1、直接观察。对引进菌种观察包装是否合乎要求,棉塞有无松动,试管、玻璃瓶和塑料袋有无破损,棉塞和管、瓶或袋中有无病虫侵染,菌丝色泽是否正常,有无发生变化。然后在瓶塞边作深吸气,闻其是否具备特有的香味。原种和栽培种可取出小块菌丝体观察其颜色和均匀度,并用手指捏料块检验含水量是否符合标准。
2、显微镜检验。若菌丝透明,呈分枝状、有横隔、锁状联合明显,再加上具有不同品种固有的特征,则可认为是合格菌种。
3、观察菌丝长速。将供测的菌种接入新配制的试管斜面培养基上,置于最适宜的温、湿度条件下进行培养,如果菌丝生长迅速、整齐浓密、健壮有力,则表明是优良菌种,否则即是劣质菌种。
优质菌种的标准
食用菌的种类虽然繁多,但从总体上看,每一个优良菌种均有"纯、正、壮、润、香"的共性。其标准是:
1、菌种的纯度要高,不能有杂菌感染,也不能有其他类似的菌种。
2、菌丝色泽要纯正,多数种类的菌丝应纯白、有光泽,原种、栽培种菌丝应连结成块,无老化变色现象。
3、菌丝要粗壮,分枝多而密,接种到培养基吃料块,生长旺盛。
4、培养体要湿润,与试管(瓶)壁紧贴而不干缩,含水适宜。
5、具有每品种特有的清香味,不可有霉、腐气味。
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一般都是用四季色彩理论。 我们这边给客户做诊断都是四季色彩理论为基础的。测试色彩也是20色布和46色布。 测试季型用款式布和领型工具。 你有兴趣可以加我旺旺 四季色彩清
❸ 青春十二季注册过商标吗还有哪些分类可以注册
青春十二季商标总申请量1件
其中已成功注册0件,有0件正在申请中,无效注册0件,0件在售中。
经八戒知识产权统计,青春十二季还可以注册以下商标分类:
第1类(化学制剂、肥料)
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第6类(金属制品、金属建材、金属材料)
第7类(机械设备、马达、传动)
第8类(手动器具(小型)、餐具、冷兵器)
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第19类(非金属建筑材料)
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第29类(熟食、肉蛋奶、食用油)
第30类(面点、调味品、饮品)
第31类(生鲜、动植物、饲料种子)
第32类(啤酒、不含酒精的饮料)
第33类(酒、含酒精饮料)
第34类(烟草、烟具)
第35类(广告、商业管理、市场营销)
第36类(金融事务、不动产管理、典当担保)
第37类(建筑、室内装修、维修维护)
第38类(电信、通讯服务)
第39类(运输仓储、能源分配、旅行服务)
第40类(材料加工、印刷、污物处理)
第41类(教育培训、文体活动、娱乐服务)
第42类(研发质控、IT服务、建筑咨询)
第43类(餐饮住宿、养老托儿、动物食宿)
第44类(医疗、美容、园艺)
第45类(安保法律、婚礼家政、社会服务)
❹ 十二季色彩分类及所包含的颜色有哪些
根据色彩的冷暖、明度、纯度三大属性之间的关系把四季扩展 为十二季,即浅春型、暖春型、净春型、浅夏型、柔夏型、冷夏型、暖秋型、柔 秋型、深秋型、净冬型、冷冬型、深冬型,从而彻底解决了人的色彩季型的划分 问题。十二色彩季节理论并不是简单意义上的把原来的每一季节细分为三种,而是 更强调了人的六大固有色特征。十二色彩季型不但没有把人的穿衣用色局限死,反 而扩大了每个人的用色范围,更重要的是,它使得顾问在判断客人的色彩季型时更 精准、更简洁、依据的标准更明确、它解决了原来的四季根本解决不了的问题,有 判断标准上的、有搭配方法上的。
❺ 每年都会去做幽门螺杆菌检查,最近听说了一种检查方法叫分型检
幽门螺杆菌(Hp)可以分泌毒素损坏人体细胞,引起炎症、溃疡及肿瘤等。依据其分泌毒素的情况不同,可以将其分为产细胞毒素和非产细胞毒素两大类;能产生毒素的为I型,不能产生毒素的是II型。
Ⅰ型HP由于产生细胞毒素,因此有较强的毒性,与胃十二指肠溃疡、MALT淋巴瘤及胃癌的发生密切相关;Ⅱ型Hp菌株的由于不能产生细胞毒素毒力低,感染后一般只引起慢性浅表性胃炎。
❻ 幽门螺杆菌分型检测是怎么回事
为什么要进行幽门螺杆菌分型?
