A. 如何用荧光法测盐酸克伦特罗
检测方法
GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定
气象色谱-质谱法（GC-MS）
GC-MS法优点是把色谱高效快速的分离效果和质谱高灵敏度的定性分析有机合起来，能在多种残留物同时存在的情况下对某种特定的残留物进行定性、定量分析，而且具更高的检测极限。Fente C. A等用GC-MS法检测牛毛中CLB的残留，最低检测限为5ng/g[6]；Pteer Batioens应用气相色谱－串联质谱法(GC-MS-MS)对牛、羊、猪组织中的CLB含量进行检测，最低检测限为2ng/g[7]；刘琪等用GC-MS法（EI离子源）检测猪尿中的CLB，检测限为0.5ng/mL；VanRhijin等用三甲基硅基或2-二甲基硅基吗啉衍生物检测尿提取物中的CLB，衍生物用电脉冲方式或化学离子化方式扫描，会产生更高的灵敏度。另外，GC-MS法与HPLC法相比，检测灵敏度更高，假阳性率更低。因此，我国将GC-MS法定为检测CLB的确证性方法（NY/T468~2001）。
高效液相色谱法（HPLC）
HPLC适合测定热不稳定和强极性的β-激动剂及其代谢产物，而且，HPLC可以与柱前提取、纯化及柱后荧光衍生化反应和质谱(MS)等系统联用，容易实现分析过程的自动化。黄士新等(1995)应用紫外检测器，在λ=243nm，色谱柱：shimpackCLC-ODS150×6.0mn，流速：1mL/min，柱温：室温30℃的条件下检测猪肝脏和猪肉中的CLB残留，最低检测限可达2ng/g[4]。国外有人应用HPLC (二极管阵列检测器)测定动物性食品中CLB残留，测得最低检测限为1.26ng/g，回收率达98.9%[5]。目前，我国已将HPLC法作为检测CLB残留的半确证性方法，最低检测限范围为1～15ng/g，其优点是专属性好、选择性强、检测精确度较高，而且假阳性率低；缺点是样品处理时间长，检测过程烦琐、难于操作，需贵重仪器，在实际应用中受到一定的限制。
酶联免疫吸附法（ELISA ）
利用免疫学抗原抗体特异性结合和酶的高效催化作用，通过化学方法将植物辣根过氧化物酶（HRP）与克伦特罗（CL）结合，形成酶偶联克伦特罗。将固相载体上已包被的抗体（羊抗兔IgG抗体）与特异性的抗克伦特罗抗体结合，然后加入待测克伦特罗和酶偶联克伦特罗，它们竞争性与克伦特罗抗体结合，洗涤后加底物，根据有色物的变化计量待测克伦特罗量。若待测克伦特罗多，则被结合的酶偶联克伦特罗少，有色物量就少。用目测法或比色法测定样品中的克伦特罗含量，比色的最佳波长为450 nm，参比波长应大于600 nm。
B. 如何用荧光法测盐酸克伦特罗拜托了各位 谢谢
检测方法 GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 气象色谱-质谱法（GC-MS） GC-MS法优点是把色谱高效快速的分离效果和质谱高灵敏度的定性分析有机合起来，能在多种残留物同时存在的情况下对某种特定的残留物进行定性、定量分析，而且具更高的检测极限。Fente C. A等用GC-MS法检测牛毛中CLB的残留，最低检测限为5ng/g[6]；Pteer Batioens应用气相色谱－串联质谱法(GC-MS-MS)对牛、羊、猪组织中的CLB含量进行检测，最低检测限为2ng/g[7]；刘琪等用GC-MS法（EI离子源）检测猪尿中的CLB，检测限为0.5ng/mL；VanRhijin等用三甲基硅基或2-二甲基硅基吗啉衍生物检测尿提取物中的CLB，衍生物用电脉冲方式或化学离子化方式扫描，会产生更高的灵敏度。另外，GC-MS法与HPLC法相比，检测灵敏度更高，假阳性率更低。因此，我国将GC-MS法定为检测CLB的确证性方法（NY/T468~2001）。 高效液相色谱法（HPLC） HPLC适合测定热不稳定和强极性的β-激动剂及其代谢产物，而且，HPLC可以与柱前提取、纯化及柱后荧光衍生化反应和质谱(MS)等系统联用，容易实现分析过程的自动化。黄士新等(1995)应用紫外检测器，在λ=243nm，色谱柱：shimpackCLC-ODS150×6.0mn，流速：1mL/min，柱温：室温30℃的条件下检测猪肝脏和猪肉中的CLB残留，最低检测限可达2ng/g[4]。国外有人应用HPLC (二极管阵列检测器)测定动物性食品中CLB残留，测得最低检测限为1.26ng/g，回收率达98.9%[5]。目前，我国已将HPLC法作为检测CLB残留的半确证性方法，最低检测限范围为1～15ng/g，其优点是专属性好、选择性强、检测精确度较高，而且假阳性率低；缺点是样品处理时间长，检测过程烦琐、难于操作，需贵重仪器，在实际应用中受到一定的限制。 酶联免疫吸附法（ELISA ） 利用免疫学抗原抗体特异性结合和酶的高效催化作用，通过化学方法将植物辣根过氧化物酶（HRP）与克伦特罗（CL）结合，形成酶偶联克伦特罗。将固相载体上已包被的抗体（羊抗兔IgG抗体）与特异性的抗克伦特罗抗体结合，然后加入待测克伦特罗和酶偶联克伦特罗，它们竞争性与克伦特罗抗体结合，洗涤后加底物，根据有色物的变化计量待测克伦特罗量。若待测克伦特罗多，则被结合的酶偶联克伦特罗少，有色物量就少。用目测法或比色法测定样品中的克伦特罗含量，比色的最佳波长为450 nm，参比波长应大于600 nm。
