化学方法鉴别醇醚

A. 利用化学方法鉴别正丁醇 仲丁醇 叔丁醇

醇类的鉴定是使用lucas试剂来进行的,lucas试剂就是浓盐酸+无水氯化锌
将lucas试剂加入
伯醇(正丁醇属于伯醇)
不分层,不浑浊
仲醇(仲丁醇)
几分钟后出现浑浊
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,
立即变浑浊或分层
还有甘油
甘油易溶于水
丁醇微溶于水

B. 采用化学方法鉴别丙醇烯丙醇丙炔醇

方法一：第一步，利用银氨溶液鉴别出丙醛第二步，用灼热的铜丝能恢复红色鉴别丙醇加入银氨溶液，发生银镜反应的是丙醛，丙醇和丙酮无现象；加入金属钠，有气体生成的是丙醇，无现象的是丙酮。方法二：1气态是丙炔2测ph,丙酸3银镜反应，丙醛4剩下的两种，加热成蒸汽，同时通入氧气，再铜的催化下加热，生成的气体进行银镜反应，能出银镜的为丙醇

C. 如何用化学方法鉴别醚和烷

取样于试管中，加入浓硫酸，不分层的是醚，分层的是烷。

乙醛有醛基，能发生银镜反应。

乙烷是烷烃，能发生取代反应。

乙醚能与三氟化硼作用形成乙醚化的三氟化硼。

醚中氧原子上的孤对电子可看作是路易斯碱，可以接受质子生成一种盐，由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成这种盐，该反应可用来分离,提纯醚或用以鉴别醚。

(3)化学方法鉴别醇醚扩展阅读：

醚的结构通式为：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烃基，Ar=芳烃基）。

醚的键角约为110°，C-O键长为140pm，C-O键的旋转能垒的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似，根据价键理论，氧原子的杂化状态是sp3。

氧原子的电负性比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α氢原子，然而其酸性比不上羰基α氢原子。

D. 酚和醇还有醚怎么鉴别

酚是指苯环上直接连接着羟基－OH的化合物

醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物

醚是含有C-O-C结构的有机化合物

最简便的方法是把这三种物质都加入水，观察溶解性。

常温下能与水互溶的是醇；常温下微溶于水，加热后溶解度大大增加的是酚； 常温下微溶于水，加热后溶解度变化不大的是醚。

要记住几种有机物的特征反应：

酚和三氯化铁的显色反应，通入二氧化碳使其变澄清的反应。

醛的银镜反应，和氢氧化铜碱性悬浊液的反应。

羧酸主要是酸的通性。

醇主要是醇羟基中的氢比较活泼，可以和钠放出氢气，还有一个特征就是与水互溶。

(4)化学方法鉴别醇醚扩展阅读：

羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。但是，酚的结构较为稳定，因为它能满足一个方向环的结构，故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。

酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

苯酚简称酚，又名石炭酸，微酸性(腐蚀性)，常温下能挥发，放出一种特殊的刺激性臭味，在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。

甲酚又称煤酚，与苯酚的化学活性及毒性类似，也经常同时存在。

一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。另外，“醇”还有酒味厚重、淳朴、质朴等意思。

在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为无环醚。还可细分为饱和醚和不饱和醚。有氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为环醚。环上含氧的醚称为内醚或环氧化合物。含有多个氧的大环醚因形如皇冠称之为冠醚。

E. 怎样用化学方法鉴别 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇

用卢卡斯试剂
反应速度：1-丁醇 < 2-丁醇 < 叔丁醇

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。
制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。
用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。
特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。

F. 用化学方法鉴别乙醇，乙醚，乙酸

1楼麻烦点了吧~而且普通乙醚里放钠是一定会有气泡产生的。往乙酸里扔钠也危险点了。
向三种物质中加入紫色石蕊试液，
分层的是乙醚；
不分层变成红色的是乙酸；
没有分层也不变色的是乙醇；

G. 化学方法鉴别正丙醇,异丙醇,叔丁醇

使用卢卡斯试剂（无水zncl2 +H20）立即反应者为叔丁醇，5分钟后反应或水浴加热后反应者为异丙醇，反应较慢者为甘油，无反应者为正乙醇。

异丙醇需要等待大约5分钟才会发生反应，生成异丙基氯使得溶液浑浊。

正丁醇常温下不反应，需要加热后才会反应生成正丁基氯使得溶液浑浊。

甘油其实直接用肉眼就看得出来，因为粘度极大，和其他一元醇非常不同。

(7)化学方法鉴别醇醚扩展阅读：

由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。

以工业正丙醇为原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5mL），混合均匀后，粗蒸1次，所得粗品中加入少量碳酸钾进行精馏，取中间馏分，再加入干燥剂脱水，最后精馏所得中间馏分，即为纯品。

H. 如何用化学方法鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇

1）乙醇是一级醇；异丙醇是二级醇，而叔丁醇是三级醇。
2）鉴定方法：加浓盐酸和无水氯化锌的混合液（卢卡斯试剂），三级醇立刻产生浑浊，二级醇片刻后会产生浑浊，一级醇加热后才能产生浑浊。

I. 急，急！用简单的化学方法鉴别：乙醇、异丙醇、叔丁醇。

分别是伯醇，仲醇，叔醇，用卢卡斯Lucas试剂，即浓盐酸和无水氯化锌的混合物，叔丁醇立即反应，异丙醇二到五分钟反应，乙醇需要加热才反应

J. 用化学方法鉴别己烷、丁醇、苯酚和丁醚

加入溴水,产生白色沉淀的是苯酚；加入金属钠,能产生气体的是丁醇；与氯气反应,能使氯气褪色的是己烷,剩下的是丁醚