磷的检测方法

⑴ 磷酸有什么检验方法

磷酸根离子的鉴定之一
Ag3PO4溶于硝酸
在盛有2～3mL待测液的试管里加入10滴0.1mol/L硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成。
磷酸根离子的鉴定之二
白色的磷酸铵镁是不溶于水的固体
[氯化镁晶体(MgCl2·6H2O)和10g氨化铵，溶解在水里，再加入5mL浓氨水，稀释到100mL，就得到镁铵试剂。
在试管里放入2～3mL待测液，加几滴镁铵试剂，有白色沉dian
磷酸根离子的鉴定之三
在烧杯里称取4.4g钼酸铵[(NH4)3MoO4]固体，加入20mL水，加热溶解。冷却后加入20mL浓硝酸，静置过液，取上层清液，它就是钼酸铵试剂。

2．在试管里放入2～3mL待测液，加入3～5滴6mol/L的硝酸，轻轻振荡试管。再加入1mL钼酸铵试剂，如果产生黄色沉淀，证明待测液有磷酸

⑵ 总磷的测定方法

正磷酸盐的常用测定方法有3种：
①钒钼磷酸比色法。此法灵敏度较低，但干扰物质较少。
②钼-锑-钪比色法。灵敏度高，颜色稳定，重复性好。
③氯化亚锡法。虽灵敏但稳定性差，受氯离子、硫酸盐等干扰。
磷是畜禽饲料中的重要指标,畜禽对磷的摄入量不足或过量都将严重影响畜禽健康,因此饲料必须经常检测。根据 GB/T6437 饲料中总磷的测定 分光光度法 采用钒钼磷酸比色法的原理。

⑶ 国标法如何测定污水中的磷

总磷=无磷+有机磷
知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:
无机磷:
取50ml水样,加入30mg亚硫酸钠,混匀,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
总磷:
消解:取50ml水样,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠(制备方法同GB 6913.3)分解剂,在电炉上煮沸至恰好干涸,用水稀释,定容至50mL,
做样:加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
标准曲线的方法我就不多说了,就是一个磷酸根标准曲线就行了.
需要注意的是:
1.消解过程显色,分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液;
2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去.
参考资料：http://..com/question/71600716.html?si=2

⑷ 沉积物中各形态磷的测定方法

http://jpkc.njau.e.cn/analysis/05wenbengjiaoan//page/c5/c5.htm这里各形态磷的测定都有，沉积物中的磷的测定方法一般与土壤中的磷测定方法一样

⑸ 土壤速效磷的测定方法有哪些

土壤中全磷的含量高低，只能说明磷的总贮量，不能用来推断果树能利用的速效磷含量的高低。因此，测定土壤中速效磷的含量，对施用磷肥有参考价值。

土壤中的速效磷，由于土壤类型和土壤性质不同，测定方法很多，它们之间的主要差别在于浸提剂的不同。一般在石灰性和中性土壤上用0.5摩尔/升碳酸氢钠作为提取剂，在酸性土壤上用盐酸-氟化铵（0.03摩尔/升NH4F-0.025摩尔/升HCl）作为提取剂都比较好，其测定结果与田间试验的相关性较好。但浸提条件如土液比、温度、时间、振荡方式和强度等因子均影响测定结果，所以，只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较意义，在报告有效磷结果时必须同时说明所用的测定方法。

1．奥逊法（0.5摩尔/升NaHCO3浸提——钼锑抗比色法）

方法原理：石灰性土壤中的磷主要是以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在，中性土壤中则Ca-P、Al-P（磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定比例。0.5摩尔/升NaHCO3可以抑制Ca2+的活性，使某些活性较大的Ca-P被浸提出来；同时，也使比较活性的Fe-P和Al-P起水解作用而浸出。浸出液中的磷用钼锑抗比色法测定。

2．0.03摩尔/升NH4F-0.025摩尔/升HCl浸提——钼锑抗比色法

方法原理：酸性土壤中的磷主要是以Fe-P和Al-P的形态存在，利用F-在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于H+的作用也能溶解出部分活性较大的Ca-P。

⑹ 总磷的测定方法是什么

总氮：用浓硫酸加热处理（加硫酸铜催化，此时所有的非氨氮也都会被还原成铵离子），加浓碱蒸出氨后用硼酸水溶液吸收，再用标准酸液滴定。
氨基：加亚硝酸（0-5℃），测量放出的气体的量（RNH2+HNO2→ROH+N2↑+H2O）
总磷：氧瓶燃烧，用水吸收（此时所有磷皆以磷酸根形式存在），再用磷钼酸比色法求出磷的量
希望对你能有所帮助。

