⑴ 用化学方法鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色.剩下三个.再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡.剩下两个.用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色.最后那个就是苯甲醚
或者先用溴水,产生白色沉淀的就是对甲苯酚.在余下的两种物质中,加入金属钠,产生气泡的就是苯甲醇,另一种是苯甲醚
⑵ 用化学方法鉴别苯甲醇 苯酚 苯 甲醇
三氯化铁,只有苯酚反应。
剩下的三个,高锰酸钾,只有苯不反应。
剩下的两个加氯化锌,苯甲醇先浑浊。
⑶ 怎样鉴别苯与苯酚
滴加三氯化铁溶液,变紫色的是苯酚,或者滴加浓溴水,苯酚会反应生成三溴苯酚,为白色沉淀。而且苯酚暴露在空气中会生成粉红色的对苯醌。
滴加KMnO₄(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯,紫色没有褪去的是苯。
加入溴水的CCl₄,使溴水的CCl₄褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚,剩下的则为苯。
加入溴水,产生白色沉淀的是苯酚,没有产生白色沉淀的是苯。
(3)对苯酚用化学方法鉴别扩展阅读:
操作处置储存:
操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
制备苯:
从煤焦油中提取:
在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备,用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦。
蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低,而且环境污染严重,工艺比较落后。
烷烃芳构化:
在500-525℃、8-50个大气压下,各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后,再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。
⑷ 用化学方法区别苯甲醇,对甲苯酚和苯甲醚
用浓溴水鉴别出苯酚---产生白色沉淀,在用金属钠鉴别出苯甲醇---有气泡,最后一个味苯甲醚没有现象。
⑸ 用化学方法鉴别乙酸和苯酚
1。分别滴入氯化铁溶液,显紫色的是苯酚溶液,另一溶液为乙酸
2。分别滴入浓溴水,生成白色沉淀的是苯酚,另一溶液为乙酸
3。分别滴入新制氢氧化铜悬浊液中,悬浊液变澄清的是乙酸,另一溶液为苯酚
4。分别滴入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯酚,另一溶液为乙酸
5。分别加入碳酸钙或者碳酸钠、碳酸氢钠溶液中,能产生气泡的是乙酸,另一溶液为苯酚
⑹ 苯酚和苯甲酚用化学方法鉴别
苯甲酚是苯甲醇吧 如果是方法如下:
将加有酚酞的NaOH加入到两溶液,如果颜色变浅的是苯酚,不变色的是苯甲醇
⑺ 苯甲醇,苯甲醛,苯甲酸,对甲苯酚,化学方法怎么鉴别
1、取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。
2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。
3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 :加银氨溶液,有银镜反应的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。
(7)对苯酚用化学方法鉴别扩展阅读:
1、不加其他试剂就能鉴别几种物质
方法1:找出有特殊颜色或气味的一种物质,以之作为突破口,若它和其他物质混合,有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂,若它和剩余的物质混合,又有一组有特殊现象的,则又可鉴别出第三种物质。依此类推,从而选出正确答案。
方法2:从几种物质中选中一种物质,若它跟其他几种物质混合时会出现各种不同的现象,如一组有气体产生,一组有沉淀生成,一组无特殊变化等,从而可把各种物质区别出来。该方法的突破口往往是碳酸盐或酸。
2、只需要用水能就直接鉴别的几种物质
解题方法是根据水和不同物质混合时出现不同现象而把各种物质鉴别出来。
3、选用一种试剂把几种物质鉴别出来
解题方法:若这几种物质在溶液中的酸碱性各不相同,则可选用紫色石蕊试液或pH试纸。
⑻ 如何用化学方法鉴别:苯,甲苯,苯酚
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
试剂:酸性高锰酸钾溶液
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
(8)对苯酚用化学方法鉴别扩展阅读:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
⑼ 用化学方法鉴别苯甲醇和对甲酚
首先要明白对甲酚是一种酚类物质,而苯甲醇是醇类物质。酚羟基有两大特殊性质,可以用于定性检验:
一、酚羟基与铁离子络合,生成紫色络合物。
二、酚羟基在苯环上的邻位氢和对位氢可以被溴水中溴单质的溴原子取代,生成白色的溴代酚沉 淀。
由此可以有两种化学方法判断:
一、取样品少量于试管中,向试管中滴加三氯化铁溶液,若溶液变为紫色,则样品物质是对甲酚, 否则为苯甲醇。
二、取稀溴水适量于试管中,向试管中滴加样品(或样品溶液),若出现白色沉淀,则该样品物质 是对甲酚,否则为苯甲醇。(注意:这一种检验方法必须是向溴水中滴加样品溶液,不能反 滴,因为溴代酚只是不溶于水,但是易溶于有机物。)