镁的检测方法

1. 检验镁离子的方法

ca2+：焰色反应砖红色，加入na2co3后产生白色沉淀
mg2+:加氢氧化钠溶液,反应生成白色氢氧化镁，白色沉淀,继续滴加氢氧化钠,沉淀不溶解。
cl－
能与硝酸银反应，生成白色的agcl沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成[ag(nh3)2]+。
如何检验镁离子不是高中化学的内容,下面的回答只须了解
可以用镁试剂检验镁离子。这是实验室定性分析镁离子的一般方法。
方法一：
取2滴mg2+试液，加2滴2mol·l-1naoh溶液，1滴
镁试剂（ⅰ），沉淀呈天蓝色，示有mg2+
。对硝基苯偶氮苯二酚
俗称镁试剂（ⅰ）,在碱性环境下呈红色或红紫色，被mg(oh)2吸附后则呈天蓝色。
条件与干扰：
1.
反应必须在碱性溶液中进行，如[nh4+]过大，由于它降低了[oh-]。因而妨碍mg2+的捡出，故在鉴定前需加碱煮沸，以除去大量的nh4+
2.
ag+、hg22+、hg2+、cu2+、co2+、ni2+、mn2+、cr3+、fe3+及大量ca2+干扰反应，应预先除去
灵敏度:
捡出限量:
0.5μg
最低浓度:10μg·g－1
(10ppm)
方法二:
取4滴mg2+试液，加2滴6mol·l-1氨水，2滴2mol·l-1
（nh4）2hpo4溶液，摩擦试管内壁，生成白色晶形
mgnh4po4·6h2o沉淀，示有mg2+
：
mg2++hpo42-+nh3·h2o+
5h2o=mgnh4po4·6h2o↓
条件与干扰:
1.
反应需在氨缓冲溶液中进行，要有高浓度的po43-和足够量的nh4+
2.
反应的选择性较差，除本组外，其他组很多离子都可能产生干扰
灵敏度:
捡出限量:30μg
最低浓度:10μg·g－1
(10ppm)
取少量待测液，用铂丝进行焰色反应,呈砖红色,表示有ca2+.
取少量待测液，加2滴2mol·l-1naoh溶液，1滴对硝基苯偶氮苯二酚
得到沉淀呈天蓝色，表示有mg2+
。
取少量待测液，滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，有稀硝酸白色沉淀不溶,说明含有氯离子
综合三者可知原溶液含有cacl2
和
mgcl2
这两种物质

2. 镁及镁合金分析检测方法是什么

同时加相同质量的稀酸溶液
，反应更剧烈的是镁，另一个就是镁合金。

3. 1.请问镁离子用镁试剂如何检验 2.磷酸根离子的检验方法 麻烦详细说明中间生成了什么物质

以用镁试剂检验镁离子。这是实验室定性分析镁离子的一般方法。
方法一：
取2滴Mg2+试液，加2滴2mol·L-1NaOH溶液，1滴
镁试剂（Ⅰ），沉淀呈天蓝色，示有Mg2+ 。对硝基苯偶氮苯二酚
俗称镁试剂（Ⅰ）,在碱性环境下呈红色或红紫色，被Mg(OH)2吸附后则呈天蓝色。
条件与干扰：
1. 反应必须在碱性溶液中进行，如[NH4+]过大，由于它降低了[OH-]。因而妨碍Mg2+的捡出，故在鉴定前需加碱煮沸，以除去大量的NH4+
2. Ag+、Hg22+、Hg2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cr3+、Fe3+及大量Ca2+干扰反应，应预先除去
灵敏度:
捡出限量: 0.5μg
最低浓度:10μg·g－1 (10ppm)

方法二:
取4滴Mg2+试液，加2滴6mol·L-1氨水，2滴2mol·L-1
（NH4）2HPO4溶液，摩擦试管内壁，生成白色晶形
MgNH4PO4·6H2O沉淀，示有Mg2+ ：
Mg2++HPO42-+NH3·H2O+ 5H2O=MgNH4PO4·6H2O↓
条件与干扰:
1. 反应需在氨缓冲溶液中进行，要有高浓度的PO43-和足够量的NH4+
2. 反应的选择性较差，除本组外，其他组很多离子都可能产生干扰 灵敏度:
捡出限量:30μg
最低浓度:10μg·g－1 (10ppm)