⑺ 工业废水中磷含量的检测一般都用什么方法,最好有实验步骤和操作方法

一般用分光光度计，也就是钼酸铵法。
中 华 人 民 共 和 国 行 业 标 准

锅炉用水和冷却水分析方法
总磷的测定 钼酸铵分光光度法 GB 6913－86
1 内容与范围
本标准适用于原水、锅炉水、工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
本标准测定范围0～50mg/L工业循环冷却水中磷含量的测定。
本标准遵循GB 6903－86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定。
2 正磷酸盐含量的测定
2.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波 处分光光度法测定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 试剂和材料
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水和同等纯度水。
2.2.1 磷酸二氢钾；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗坏血酸：20g/L。
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）
2.2.4 钼酸铵溶液26g/L。
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
2.2.5 磷标准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
称取在100 ~ 105℃干燥并已质量恒定的磷酸二氢钾（2.2.1）0.71655g，精确至0.002g，溶于约500mL水中，定量转移1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6磷标准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷标准（2.2.5）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.3 仪器和设备
2.3.1 分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。
2.4 分析步骤
2.4.1 工作曲线的绘制
国家标准局6913－09－16发布 1987－09－01实施
GB 6913－86
分别取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷标准溶液（2.2.6）于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液（2.2.4），3.0mL抗坏血

酸溶液（2.2.3），用水稀释至刻度，摇匀, 室温下放置10min。在分光光度计（2.3.1）710nm处，用
1cm吸引池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（ug）为横纵坐标绘制工作曲线。
2.4.2试样的制备
现场取100mL水样,样品经中速过滤后贮存于500mL烧杯中即制成试样。
2.4.3 正磷酸盐含量的测定
从试样（2.4.2）中取20.00mL试样于50mL容量瓶中，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
2.5 结果计算
以mg/L表示的试样中正磷酸盐（以PO43－计）含量（P1），按下式计算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V1———取试样的体积，mL。
所得结果表示至二位小数。
2.6 允许差
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
3 总磷含量的测定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗环血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测定吸光度。
反应式同“正磷酸盐含量的测定”第2.1条。
3.2 试剂和材料
同第2.2条和下列试剂。
3.2.1 过硫酸钾溶液40g/L。
称取20g过硫酸钾，精至到0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
3.3 仪器和设备
同第2.3条
3.4 分析步骤
3.4.1 工作曲线的绘制
同第2.4.1条
GB 6913－86
3.4.2 总磷含量的测定
从试样（2.4.2）中取5.00mL试样于100mL锥形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液近蒸干为止。取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
4 结果计算
以mg/L表示的试样中总磷（以PO43－计）含量（P2），按下式计算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V———取试样的体积，mL。
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。

⑻ 饲料中磷的测定方法是

饲料中总磷量的测定
1.适用范围
配合饲料和单一饲料
2.原理
将试样中有机物破坏，使磷游离出来，酸性溶液中 用钒钼酸铵处理，生成磷钼黄（黄色），在420nm波长下比色测定。
3.试剂
盐酸
硝酸
高氯酸
钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml加热溶解之后，在降温条件下将后者倒入前者，定容至1000mL，避光保存。若生成沉淀则不能继续使用。
磷标准溶液 ：将磷酸二氢钾在105℃干燥1h，在干燥器中冷却30min，称取0.2195g溶于水，定量转入1000ml容量瓶中，加硝酸3ml，用水稀释定容，摇匀即为50ug/ml的磷标准液。
4.测定
试样的分解：同测钙。（石粉、氢钙称取0.2g）
标准曲线的制作
准确移取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml磷标准溶液于50ml的容量瓶中，各加钒钼酸铵10ml，定容，放10min，以0ml溶液为参比，用10mm比色池，在420nm波长下，测吸光度。以磷为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线或做出回归方程。
试样的测定
准确移取试样分解液1ml于50ml容量瓶中，加钒钼酸铵10ml，定容，放置10min，用比色皿测定吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。或代入磷标准曲线方程
5.结果计算
磷%=标准曲线查得含磷量×试样分解液体积/试样质量/移取试样分解液体积/1000000×100%
重复性：取至少二个平行样取平均值。
含磷量小于0.5%，允许相对偏差小于10%，
含磷量在0.5%之上，允许偏差不超过3%。
注：
1.配置一次矾钼酸铵做一次磷标准曲线方程，以保证结果的准确性，磷标准曲影响其结果的准确性。
2.显色剂的配制，偏钒酸铵加硝酸不易溶解，且不能加热，应长时间搅拌，可隔入冷水中较快溶解。
3．标准曲线的准确性（R2>=0.9990）
4．坩埚在烘烧过程中是否破裂

⑼ 磷P如何检验

到专门的徒弟检验说。或者化肥之类的检索易检验就检验出来了，人家有专业人士不用你操心。

⑽ 标准件磷层检测方法

标准件磷层检测方法，卖螺栓螺丝螺母俞文龙认为标准件磷层检测方法一是看外观，二是检测厚度，三是检测均匀度。紧固件咨询顾问俞文龙认为，最好自己查相关资料，网上得来总是假，碰到不懂装懂的，随便应答的，根本就是假的或骗人的就直接误导你，甚至害惨你。

怎么办好螺丝螺母厂,紧固件咨询顾问俞文龙认为螺丝螺母厂想办好，一是要定位好客户，定位好产品，同样是做螺丝螺母，由于客户定位不同，产品对象不同，同样的螺丝螺母，销售价格相差几倍。紧固件咨询顾问俞文龙认为二是要搞好销售，只要老板懂得分利，就有大批人才加入，有人才就有销路。三是节省成本，节省成本主要是减少采购成本，减少销售成本，减少生产成本。四是聘请紧固件咨询顾问。