铜绿假单胞菌检测方法

1. 铜绿假单胞菌检测方法，恒温荧光法，是什么意思

意思是使用恒温荧光法检测铜绿假单胞菌，最近桶装水抽检中，铜绿假单胞菌是重灾区，双螺旋基因有恒温荧光检测仪及配套的铜绿假单胞菌检测试剂可为企业建立自检能力

2. 如何鉴定食品中的铜绿假单胞菌

按老套路来啊，镜检，革染，生理生化试验
或者条件允许的话用分子生物学方法，提DNA，16s扩增，测序，比对。
不管怎么做，顺利的话也要一周。有时候铜绿假单胞菌在不同的CAB培养基产生色素也不一定都是那么绿，因不同厂家的培养基不一，可能产色素就不一/就有深浅不一！这是由于培养基中的蛋白胨不同所致！
其实充分考虑铜绿假单胞菌的特点，
可以使用一些快速的测试方法。
比如在液体培养基中仅仅生长在表面，
在紫外线下面发生蓝色荧光等等……

全部符合，就是铜绿了。

3. 桶装水中铜绿假单胞菌检测方法与菌落总数的检测方法一样吗

桶装水中铜绿假单胞菌检测方法与菌落总数的检测方法一样
铜绿假单胞菌容易在潮湿的环境中生存，一般可以在干净水中生活100天，能在污水中生存一年以上，是桶装水不得检出的项目，检测铜绿可以采用传统方法，和PCR检测方法，采用恒温荧光检测仪能够快速检测铜绿假单胞菌。铜绿假单胞菌在血平板、麦康凯琼脂平板上可形成5种不同形态的菌落： ①典型型菌落：灰绿色菌落，扁平湿润、边缘不整齐，有特殊生姜味，金属光泽，血琼脂平板上有溶血； ②大肠菌样型菌落：菌落圆形凸起，灰白色半透明，似大肠埃希菌菌落;

4. 如何在光学显微镜下区分大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌

大肠杆菌：菌体大小0.5×（1～3）um，周身鞭毛
沙门氏菌：（0.6～0.9)×（1～3)um，有周身鞭毛
铜绿假单胞菌：菌体大小宽（(0.5～1)um×（1.5～5.0)um，细长且长短不一，有时呈球杆状或线状，成对或短链状排列。

三种菌全部属于革兰氏阴性无芽孢杆菌，其中铜绿假单胞菌相对较大，可分辨。而大肠杆菌和沙门氏菌大小上相差无几很难分辨。

5. 铜绿假单胞菌检测时n1=5,n2=0,n3=0,n4=0,n5=0表示什么

摘要  

6. 铜绿假单胞菌感染有什么检查方法应怎么检查

找到有关铜绿假单胞菌感染检查的一些资料，详细如下： 1.涂片法：绿色脓液和脑脊液等可以先直接涂片或离心后取沉淀涂片染色，如为革兰阴性菌，则结合临床表现基本可以明确诊断。 2.培养法：取感染部位标本，如脓液、痰液、血、尿、皮疹、穿刺物或渗出液等进行细菌培养，根据微生物特性进行鉴定，可确立诊断。 3.血象检查：白细胞轻度增高，也有减少的情况，并可见贫血及黄疸。 4.辅助检查：呼吸道感染，X线表现为双肺散在支气管肺炎伴结节状渗出阴影，或阴影中可见小透光区(小脓肿)。听诊检查可有弥漫性细小水泡音及喘鸣音。脑脓肿的CT表现为边界清楚或不楚的低密度灶，脓肿附近脑组织可有低密度水肿带。

7. 铜绿假单胞菌检测不合格可以复检吗

摘要 您好，可以去复检的，它是很常见的一种细菌，另外由于对抗菌素有较强的抗性，最近已成了医院内感染的重要细菌，还因为寄主抵抗力减弱而遭到致命后果而成为重要的问题。

8. 唾液里检测有铜绿假单胞菌

你好，根据你的描述，建议平时要注意口腔卫生。不要吃刺激性的食物，必要时需要口服抗生素治疗。

9. 有谁知道现在化妆品中铜绿假单胞菌的检测方法，有什么简便的方法

铜绿假单胞菌在化妆品中指绿脓杆菌，该菌对人有致病力，可使伤处化脓，引起败血症等。检测方法是《化妆品卫生规范》下面是详细的检测方法：
1.增菌培养：取1:10样品稀释液10mL加到90mL SCDLP液体培养基中，置37℃培养18h～24h。如有绿脓杆菌生长，培养液表面多有一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。
2. 分离培养：从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板上，置37℃培养18h～24h。凡绿脓杆菌在此培养基上，其菌落扁平无定型，向周边扩散或略有蔓延，表面湿润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素，此培养基选择性强，大肠艾希氏菌不能生长，革兰氏阳性菌生长较差。
在缺乏十六烷基三甲基溴化铵培养基时也可用乙酰胺培养基进行分离，将菌液划线接种于平板上，放37℃培养24h，绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其它菌不生长。
3. 染色镜检：挑取可疑的菌落，涂片，革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。
4. 氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取绿脓杆菌可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液，在15s～30s之内，出现粉红色或紫红色时，为氧化酶试验阳性；若培养物不变色，为氧化酶试验阴性。
5. 绿脓菌素试验：取可疑菌落2～3个，分别接种在绿脓菌素测定培养基上，置37℃培养24h，加入氯仿3mL～5mL，充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内，待氯仿提取液呈蓝色时，用吸管将氯仿移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右，振荡后，静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。
6.硝酸盐还原产气试验：挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物，接种在硝酸盐蛋白胨水培养基中，置37℃培养24h，观察结果。凡在硝酸盐蛋白胨水培养基内的小倒管中有气体者，即为阳性，表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。
7. 明胶液化试验，取绿脓杆菌可疑菌落的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置37℃培养24h，取出放冰箱10min～30min，如仍呈溶解状时即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者为阴性。
8. 42℃生长试验：挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，放在41～42℃培养箱中，培养24h～48h，绿脓杆菌能生长，为阳性，而近似的荧光假单胞菌则不能生长。

检验结果报告
被检样品经增菌分离培养后，在分离平板上有典型或可疑菌落生长，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出绿脓杆菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。

10. 铜绿假单胞菌的实验室检查

本菌生长对营养要求不高。对有正常菌群存在的临床标本或采自环境中的标本应接种选择性培养基如麦康凯琼脂培养基（MAC）；对无正常菌群存在的临床标本如血液、脑脊液、穿刺液等可接种普通或血琼脂培养基。在普通琼脂培养基上生长18~24h可以见到扁平、湿润的菌落，该菌所产生的带荧光的水溶性青脓素与绿脓素相结合将使得培养基呈亮绿色；在血琼脂平板上生长时可以见到在菌落的周围有溶血环，菌落呈金属光泽；如果是在液体培养基中则呈浑浊状生长，在液体表面形成菌落，而在培养基底部细菌的
生长不良。 （1）噬菌体分型：所应用的噬菌体现有24株，分型率达90%。
（2）血清学分型：利用O抗原进行分型，可分20个血清型。
（3）质粒指纹图分析：此项技术是对同种细菌的不同株进行同源性分析的一种方法。根据细菌携带质粒的情况进行分析。