PO4^3-的检验方法:先加AgNO3溶液,出现黄色沉淀,再加HCl,沉淀溶解.因为还有溴化银是黄色沉淀，但是溴化银不溶于盐酸

4. 水中铁离子，镁离子的检测方法，具体步骤

加过量氢氧化钠,,生成红褐色沉淀就有铁离子,,白色沉淀不溶解就有镁离子

5. （急需！）钙/镁/氯离子的检验方法

Ca2+：焰色反应砖红色，加入Na2CO3后产生白色沉淀
Mg2+:加氢氧化钠溶液,反应生成白色氢氧化镁，白色沉淀,继续滴加氢氧化钠,沉淀不溶解。
Cl－ 能与硝酸银反应，生成白色的AgCl沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成[Ag(NH3)2]+。

如何检验镁离子不是高中化学的内容,下面的回答只须了解

可以用镁试剂检验镁离子。这是实验室定性分析镁离子的一般方法。
方法一：
取2滴Mg2+试液，加2滴2mol·L-1NaOH溶液，1滴
镁试剂（Ⅰ），沉淀呈天蓝色，示有Mg2+ 。对硝基苯偶氮苯二酚
俗称镁试剂（Ⅰ）,在碱性环境下呈红色或红紫色，被Mg(OH)2吸附后则呈天蓝色。
条件与干扰：
1. 反应必须在碱性溶液中进行，如[NH4+]过大，由于它降低了[OH-]。因而妨碍Mg2+的捡出，故在鉴定前需加碱煮沸，以除去大量的NH4+
2. Ag+、Hg22+、Hg2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cr3+、Fe3+及大量Ca2+干扰反应，应预先除去
灵敏度:
捡出限量: 0.5μg
最低浓度:10μg·g－1 (10ppm)

方法二:
取4滴Mg2+试液，加2滴6mol·L-1氨水，2滴2mol·L-1
（NH4）2HPO4溶液，摩擦试管内壁，生成白色晶形
MgNH4PO4·6H2O沉淀，示有Mg2+ ：
Mg2++HPO42-+NH3·H2O+ 5H2O=MgNH4PO4·6H2O↓
条件与干扰:
1. 反应需在氨缓冲溶液中进行，要有高浓度的PO43-和足够量的NH4+
2. 反应的选择性较差，除本组外，其他组很多离子都可能产生干扰 灵敏度:
捡出限量:30μg
最低浓度:10μg·g－1 (10ppm)

取少量待测液，用铂丝进行焰色反应,呈砖红色,表示有Ca2+.
取少量待测液，加2滴2mol·L-1NaOH溶液，1滴对硝基苯偶氮苯二酚 得到沉淀呈天蓝色，表示有Mg2+ 。
取少量待测液，滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，有稀硝酸白色沉淀不溶,说明含有氯离子
综合三者可知原溶液含有CaCl2 和 MgCl2 这两种物质

6. 怎样用简单的方法测量氢氧化镁中镁的含量

药品名称氢氧化镁
药品英文名Magnesium Hydroxide
主要成分本品按干燥品计算，含Mg(OH)2不得少于95.0%。
处方
性状本品为白色粉末。本品在水中不溶，在稀酸中溶解。
鉴别取本品0.1g，加3mol/L的盐酸液2ml，溶解后，显镁盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。
检查可溶性盐 取本品2.0g，加水100ml，煮沸5分钟，趁热滤过，放冷，滤液用水稀释至100ml，量取溶液50ml，以甲基红为指示剂，用硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（0.1mol/L）不得过2.0ml；量取溶液25ml，蒸干后在105℃干燥3小时，遗留残渣不得过10mg。钙（1）对照品溶液的制备 取经300℃干燥至3小时的碳酸钙249.7mg，置100ml量瓶中，加少量盐酸溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5.0ml、10.0ml、15.0ml，分别置100ml量瓶中，加镧溶液（取氧化镧58.65g，加水40ml，边搅拌边加入盐酸250ml，溶解后加水至1000ml，摇匀）20ml，加盐酸液（l→10）40ml，加水至刻度，摇匀（每1ml中分别含钙5.0mg、10.0mg和15.0mg）。（2）空白溶液的制备 取上述镧溶液4ml和盐酸液10ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。（3）供试品溶液的制备 取本品20g，加盐酸液（l→10）30ml，搅拌，溶解（必要时加热），转移至200ml量瓶中，加镧溶液4ml，加水稀释至刻度，摇匀。（4）测定法 取上述供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（中国药典2000年版二部附录VI D）测定；用钙-空心阴极灯；氧化亚氮-乙炔火焰，以空白溶液为空白；在422.7nm的波长处测定，含钙不得过1.5%。碳酸盐 取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加6mol/L盐酸溶液5ml，不能有明显泡沫。干燥失重 取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得过2.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。炽灼失重 取本品，800℃炽灼，减失重量应为30.0%～33.0%。重金属 取本品1.0g，加3mol/L盐酸液15ml溶解后，置水浴上蒸干，搅拌残渣使成粉末，加水20ml，溶解，滤过，取滤液依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定取本品约75mg，精密称定，加3mol/L盐酸液2ml，旋摇使溶解，加水100ml，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH7，加氨-氯化铵缓冲液5ml，加铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.916mg的Mg(OH)2。

