在方法标准中没有回收率规定的，回收率一般要求是90%~110%

⑷ 在对多环芳烃进行分析时，回收率指示物是怎样其作用的怎样选择回收率指示物

以美国EPA方法为基础,进行了沉积物中多环芳烃和有机氯农药分析方法的质量保证和质量控制实验,采用回收率指示物控制回收率,用内标法定量.结果表明,多环芳烃的指示物回收率为50.67—97.33%,目标化合物的回收率为58.67—96.33%,方法检测限为3.30—9.26μg·kg~(-1);有机氯农药的指示物回收率为97.15 —99.39%,目标化合物的回收率为60.9-1O2.1%,方法检测限为0.11—0.35μg·kg~(-1).

⑸ 请问清洁验证取样回收率怎么做

我的做法是先要计算出API允许残留的限度然后依这个限度配置溶液均匀涂于5*5CM的同设备同材质的材料表面,在通风橱中自然干燥,再以取样时所用同样的溶剂进行取样,要保持每次取样的方式一致.重复三次结果要落在70~130%之间然后由QC分析含量要注意的是分析方法的验证还有就是最后实际含量要除以以上RECOVERY
TEST
的最小值既得结果

⑹ 你好,考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证，在做准确度验证时,关于回收率应该怎么验证求教下具体方法。

首先，考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时，准确度是由一定范围的，浓度超出范围肯定不准。另外，你在8ug/ml时的收率74%是否稀释测定？最后，高浓度和低浓度回收效率也是有一定范围的，低了高了都不好，最佳回收效率也是在适当浓度下，如果你有兴趣可以做一下梯度实验来证实我的判定
回收率可以通过不同蛋白浓度下检测回收率，比如你做的1.25ug/ml时回收率有95%左右，8ug/ml时为74%，由此你可以在1.25ug/ml左右浓度设计，比方0.1-8ug/ml都可以，安排几个浓度梯度，主要分析0.1-1.25ug/ml和1.25-8ug/ml这两个范围回收率是什么样的变化情况。之后，确定在哪个浓度下回收率最佳，重复几次后统计学分析，最后通过图表反应，加上误差棒，这就是一个可以写进论文的完整的实验内容了。

⑺ 高效液相色谱回收率怎么做

相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。

加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法, 给定了一个理论公式：

加标回收率= (加标A测定值－A测定值)÷加标量×100%.

以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

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流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：

式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。

离子对色谱法（特别是反相）解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。