Ⅰ 艾滋病检测初筛两次为阳，WB确证实验结果为P24，结论为HIV抗体阴性，求解释。
艾滋病之所以分为初筛和确认试验，就是因为避免出现假阳性的结果。
结果以确证实验结果为准。
P24为抗原检测
Ⅱ 怎么判断WB是不是稳定
本人亲测 体验极差 不好
Ⅲ 请问艾滋病初筛试验和WB确认试验分别查的是什么有什么不同
WB是免疫印迹法，下边有网络里的链接。
初筛主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Westernblot（WB，蛋白印迹法）进一步确证。
两种方法都是通过检测抗体来确认是否感染HIV的。
下面链接是关于艾滋病检测的网络
http://ke..com/view/675283.html
Ⅳ ELISA，WB，三者之间有什么区别
WB 只能定性，半定量。
ELISA可用定量方法检测蛋白,也就是说你可以观察不同浓度刺激物对目的蛋白的影响。
WB所检测的一般是抗原，而Elisa抗原抗体都可以检测。
WB所检测的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚体、降解产物等。
一般Elisa的灵敏度要远高于WB，这从一般酶标记物的使用浓度或待检样品的稀释度上就可以看出。
WB一次样本量就是一块胶，10-20个样品最多了。Elisa一块96孔板一次可以处理96个样本，可以设置多个复孔、对照、梯度样等来提高检测的可信度。
WB实验时间时间更长，操作更繁琐。Elisa 有很多现成的试剂盒，按照说明书操作即可。
Ⅳ 你好，请问HIV（WB）检测方法的窗口期是多久
当然不可能用WB
WB（免疫印迹法）是CDC的最后确诊实验.不可能直接做WB.只有初晒阳才会做.
初晒是三代或者四代试剂.
6周阴可以排除.
症状是恐出来的.
希望你可以早日脱恐.
Ⅵ 构建标签蛋白，因为没有内源性抗体，所以就用标签WB检测，怎么都检测不到目的蛋白（跨膜蛋白）
方法一：westernblotandstrip通过WB检测所有发生泛素化的蛋白条带，拍照后，将膜strip。然后与特定蛋白的抗体和特定泛素化位点的抗体反应，显色拍照406通过阳性条带的对比来初步判断某一特定蛋白的特定位点发生了泛素化方法二：通过免疫共沉淀方法将某一特定蛋白以及与其结合的蛋白分离出来。分离出来的蛋白再进行SDS电泳和westernblot分析。这一方法可以明确具体哪个蛋白的哪个赖氨酸残基发生了泛素化修饰。方法三：invitroubiquitinationassay将要研究的目的基因转染293细胞waei使其大量表达。24h后提取并分离目的蛋白。在体外反应buffer中将我们要研究的蛋白A（被泛素化的那个蛋白）与UBE1UbeH13－Uev1aheterodimercomplexwaHA－ubiquitin以及我们要研究的蛋白B（引起蛋白A泛素化的蛋白）62共同进行孵育。将孵育后的产物进行IP和WB分析。这一方法可以明确引起哪个蛋白是引起某蛋白发生泛素化修饰的E3连接酶。方法四：invitroubiquitin－bindingassay将我们要研究的蛋白（被泛素化的蛋白）基因转染293细胞大量表达后提纯。或者直接提取内源性蛋白。在体外与K63－orK48－linkebiquitinchainpetides孵育，然后通过SDS电泳并用泛素化抗体进行检测。这一方法可以明确要研究的蛋白哪个赖氨酸残基容易发生泛素化。
Ⅶ 如何利用western blot检测γ干扰素
分泌类蛋白的检测一般使用Elisa，如果一定要用WB检测表达的话可以使用分泌抑制剂处理，暂时中止分泌一段时间，使该蛋白在细胞内聚集，然后再破碎细胞提取蛋白做WB。
Ⅷ 谁能解释下WB检测和化学发光检测
wb是确诊实验。发光是初筛实验。
Ⅸ 蛋白分子量检测方法有哪些 除sds wb之外的技术
最小分子量法、渗透压法、沉降法、层析法