患者在检测到幽门螺杆菌阳性时,医师往往要进行抗幽门螺杆菌治疗,在作幽门螺杆菌根除治疗时,需先行幽门螺杆菌分型,测定毒力菌株,以指导医师用药,减少治疗费用以及耐药菌株的产生。因此临床上检出HP后应进一步对HP检测分型,有助于对胃十二指肠疾病的正确诊断和治疗。
幽门螺杆菌分哪几种类型呢?
幽门螺杆菌(Hp)可以分泌毒素损坏人体细胞,引起炎症、溃疡及肿瘤等。依据其分泌毒素的情况不同,可以将其分为产细胞毒素和非产细胞毒素两大类;能产生毒素的为I型,不能产生毒素的是II型。
不同类型的幽门螺杆菌毒力是一样的吗?
Ⅰ型HP由于产生细胞毒素,因此有较强的毒性,与胃十二指肠溃疡、MALT淋巴瘤及胃癌的发生密切相关;Ⅱ型Hp菌株的由于不能产生细胞毒素毒力低,感染后一般只引起慢性浅表性胃炎。?
幽门螺杆菌分型采用什么检测方法,结果可靠吗?
目前国内外已有多种Hp抗体检测试剂盒上市,其中大多用培养的Hp菌体抽提物作为抗原,检测人血清中的Hp总抗体,其特异性和敏感性均不理想,主要用于检测人群中的Hp感染率.采用基因工程表达的CagA蛋白制备的产细胞毒素Hp抗体酶免疫检测试剂盒(CagA-Hp)仅能检测出Ⅰ型感染的患者,而对Ⅱ型感染的患者则可造成漏检.?
❼ 求问Breusch-Pagan的检验的原理和操作方法。
1、Breusch-Pagan的检验原理是:
因为异方差具有线性形式,假设解释变量前的系数不全为0,则模型是异方差的。
因此,Breusch-Pagan检验就是对辅助回归进行方程的显着性检验,可以构造F统计量。
2、Breusch-Pagan的操作方法:
(1)Goldfeld-Quandt检验:
1、首先我们要将观测值按照解释变量x的大小顺序排列。
2、其次将排在中间部分的c个(约n/4)观测值删去,再将剩余的观测值分成两个部分(每个部分的个数分别为n1和n2)。
3、然后分别对上述两个部分的观测值进行回归,之后求两个部分的回归残差平方和。
4、构造F统计量,F=[e2'e2/(n2-k)]/[e1'e1(n1-k)],其中 k为模型中被估参数个数。
在H0成立条件下,判别规则是:
若F≥Fα(n2 - k, n1 - k), 接受H0(具有同方差);
若 F > Fα(n2 - k, n1 - k), 拒绝H0(递增型异方差) 。
【注意】:
① 当摸型含有多个解释变量时,应以每一个解释变量为基准检验异方差。
② 此法只适用于递增型异方差。
(2)、图示检验法:用回归的残差的平方2ie作为纵坐标,以回归式中的某一个解释变量ix为横坐标,画散点图。
如果散点图呈现出一定的趋势,则可以判断存在异方差。
(7)十二季型检测方法扩展阅读:
异方差性是计量经济学术语。
指回归模型中扰动项的方差不全相等。假设线性回归模型中,扰动项 ε 的分量是均值为零,彼此独立的,但不全相等,在这种情况下。OLS 估计虽然具有无偏性和一致性,却不是最优线性无偏估计。
因此在预测时 波动较大,为此,在应用 OLS 方法之前要对模型的异方差性进行检验,并设法消除异方差性。
若线性回归模型存在异方差性,则用传统的最小二乘法估计模型,得到的参数估计量不是有效估计量,甚至也不是渐近有效的估计量;此时也无法对模型参数进行有关显着性检验。
对存在异方差性的模型可以采用加权最小二乘法进行估计。
异方差性的检测——White test
在此检测中,原假设为:回归方程的随机误差满足同方差性。
对立假设为:回归方程的随机误差满足异方差性。
判断原则为:如果nR2>chi2(k),则原假设就要被否定,即回归方程满足异方差性。