7. 怎样检测矿泉水中钾离子和镁离子求完整的检测方法。感激不尽！！！

取少量矿泉水做焰色反应，通过蓝色的钴玻璃看火焰，若有紫色，那溶液里就有钾离子。在取少量的矿泉水置于试管，滴加氢氧化钠溶液，若有沉淀，则溶液里有镁离子存在，因为矿泉水中一般不会有重金属离子，所以不会是其他物质。

8. 有哪些方法可以测定水中钙镁含量

楼上的沉淀法不靠谱，沉淀必须是比较大量才可以，并且离子不会完全沉淀，要知道世上没有绝对不溶的物质，因此有一个概念称为“难溶性的强电解质”，比如硫酸钡，硝酸银，他们能溶解的部分很少很少，但是那部分是完全电离的！这里有个知识点称为“沉淀溶解平衡”，难溶性物质形成饱和溶液时的离子浓度幂之积就是平衡常数——Ksp。能否沉淀，就要看离子浓度的乘积有没有大于Ksp，大于Ksp则沉淀，小于Ksp则是溶液。所以如果水中的钙镁含量是痕量级别（10^-9），就不能沉淀分析，事实上沉淀分析是对大量存在时候的一个近似分析，原因如上所述。
因此，我们在分析化学中用仪器分析这种情况，不用传统的化学分析！我推荐你用高效液相色谱法（HPLC）、原子吸收光谱法！具体方法请参阅《分析化学》。回答完毕，谢谢。

9. 氧化镁活性的测定最简单的方法

1、取氧化镁粉置烤箱(400℃)内0.5H，研细后通过150目筛。（105度，烘干1小时）

2、取上述镁粉2克于已烧至100℃±2恒重后的烧杯,加入4克清水先在105℃下水化2H，再置于150℃烘箱中烘至恒重。

溶于酸和铵盐难溶于水，其溶液呈碱性。不溶于乙醇，在可见和近紫外光范围内有强折射性。菱镁矿、白云石和海水是生产氧化镁的主要原料，热分解菱镁矿或白云石得氧化镁。用消石灰处理海水得氢氧化镁沉淀，灼烧氢氧化镁得氧化镁。

(9)镁的检测方法扩展阅读

氧化镁的主要用途之一是作为阻燃剂的使用，传统阻燃材料，广泛采用含卤聚合物或含卤阻燃剂组合而成的阻燃混合物。

但是一旦发生火灾，由于热分解和燃烧，会产生大量的烟雾和有毒的腐蚀性气体，从而妨碍救火和人员疏散、腐蚀仪器和设备。特别是人们发现火灾中的死亡事故有80%以上是材料产生的浓烟和有毒气体造成的，因而除了阻燃效率外，低烟低毒也是阻燃剂必不可少的指标。

中国阻燃剂工业发展极不平衡，氯系阻燃剂所占比例较重，为各阻燃剂之首，其中氯化石蜡占垄断地位。但氯系阻燃剂作用时释放出有毒气体，这与现代生活所追求的无毒高效存在很大距离。

10. 怎样检验镁离子

不能。白色沉淀有很多种类，如Zn（OH）2等。最好的方法是用镁试剂检验，往溶液中加入镁试剂，如果溶液变为天蓝色，则证明含有镁离子。这是实验室常用的方法。