C. NY/QY421-2003 动物尿液中盐酸克伦特罗（瘦肉精）残留的检测----气相色谱/质谱（GC/MS）方法标准文件谁有
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D. 如何检测盐酸克伦特罗
产品编号：KL-SE-S071
产品名称：克伦特罗酶联免疫试剂盒
规 格： 96孔
一、概要
克伦特罗是一种肾上腺受体激动剂即神经兴奋剂。80年代末期发现其对家畜具有促进生长，降低脂肪，提高瘦肉率的功效，曾被作为饲料添加剂使用。然而，90 年代初期以来，出现多起克伦特罗中毒事件，并出现了死亡案例，因此被禁止使用。“快灵”牌克伦特罗酶联免疫试剂盒采用直接竞争酶联免疫一步法，可对尿液、饲料、肉类组织中的克伦特罗进行快速定量检测。
二、试验原理
样品中的游离克伦特罗与酶标记的克伦特罗竞争结合酶标板微孔中固相化的克伦特罗特异性抗体，通过洗涤步骤洗掉未结合的酶标记克伦特罗，再通过酶的专一性显色剂显色根据显色的深浅来判断样品中克伦特罗含量。检测时设置标准曲线，通过标准曲线测定样品中克伦特罗的含量。
三、适用范围
可定性、定量检测尿液、饲料、肉类组织中等样本中的克伦特罗的残留量。
四、需要的设备及试剂
酶标仪，移液器，前处理所需试剂及相关仪器。
五、交叉反应率
克伦特罗…………100% 沙美特罗…………<0.1%
沙丁胺醇…………<0.1% 莱克多巴胺………<0.1%
盐酸麻黄碱………<0.1% 特布它林…………<0.1%
福英特罗…………<0.1% 多巴酚丁胺…………<0.1%
六、检测方法灵敏度、准确度、精密度
本试剂盒检测下限为0.1ng/mL。
尿液回收率90±15％
饲料回收率85±15％
肉类组织回收率85±15％
试剂盒板内变异系数小于6%，板间变异系数小于10%。
七、其他说明请参快灵牌克伦特罗酶联免疫试剂盒说明书
地 址: 上海 • 浦东新区
杨高南路1998号生产大楼三楼
电 话: 021-50947188
传 真: 021-50947186
E-mail: [email protected]
邮 编: 200125
E. 用化学方法鉴别盐酸克伦特罗
盐酸克伦特罗属于β-兴奋剂类药物俗称瘦肉精提高胴体瘦肉率曾广泛添加于饲料食用含克伦特罗残留物性食品现肌肉震颤、悸、敏、痛、目眩、恶、呕吐、发烧、颤栗等症状世界各已明文禁止其使用规仪器检测能满足实际产批量检测需求
检测原理
盐酸克伦特罗快速检测卡3元物应用竞争抑制免疫层析原理品溶液滴入品孔品溶液盐酸克伦特罗与金标抗体相结合进封闭金标抗体盐酸克伦特罗抗原结合点阻止金标抗体与纤维素膜盐酸克伦特罗偶联物结合品溶液盐酸克伦特罗含量于检测限,使检测线显色结阳性；反品溶液盐酸克伦特罗含量于检测限则能阻止金标抗体与纤维素膜盐酸克伦特罗偶联物结合显红色结阴性
建议查下资料
感觉问题主意不是很清晰
F. 盐酸克伦特罗检测试纸
【检验结果的解释】 阳性（+）：仅质控区（C）出现一条紫红色条带。在测试区（T）内无紫红色条带出现。阳性结果表明：尿液中的盐酸克伦特罗浓度在阈值（3ng/ml）以上。 阴性（-）：两条紫红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区（C）内。阴性结果表明：尿液中的盐酸克伦特罗浓度在阈值（3ng/ml）以下。 无效： 质控区（C）未出现紫红色条带，提示测试失败或试纸已失效。 注意：测试区（T）内的紫红色条带可显现出颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。
G. 《动物组织中盐酸克伦特罗的测定一气相色谱一质谱法》是否属于国家强制性标准
是的啦，盐酸克伦特罗属于β-兴奋剂类药物，俗称瘦肉精，可提高胴体瘦肉率，曾被广泛添加于饲料中。人食用了含克伦特罗残留的动物性食品，会出现肌肉震颤、心悸、过敏、头痛、目眩、恶心、呕吐、发烧、颤栗等症状，世界各国已明文禁止其使用。常规仪器检测方法不能满足实际生产中大批量检测的需求。快速检测卡3方方圆生物的具有方便、快速、灵敏等特点，适用于现场大批量样本筛选检测以及基层单位的执法监督使用。
H. 瘦肉精是如何检验的与盐酸克伦特罗、莱克多巴胺有何关系
盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇此三者分别为1、2、3代瘦肉精，