在以上的判断式中,n代表样本数量,自由度为k(解释变量的个数)。
chi2(卡方统计)值可查表所得。
含义
回归模型的随机扰动项ui在不同的观测值中的方差不等于一个常数,Var(ui)常数(i=1,2,…,n),或者Var(ui) ,Var(uj)(i,j=1,2,…,n),这时我们就称随机扰动项ui具有异方差性(Heteroskedasticity)。
在实际经济问题中,随机扰动项ui往往是异方差的,但主要在截面数据分析中出现。
例如:
(1)、调查不同规模公司的利润,发现大公司的利润波动幅度比小公司的利润波动幅度大。
(2)、分析家庭支出时发现高收入家庭支出变化比低收入家庭支出变化大。
在分析家庭支出模型时,我们会发现高收入家庭通常比低收入家庭对某些商品支出有更大的方差;
异方差性破坏了古典模型的基本假定,如果我们直接应用最小二乘法估计回归模型,将得不到准确、有效的结果。
来源
1、模型中缺少某些解释变量,从而随机扰动项产生系统模式。
由于随机扰动项ui包含了所有无法用解释变量表示的各种因素对被解释变量的影响,即模型中略去的经济变量对被解释变量的影响。
如果其中被略去的某一因素或某些因素随着解释变量观测值的不同而对被解释变量产生不同的影响,就会使ui产生异方差性。
例如,以某一时间截面上不同收入家庭的数据为样本,研究家庭对某一消费品(如服装、食品等)的需求,设其模型为:其中Qi表示对某一消费品的需求量,Ii为家庭收入,ui为随机扰动项。
ui包括除家庭收入外其他因素对Qi的影响,如:消费习惯、偏好、季节、气候等因素,ui的方差就表示这些因素的影响可能使得Qi偏离均值的程度。
在气候异常时,高收入家庭就会拿出较多的钱来购买衣服,而低收入的家庭购买衣服的支出就很有限,这时对于不同的收入水平Ii,Qi偏离均值的程度是不同的,Var(ui)常数,于是就存在异方差性了。
异方差性容易出现在截面数据中,这是因为在截面数据中通常涉及某一确定时点上的总体单位。
比如个别的消费者及其家庭、不同行业或者农村、城镇等区域的划分,这些单位各自有不同的规模或水平,一般情况下用截面数据作样本时出现异方差性的可能性较大。
2、测量误差
测量误差对异方差性的作用主要表现在两个方面:
一方面,测量误差常常在一定时间内逐渐积累,误差趋于增加,如解释变量X越大,测量误差就会趋于增大。
另一方面,测量误差可能随时间变化而变化,如抽样技术或收集资料方法的改进就会使测量误差减少。
所以测量误差引起的异方差性一般都存在于时间序列中。
例如,研究某人在一定时期内学习打字时打字差错数Yt与练习打字时间Xt之间的关系。
显然在打字练习中随时间的增加,打字差错数将减少,即随着Xt的增加Yt将减小。
这时Var(ut)将随Xt的增加而减少,于是存在异方差性。
不仅在时间序列上容易出现异方差性,利用平均数作为样本数据也容易出现异方差性。
因为许多经济变量之间的关系都服从正态分布,例如不同收入组的人数随收入的增加是正态分布,即收入较高和较低的人是少数的,大部分人的收入居于较高和较低之间,在以不同收入组的人均数据作为样本时,由于每组中的人数不同,观测误差也不同。
一般来说,人数多的收入组的人均数据较人数少的收入组的人均数据具有较高的准确性,即Var(ui)随收入Ii呈现先降后升的趋势,这也存在着异方差性。
3、模型函数形式设置不正确
模型函数形式的设定误差。如将指数曲线模型误设成了线性模型,则误差有增大的趋势。
4、异常值的出现
随机因素的影响,如政策变动、自然灾害、金融危机、战争和季节等。
类型
异方差一般可归结为三种类型:
(1)、单调递增型:随X的增大而增大,即在X与Y的散点图中,表现为随着X值的增大Y值的波动越来越大
(2)、单调递减型:随X的增大而减小,即在X与Y的散点图中,表现为随着X值的增大Y值的波动越来越小
(3)、复杂型:与X的变化呈复杂形式,即在X与Y的散点图中,表现为随着X值的增大Y值的波动复杂多变没有系统关系。
检验存在的方法
事实也证明,实际经济问题中经常会出现异方差性,这将影响回顾模型的估计、检验和应用。
因此在建立计量经济模型时应检验模型是否存在异方差性。
关于异方差性检验的方法大致有:图示检验法、Goldfeld - Quandt 检验法、White检验法、Park检验法和Gleiser检验法。
后果
在古典回归模型的假定下,普通最小二乘估计量是线性、无偏、有效估计量,即在所有无偏估量中,最小二乘估计量具有最小方差性——它是有效估计量。
如果在其他假定不变的条件下,允许随机扰动项ui存在异方差性,即ui的方差随观测值的变化而变化,这就违背了最小二乘法估计的高斯——马尔柯夫假设,这时如果继续使用最小二乘法对参数进行估计,就会产生以下后果:
1、参数估计量仍然是线性无偏的,但不是有效的。
2、异方差模型中的方差不再具有最小方差性。
3、t检验失去作用。
4、模型的预测作用遭到破坏。
补救措施:
对模型变换,当可以确定异方差 的具体形式时,将模型作适当变换有可能消除或减轻异方差的影响。
加权最小二乘法,对原模型变换的方法与加权二乘法实际上是等价的,可以消除异方差。
买模型的对数变换,运用对数变换能使测定变量值的尺度缩小。
它可以将两个数值之间原来10倍的差异缩小到只有2倍的差异。
其次,经过对数变换后的线性模型,其残差e表示相对误差,而相对误差往往比绝对误差有较小的差异。
参考资料
网络-量化投资:以R为工具
网络-异方差
❽ 检测甲醛最准确的方法是什么
检测甲醛没有最准确的方法,因为室内甲醛浓度容易随着温度、湿度、光照度、甚至房间空间密度变化,准确测量有一定难度。
在所有常见的甲醛检测中,原理并不复杂:以某一物质为媒介,当空气中甲醛与媒介发生反应时,通过观测手段查看媒介的性质是否发生变化、变化多少,再与既有结果进行比对,甲醛浓度一目了然。而大多数测试方法以及仪器的不同即在“接触媒介”的选择上。
以传统传统的实验室测试为代表的光化学法,是将空气与试剂混合,通过颜色变化、光波变化来判断甲醛量;以便携设备为代表的电化学法,则是通过电流通过空气时的变化,来判断空气中的甲醛含量。
二者都有其优劣:光化学法更加稳定、不易受其他因素干扰,但是耗时更长;电化学法虽然能够实时产出结果,但极易受到干扰,对器材灵敏度也就较高要求。
(8)十二季型检测方法扩展阅读:
帮助减少室内甲醛污染风险:
1、除甲醛最好的方法是通风,每天开窗不少于两次,每次不少于30分钟。
2、尽量减少家具数量,降低甲醛释放量。
3、装修尽量选择有环保标志的产品,甲醛含量越低越好,最好不含甲醛。
4、新买的家具放一段时间再用。家具或各类家装材料在打开包装3~5个月内,甲醛释放量会达到最高峰,半年后就会进入缓慢、少量的释放状态。
但是,人们不用过于担忧室内甲醛的问题。国家逐渐对甲醛的检验和含量限制越发严格,保证大多数产品中甲醛含量较低。只要空气中的甲醛在一定浓度以下,对人体的危害是可以忽略不计的。
❾ 1、如何判断“春、夏、秋、冬”四季型人(文字说明)2、为“秋季型人”搭配
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